Utama > Trauma

Mengapa suntikan Actovegin ditetapkan: arahan penggunaan, ulasan ubat dalam ampul

Actovegin adalah ekstrak yang berasal dari protein darah sapi yang mempunyai kesan nootropik dan merangsang pada tubuh. Ubat ini tersedia dalam pelbagai bentuk pelepasan (gel, suntikan, tablet) dan digunakan untuk merawat pelbagai jenis penyakit, termasuk gangguan neuralgik. Selalunya, dalam rawatan penyakit neurologi, penyelesaian Actovegin digunakan untuk suntikan terapeutik.

Actovegin adalah ubat yang diperoleh berdasarkan ekstrak dari darah anak lembu, mempunyai asas fisiologi yang menjadikannya selamat walaupun untuk anak-anak. Ubat ini, yang tidak mempunyai kesan sampingan yang serius pada tubuh, diresepkan kepada semua pesakit yang sesuai dengan senarai sifat farmakologinya. Biasanya ubatnya boleh diterima dengan baik.

Penyediaannya mengandungi:

  • bahan aktif - ekstrak darah anak lembu;
  • bahan bantu yang mempromosikan asimilasi pelbagai vitamin dan unsur mikro, segmen ini merangkumi: air, natrium klorida.

Profil farmakologi

Komponen larutan Actovegin adalah fisiologi, oleh itu, farmakokinetiknya selepas pengambilan tidak mungkin untuk dikaji. Ubat ini memberi kesannya dengan meningkatkan metabolisme tenaga. Ini mempercepat penggunaan oksigen dan dengan demikian meningkatkan daya tahan terhadap kebuluran oksigen di tisu-tisu tubuh manusia.

Seperti yang telah disebutkan sebelumnya, menggunakan kaedah farmakokinetik adalah mustahil untuk mengkaji ciri-ciri farmakokinetik (penyerapan, pengedaran, perkumuhan) komponen aktif ubat Actovegin, kerana hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya ada di dalam tubuh.

Sehingga kini, tidak ada alasan untuk menganggap penurunan kesan farmakologi ubat pada pesakit dengan gangguan fungsi fisiologi penyerapan dan perkumuhan produk pembusukan..

Dengan bantuan ubat berdasarkan bukti, diketahui bahawa Actovegin dalam bentuk suntikan cepat menembus ke dalam sistem peredaran darah dan bahan aktif tersebar ke seluruh badan, yang membenarkan kesannya yang agak cepat..

Ubat berasaskan bukti

Di laman web global, terdapat banyak artikel mengenai topik tersebut bahawa tidak ada bukti langsung mengenai tindakan suntikan Actovegin dan oleh itu tidak berguna untuk menggunakannya. Semua bukti mengenai ini didasarkan pada semua komponen fisiologi yang sama yang menghantui banyak doktor..

Tetapi, ada cabang perubatan seperti ubat berdasarkan bukti, yang dalam praktiknya membuktikan keberkesanan ubat tertentu dalam jangka waktu tertentu.

Ini berlaku dengan Actovegin, yang telah berada di pasaran farmaseutikal selama lebih dari 30 tahun dan ulasan mengenainya sangat positif dari kedua-dua pesakit dan pakar terkemuka, yang bermaksud bahawa tidak ada alasan untuk menganggap ubat nootropik ini tidak berkesan.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan

Petunjuk untuk penggunaan Actovegin dalam bentuk suntikan:

  • gangguan neuralgik (termasuk strok iskemia, hipoksia, kecederaan otak traumatik);
  • diabetes;
  • pelanggaran bekalan darah dan metabolisme;
  • phlebeurysm;
  • pelanggaran nada vaskular.

Ubat ini juga diresepkan untuk penyembuhan luka dan luka bakar yang paling cepat dari pelbagai peringkat..

Actovegin dalam ampul tidak mempunyai kontraindikasi terhadap penggunaannya, tetapi tidak digalakkan memberi suntikan jika pesakit mengalami reaksi alergi terhadap salah satu komponen ubat ini.

Arahan penggunaan

Suntikan ubat Actovegin digunakan secara intravena atau intramuskular (bergantung pada tahap dan jenis penyakit). Apabila diberikan secara intravena, ubat ini diresepkan dalam bentuk titisan atau jet, dan sebelum pemberiannya, ubat tersebut dilarutkan dalam larutan natrium klorida untuk pembubaran lebih cepat ketika memasuki tubuh. Dalam kes ini, dos harian tidak boleh melebihi 20 miligram..

Bagi pentadbiran intramuskular, dalam kes ini, pertama sekali, perlu memilih dos yang diperlukan. Pada mulanya, ia adalah dari 5 hingga 10 miligram setiap ketukan dan, jika perlu, ia meningkat sebanyak 5 miligram setiap minggu. Suntikan diberikan secara intravena tanpa rawatan natrium klorida tambahan.

Ubat nootropik semacam itu sering digunakan selama terapi kompleks, termasuk untuk rawatan penyakit neuralgik..

Overdosis dan kesan sampingan

Nasib baik, jika dos ubat yang disyorkan terlampaui, maka pengawasan seperti itu tidak mengancam pesakit, kerana tidak mungkin membahayakan tubuh dengan komponen fisiologi yang terdapat dalam Actovegin.

Seperti yang ditunjukkan oleh amalan, ubat itu diterima dengan baik oleh pesakit dan tidak menyebabkan kesan sampingan. Tetapi, bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, reaksi anafilaksis dan alergi yang berkaitan dengan intoleransi individu terhadap ubat mungkin berlaku. Di samping itu, kesan sampingan berikut kadang-kadang muncul semasa mengambil Actovegin:

  • sedikit kemerahan pada kulit atau ruam pada badan;
  • malaise umum;
  • pening dan muntah;
  • sakit kepala dan kehilangan kesedaran;
  • pelanggaran saluran gastrousus;
  • sakit sendi;
  • sesak nafas, kadang-kadang tercekik disebabkan oleh sesak saluran udara;
  • peningkatan berpeluh;
  • genangan air di dalam badan;
  • kerana kekejangan saluran pernafasan, pesakit mungkin menghadapi masalah menelan air, makanan dan air liur;
  • pergolakan dan aktiviti yang berlebihan.

Arahan khas untuk digunakan

Pengilang tidak memberikan maklumat mengenai arahan tambahan yang berkaitan dengan pengambilan ubat tersebut. Tetapi, kebanyakan pesakit menyatakan bahawa dengan diabetes mellitus, pesakit harus mengambil ubat tersebut di bawah pengawasan doktor, kerana menyimpan air di dalam badan, yang pada gilirannya, membahayakan tubuh dengan diabetes.

Keserasian dadah dan alkohol

Actovegin, seperti banyak ubat nootropik lain, tidak sesuai dengan alkohol, kerana ini memberi beban yang tidak perlu pada hati dan buah pinggang..

Sekiranya fungsi buah pinggang dan hati terjejas

Seperti yang disebutkan di atas, ubat ini memberikan tekanan yang besar pada kedua organ penting ini. Oleh itu, semasa merawat penyakit neuralgik atau penyakit lain, perlu mencari ubat-ubatan yang serupa, yang tidak banyak memuatkan buah pinggang dan hati..

Semasa mengandung dan menyusui

Bagi wanita hamil dan semasa menyusui, Actovegin tidak boleh diambil, kerana ini boleh mempengaruhi latar belakang hormon seorang wanita.

Penerimaan oleh kanak-kanak

Suntikan dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, kerana agen nootropik ini mempunyai kesan merangsang.

Pengalaman aplikasi praktikal

Tinjauan doktor dan ulasan pesakit yang diberi Actovegin dalam ampul.

Ulasan doktor

Tindakan utama Actovegin adalah untuk meningkatkan pengangkutan oksigen dalam darah yang beredar. Oleh kerana komponen semula jadi yang membentuk ubat ini, pentadbiran parenteralnya meningkatkan proses metabolik dalam sel-sel tisu tubuh manusia kerana penggunaan aktif, pengumpulan, pergerakan dan pembebasan oksigen dan glukosa.

Ubat ini meningkatkan bekalan darah ke sel tisu, mempercepat pemulihan tisu yang rosak, membantu tubuh menyerap zat dan unsur penting.

Anda boleh memasukkan Actovegin kepada pesakit:

  1. Intramuskular - 5 ml sehari, rawatan - 20 suntikan.
  2. Intravena: dalam suntikan jet - 10 ml sehari; atau penitis diletakkan - ubat dicairkan dalam 200 ml garam atau larutan glukosa 5%. Dalam kes ini, kadar suntikan tidak boleh melebihi 2 ml per minit..

Dos Actovegin untuk infusi bergantung pada bentuk proses patologi, dengan:

  • strok iskemia setiap minggu disuntik hingga 50 ml / hari, kemudian dalam dua minggu - hingga 20 ml / hari;
  • gangguan vaskular otak - dua minggu, 10-20 ml / hari;
  • sukar menyembuhkan luka integriti kulit - 10-20 ml setiap hari.

Pendapat pesakit

Kesibukan di tempat kerja membuat dirinya terasa, terutama ketika anda membuka perniagaan kecil anda sendiri dan selalu dalam keadaan tertekan, yang secara semula jadi mempengaruhi kesihatan anda.

Setelah beberapa minggu gugup, saya mula menyedari kelainan umum, kegugupan berlebihan dan sensasi terbakar di tulang rusuk. Saya tidak memikirkan perkara ini terutamanya, kerana saya fikir ia hanya meregang, tetapi setiap hari ia menjadi lebih teruk dan saya pergi ke doktor.

Dia mendiagnosis saya dengan neuralgia interkostal yang berkaitan dengan tekanan. Sebagai rawatan, dia memberikan saya ubat nootropik Actovegin dalam bentuk suntikan dan selepas seminggu saya merasa lebih baik.

Nikita Milev, 30 tahun

Sejak kecil, masalah utama saya adalah kekebalan yang lemah, yang sering kali mempengaruhi kesihatan saya dan saya adalah anak yang sakit. Pada usia 19 tahun saya diturunkan oleh penyakit seperti neuralgia herpetic - penyakit yang mempengaruhi kawasan sekitar mata.

Saya segera berjumpa doktor, dan dia memberi saya dos Actovegin intramuskular dan setelah 2 minggu penyakit itu mulai merosot, dan setelah sebulan saya menyingkirkannya sama sekali. By the way, ubat ini juga meningkatkan imuniti..

Anastasia Shpanina, 20 tahun

Nasihat Pesakit

Elemen penyelesaian perubatan Actovegin boleh menyebabkan reaksi alergi pada seseorang. Ramai pesakit mengesyorkan bahawa apabila gejala alergi muncul, rawatan dengan ubat harus dihentikan secara berperingkat, agar tidak memburukkan lagi keadaan..

Sebagai peraturan, setelah kerengsaan alergi berlalu, doktor yang hadir memilih penyelesaian baru di mana tidak ada pelbagai alergen.

Kebaikan dan keburukan pengalaman praktikal

Kelebihan ubat yang ketara, yang berikut harus dibezakan:

  • kecekapan tinggi;
  • beberapa kesan sampingan;
  • dalam rawatan gangguan neuralgik, penyelesaian perubatan mempunyai kesan penenang dan tonik aktif;
  • pelbagai aplikasi.

Kekurangan: terdapat kontraindikasi, termasuk reaksi alergi.

Pembelian dan simpanan

Harga larutan Actovegin dalam ampul ialah 1500 rubel. Penyelesaiannya disimpan tidak lebih dari 3 bulan di tempat sejuk yang terlindung dari sinar matahari. Ubat ini dikeluarkan di farmasi dengan preskripsi.

Penyelesaian suntikan Actovegin - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang ubat:

Nama pengelompokan

Hemoderivatif darah anak lembu yang terdeproteinisasi

Bentuk dos:

suntikan

Komposisi

Untuk ampul 2 ml:

1 ampul mengandungi:
bahan aktif: kepekatan Actovegin® (dari segi hemoderivat kering deproteinized darah anak lembu) 1) - 80.0 mg;
eksipien: air untuk suntikan - hingga 2 ml.

Untuk ampul 5 ml:

1 ampul mengandungi:
bahan aktif: Actovegin® pekat (dari segi hemoderivat kering deproteinized darah anak lembu) 1) - 200.0 mg;
eksipien: air untuk suntikan - hingga 5 ml.

Untuk ampul 10 ml:

1 ampul mengandungi:
bahan aktif: kepekatan Actovegin® (dari segi hemoderivat kering dari darah anak lembu) 1) - 400.0 mg;
eksipien: air untuk suntikan - hingga 10 ml.

1) Konsentrat Actovegin® mengandungi natrium klorida dalam bentuk ion natrium dan klorin, yang merupakan komponen darah anak lembu. Natrium klorida tidak ditambahkan atau dikeluarkan semasa proses pengeluaran pekat. Kandungan natrium klorida sekitar 53.6 mg (untuk ampul 2 ml), sekitar 134.0 mg (untuk ampul 5 ml) dan sekitar 268.0 mg (untuk ampul 10 ml).

Penerangan:

larutan kekuningan jernih

Kumpulan farmakoterapi:

perangsang pertumbuhan semula tisu

Kod ATX:

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Antihypoxant. Actovegin® adalah hemoderivat yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (sebatian dengan berat molekul kurang daripada 5000 dalton lulus).

Ia mempunyai kesan positif terhadap pengangkutan dan penggunaan glukosa, merangsang penggunaan oksigen (yang membawa kepada penstabilan membran plasma sel semasa iskemia dan penurunan pembentukan laktat), sehingga mempunyai kesan antihipoksik, yang mulai terwujud pada 30 minit terakhir selepas pentadbiran parenteral dan mencapai maksimum rata-rata selepas 3 jam (2-6 jam). Actovegin® meningkatkan kepekatan adenosin trifosfat, adenosin difosfat, fosfokreatin, serta asid amino - glutamat, aspartat dan asid gamma-aminobutyric.

Pengaruh Actovegin® pada penyerapan dan penggunaan oksigen, serta aktiviti seperti insulin dengan rangsangan pengangkutan glukosa dan pengoksidaan, adalah signifikan dalam rawatan polineuropati diabetes (DPN). Pada pesakit diabetes mellitus dan diabetes polyneuropathy Actovegin® dapat mengurangkan simptom polyneuropathy (sakit tikam, sensasi terbakar, parasthesia, mati rasa di bahagian bawah kaki). Gangguan deria dikurangkan secara objektif, dan kesejahteraan mental pesakit bertambah baik..

Farmakokinet

Dengan menggunakan kaedah farmakokinetik, mustahil untuk mengkaji parameter farmakokinetik Actovegin®, kerana ia hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Sehingga kini, tidak ada penurunan kesan farmakologi hemoderivatif pada pesakit dengan farmakokinetik yang diubah (contohnya, kegagalan hati atau ginjal, perubahan metabolik yang berkaitan dengan usia tua, serta ciri metabolik pada bayi baru lahir)

Petunjuk

  • Gangguan metabolik dan vaskular otak (termasuk strok iskemia, kecederaan otak traumatik).
  • Gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya (angiopati arteri, ulser trofik); polineuropati diabetes
  • Penyembuhan luka (ulser pelbagai etiologi, luka bakar, gangguan trofik (luka baring), gangguan proses penyembuhan luka).
  • Pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi pada kulit dan selaput lendir semasa terapi radiasi


Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap Actovegin® atau ubat serupa, kegagalan jantung dekompensasi, edema paru, oliguria, anuria, pengekalan cecair di dalam badan.

Dengan berhati-hati: hiperkloremia, hipernatremia

Permohonan semasa mengandung dan menyusui:

penggunaan ubat tersebut pada wanita hamil tidak menyebabkan kesan buruk kepada ibu atau janin. Walau bagaimanapun, apabila digunakan pada wanita hamil, potensi risiko terhadap janin mesti dipertimbangkan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Intra-arteri, intravena, (termasuk dalam bentuk infus) dan intramuskular. Oleh kerana berpotensi untuk reaksi anafilaksis, disarankan untuk menguji hipersensitiviti terhadap ubat sebelum memulakan infus.

Arahan untuk menggunakan ampul breakpoint:

Letakkan hujung ampul ke atas! Ketuk perlahan dengan jari anda dan goncangkan ampul, biarkan larutan dari hujung ampul mengalir ke bawah.

Letakkan hujung ampul ke atas! Ketuk perlahan dengan jari dan goncangkan ampul untuk membolehkan penyelesaian dari hujung ampul mengalir ke bawah.

Bergantung pada keparahan gambaran klinikal, dos awal adalah 10-20 ml / hari secara intravena atau intraarterial; kemudian 5 ml secara intravena atau 5 ml secara intramuskular.
Apabila diberikan dalam bentuk infus, 10-20 ml ACTOVEGIN © ditambahkan ke 200-300 ml larutan stok (larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%). Kadar suntikan: kira-kira 2 ml / min.
Gangguan metabolik dan vaskular otak: pada awal rawatan, 10 ml intravena setiap hari selama dua minggu, kemudian 5-10 ml intravena 3-4 kali seminggu sekurang-kurangnya 2 minggu.
Strok iskemia: 20-50 ml dalam 200-300 ml larutan asas menetes secara intravena setiap hari selama 1 minggu, kemudian 10-20 ml menetes secara intravena selama 2 minggu.
Gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya: 20-30 ml ubat dalam 200 ml larutan utama secara intraartial atau intravena setiap hari; tempoh rawatan adalah sekitar 4 minggu.
Penyembuhan luka: 10 ml intravena atau 5 ml intramuskular setiap hari atau 3-4 kali seminggu bergantung pada proses penyembuhan (sebagai tambahan kepada rawatan tempatan dengan ACTOVEGIN © dalam bentuk dos untuk penggunaan topikal).
Pencegahan dan rawatan kerosakan radiasi pada kulit dan selaput lendir semasa terapi radiasi: dos purata adalah 5 ml secara intravena setiap hari selama selang pendedahan radiasi.
Sistitis radiasi: 10 ml transurethral setiap hari dalam kombinasi dengan terapi antibiotik.

Reaksi alergi (ruam kulit, pembilasan kulit, hipertermia) hingga kejutan anafilaksis.

Interaksi dengan produk ubat lain

Sedang tidak diketahui.

arahan khas
Sekiranya pentadbiran intramuskular, tidak lebih daripada 5 ml disuntik dengan perlahan. Oleh kerana kemungkinan reaksi anafilaksis, disarankan untuk melakukan suntikan ujian (2 ml secara intramuskular).
Penyelesaian untuk suntikan mempunyai warna sedikit kekuningan. Keamatan warna mungkin berbeza dari satu kumpulan ke kumpulan yang lain bergantung pada ciri-ciri bahan permulaan yang digunakan, tetapi ini tidak mempengaruhi aktiviti ubat atau toleransi..
Jangan gunakan larutan berawan atau larutan yang mengandungi zarah.
Setelah membuka ampul, larutan tidak dapat disimpan.

Penyelesaian untuk suntikan 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml penyediaan dalam ampul kaca tidak berwarna (jenis I, Eur. Pharm.) Dengan titik putus. 5 ampul dalam bungkusan jalur lepuh plastik. 1 atau 5 lepuh dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod. Pelekat pelindung berbentuk bulat telus dengan prasasti holografik dan kawalan pembukaan pertama dilekatkan pada bungkusan.

5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang gelap. Jauhi dari kanak-kanak!

Syarat pengeluaran dari farmasi

Ditetapkan oleh doktor.

Pengilang
"Nycomed Austria GmbH", Austria
Seni. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tuntutan pengguna harus dihantar ke:
Syarikat Liabiliti Terhad "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin® (5 ml)

Arahan

  • Orang Rusia
  • қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Penyelesaian untuk suntikan 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Komposisi

bahan aktif - hemoderivatif deproteinized darah anak lembu (dari segi bahan kering) * 40.0 mg.

eksipien: air untuk suntikan

* mengandungi kira-kira 26.8 mg natrium klorida

Penerangan

Penyelesaian yang jelas dan kekuningan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat hematologi lain

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Mustahil untuk mengkaji ciri-ciri farmakokinetik (penyerapan, pengedaran, perkumuhan) ubat Actovegin®, kerana ia hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Actovegin® mempunyai kesan antihipoksik, yang mula menampakkan dirinya selewat-lewatnya 30 minit selepas pentadbiran parenteral dan mencapai maksimum setelah rata-rata 3 jam (2-6 jam).

Farmakodinamik

Antihypoxant Actovegin®. Actovegin® adalah hemoderivat yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (sebatian dengan berat molekul kurang daripada 5000 dalton lulus). Actovegin® menyebabkan peningkatan metabolisme tenaga dalam organ yang tidak bergantung pada organ. Aktiviti Actovegin® telah disahkan dengan mengukur peningkatan penyerapan dan penggunaan glukosa dan oksigen. Kedua-dua kesan ini saling berkaitan, dan membawa kepada peningkatan pengeluaran ATP, sehingga memberikan lebih banyak keperluan tenaga sel. Dalam keadaan yang membatasi fungsi normal metabolisme tenaga (hipoksia, kekurangan substrat), dan dengan peningkatan penggunaan tenaga (penyembuhan, regenerasi) Actovegin® merangsang proses tenaga metabolisme fungsional dan anabolisme. Kesan sekunder adalah peningkatan bekalan darah.

Kesan Actovegin® pada asimilasi dan penggunaan oksigen, serta aktiviti seperti insulin dengan rangsangan pengangkutan glukosa dan pengoksidaan, adalah signifikan dalam rawatan polineuropati diabetes (DPN).

Pada pesakit diabetes mellitus dan polyneuropathy diabetes, Actovegin® dapat mengurangkan gejala polyneuropathy (sakit jahitan, sensasi terbakar, parasthesia, mati rasa di bahagian bawah kaki). Gangguan kepekaan secara objektif dikurangkan, kesejahteraan mental pesakit bertambah baik.

Petunjuk untuk digunakan

Disorders gangguan metabolik dan vaskular otak (termasuk demensia);

Disorders gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya (angiopati arteri, ulser vena pada bahagian bawah kaki); polineuropati diabetes.

Kaedah pentadbiran dan dos

Actovegin®, penyelesaian untuk suntikan, digunakan secara intramuskular, secara intravena (termasuk dalam bentuk infusi) atau secara intraarterial.

Arahan untuk penggunaan ampul dengan satu titik putus:

Ambil ampul sehingga bahagian atas yang mengandungi label berada di bahagian atas. Ketuk perlahan dengan jari anda dan goncangkan ampul, biarkan larutan mengalir turun dari hujung ampul. Pecahkan bahagian atas ampul dengan menekan label.

a) Biasanya dos yang disyorkan:

Bergantung pada keparahan gambaran klinikal, dos awal adalah 10-20 ml secara intravena atau intra-arteri; kemudian 5 ml secara intravena atau perlahan-lahan secara intramuskular setiap hari atau beberapa kali seminggu.

Apabila digunakan sebagai infus, 10-50 ml diencerkan dalam 200-300 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan dekstrosa 5% (larutan stok), kadar suntikan: kira-kira 2 ml / min.

b) Dos bergantung pada petunjuk:

Gangguan metabolik dan vaskular otak: dari 5 hingga 25 ml (200-1000 mg sehari) secara intravena setiap hari selama dua minggu, diikuti dengan peralihan ke bentuk pemberian tablet.

Peredaran serebral dan gangguan pemakanan, seperti strok iskemia: 20-50 ml (800-2000 mg) dalam 200-300 ml larutan natrium klorida 0.9% atau larutan glukosa 5%, secara intravena menetes setiap hari selama 1 minggu, kemudian 10 - 20 ml (400 - 800 mg) menetes secara intravena - 2 minggu, diikuti dengan peralihan ke bentuk pemberian tablet.

Gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya: 20-30 ml (800-1000 mg) ubat dalam 200 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan glukosa 5%, intraarterial atau intravena setiap hari; tempoh rawatan 4 minggu.

Polineuropati diabetes: 50 ml (2000 mg) sehari secara intravena selama 3 minggu, diikuti dengan beralih ke bentuk pemberian tablet - 2-3 tablet 3 kali sehari sekurang-kurangnya 4-5 bulan.

Ulser vena pada bahagian bawah kaki: 10 ml (400 mg) intravena atau 5 ml intramuskular setiap hari atau 3-4 kali seminggu bergantung pada proses penyembuhan

Tempoh rawatan ditentukan secara individu mengikut gejala dan keparahan penyakit..

Kesan sampingan

Dari sistem imun

Jarang: reaksi alahan (demam ubat, gejala kejutan anaphylactic).

Gangguan tisu kulit dan subkutan

Jarang: urtikaria, kemerahan

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap komponen ubat Actovegin®

kontraindikasi umum terhadap terapi infus: kegagalan jantung dekompensasi, edema paru, oliguria, anuria, overhidrasi

Interaksi dadah

arahan khas

Secara intramuskular, disarankan untuk menyuntik perlahan-lahan tidak lebih dari 5 ml, kerana larutannya adalah hipertonik.

Memandangkan kemungkinan reaksi anafilaksis, disarankan untuk melakukan suntikan percubaan (2 ml secara intramuskular) sebelum memulakan terapi..

Penggunaan Actovegin® harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan, dengan kemampuan yang sesuai untuk rawatan reaksi alergi.

Untuk penggunaan infusi Actovegin®, larutan untuk suntikan, dapat ditambahkan ke larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5%. Adalah perlu untuk mematuhi keadaan aseptik, kerana suntikan Actovegin® tidak mengandungi bahan pengawet.

Dari sudut pandang mikrobiologi, ampul terbuka dan penyelesaian yang disediakan harus digunakan dengan segera. Penyelesaian yang belum digunakan mesti dibuang.

Adapun mencampurkan larutan Actovegin® dengan penyelesaian lain untuk suntikan atau suntikan, ketidaksesuaian fizikokimia, serta interaksi antara bahan aktif, tidak dapat dikecualikan, walaupun penyelesaiannya masih jelas. Atas sebab ini, larutan Actovegin® tidak boleh dicampurkan dengan ubat lain, kecuali yang disebutkan dalam arahan..

Penyelesaian untuk suntikan mempunyai warna kekuningan, intensitasnya bergantung pada bilangan kumpulan dan bahan permulaan, namun warna larutan tidak mempengaruhi keberkesanan dan toleransi ubat.

Jangan gunakan larutan berawan atau larutan yang mengandungi zarah!

Gunakan dengan berhati-hati untuk hiperkloremia, hipernatremia.

Pada masa ini tidak ada data yang tersedia dan penggunaan tidak digalakkan.

Gunakan semasa mengandung

Penggunaan ubat Actovegin® dibenarkan jika manfaat terapi yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.

Permohonan semasa menyusu

Semasa menggunakan ubat tersebut di dalam tubuh manusia, tidak ada kesan negatif bagi ibu atau anak yang telah dikenalpasti. Actovegin® harus digunakan semasa menyusui hanya jika manfaat terapi yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin timbul pada anak.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Tidak ada atau pengaruh kecil mungkin.

Overdosis

Tidak ada data mengenai kemungkinan overdosis dengan Actovegin®. Berdasarkan data farmakologi, tiada kesan tambahan yang tidak diingini diharapkan.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

Penyelesaian untuk suntikan 40 mg / ml.

2 dan 5 ml ubat dalam ampul kaca tidak berwarna (jenis I, Eur.pharm.) Dengan titik putus. 5 ampul dalam bungkusan jalur lepuh plastik. 1 atau 5 lepuh dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod. Pelekat pelindung berbentuk bulat telus dengan prasasti holografik dan kawalan pembukaan pertama dilekatkan pada bungkusan.

Untuk ampul dengan isipadu 2 ml dan 5 ml, penandaan digunakan pada permukaan kaca ampul atau pada label yang terpaku pada ampul.

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jauhi dari kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Pengilang

Takeda Austria GmbH, Austria

Pemegang Kebenaran Pemasaran

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusia

Pembungkus dan mengeluarkan kawalan kualiti

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusia

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barang) di wilayah Republik Kazakhstan:

Pejabat perwakilan syarikat "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Austria) di Kazakhstan

Penyelesaian Actovegin: arahan penggunaan

Komposisi

1 ampul (2 ml) mengandungi pekat sebagai bahan aktif Actovegin (dari segi hemoderivat kering deproteinized darah anak lembu) - 80 mg, natrium klorida yang mengandungi 53.6 mg;

eksipien: air untuk suntikan - hingga 2 ml.

1 ampul (5 ml) mengandungi pekat sebagai bahan aktif actovegin (dari segi hemoderivat kering dari darah anak lembu) - 200 mg, natrium klorida yang mengandungi –134.0 mg;

eksipien: air untuk suntikan - hingga 5 ml.

1 ampul (10 ml) mengandungi konsentrat sebagai bahan aktif actovegin (dari segi hemoderivat kering dari darah anak lembu) - 400 mg, mengandungi natrium klorida - 268.0 mg;

eksipien: air untuk suntikan - hingga 10 ml.

Penerangan

Larutan jernih dan kekuningan, praktikalnya bebas daripada zarah.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen hematologi lain.

Kod ATX: B06AB.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Hemoderivatif deproteinisasi darah anak lembu menyebabkan peningkatan metabolisme tenaga sel, yang tidak spesifik organ. Aktiviti ini disokong oleh pengukuran peningkatan pengambilan dan pengambilan glukosa dan oksigen. Kesan kumulatif proses ini membawa kepada peningkatan metabolisme ATP dan, dengan demikian, peningkatan bekalan tenaga sel. Dalam keadaan kekurangan dengan fungsi normal metabolisme tenaga yang terganggu (hipoksia, kekurangan substrat) dan dalam keadaan dengan peningkatan keperluan tenaga (pembaikan, regenerasi) Actovegin® mengaktifkan proses bergantung kepada tenaga metabolisme fungsional dan metabolisme pemuliharaan. Peningkatan bekalan darah diperhatikan sebagai kesan sekunder.

Farmakokinetik

Dengan menggunakan kaedah analisis kimia, mustahil untuk mengkaji parameter farmakokinetik ubat Actovegin®, seperti penyerapan, pengedaran dan perkumuhan, kerana bahan aktifnya adalah komponen fisiologi yang terdapat di dalam badan dalam keadaan normal.

Kajian mengenai pelbagai parameter dalam eksperimen pada haiwan dan dalam kajian klinikal telah menunjukkan bahawa kesan Actovegin® mula terserlah selewat-lewatnya 30 minit selepas penggunaan. Kesan maksimum selepas pentadbiran parenteral atau pentadbiran oral dicapai selepas 3 jam (2-6 jam).

Petunjuk untuk digunakan

- gangguan metabolik dan vaskular otak (termasuk demensia);

- gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya (angiopati arteri, ulser vena pada bahagian bawah kaki), termasuk polinuropati diabetes.

Kaedah pentadbiran dan dos

Arahan dos am

Ampul breakpoint (TP)

Arahan untuk penggunaan ampul TR:

Ambil ampul dengan titik berwarna menghala ke atas! Biarkan larutan mengalir dari bahagian atas ampul dengan mengetuk ampul dengan ringan dan menggoncangkannya.

Ambil ampul dengan titik berwarna menghala ke atas! Pecahkan bahagian atas ampul seperti yang ditunjukkan dalam gambar.

Penyelesaian untuk suntikan mempunyai warna yang sedikit kekuningan. Keamatan warna sediaan dari kumpulan yang berbeza mungkin berbeza kerana bahan mentah yang digunakan. Warna tidak mempengaruhi keberkesanan dan toleransi ubat.

Penyelesaian Actovegin® untuk suntikan boleh diberikan secara intravena (i / v), intramuskular (i / m) atau intra-arteri (i / a), ia juga boleh ditambahkan ke penyelesaian untuk infus.

Apabila diberikan sebagai infus, 10-50 ml ubat ditambahkan ke 200-300 ml larutan stok (larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5%). Kadar infusi: kira-kira 2 ml / min. Apabila diberikan sebagai infus, kontraindikasi umum terhadap terapi infus harus diambil kira, seperti kegagalan jantung dekompensasi, edema paru, oliguria, anuria, hiperhidrasi.

Dos bergantung pada petunjuk tertentu

Gangguan metabolik dan vaskular otak: dari 5 hingga 25 ml (200-1000 mg sehari) secara intravena setiap hari selama dua minggu, diikuti dengan peralihan ke bentuk tablet.

Gangguan metabolik dan vaskular otak, seperti strok iskemia: 20-50 ml (800-2000 mg) dalam 200-300 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%, secara intravena menetes setiap hari selama 1 minggu, kemudian 10-20 ml (400-800 mg) menetes secara intravena - 2 minggu, diikuti dengan peralihan ke bentuk tablet.

Gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya: 20-30 ml (800-1000 mg) ubat dalam 200 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%, secara intraartial atau intravena setiap hari; tempoh rawatan 4 minggu.

Ulser vena pada bahagian bawah kaki: 10 ml (400 mg) intravena atau 5 ml intramuskular setiap hari atau 3-4 kali seminggu bergantung pada proses penyembuhan.

Polineuropati diabetes:

50 ml (2000 mg) sehari secara intravena selama 3 minggu dengan peralihan seterusnya ke bentuk tablet - 2-3 tablet 3 kali sehari sekurang-kurangnya 4-5 bulan.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu mengikut gejala dan keparahan penyakit..

Kontraindikasi

Alergi terhadap Actovegin® atau ubat-ubatan yang serupa atau kepada eksipien.

Actovegin

Komposisi

Komposisi agen ini merangkumi hemoderivat deproteinized dari darah anak lembu sebagai bahan aktif.

Penyediaan suntikan juga mengandungi natrium klorida dan air sebagai bahan tambahan. Kod OKPD 24.42.13.815.

Borang pelepasan

Terdapat bentuk ubat berikut:

  • Penyelesaian untuk suntikan 2 ml, 5.0 No. 5, 10 ml No. 10. Sesuai dengan ampul kaca tanpa warna yang mempunyai titik putus. Dibungkus dalam kemasan jalur lepuh sebanyak 5 keping.
  • Penyelesaian untuk infusi (Actovegin intravena) sesuai dengan botol 250 ml, yang ditutup dengan penyumbat dan diletakkan di dalam kotak kadbod.
  • Tablet Actovegin mempunyai bentuk bulat, biconvex, ditutup dengan cangkang kuning-hijau. Dibungkus dalam botol kaca gelap 50.
  • Krim Actovegin dibungkus dalam tiub 20 g.
  • Gel Actovegin 20% dibungkus dalam tiub 5 g.
  • Gel mata Actovegin 20% dibungkus dalam tiub 5 g.
  • Salap 5% dibungkus dalam tiub 20 g.

kesan farmakologi

Wikipedia memberi kesaksian bahawa ubat ini mengaktifkan proses metabolik dalam tisu badan, mengaktifkan proses pertumbuhan semula dan meningkatkan trofisme. Hemoderivat bahan aktif diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi.

Di bawah pengaruh ubat, daya tahan tisu terhadap hipoksia meningkat, kerana ubat ini merangsang proses penggunaan dan penggunaan oksigen. Ia juga mengaktifkan metabolisme tenaga dan pengambilan glukosa. Akibatnya, sumber tenaga sel meningkat.

Oleh kerana peningkatan penggunaan oksigen, membran sel plasma stabil pada penderita iskemia, dan pembentukan laktat menurun.

Di bawah pengaruh Actovegin, bukan sahaja kandungan glukosa dalam sel meningkat, tetapi juga rangsangan metabolisme oksidatif berlaku. Semua ini menyumbang kepada pengaktifan bekalan tenaga sel. Ini mengesahkan peningkatan kepekatan pembawa tenaga bebas: ADP, ATP, asid amino, fosfokreatin.

Actovegin juga mempunyai kesan yang serupa dengan manifestasi gangguan peredaran periferal dan dengan akibat yang muncul sebagai akibat dari gangguan ini. Ia berkesan untuk mempercepat proses penyembuhan luka.

Pada orang dengan gangguan trofik, luka bakar, ulser dari pelbagai etiologi, di bawah pengaruh Actovegin, parameter morfologi dan biokimia granulasi bertambah baik..

Oleh kerana Actovegin mempengaruhi penyerapan dan penggunaan oksigen di dalam badan dan menunjukkan aktiviti seperti insulin, merangsang pengangkutan dan pengoksidaan glukosa, kesannya adalah signifikan dalam rawatan polineuropati diabetes.

Pada orang yang menghidap diabetes, semasa rawatan, kepekaan yang terganggu dipulihkan, keparahan gejala yang berkaitan dengan gangguan mental menurun.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Abstrak menunjukkan bahawa ciri-ciri farmakokinetik ubat tidak dapat dipelajari, kerana mengandungi komponen fisiologi eksklusif yang terdapat di dalam badan. Oleh itu tidak ada keterangan.

Selepas pentadbiran parenteral Actovegin, kesannya diperhatikan selepas kira-kira 30 minit atau lebih awal, maksimumnya dicatat selepas 3 jam secara purata.

Tidak ada penurunan keberkesanan farmakologi hemoderivat pada orang yang menderita kekurangan buah pinggang dan hati, serta pada orang tua, bayi baru lahir, dll..

Petunjuk untuk penggunaan Actovegin

Penggunaan ubat tersebut dilakukan mengikut preskripsi doktor untuk sejumlah penyakit dan gangguan..

Petunjuk untuk penggunaan tablet Actovegin

  • rawatan kompleks gangguan vaskular dan metabolik otak (strok iskemia, demensia, aliran darah yang tidak mencukupi di otak, TBI);
  • polineuropati diabetes;
  • gangguan vaskular arteri dan vena, serta akibat yang berkaitan dengan gangguan tersebut (ulser trophik, angiopati).

Dropper dan suntikan Actovegin diresepkan untuk penyakit dan keadaan badan yang serupa.

Salap Actovegin, petunjuk penggunaan

  • proses keradangan pada kulit dan membran mukus, luka (dengan luka bakar, lecet, luka, retak, dan lain-lain);
  • bisul menangis, asal varikos, dan lain-lain;
  • untuk mengaktifkan pertumbuhan semula tisu selepas luka bakar;
  • untuk rawatan dan pencegahan ulser tekanan;
  • untuk pencegahan manifestasi kulit yang berkaitan dengan kesan radiasi.

Untuk penyakit yang sama, krim Actovegin digunakan.

Petunjuk penggunaan gel Actovegin serupa, tetapi ubat ini juga digunakan untuk merawat permukaan kulit sebelum memulakan proses pemindahan kulit semasa rawatan penyakit luka bakar.

Penggunaan ubat dalam bentuk yang berbeza untuk wanita hamil dilakukan dengan petunjuk yang serupa, tetapi hanya setelah preskripsi doktor dan di bawah pengawasannya.

Actovegin untuk atlet kadang-kadang digunakan untuk meningkatkan prestasi mereka.

Dari apa salap Actovegin, serta bentuk ubat lain juga digunakan, dan mengapa bentuk ini atau yang membantu, doktor yang hadir akan berunding.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk penggunaan ditentukan oleh yang berikut:

  • oliguria;
  • edema paru;
  • pengekalan cecair;
  • anuria;
  • jika penitis digunakan, kegagalan jantung yang dapat dikompensasi;
  • kepekaan tinggi.

Kesan sampingan Actovegin

Kesan sampingan suntikan dan bentuk ubat lain jarang diperhatikan, kerana dalam kebanyakan kes ia dapat diterima dengan baik.

Semasa menggunakan ubat, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

  • manifestasi alahan: dalam kes yang jarang berlaku, terdapat kemungkinan urtikaria, edema, berpeluh, demam, kilat;
  • fungsi saluran gastrousus: muntah, mual, gejala dyspeptik, sakit di kawasan epigastrik, cirit-birit;
  • sistem kardiovaskular: takikardia, sakit di bahagian jantung, pucat pada kulit, sesak nafas, hipertensi arteri atau hipotensi;
  • fungsi sistem saraf: kelemahan, sakit kepala, pening, pergolakan, kehilangan kesedaran, gegaran, paresthesia;
  • fungsi sistem pernafasan: perasaan mampatan di kawasan dada, pernafasan cepat, sukar menelan, sakit tekak, rasa sesak nafas;
  • sistem muskuloskeletal: sakit belakang bawah, sensasi kesakitan pada sendi dan tulang.

Sekiranya terdapat tanda-tanda untuk penggunaan ubat tersebut, tetapi kesan sampingan yang dinyatakan dapat diperhatikan, anda perlu berhenti mengambil ubat dan menggunakan terapi simptomatik.

Arahan untuk penggunaan Actovegin (Cara dan dos)

Ubat ini diresepkan dalam bentuk yang paling berkesan untuk penyakit tertentu..

Suntikan Actovegin, arahan aplikasi

Ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan boleh diberikan secara intravena, intraarterial atau intramuskular.

Suntikan, bergantung kepada keparahan penyakit, dilakukan dalam dosis 10-20 ml secara intravena, setelah itu diamalkan pemberian larutan 5 ml secara intravena secara perlahan. Ubat dalam ampul harus diberikan setiap hari atau beberapa kali seminggu..

Ampul diresepkan untuk gangguan metabolisme dan bekalan darah dan otak. Pada mulanya, 10 ml ubat disuntik secara intravena selama dua minggu. Selanjutnya, dalam empat minggu, 5-10 ml disuntikkan beberapa kali seminggu.

Pesakit dengan strok iskemia disuntik secara intravena dengan 20-50 ml Actovegin, yang sebelumnya dicairkan dalam larutan infusi 200-300 ml. Selama dua hingga tiga minggu, ubat ini diberikan setiap hari atau beberapa kali seminggu. Begitu juga, rawatan dilakukan untuk orang yang menderita angiopati arteri..

Pesakit dengan ulser trofik atau bisul atau luka bakar lain diresepkan 10 ml intravena atau 5 ml secara intramuskular. Dos ini, bergantung kepada keparahan lesi, diberikan sekali atau beberapa kali sehari. Selain itu, terapi tempatan dijalankan dengan.

Untuk pencegahan atau rawatan luka kulit dengan radiasi, 5 ml ubat digunakan setiap hari secara intravena, dalam selang waktu antara pendedahan kepada radiasi.

Penyelesaian untuk infusi, arahan penggunaan

Infus diberikan secara intravena atau intraarterial. Dos bergantung pada diagnosis dan keadaan pesakit. Sebagai peraturan, 250 ml diresepkan setiap hari. Kadang-kadang dos awal larutan 10% dinaikkan menjadi 500 ml. Kursus rawatan boleh dari 10 hingga 20 infus.

Sebelum menjalankan infus, anda perlu memastikan bahawa botolnya tidak rosak. Kadar aliran kira-kira 2 ml seminit. Penting agar larutan tidak masuk ke tisu ekstravaskular semasa disuntik..

Arahan untuk penggunaan tablet Actovegin

Anda perlu mengambil tablet sebelum makan, anda tidak perlu mengunyahnya, anda harus minum sedikit air. Dalam kebanyakan kes, janji dibuat 1-2 pil tiga kali sehari. Terapi biasanya berlangsung selama 4 hingga 6 minggu.

Bagi orang yang menderita diabetes polyneuropathy, ubat ini pada mulanya diberikan secara intravena pada kadar 2 g sehari selama tiga minggu, selepas itu tablet diresepkan - 2-3 pcs. sehari selama 4-5 bulan.

Gel Actovegin, arahan penggunaan

Gel ini digunakan secara topikal untuk membersihkan luka dan bisul, serta rawatan selanjutnya. Sekiranya terdapat luka bakar atau luka akibat radiasi pada kulit, produk harus disapukan pada lapisan nipis. Di hadapan ulser, gel digunakan pada lapisan tebal dan ditutup dengan kompres di atas, yang diresapi dengan salap Actovegin.

Pembalut harus diganti sekali sehari, tetapi jika ulser menjadi sangat basah, maka ini harus dilakukan lebih kerap. Bagi pesakit yang mengalami kecederaan akibat radiasi, gel digunakan dalam bentuk aplikasi. Untuk merawat dan mencegah ulser tekanan, anda perlu menukar pembalut 3-4 kali sehari..

Krim Actovegin, arahan penggunaan

Ia digunakan untuk mengaktifkan proses penyembuhan luka, bisul menangis. Selepas akhir rawatan dengan gel, Actovegin digunakan untuk mencegah perkembangan luka tekanan. Untuk rawatan dan pencegahan kecederaan akibat radiasi, krim ditunjukkan 2-3 kali sehari..

Ointment Actovegin, arahan aplikasi

Salap ditunjukkan untuk terapi jangka panjang bisul dan luka, ia digunakan setelah selesai rawatan dengan gel dan krim. Salap digunakan pada luka kulit dalam bentuk pembalut yang perlu diganti hingga 4 kali sehari. Sekiranya salap digunakan untuk mencegah luka tekanan atau kecederaan akibat radiasi, pembalut harus diganti 2-3 kali..

Salap Actovegin untuk luka bakar harus digunakan dengan sangat berhati-hati agar tidak merosakkan kulit, yang mana salapnya sebaiknya digunakan pada pembalut.

Overdosis

Sekiranya penggunaan ubat ini dilakukan dalam dosis yang terlalu tinggi, maka kesan negatif dari saluran gastrointestinal dapat berkembang. Dalam kes ini, rawatan simptomatik diamalkan..

Untuk mengelakkan overdosis, penting untuk mempertimbangkan petunjuk penggunaan ubat, untuk mengetahui cara menyuntikkan Actovegin secara intramuskular, intravena, dalam dos apa, dan juga bagaimana bentuk pelepasan ubat lain digunakan dengan betul.

Interaksi

Tidak ada data mengenai interaksi Actovegin dan ubat lain. Tetapi, kerana kemungkinan ketidaksesuaian farmasi masih ada, penitis Actovegin tidak boleh dicampurkan dengan ubat lain.

Syarat penjualan

Di farmasi, semua bentuk ubat dijual dengan preskripsi, doktor menulis preskripsi dalam bahasa Latin.

Keadaan simpanan

Ubat itu harus disimpan di tempat yang gelap, suhunya tidak boleh lebih tinggi dari 25 darjah celcius.

Jangka hayat

Semua bentuk ubat boleh disimpan selama 5 tahun, penyelesaian untuk infus 10% dapat disimpan selama 3 tahun. Setelah botol dibuka dan ubat Actovegin IV disuntik, mustahil untuk menyimpan sisa ubat tersebut. Ampul Actovegin juga perlu digunakan sepenuhnya dan tidak menyimpan sisa..

arahan khas

Actovegin mesti diberikan secara parenteral dengan sangat berhati-hati, kerana ada kemungkinan reaksi anafilaksis. Suntikan ujian harus diberikan sebelum memulakan rawatan..

Sekiranya tindak balas alahan berkembang, lebih baik menggunakan pengganti ubat. Sekiranya perlu, tindak balas alahan dihentikan dengan penggunaan antihistamin atau kortikosteroid.

Semasa menentukan sama ada mungkin untuk menyuntikkan secara intramuskular atau menyuntikkan larutan ubat secara intravena, perlu diingat bahawa penyelesaiannya mungkin sedikit berwarna kekuningan. Dalam kes ini, intensiti naungan mungkin berbeza, bergantung pada kumpulan pelepasan.

Seperti yang dibuktikan oleh direktori ubat Vidal, apabila ubat tersebut diberikan secara berulang-ulang secara parenteral, perlu untuk mengawal keseimbangan air dengan jelas, serta komposisi elektrolit serum.

Actovegin dalam ginekologi digunakan atas cadangan doktor yang menghadiri. Khususnya, kemampuannya untuk meningkatkan peredaran darah dan metabolisme memainkan peranan penting dalam IVF.

Dalam sukan, ubat ini digunakan untuk meningkatkan prestasi atlet, tetapi doktor tidak mengesyorkan penggunaan ubat tersebut secara tidak terkawal. Tembakan bina badan boleh menyebabkan kesan sampingan.

Untuk mata, anda hanya boleh menggunakan gel khas yang terdapat dalam tiub 5 g.

Dragee mengandungi sukrosa, ini harus diambil kira untuk orang dengan intoleransi fruktosa, gangguan penyerapan sukrase-isomaltase atau glukosa-galaktosa.

Tidak ada data mengenai bagaimana penggunaan ubat tersebut mempengaruhi kemampuan untuk berkonsentrasi, memandu kenderaan.

Analog Actovegin

Terdapat kedua-dua analog ubat ini yang lebih mahal dan lebih murah, yang boleh menggantikan suntikan dan tablet. Analog Actovegin adalah ubat Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Walau bagaimanapun, membincangkan analog Actovegin dalam ampul, perlu diperhatikan bahawa bahan aktif yang serupa hanya terdapat dalam komposisi ubat Solcoseryl. Semua ubat lain yang disenaraikan di atas hanya mempunyai petunjuk yang serupa untuk digunakan. Harga analog bergantung kepada pengeluar.

Mana yang lebih baik - Actovegin atau Solcoseryl?

Sebagai sebahagian daripada ubat, Solcoseryl adalah bahan aktif yang sama yang dibuat dari darah anak lembu. Tetapi Actovegin mempunyai jangka hayat yang lebih lama, kerana ia mengandungi bahan pengawet. Walau bagaimanapun, sebilangan pakar menyatakan bahawa pengawet tersebut boleh memberi kesan negatif pada hati manusia..

Cortexin atau Actovegin - yang mana lebih baik?

Korteksin juga merupakan ubat yang berasal dari haiwan. Tetapi ia diperoleh dari korteks serebrum babi atau anak lembu. Ubat mana yang disarankan untuk diresepkan dalam kes tertentu, hanya pakar yang harus menentukan.

Mana yang lebih baik - Cerebrolysin atau Actovegin?

Cerebrolysin mengandungi hidrolisis bahan otak yang dibebaskan dari protein. Mana ubat yang lebih disukai hanya ditentukan oleh doktor, bergantung pada petunjuknya. Dalam beberapa kes, dana ini ditetapkan secara serentak.

Untuk kanak-kanak

Bagi kanak-kanak, ubat ini diresepkan untuk penyakit yang bersifat neurologi, yang merupakan akibat daripada komplikasi kehamilan atau masalah semasa melahirkan anak. Ubat dalam bentuk suntikan boleh diresepkan untuk kanak-kanak di bawah satu tahun, tetapi semasa rawatan perlu mematuhi skema yang ditentukan dengan tepat.

Untuk luka yang tidak teruk, pil ditetapkan - 1 tablet sehari. Sekiranya suntikan Actovegin ditetapkan secara intramuskular, dos bergantung kepada keadaan bayi.

Actovegin untuk bayi baru lahir

Untuk bayi baru lahir, sebagai peraturan, ubat ini diresepkan pada dosis 0,4-0,5 ml / kg sekali sehari, disuntik sama ada secara intravena atau intramuskular.

Dengan alkohol

Keserasian ubat dengan alkohol tidak dijelaskan dalam arahan. Tetapi, walaupun tidak ada larangan eksplisit pengambilan alkohol semasa rawatan dengan Actovegin, doktor tidak mengesyorkan minum alkohol, kerana alkohol hampir sepenuhnya meneutralkan kesan rawatan.

Actovegin semasa kehamilan

Actovegin tidak dikontraindikasikan untuk wanita hamil. Mengapa wanita hamil diresepkan ubat ini bergantung pada keadaan kesihatan wanita selama tempoh kehamilan. Pada dasarnya semasa kehamilan Actovegin digunakan untuk mencegah gangguan perkembangan janin dalam kekurangan plasenta.

Juga, ubat ini kadang-kadang diresepkan semasa merancang kehamilan. Untuk ibu hamil, penitis, suntikan atau pil diresepkan semasa kehamilan untuk mengaktifkan peredaran rahim, menormalkan fungsi metabolik plasenta, dan pertukaran gas.

Oleh kerana ubat ini terdiri daripada bahan semula jadi, ia tidak memberi kesan negatif pada janin, seperti yang dibuktikan oleh ulasan semasa kehamilan.

Semasa kehamilan, dos larutan Actovegin disuntik secara intravena dari 5 hingga 20 ml, pentadbiran intravena dilakukan setiap hari atau setiap hari lain. Ubat ini diresepkan secara intramuskular dalam dos individu, bergantung kepada apa yang ditetapkan ubat semasa kehamilan. Rawatan biasanya berlangsung selama 4 hingga 6 minggu.

Ulasan mengenai Actovegin

Terdapat banyak ulasan di rangkaian mengenai suntikan Actovegin, di mana pesakit menulis mengenai keberkesanan dalam rawatan pelbagai penyakit. Terdapat ulasan yang berbeza mengenai ibu bapa yang memberikan suntikan kepada bayi. Dalam beberapa kes, terdapat peningkatan yang jelas dalam keadaan penyakit neurologi..

Tetapi sebilangan ibu bapa yang menggunakan ubat ini untuk kanak-kanak, khususnya untuk bayi, menyatakan bahawa sukar bagi anak-anak untuk bertoleransi dengan suntikan intramuskular, kerana mereka sangat menyakitkan. Kadang-kadang alahan teruk ditunjukkan.

Ulasan mengenai Actovegin semasa mengandung, kebanyakan wanita positif. Mereka menulis bahawa setelah menjalani ubat secara intravena atau intramuskular, mungkin melahirkan anak yang sihat walaupun terdapat ancaman penamatan kehamilan, serta masalah dengan perkembangan janin.

Selalunya menulis mengenai ubat dan mereka yang mengambil tablet Actovegin. Ulasan doktor dan pesakit dalam kes ini kebanyakannya positif..

Kajian semula salap Actovegin dan ulasan gel menunjukkan bahawa kedua-dua bentuk ubat, serta krim, mengaktifkan proses penyembuhan luka bakar, luka, bisul. Alat ini senang digunakan.

Harga Actovegin di mana untuk membeli

Harga Actovegin dalam tablet

Berapa kos 50 tablet bergantung kepada tempat penjualan. Kosnya boleh berkisar antara 1400 hingga 1550 rubel. Harga tablet 200 mg (10 pcs.) - dari 530 rubel. Pembungkusan Dragee 30 pcs. berharga dari 1100 rubel.

Harga Actovegin dalam ampul

Berapa kos 5 ampul 5 ml bergantung pada tempat membeli ubat. Rata-rata, pakej adalah dari 530 rubel. Ampul 10 ml untuk suntikan boleh dibeli dengan harga 1250 rubel untuk 5 pcs. Actovegin dalam ampul 2 ml (digunakan semasa kehamilan) boleh dibeli dengan harga 450 rubel.

Actovegin IV (penyelesaian untuk infusi) berharga dari 550 rubel setiap botol 250 ml.

Harga suntikan Actovegin di Ukraine (di Zaporozhye, di Odessa, dll.) - dari 300 Hryvnia selama 5 ampul.

Harga salap Actovegin rata-rata 100-140 rubel setiap pek 20 g. Harga gel rata-rata 170 rubel. Anda boleh membeli krim di Moscow dengan harga 100-150 rubel. Gel mata berharga dari 100 rubel.

Di Ukraine (Donetsk, Kharkov) kos gel Actovegin adalah kira-kira 200 Hryvnia.