Utama > Tekanan

Apa yang mengawal atrofi otak, bagaimana menangani transformasi tisu

Atrofi otak adalah gangguan di mana terdapat kematian sel dan sambungan saraf secara beransur-ansur.

Perubahan atropik di otak, apa itu?

Perubahan atropik di otak adalah kematian tisu, sel, sambungan saraf dan sambungan saraf. Penyakit ini dikaitkan dengan perubahan yang berkaitan dengan usia, bermula pada usia 50-55 tahun. Sekiranya berlaku hasil yang tidak baik, transformasi patologi menyebabkan disfungsi otak yang serius, dan disertai oleh demensia pikun, penyakit Alzheimer.

Perubahan atropik yang meresap mempengaruhi bahagian depan otak. Akibatnya, manifestasi pertama dikaitkan dengan perubahan tingkah laku, kesukaran mengawal prestasi aktiviti harian biasa dan gejala serupa..

Mengapa otak mengalami atrofi

Perubahan degeneratif pada bayi baru lahir menimbulkan kebuluran oksigen yang berpanjangan. Hipoksia semasa perkembangan janin atau melahirkan anak, memprovokasi perubahan nekrotik pada tisu otak. Akibat daripada gangguan peredaran darah adalah hidrosefalus, keterbelakangan mental.

Tanda-tanda perubahan atropik

Atrofi sederhana bermula dengan perubahan keperibadian yang halus. Seseorang kehilangan keinginan untuk berusaha untuk apa sahaja, sikap tidak peduli, kelesuan dan sikap tidak peduli muncul. Penyakit ini sering disertai dengan penolakan sepenuhnya terhadap prinsip moral. Lama kelamaan, gejala lain muncul:

  • Kehabisan kosa kata - panjang dan sukar bagi pesakit untuk memilih kata-kata yang diperlukan untuk menggambarkan perkara dan keinginan yang mudah.
  • Mengurangkan intensiti aktiviti otak.
  • Kurangnya kritikan diri.
  • Kemerosotan fungsi motor dan pergerakan badan.

Kemerosotan kesejahteraan yang berterusan disertai oleh gangguan dalam fungsi mental. Keupayaan untuk mengenali objek dan menggunakannya hilang. Sindrom cermin muncul ketika pesakit secara tidak sengaja menyalin tabiat tingkah laku orang lain. Seiring berjalannya waktu, kegilaan pikun dan kemerosotan keperibadian lengkap muncul. Atrofi yang berkaitan dengan usia berakhir dengan kematian pesakit.

Pada usia berapa atrofi otak bermula

Berisiko adalah pesakit berusia 50-55 tahun. Secara luar biasa, penyakit ini menyerang orang yang berumur lebih dari 45 tahun.

Sejumlah gangguan mempengaruhi kadar perkembangan perubahan patologi:

  1. Penyakit - Parkinson's, Gellervoden-Spatz, Behcet, Cushing's, Whipple's, Alzheimer syndrome.
  2. Gangguan vaskular.
  3. Ketagihan alkohol dan ketagihan dadah.
  4. Kecederaan otak trauma.
  5. Hydrocephalus.
  6. Sklerosis amyotrophic.
  7. Penyakit yang berkaitan dengan jangkitan.
  8. Gangguan metabolik.
  9. Kegagalan ginjal.

Penyebab perubahan atrofi otak pada bayi baru lahir adalah gangguan atau kelainan pada perkembangan janin, trauma kelahiran dan penyakit ibu, yang disebarkan melalui plasenta. HIV, kekurangan vitamin B1, B3 dan asid folik menimbulkan perubahan atropik.

Apa yang mengancam atrofi otak, apa akibatnya

Menurut beberapa penyelidikan perubatan, atrofi otak bukanlah penyakit yang terpisah, melainkan gejala yang menyertai gangguan degeneratif dan kelainan otak..

Atrofi tisu separa diperhatikan dengan patologi berikut:

  1. Penyakit Alzheimer.
  2. Demensia atau demensia jenis Senile Alzheimer.
  3. Pilih penyakit.
  4. Parkinson.
  5. Chorea dari Hentigton.

Jangka hayat dengan atrofi otak bergantung pada penyakit mana yang ditunjukkan oleh gangguan tersebut. Tidak ada rawatan khusus. Terapi konservatif dijalankan untuk memerangi gejala dan manifestasi buruk.

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Atrofi progresif berlaku pada bayi baru lahir. Dalam kes ini, kita bercakap mengenai gangguan serius struktur otak yang berkaitan dengan hipoksia yang berpanjangan. Oleh kerana tisu otak kanak-kanak untuk perkembangan memerlukan intensiti bekalan darah sekitar 50% lebih tinggi daripada pada orang dewasa (dari segi nisbah jisim otak dan jumlah darah), perubahan yang agak kecil berakhir dengan akibat yang serius.

Otak kanak-kanak boleh atrofi kerana pelbagai sebab. Ini termasuk gangguan genetik, faktor Rh ibu yang berbeza dan janin yang sedang berkembang, neuroinfeksi dan kelainan perkembangan intrauterin.

Akibat kematian sel neural adalah kemunculan pembentukan sista, hidrosefalus (dropsy). Salah satu komplikasi yang paling biasa adalah perkembangan kanak-kanak yang terencat dengan atrofi otak kepala. Gangguan dikesan kira-kira selepas tahun pertama kehidupan.

Apa itu atrofi otak?

Sudah menjadi kebiasaan untuk mengklasifikasikan fenomena atrofi tisu otak mengikut tahap perkembangan, dan juga penyetempatan perubahan patologi.

Setiap peringkat perkembangan mempunyai penyimpangan tersendiri:

  • Atrofi gred 1 - tidak ada tanda-tanda klinikal. Sebagai peraturan, pada tahap pertama, penyakit ini berkembang dengan cepat. Peralihan ke peringkat seterusnya berlaku dalam jangka masa yang singkat.
  • Tahap perkembangan kedua dicirikan oleh kemerosotan dalam kemahiran komunikasi. Pesakit menjadi bertentangan. Menerima kritikan dengan tajam. Tidak dapat meneruskan perbualan.
  • Atrofi gred 3 - secara beransur-ansur kehilangan kawalan terhadap tingkah laku. Gangguan psikoemosi diperhatikan. Pesakit mula bersikap sombong, kehilangan sekatan moral.
  • Tahap perkembangan keempat - seseorang kehilangan kesedaran tentang apa yang berlaku, mengabaikan keperluan orang lain.
  • Atrofi lengkap kedua belahan - mangsa tidak mempunyai emosi, dia tidak dapat melihat kejadian yang berlaku. Pada peringkat ini, pesakit ditunjukkan dimasukkan ke hospital di hospital psikiatri.

Sebagai tambahan kepada manifestasi klinikal, atrofi diklasifikasikan mengikut lokasi dan etiologi lesi..

Atrofi kortikal

Kematian tisu berlaku kerana perubahan yang berkaitan dengan usia. Perubahan atropik kortikal pada otak biasanya mempengaruhi lobus frontal. Penyebaran fenomena nekrotik ke bahagian otak yang berdekatan tidak dikecualikan. Gejala bertambah secara beransur-ansur dan berkembang menjadi demensia pikun.

Atrofi kortikal difusi otak biasanya diperburuk oleh gangguan bekalan darah, faktor genetik, kemerosotan kemampuan regeneratif, dan penurunan beban pada otak.

Sebagai tambahan kepada gangguan psikoemosi, tanda-tanda atrofi kortikal adalah kemerosotan dalam pergerakan tangan dan koordinasi pergerakan. Diagnosis tepat dibuat selepas MRI. Demensia Senile dan penyakit Alzheimer adalah akibat atrofi kortikal..

Subatrofi otak

Selain fenomena atrofi yang ketara, terdapat keadaan garis batas, disertai dengan gejala yang sama, dengan intensiti manifestasi yang lebih rendah. Sekiranya pesakit telah didiagnosis dengan subatrofi hemisfera serebrum, seseorang tidak boleh panik, melainkan mencari tahu apa itu akhirnya..

Atrofi adalah kematian tisu dengan disfungsi lengkap. Subatrophy adalah kehilangan fungsi separa di kawasan tertentu atau bahagian otak.

Sebagai contoh, anda dapat memahami perkara berikut: subatrofi kortikal otak - apakah itu? Kami bercakap mengenai pelanggaran sebahagian fungsi lobus frontal, di mana penurunan jumlah korteks didiagnosis. Kemampuan motorik, pertuturan dan mental pesakit dikurangkan, tetapi tidak sepenuhnya.

Subatrofi frontotemporal dikaitkan dengan gangguan kecil pada kemampuan seseorang untuk mendengar dan berkomunikasi dengan orang lain. Pesakit mungkin mempunyai kelainan kecil dalam sistem kardiovaskular.

Perubahan subatrofik pada zat otak menunjukkan perubahan umum dalam jumlah tisu otak. Adalah mungkin untuk menangguhkan pelanggaran pada tahap ini. Diagnosis lewat dan kesilapan dalam terapi menyebabkan atrofi masalah putih otak. Dalam keadaan ini, seseorang mengalami reaksi yang terbelakang, pelanggaran kemahiran motor halus dan gangguan fungsi motor dan konduksi badan yang lain..

Atrofi pelbagai sistem

Atrofi otak multisistem adalah penyakit neurodegeneratif yang menampakkan dirinya dalam gangguan fungsi autonomi, serta masalah sistem kencing dan pembiakan. Fenomena nekrotik mempengaruhi beberapa bahagian otak sekaligus.

Gejala atrofi multifokus adalah seperti berikut:

  1. Gangguan fungsi autonomi yang jelas.
  2. disfungsi ereksi.
  3. Ataxia, ketidakpastian ketika berjalan.
  4. Parkinsonisme. Tekanan darah meningkat dengan gegaran.

Proses atropik yang meresap di otak manusia

Transformasi atropik yang meresap, bersama dengan perubahan multisistem, adalah salah satu jenis penyakit yang paling tidak diingini. Pelanggaran berlaku tidak dapat dilihat, dengan kehilangan fungsi berlaku kerana pencampuran tisu, dua bahagian otak yang berlainan. Hasilnya adalah perubahan yang tidak dapat dipulihkan.

Salah satu komplikasi khas diagnosis ini adalah hidrosefalus. Penyakit ini bermula dengan disfungsi cerebellar. Pada peringkat lanjut, gejala diperhatikan yang memungkinkan diagnosis yang betul.

Atrofi otak kortikal

Perubahan atrofi subkortikal dan kortikal menyebabkan kehadiran pembentukan trombus dan plak, yang seterusnya memprovokasi hipoksia otak dan kematian sel saraf di lobus oksipital dan parietal otak.

Perkembangan gangguan didahului oleh metabolisme yang tidak betul, aterosklerosis, tekanan darah tinggi dan faktor lain. Trauma dan patah tulang yang teruk di pangkal tengkorak boleh menyebabkan atrofi kortikal otak.

Cara menghentikan atrofi otak, bagaimana merawatnya

Tidak mungkin membuat diagnosis yang tepat setelah pemeriksaan visual pesakit dan mengambil anamnesis. Oleh itu, pakar neurologi pasti akan menetapkan kaedah penyelidikan instrumental tambahan, yang akan menunjukkan tahap dan penyetempatan lesi dan menentukan rawatan yang paling berkesan..

Kaedah untuk mengesan perubahan atropik

Ubat tradisional dalam rawatan perubahan atropik di otak

Rawatan atrofi serebrum bertujuan menghilangkan gejala penyakit dan mencegah penyebaran fenomena nekrotik. Pada gejala awal, mungkin dilakukan tanpa minum ubat..

Oleh itu, atrofi serebrum otak tahap 1 dirawat dengan baik dengan melepaskan tabiat buruk dan menghilangkan faktor-faktor yang memprovokasi perubahan.

Perlu diingat bahawa tidak ada kaedah terapi yang berkesan yang dapat membalikkan kematian sel, oleh itu pesakit diberi ubat untuk membantu mengatasi gejala penyakit yang tidak menyenangkan..

  • Bahan psikotropik - setelah proses atropik primer berakhir, perubahan negatif progresif berlaku dengan cepat. Pada masa ini, pesakit merasakan perubahan mood, mudah marah, apatis atau kegembiraan yang berlebihan. Ubat psikotropik membantu mengatasi gangguan psiko-emosi.
  • Alat bantu peredaran darah - ubat untuk rawatan yang merangsang hematopoiesis dan memperbaiki peredaran darah, menghentikan kematian tisu otak, menyediakan oksigen yang mencukupi di lobus sekitarnya.
  • Ubat antihipertensi - salah satu faktor yang memprovokasi kematian sel adalah darah tinggi. Penstabilan tekanan mengurangkan risiko perubahan yang cepat.

Terapi di rumah adalah disyorkan. Dengan atrofi dan manifestasi progresif yang tidak dapat ditangani oleh saudara terdekat sendiri, hospitalisasi di rumah jagaan khusus atau asrama disediakan, untuk orang tua dengan fungsi otak yang terganggu.

Sekiranya tidak ada kontraindikasi, urutan terapeutik ditetapkan, yang meningkatkan aliran darah dan keadaan psiko-emosi pesakit..

Peranan Sikap Positif dalam Merawat Atrofi

Sebilangan besar doktor bersetuju bahawa sikap yang betul, suasana tenang, dan penyertaan dalam aktiviti harian mempunyai kesan yang baik terhadap kesejahteraan pesakit. Saudara-mara harus bimbang tentang ketiadaan disregulasi, rejim hari.

Kehidupan aktif, sikap positif, tiada tekanan adalah kaedah terbaik untuk menghentikan perkembangan penyakit ini.

Faktor-faktor yang menyumbang kepada pencegahan fenomena degeneratif:

  1. Gaya hidup sihat.
  2. Penolakan tabiat buruk.
  3. Kawalan tekanan darah.
  4. Pemakanan sihat.
  5. Aktiviti mental setiap hari.

Rawatan atrofi otak dengan ubat-ubatan rakyat

Ubat-ubatan rakyat, seperti kaedah perubatan rasmi, bertujuan untuk mengurangkan gejala penyakit. Perubahan atropik tidak dapat dipulihkan. Dengan bantuan persediaan herba, anda dapat mengurangkan intensiti manifestasi negatif..

Hasil yang baik diperoleh dengan mengenakan yuran berikut:

  • Teh herba - oregano, motherwort, jelatang, ekor kuda diambil dalam jumlah yang sama dan diseduh dengan air mendidih dalam termos. Kaldu disuntik semalaman. Dikonsumsi tiga kali sehari.
  • Rai dan stellate diseduh dalam termos. Minum dalam jumlah yang tidak terhad selepas makan. Teh herba yang terbuat dari stellate dan rai muda sangat baik untuk merawat kawasan pasca trauma.
  • Barberry, viburnum dan pinggul mawar - beri tanaman dituangkan dengan air mendidih dan dibiarkan selama 8 jam. Minum seperti teh tanpa sekatan. Masukkan madu jika perlu.

Pemakanan untuk atrofi otak

Agar otak berfungsi, anda perlu makan makanan yang mengandungi komponen dan vitamin berikut:

  1. Lemak tak jenuh.
  2. Asid omega.
  3. Vitamin larut lemak.

Lebih baik mengecualikan tepung dari diet. Makanan salai dan goreng tidak sesuai untuk dimakan.

Kacang kenari, ikan berlemak, sayur-sayuran dan buah-buahan akan baik untuk otak..

Pesakit dengan manifestasi atropik harus berhenti merokok, penggunaan ubat-ubatan dan alkohol.

Pemakanan yang betul, bersama dengan gaya hidup aktif secara fizikal, akan menghentikan kematian sel-sel saraf dan menyumbang kepada kehidupan normal pesakit.

Atrofi otak: jenis, sebab, gejala dan rawatan

Otak mengatur kerja semua sistem organ. Sebarang kerosakan terhadapnya mengancam fungsi normal seluruh organisma. Atrofi otak adalah keadaan patologi di mana terdapat perkembangan kematian neuron dan kehilangan hubungan antara mereka. Keadaan ini memerlukan diagnosis dan rawatan profesional. Jenis atrofi dan terapi dijelaskan dalam artikel.

Apa ini?

Organ utama orang adalah otak, yang merangkumi banyak sel saraf. Perubahan atropik pada korteksnya menyebabkan kematian sel saraf secara beransur-ansur, dan kemampuan mental memudar dari masa ke masa. Jangka hayat seseorang bergantung pada usia ketika patologi ini mula berkembang.

Perubahan tingkah laku dapat dilihat pada hampir semua orang dewasa yang lebih tua, tetapi kerana perkembangannya yang perlahan, tanda-tanda kepupusan ini tidak dianggap sebagai patologi. Ramai orang tua tidak dapat bertindak balas terhadap perubahan persekitaran dan juga pada usia muda. Orang tua mengalami penurunan kecerdasan, tetapi perubahan ini tidak menyebabkan neurologi, psikopati dan demensia.

Dengan atrofi otak otak, sel-selnya secara beransur-ansur mati dan ujung saraf mati. Keadaan ini dianggap sebagai patologi di mana perubahan berlaku dalam struktur hemisfera. Terdapat juga kelancaran konvolusi, penurunan jumlah dan berat organ ini. Lebih sering lobus frontal hancur, kerana kecerdasan menurun dan penyimpangan dalam tingkah laku muncul.

Sebab-sebabnya

Hari ini dalam bidang perubatan tidak ada jawapan yang jelas untuk persoalan mengapa atrofi serebrum berlaku. Tetapi didapati bahawa kecenderungan penyakit ini dapat diwarisi. Ia juga terbentuk daripada trauma kelahiran dan penyakit intrauterin. Pakar membezakan penyebab kongenital dan penyebab timbulnya penyakit ini.

Kongenital

  • faktor genetik;
  • penyakit berjangkit intrauterin;
  • mutasi genetik.

Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebrum adalah penyakit Pick. Ia biasanya diperhatikan pada orang pertengahan umur, yang menampakkan diri pada kerosakan secara beransur-ansur pada neuron frontal dan temporal. Penyakit ini boleh berkembang dengan cepat dan selepas 5-6 tahun membawa kematian.

Jangkitan kanak-kanak semasa kehamilan juga membawa kepada pemusnahan pelbagai organ, termasuk otak. Contohnya, jangkitan dengan toksoplasmosis pada peringkat awal kehamilan menyebabkan kerosakan pada sistem saraf. Selepas itu, bayi biasanya tidak dapat bertahan atau dilahirkan dengan kelainan kongenital dan oligofrenia.

Diperolehi

Terdapat juga alasan yang diperoleh. Atrofi otak boleh muncul dari:

  • Minum alkohol dan merokok. Ini menjadi penyebab vasospasme serebrum, sebab itulah kebuluran oksigen muncul. Oleh kerana itu, sel-sel bahan putih tidak akan dapat menerima nutrien yang mencukupi, sebab itulah mereka mati..
  • Penyakit berjangkit di mana sel saraf terjejas - meningitis, rabies, poliomielitis.
  • Kecederaan, kejutan dan kerosakan mekanikal.
  • Kegagalan buah pinggang yang teruk. Ini menjadi penyebab keracunan umum badan, kerana gangguan metabolik diperhatikan.
  • Gangguan hidrosefalus. Fenomena ini ditunjukkan dalam peningkatan ruang dan ventrikel subarachnoid.
  • Iskemia kronik, yang membawa kepada kerosakan vaskular dan kekurangan nutrien ke sambungan saraf.
  • Atherosclerosis, yang menampakkan dirinya sebagai penyempitan lumen vena dan arteri, yang meningkatkan tekanan intrakranial dan risiko strok.

    Atrofi korteks serebrum mungkin muncul kerana aktiviti intelektual dan fizikal yang tidak mencukupi, kekurangan pemakanan seimbang dan gaya hidup yang tidak betul.

    Mengapa penyakit ini berkembang?

    Atrofi serebral pada orang dewasa dan kanak-kanak biasanya berkembang dengan kecenderungan genetik terhadap penyakit ini, tetapi percepatan dan provokasi kematian neuron dapat terjadi akibat pelbagai kecederaan dan faktor lain. Perubahan atropik muncul di bahagian yang berlainan dari kerak dan bahan subkortikal, tetapi dengan manifestasi penyakit yang berlainan, satu gambaran klinikal diperhatikan. Perubahan kecil dapat dihentikan dan keadaan seseorang bertambah baik dengan cara perubatan dan melalui perubahan gaya hidup, tetapi tidak mungkin menyingkirkan penyakit ini sepenuhnya.

    Atrofi lobus frontal juga berkembang semasa pematangan intrauterin atau persalinan yang berpanjangan kerana kebuluran oksigen yang berpanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik pada korteks serebrum. Bayi-bayi ini biasanya mati di dalam rahim atau kelihatan dengan kelainan yang ketara. Sel-sel otak boleh mati akibat mutasi pada tahap gen kerana kesan komponen berbahaya pada kesihatan wanita hamil dan mabuk janin yang berpanjangan. Tetapi ia boleh menjadi kerosakan kromosom..

    Tanda-tanda

    Apakah tanda-tanda atrofi otak? Pada peringkat awal penyakit, gejalanya tidak dapat dilihat, ia hanya dapat dikesan oleh orang dekat. Pesakit mengalami rasa tidak peduli, kekurangan keinginan, aspirasi, kelesuan dan sikap tidak peduli muncul. Kekurangan prinsip moral dan peningkatan aktiviti seksual sering diperhatikan.

    Dengan perkembangan kematian sel otak, tanda-tanda berikut diperhatikan:

  • Perbendaharaan kata menurun, jadi seseorang mencari perkataan untuk masa yang lama untuk menggambarkan sesuatu.
  • Berkurangnya kemampuan intelektual dalam masa yang singkat.
  • Tidak ada kritikan diri.
  • Kehilangan kawalan terhadap tindakan, terdapat kemerosotan dalam pergerakan badan.

    Kemudian, dengan atrofi, kemerosotan kesejahteraan muncul, proses pemikiran menurun. Seseorang tidak mengenali perkara biasa, melupakan peraturan penggunaannya. Penghapusan ciri tingkah laku mereka adalah penyebab munculnya sindrom "cermin", di mana seseorang mula menyalin orang lain. Kemudian kegilaan pikun dan penurunan keperibadian mutlak diperhatikan.

    Perubahan tingkah laku yang berlaku tidak memungkinkan untuk mengenal pasti diagnosis dengan tepat, oleh itu, untuk menentukan penyebab perubahan, perlu melakukan senarai kajian. Tetapi terima kasih kepada doktor, ada kemungkinan untuk menentukan tempat di mana otak telah mengalami kerosakan. Dengan kemusnahan pada korteks serebrum:

    • proses pemikiran dikurangkan;
    • nada ucapan dan nada suara yang diputarbelitkan;
    • keupayaan untuk mengingati perubahan;
    • kemahiran motor halus jari terganggu.

    Gejala perubahan zat subkortikal ditentukan dari fungsi yang dilakukan oleh jabatan yang terlibat, oleh itu, atrofi terhad mempunyai ciri tersendiri. Dengan nekrosis tisu medula oblongata, terdapat pelanggaran pernafasan, kegagalan pencernaan, sistem kardiovaskular dan imun menderita.

    Sekiranya lesi otak kecil diperhatikan, maka gangguan nada otot berlaku, koordinasi pergerakan terganggu. Dengan pemusnahan otak tengah, tidak ada tindak balas terhadap rangsangan luaran. Apabila sel-sel bahagian pertengahan mati, pelanggaran termoregulasi badan dan kegagalan metabolik muncul.

    Dengan kekalahan kawasan anterior, semua refleks hilang. Apabila neuron mati, fungsi kehidupan mandiri hilang, yang biasanya membawa kepada kematian. Selalunya, perubahan nekrotik muncul akibat trauma atau keracunan jangka panjang dengan racun.

    Keterukan

    Menurut klasifikasi antarabangsa, terdapat pelbagai tahap atrofi otak dan lokasi patologi. Setiap peringkat rawatan penyakit ini mempunyai simptom tersendiri:

  • Ijazah pertama dipanggil subatrofi otak. Pada tahap ini, terdapat sedikit perubahan dalam tingkah laku manusia dan perkembangan yang cepat ke tahap berikutnya. Diagnosis awal adalah penting di sini, kerana penyakit ini dapat dihentikan sementara dan jangka hayat seseorang bergantung kepada keberkesanan rawatan..
  • Pada tahap 2, sosialiti pesakit bertambah buruk, dia mengalami kerengsaan dan inkontinensia, nada ucapan berubah.
  • Semasa darjah 3, seseorang menjadi tidak terkawal, psikosis timbul, moral hilang.
  • Pada tahap 4, terdapat kekurangan pemahaman tentang realiti, pesakit tidak bertindak balas terhadap rangsangan luaran.

    Dengan perkembangan lebih lanjut, kemusnahan lengkap muncul, sistem kehidupan gagal. Pada tahap ini, lebih baik untuk dimasukkan ke hospital pesakit di klinik psikiatri, kerana sukar dikendalikan.

    Di lokasi penyetempatan sel yang terjejas, terdapat jenis penyakit berikut:

  • Atrofi otak kortikal. Muncul pada orang tua. Dengan atrofi otak kortikal, lobus frontal terjejas. Ia berlangsung seumur hidup.
  • Atrofi serebrum meresap. Terdapat pelanggaran bekalan darah, aterosklerosis, hipertensi dan penurunan kemampuan mental berkembang. Dengan tahap I bentuk penyakit ini, manifestasi pertama dapat dilihat pada otak kecil, dan bahagian organ yang lain terjejas.
  • Atrofi serebrum pelbagai sistem. Ia berkembang kerana mutasi dan gangguan gen semasa kehamilan. Dengan bentuk penyakit ini, bukan sahaja otak terjejas, tetapi juga sistem vital yang lain. Jangka hayat ditentukan oleh tahap mutasi organisma dan daya maju.
  • Atrofi tempatan darjah 1 berpunca daripada kerosakan mekanikal, strok, jangkitan fokal dan kemasukan parasit. Gejala bergantung pada kawasan mana yang rosak.
  • Bentuk penyakit subkortikal atau subkortikal dianggap sebagai keadaan perantaraan di mana pusat-pusat yang bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan dan pemikiran rosak.

    Dengan atrofi otak yang sederhana, perubahan keperibadian hampir tidak akan dapat dilihat.

    Pada kanak-kanak

    Atrofi otak kanak-kanak mungkin muncul. Ia boleh menjadi kongenital dan diperoleh, semuanya bergantung pada usia di mana penyakit ini mula berkembang. Bentuk yang diperoleh muncul setelah 1 tahun hidup. Kematian sel-sel saraf pada kanak-kanak bermula dengan pelbagai sebab, misalnya, disebabkan oleh faktor genetik, faktor Rh yang berbeza pada ibu dan bayi, jangkitan dengan jangkitan saraf pada rahim, hipoksia janin yang berpanjangan.

    Kerana kematian neuron, tumor sista dan hidrosefalus atropik berlaku. Berdasarkan di mana cairan serebrospinal berkumpul, otak jatuh secara dalaman, luaran, dan bercampur. Penyakit yang berkembang pesat biasanya diperhatikan pada bayi baru lahir, dan ini dikaitkan dengan gangguan serius pada tisu otak kerana hipoksia yang berpanjangan, kerana tubuh anak pada tahap ini memerlukan bekalan darah yang intensif, dan kekurangan komponen nutrisi menyebabkan akibat yang serius.

    Apa gangguan yang mempengaruhi otak?

    Perubahan subatrofik adalah pendahulu kematian neuron global. Pada tahap ini, perlu mengenal pasti penyakit otak tepat pada masanya dan mencegah perkembangan proses atropik yang pesat.

    Sebagai contoh, dengan hidrosefalus serebrum pada orang dewasa, bebas dari kemusnahan, lompang bebas diisi dengan cecair serebrospinal yang terbentuk. Penyakit jenis ini sukar didiagnosis, tetapi dengan terapi yang tepat akan dapat menunda perkembangan penyakit ini..

    Perubahan zat korteks dan subkortikal disebabkan oleh tromofilia dan aterosklerosis, yang, jika tidak dirawat, menyebabkan hipoksia dan bekalan darah tidak mencukupi. Akibatnya, neuron mati di bahagian oksiput dan parietal, jadi rawatan diperlukan untuk meningkatkan peredaran darah..

    Atrofi alkohol

    Neuron otak sangat sensitif terhadap kesan alkohol. Dari produk pereputan, neuron diracun, pemusnahan sambungan saraf berlaku, dan kemudian kematian sel secara beransur-ansur diperhatikan. Ini membawa kepada atrofi otak..

    Akibatnya, kedua-dua sel kortikal-subkortikal dan serat batang otak terjejas. Terdapat kerosakan pada saluran darah, kerutan neuron dan perpindahan inti mereka. Pada pesakit alkoholisme, harga diri hilang, ingatan merosot. Sekiranya dia terus mengambil minuman beralkohol, ini akan menyebabkan mabuk badan yang teruk. Dan walaupun seseorang berubah fikiran, pada masa akan datang, penyakit dan demensia Alzheimer akan terus berkembang.

    Atrofi pelbagai sistem

    Penyakit ini dianggap progresif. Permulaan penyakit ini merangkumi 3 gangguan yang berbeza, yang digabungkan antara satu sama lain dengan cara yang berbeza. Tetapi biasanya atrofi seperti itu muncul dalam bentuk:

    • parsionisme;
    • pemusnahan otak kecil;
    • gangguan vegetatif.

    Sehingga kini, penyebab penyakit ini belum dapat dikenal pasti. Diagnosis dilakukan menggunakan MRI dan pemeriksaan klinikal. Rawatan merangkumi rawatan sokongan dan pengurangan tanda-tanda penyakit..

    Atrofi kortikal

    Biasanya penyakit jenis ini diperhatikan pada orang tua dan muncul kerana perubahan pikun. Ia mempengaruhi lobus frontal, tetapi penyakit ini dapat merebak ke bahagian lain juga. Gejala penyakit tidak muncul dengan segera, tetapi hasilnya adalah penurunan kecerdasan dan ingatan, demensia. Contoh pengaruh penyakit tersebut ialah penyakit Alzheimer. Biasanya didiagnosis oleh MRI.

    Dengan penyebaran penyakit yang meresap, aliran darah terganggu, pemulihan tisu tercekik dan prestasi mental menurun. Juga, gangguan kemahiran motorik halus tangan dan koordinasi pergerakan muncul, perkembangan penyakit ini mengubah gaya hidup dan membawa kepada kecacatan mutlak..

    Atrofi serebellar

    Dengan penyakit ini, sel-sel "otak kecil" terjejas dan mati. Gejala pertama penyakit ini dimanifestasikan dalam bentuk diskoordinasi pergerakan, kelumpuhan dan gangguan pertuturan. Dengan perubahan korteks cerebellar, aterosklerosis saluran darah dan tumor batang otak, penyakit berjangkit, kekurangan vitamin dan gangguan metabolik biasanya berkembang.

    Atrofi serebellar menampakkan dirinya sebagai:

    • pelanggaran pertuturan dan kemahiran motor halus;
    • sakit kepala;
    • loya muntah;
    • penurunan ketajaman pendengaran;
    • gangguan visual;
    • penurunan jisim dan isipadu otak kecil.

    Rawatan melibatkan penyekat tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan metabolisme, menggunakan sitostatik untuk tumor. Mungkin penghapusan formasi menggunakan kaedah pembedahan.

    Diagnostik

    Penyakit ini didiagnosis dengan kaedah analisis instrumental. Dengan bantuan pencitraan resonans magnetik (MRI), adalah mungkin untuk memeriksa secara terperinci perubahan dalam bahan kortikal dan subkortikal. Berdasarkan gambar yang telah selesai, diagnosis yang tepat dibuat pada peringkat awal penyakit.

    Terima kasih kepada tomografi yang dikira, adalah mungkin untuk memeriksa lesi vaskular setelah strok dan menentukan penyebab pendarahan, menentukan kawasan pembentukan sista, yang mengganggu bekalan darah normal ke tisu. Tomografi multispiral dianggap sebagai kaedah penyelidikan baru, dengan bantuan yang memungkinkan untuk mengenal pasti penyakit pada peringkat awal.

    Rawatan dan pencegahan

    Dengan mengikuti peraturan mudah, adalah mungkin untuk mengurangkan gejala dan memanjangkan umur seseorang. Ketika diagnosis dibuat, disarankan agar pasien tetap berada di lingkungan yang biasa, kerana tekanan memburukkan lagi keadaan. Seseorang memerlukan aktiviti mental dan fizikal yang boleh dilaksanakan.

    Diet yang seimbang adalah penting, anda perlu mengembalikan rutin harian yang jelas. Adalah perlu untuk meninggalkan tabiat buruk. Anda juga memerlukan aktiviti fizikal, latihan mental. Diet untuk atrofi melibatkan penolakan makanan ringan dan berat, anda tidak boleh makan makanan segera, minum alkohol dilarang sama sekali. Menu harus merangkumi kacang, makanan laut dan sayur-sayuran.

    Rawatan atrofi serebrum melibatkan penggunaan neutrostimulan, penenang, antidepresan, dan ubat penenang. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya; terapi hanya dapat meredakan gejala. Pilihan ubat bergantung kepada jenis atrofi dan jenis fungsi yang terganggu..

    Dengan kerosakan pada korteks cerebellar, rawatan diperlukan untuk memulihkan pergerakan. Anda juga perlu menggunakan ubat-ubatan yang melemahkan gegaran. Operasi kadang-kadang diperlukan. Kadang-kadang ubat digunakan untuk meningkatkan metabolisme dan peredaran serebrum, memastikan peredaran darah yang baik dan perlindungan dari kekurangan oksigen.

    Kematian sel otak: diagnosis dan rawatan atrofi

    Atrofi otak adalah perubahan merosakkan yang memprovokasi penipisan tisu organ, kemerosotan daya hidup, dan kehilangan fungsi. Ia disertai dengan kematian sel-sel saraf dan pecahnya hubungan saraf dalam kumpulan yang berkaitan dengan kimia atau fungsi. Isipadu tisu otak menurun. Proses merosakkan merebak ke jabatan yang berlainan - kawasan korteks dan subkortikal (subkortikal). Ia sering berlaku pada pesakit berusia lebih dari 50 tahun. Diagnosis pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun.

    Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan akibat yang serius. Terdapat pelanggaran kemampuan kognitif, yang merangkumi pertuturan, orientasi spasial, pemahaman, pemikiran logik, kemampuan menaakul, mengira dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologi dan disfungsi motor.

    Doktor memberi jawapan negatif kepada persoalan sama ada atrofi serebrum yang berlaku di otak mempengaruhi jangka hayat. Neuron mati secara beransur-ansur. Ia memerlukan masa lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi ke keadaan apabila sebahagian besar otak mengalami atrofi dengan perkembangan demensia. Kematian pesakit biasanya disebabkan oleh penyakit lain yang menyebabkan kerosakan fungsi badan, tidak sesuai dengan kehidupan.

    Perbincangan mengenai topik berapa lama pesakit dengan lesi atropik hidup, tidak betul menggambarkan ciri dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan jangka hayat, tetapi secara signifikan merosot kualitinya. Membawa kepada demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu untuk melayan diri sendiri, memerlukan pengawasan dan perawatan perubatan yang berterusan. Sering dipaksa menghabiskan sisa hidupnya di dispensari khusus.

    Apa itu atrofi serebrum

    Perubahan atropik yang berlaku di otak kelihatan seperti peningkatan kompensasi dalam jumlah cecair serebrospinal dengan latar belakang penurunan proporsi neuron (parenchyma otak). Keadaan ini menyerupai hidrosefalus dengan perbezaan bahawa ia tidak mencerminkan kehilangan fokus tisu, tetapi perubahan patologi progresif di dalamnya. Ini dinyatakan dalam kehilangan sebahagian fungsi fizikal dan mental, yang diprovokasi oleh kerosakan tempatan pada kawasan tertentu pada tisu otak. Terdapat 4 peringkat penyakit ini.

    Untuk atrofi darjah 1, yang berlaku di otak, ketiadaan gejala yang jelas adalah ciri. Seseorang boleh mengalami sakit kepala, terdedah kepada kemurungan, tidak stabil secara emosi, mudah marah dan menangis. Mengatasi tugas biasa aktiviti profesional, menjalani kehidupan yang penuh. Sekiranya anda tidak memulakan rawatan, bentuk awal yang ringan secara beransur-ansur berkembang menjadi darjah 2, apabila seseorang kehilangan kemahiran komunikasi, hubungan emosi dengan orang lain.

    Gejala neurologi lebih ketara - disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan. Proses patologi membawa kepada demensia yang tidak dapat dielakkan dan tidak dapat dipulihkan. Tahap ketiga disertai dengan kematian - nekrosis kawasan bahan kelabu dan putih, dari mana otak dibina. Pesakit tidak mengawal tingkah lakunya, sering memerlukan rawatan di hospital dan pengawasan perubatan yang berterusan. Gambar atrofi serebrum yang berlaku di otak pada orang dewasa dan pesakit tua digambarkan oleh gejala:

    • ucapan yang tidak koheren, tidak bermakna;
    • kehilangan kemahiran profesional;
    • kehilangan orientasi dalam ruang dan jangka masa;
    • kehilangan kemahiran layan diri.

    Bilangan aduan keadaan kesihatan yang tidak memuaskan berkurang apabila proses pemusnahan atrofi kortikal merosakkan. Ini adalah isyarat yang membimbangkan, menunjukkan penurunan persepsi yang mencukupi mengenai keadaan fizikal dan mental seseorang..

    Jenis patologi

    Bentuk atrofi serebrum umum merangkumi pelbagai bidang sel saraf di tisu otak. Atrofi otak yang meresap adalah kematian neuron yang seragam di semua bahagian struktur otak. Ia berkembang akibat hipertensi arteri, yang dicirikan oleh kerosakan pada kapal kecil yang terletak di setiap bahagian otak.

    Tanda-tanda awal atrofi meresap menyerupai disfungsi cerebellar. Kursus progresif membawa kepada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membezakan patologi pada peringkat kemudian. Berbeza dengan pandangan kortikal, dengan atrofi meresap, gejala lesi kawalan, hemisfera dominan dinyatakan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal berlaku di otak, pemusnahan dan pemusnahan tisu hanya digariskan.

    Subatrofi yang berlaku di otak adalah keadaan yang mendahului tahap kematian neuronal. Mekanisme penyakit ini sudah dimulai, proses yang merosakkan telah dimulai, tetapi tubuh secara bebas mengimbangi pelanggaran yang timbul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar berlaku pada tisu kedua-dua belahan. Dimanifestasikan oleh sindrom Alzheimer.

    Atrofi alkohol berkembang di otak

    Kerosakan organik pada struktur bahan otak, yang berkembang dengan latar belakang pendedahan berterusan terhadap etanol, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bahagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap kesan negatif alkohol. Selalunya membawa kepada kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggungjawab untuk tingkah laku, kecerdasan, emosi, dan kualiti moral - sifat yang menjadi ciri keperibadian yang sedar.

    Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atropik pada tisu dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, akibat alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pesakit yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi bayi, kehilangan keupayaan untuk menyusun pemikiran logik. Ketika penyakit itu berkembang, pesakit kehilangan kemahiran asas - kemampuan untuk menggosok gigi, mengikat tali kasut, memegang alat makan di tangannya.

    Atrofi pelbagai sistem

    Meliputi pelbagai laman web - cerebellum, inti basal, saraf tunjang. Sekiranya anda memahami secara terperinci mengenai topik apa perubahan degeneratif atropik yang mempengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataxia cerebellar (disfungsi motorik) dan sindrom kegagalan autonomi. Dimanifestasikan oleh kehilangan keseimbangan, gegaran anggota badan, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada peringkat kemudian, pengsan, pening, parkinsonisme, enuresis, koordinasi pergerakan diperhatikan.

    Atrofi kortikal

    Atrofi kortikal dinyatakan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan, tingkah laku emosi, menentukan ciri-ciri peribadi, mengatur aktiviti motor manusia - merancang dan melakukan pergerakan sukarela. Atrofi kortikal yang berlaku di otak memberi kesan negatif terhadap kebolehan yang disenaraikan.

    Atrofi korteks dan kawasan frontal otak terutamanya berkaitan dengan perubahan merosakkan yang berkaitan dengan usia dalam tisu. Tanda-tanda yang menunjukkan atrofi kortikal adalah gangguan tingkah laku dan kecacatan intelektual. Dengan atrofi serebral pada tahap 1 kortikal, pesakit dicirikan oleh ketidakpatuhan terhadap standard etika yang diterima umum, tindakan tidak bermotivasi.

    Seseorang tidak dapat menjelaskan sebab atau menilai akibat tindakan yang diambil. Tanda ciri yang menunjukkan atrofi yang mempengaruhi lobus frontal hemisfera serebrum adalah perubahan regresif dan penurunan keperibadian. Kebolehan kognitif menurun, kemampuan berfikir, ingat, berkonsentrasi hilang.

    Atrofi yang mempengaruhi otak kecil

    Cerebellum adalah jabatan yang bertanggungjawab untuk penyelarasan motor. Perubahan yang merosakkan ditunjukkan oleh kerosakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kawalan mata. Nada korset otot rangka menurun. Sukar bagi seseorang untuk menjaga kepalanya lurus. Enuresis adalah perkara biasa.

    Atrofi otak pada kanak-kanak

    Ketika ditanya sama ada bahan otak kanak-kanak boleh atrofi, doktor memberikan jawapan yang pasti. Atrofi yang mempengaruhi otak pada kanak-kanak yang baru dilahirkan selalunya disebabkan oleh trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan intrauterin sistem saraf. Ia didiagnosis pada peringkat awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan ubat-ubatan, fisioterapi dan prosedur penenang. Prognosis tidak baik.

    Gejala

    Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi tisu dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berumur lebih dari 45 tahun. Patologi lebih kerap didiagnosis pada pesakit wanita. Gejala khas:

    • Perubahan keperibadian. Apatis, tidak peduli, menyempitkan lingkaran minat.
    • Kekacauan latar belakang psiko-emosi. Perubahan mood, kemurungan, peningkatan kerengsaan.
    • Disfungsi ingatan.
    • Mengurangkan perbendaharaan kata.
    • Disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan dan kemahiran motor halus.
    • Kemerosotan aktiviti mental.
    • Penurunan prestasi.
    • Kejang epilepsi.

    Tindak balas regenerasi badan semakin lemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih terang dan lebih ketara. Perubahan atropik ditunjukkan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan kawasan terjejas tertentu:

    1. Medulla. Penyimpangan dalam kerja sistem pernafasan, pencernaan, kardiovaskular. Refleks pelindung ditekan.
    2. Cerebellum. Kelemahan otot rangka, kerosakan sistem muskuloskeletal.
    3. Otak tengah. Reaksi yang dihambat atau tidak ada pada rangsangan luaran.
    4. Diencephalon. Keabnormalan patologi dalam kerja sistem termoregulasi, gangguan aktiviti hemostasis dan sistem metabolik.
    5. Lobus frontal. Kekeliruan, pencerobohan, tingkah laku demonstratif.

    Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran yang sebelumnya tidak khas, peningkatan seksualiti, penurunan kawalan diri, apatis, menunjukkan kerosakan pada organ utama sistem saraf pusat..

    Punca penyakit

    Memahami topik mengenai atrofi yang berlaku di otak, perlu diingat bahawa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang kesan kerosakan berpanjangan pada sistem saraf pusat. Doktor menyebut beberapa sebab mengapa sel otak mati:

    1. Kecenderungan genetik. Faktor yang paling penting.
    2. Mabuk badan, berulang dengan frekuensi tinggi, yang berkaitan dengan penggunaan minuman beralkohol, ubat-ubatan.
    3. Kecederaan pada tengkorak dan tisu lembut di dalam tengkorak.
    4. Bekalan darah tidak mencukupi ke tisu, iskemia serebrum.
    5. Anemia kronik - bekalan oksigen yang tidak mencukupi. Keadaan ini berlaku akibat kepekatan rendah darah hemoglobin protein dan sel darah merah, yang menyampaikan oksigen ke tisu.
    6. Jangkitan yang mempengaruhi sistem saraf - poliomielitis, meningitis, penyakit Kuru, leptospirosis, abses tisu otak.
    7. Penyakit sistem kardiovaskular - iskemia otot jantung, kegagalan jantung, patologi vaskular aterosklerotik.
    8. Decortication koma.
    9. Tekanan intrakranial. Selalunya menyebabkan atrofi cerebellar neonatal.
    10. Tumor besar yang memampatkan tisu sekitarnya dan mengganggu aliran darah normal ke otak.
    11. Penyakit serebrovaskular - perubahan merosakkan pada saluran yang terletak di otak.

    Sekiranya seseorang mengelakkan aktiviti mental, risiko terkena penyakit atropik yang berlaku di otak meningkat. Antara faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, tekanan mental rendah, hipertensi kronik, hidrosefalus, penggunaan ubat jangka panjang yang menyekat saluran darah.

    Diagnostik

    Untuk menentukan, selepas itu terdapat kes-kes penampilan kawasan atrofi tisu otak, ujian diagnostik ditetapkan. Kerumitan diagnosis awal mencegah rawatan yang betul, tepat pada masanya dan pemulihan fungsi sepenuhnya. Semasa pemeriksaan, doktor menentukan tahap refleks dan kereaktifan - keupayaan untuk bertindak balas terhadap rangsangan luaran. Kaedah instrumental dan perkakasan:

    • MRI, CT. Membolehkan anda mengenal pasti pembentukan sista dan tumor, hematoma, fokus lesi tempatan.
    • Ultrasound, neurosonografi - pada bayi baru lahir.
    • Ultrasonografi Doppler. Mendedahkan keadaan dan patensi unsur-unsur sistem vaskular.
    • Angiografi - Pemeriksaan sinar-X saluran darah.

    Kajian neurofisiologi, termasuk electroencephalography (menentukan tahap aktiviti otak), rheoencephalography (menentukan keadaan peredaran serebrum), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengenal pasti sebab-sebab yang menyebabkan kerosakan pada sel-sel yang membentuk tisu otak.

    Rawatan untuk Atrofi Otak

    Mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan dengan tujuan untuk memulihkan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolik dalam sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan bekalan darah ke tisu. Penyakit ini dirawat dengan kaedah konservatif. Terapi ubat yang betul menghalang perkembangan penyakit ini. Dengan mengambil kira gejala, pakar neurologi menetapkan ubat-ubatan kumpulan:

    1. Penenang (penenang).
    2. Penenang.
    3. Antidepresan.
    4. Nootropik yang merangsang kemampuan berfikir.
    5. Ejen neuroprotektif yang melindungi neuron daripada kerosakan.
    6. Ubat antihipertensi dan agen antiplatelet yang menurunkan tekanan darah dan meningkatkan jumlah darah.

    Bersamaan dengan terapi ubat, rejimen dijaga. Pesakit ditunjukkan berjalan di udara segar, aktiviti fizikal dos, diet yang sihat dan seimbang, aktiviti yang berkaitan dengan aktiviti mental untuk meningkatkan kemampuan mental, latihan ingatan.

    Pencegahan

    Patologi selalunya merupakan akibat hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah akibat negatif, disarankan untuk merawat penyakit yang tepat pada masanya yang memprovokasi proses atropik pada tisu medula. Doktor menasihatkan untuk meninggalkan tabiat buruk, menjalani gaya hidup sihat, memuat otak dengan tugas logik, merangsang aktiviti intelektual.

    Atrofi otak adalah proses patologi jangka panjang yang, jika tidak ada terapi yang betul, menyebabkan demensia, kecacatan, dan pergantungan sepenuhnya kepada atendan. Selalunya pesakit memerlukan rawatan di hospital. Untuk mengenal pasti dan menghentikan perkembangan penyakit tepat pada masanya, pada gejala pertama yang membimbangkan, lebih baik berjumpa dengan pakar neurologi.

    Penyebab atrofi otak dan ciri-cirinya

    Atrofi otak adalah istilah untuk penurunan jumlah otak. Tetapi ini hanyalah penemuan radiologi, yang dengan sendirinya tidak bermakna. Ia dinilai secara eksklusif dalam kombinasi dengan manifestasi klinikal. Atrofi serebral (kod ICD-10 - G31.1) ditunjukkan oleh pengecutan otak yang berkaitan dengan tengkorak, pengembangan sayatan antara gyri dan sering juga peningkatan volume ventrikel serebrum. Selalunya, keadaan ini disebabkan oleh usia tua, bekalan darah yang lemah ke otak, gangguan metabolik. Gejala boleh berbeza-beza. Kadang-kadang tidak ada tanda-tanda atrofi sama sekali.

    Perubahan otak disebabkan oleh penuaan (atrofi pikun)

    Rata-rata, berat otak adalah 1300 g pada wanita dan 1400 g pada lelaki. Ia mencapai tahap maksimum pada usia 30-40 tahun. Pada tempoh berikutnya, penurunan awalnya yang perlahan bermula. Percepatan perubahan atrofi di otak bermula selepas 60 tahun, pada wanita, agak lebih awal. Tetapi terdapat penyimpangan individu yang signifikan dari rata-rata. Mereka disebabkan oleh pengaruh genetik, perkembangan aterosklerosis. Pada usia 70 tahun, jumlah otak melebihi 90% daripada jumlah rongga kranial, kemudian secara beransur-ansur menurun menjadi 80%. Manifestasi atrofi makroskopik adalah sedikit penyempitan konvolusi dan pendalaman lekukan. Penurunan isipadu bahan putih menyebabkan pengembangan ventrikel; kulit lembut dikeraskan secara makroskopik oleh pembesaran ligamen yang sederhana.

    Dengan atrofi pada usia tua, penurunan dendrit, percambahan lipofuscin dalam sitoplasma neuron, dan kematian umum neuron sedikit dikesan secara mikroskopik. Deposit amiloid muncul di dinding kapal kecil dan perivaskular. Perubahan degeneratif muncul dalam masalah kelabu.

    Data ini tidak bersifat patognomonik untuk atrofi yang berkaitan dengan usia. Mereka juga berlaku dalam keadaan lain yang tergolong dalam kumpulan penyakit degeneratif sistem saraf pusat..

    Demensia (demensia)

    Demensia adalah sindrom klinikal yang merupakan sebahagian daripada sekurang-kurangnya 50 penyakit yang berbeza. Kira-kira 80% penghidap demensia menghidap penyakit Alzheimer. Sebab lain termasuk pelbagai pelanggaran.

    Penyakit degeneratif utama sistem saraf pusat:

    • Penyakit Huntington;
    • Penyakit Parkinson;
    • negeri lain.

    Sekumpulan pelbagai kecederaan otak:

    • penyakit metabolik;
    • perubahan saluran darah;
    • hipertermia;
    • hipoksia;
    • tumor (barah);
    • keadaan pasca trauma;
    • hidrosefalus;
    • ensefalitis;
    • kerosakan otak oleh racun, ubat-ubatan, alkohol, ubat-ubatan.

    Atrofi senil otak itu sendiri bukan penyebab demensia. Istilah "senile demensia" yang digunakan sebelum ini tidak berkaitan dengan subjek yang berbeza secara morfologi atau klinikal. Masa tua dan demensia tidak sinonim.

    Juga, hubungan pasti antara demensia dan manifestasi organ perwakilan sebelumnya telah disarankan. Hari ini, tidak ada perkaitan antara keadaan ini..

    Penyakit degeneratif sistem saraf pusat

    Ini adalah kumpulan yang cukup luas dan berpecah belah. Di barisan depan perubahan adalah pemusnahan saraf yang berasal dari keradangan, toksik atau metabolik. Banyak kes berasal dari keluarga dan etiologi mereka tidak diketahui. Mereka muncul terutamanya pada masa dewasa, sering pada masa pra-senil. Gangguan mempengaruhi satu atau lebih sistem saraf berfungsi, sementara sistem lain tetap utuh.

    Penyakit degeneratif yang mempengaruhi korteks serebrum

    Kumpulan penyakit yang mempengaruhi korteks serebrum termasuk penyakit Alzheimer dan Pick.

    Penyakit Alzheimer (demensia presenile)

    Perubahan struktur utama adalah penurunan bilangan neuron, perubahan neurofibril, badan granutocuolar dalam sitoplasma neuron (vakuola 3-5 μm, dengan bentuk butiran pusat).

    Otak cenderung mengecil. Beratnya mungkin kurang dari 900 g. Konvolusi sempit, alur melebar. Perubahan maksimum berlaku pada lobus oksipital dan frontal. Bahan putih, hippocampus, ganglia basal terjejas. Serebelum dan batang tetap tidak berubah. Atrofi disertai dengan pembesaran ventrikel lateral (hidrosefalus).

    Penyakit Alzheimer adalah penyebab demensia yang paling biasa. Sebagai peraturan, ia bermula sebelum usia 50 tahun, dicirikan oleh perkembangan perlahan (10 tahun atau lebih). Kematian biasanya berlaku akibat jangkitan yang berlanjutan, biasanya bronkopneumonia. Wanita sakit lebih kerap daripada lelaki; kejadiannya adalah sporadis. Pewarisan resesif autosom dengan kecacatan genetik pada kromosom 21 juga telah didokumentasikan.

    Dalam sindrom Down, pada orang berusia lebih dari 40 tahun, Alzheimer adalah peraturannya. Sebabnya tidak diketahui; secara biokimia, kekurangan kolin asetiltransferase dan asetilkolinesterase dikesan di kawasan yang terjejas. Kesan keracunan aluminium kronik yang diambil kira belum dapat ditunjukkan dengan pasti.

    Pilih penyakit

    Perubahan struktur utama adalah bipolar beransur-ansur (kedua belahan - hemisfera terjejas) kepupusan neuron yang diperhatikan semasa pendaraban astrosit. Dalam bahan putih yang berdekatan, demyelinasi, kehilangan serat saraf, ditunjukkan. Dalam sitoplasma neuron berterusan, badan Puncak hadir, yang merupakan formasi argyrophilic bulat. Mereka terbentuk oleh pleksus neurofibril atipikal; asal usul mereka tidak jelas.

    Biasanya, atrofi menampakkan diri di lobus frontal dan temporal. Gyrus yang terjejas berkurang, keseluruhan lobus mempunyai konsistensi yang keras (sklerosis lobar).

    Atrofi korteks serebrum juga dapat menampakkan dirinya secara tidak teratur, jarang tersebar.

    Gangguan ini mungkin berlaku pada ganglia basal, hippocampus, dan kawasan lain dari sistem saraf pusat.

    Penyakit Pick adalah penyakit pada usia pertengahan dan tua. Ia berlaku secara sporadis, lebih jarang berlaku dalam keluarga. Ini adalah penyebab sekitar 5% semua kes demensia. Lebih banyak mempengaruhi lelaki.

    Penyakit degeneratif yang mempengaruhi sistem extrapyramidal

    Sistem extrapyramidal merangkumi:

    • ganglia basal;
    • inti subthalamic;
    • jirim hitam;
    • inti merah;
    • inti thalamus;
    • batang otak.

    Kerosakan pada sistem ekstrapiramidal menyebabkan sejumlah gangguan, termasuk:

    • akinesis;
    • pelanggaran refleks postur;
    • pelanggaran nada otot normal;
    • paresis separa (lumpuh).

    Perubahan otak boleh menjadi terhad, fokus, dan meresap..

    Penyakit Huntington

    Perubahan struktur utama adalah kematian sel otak di nukleus caudate dan basal. Perubahan bermula dengan penurunan jumlah neuron kecil, kemudian besar, dengan peningkatan serentak jumlah sel glial. Kehilangan neuron yang tidak dapat dipulihkan ke tahap yang berbeza-beza dicatat pada inti lain dari sistem extrapyramidal, di korteks, cerebellum. Atrofi ganglia basal, terutamanya pengurangan nukleus caudate ke lapisan nipis, menyebabkan pengembangan ventrikel lateral yang ketara. Hydrocephalus sering membawa kepada kista CSF.

    Berbeza dengan degenerasi kortikal primer dan subkortikal (subkortikal), lapisan giri dan kortikal tidak berkembang dengan ketara. Berat otak dikurangkan hingga 30%. Atrofi jirim kelabu berkorelasi dengan penurunan jumlah jirim putih.

    Penyakit ini biasanya bermula pada usia 30 hingga 50 tahun, jarang pada usia yang lebih muda. Jenis warisan autosomal yang dominan dengan penyetempatan pada kromosom ke-4 adalah khas untuknya. Penyakit ini berlanjutan selama 15-20 tahun.

    penyakit Parkinson

    Perubahan struktur utama dalam atrofi serebrum kortikal yang menyertai penyakit Parkinson adalah hilangnya neuron secara beransur-ansur di nukleus pigmen dari nigra substantia dan lokus, pada tahap yang lebih rendah pada inti motorik dorsal saraf vagus. Nekrosis neuron disertai dengan percambahan astrosit. Dalam sitoplasma neuron kekal, badan Lewy hadir, selalunya terdapat dalam satu sel. Banyak mayat Lewy juga boleh dijumpai di hipotalamus dan kawasan lain dari sistem saraf pusat dan periferal; penglibatan korteks serebrum yang lebih besar adalah sebahagian daripada gambaran klinikal demensia. Keterukan tanda-tanda klinikal berkorelasi dengan kehilangan neuron yang mengandung dopamin. Dopamine juga dikurangkan dengan ketara di bahagian lain dari sistem saraf pusat, terutamanya di striatum..

    Penyakit Parkinson tidak berlaku serentak pada kembar yang sama, yang menekankan pengaruh faktor luaran.

    Penyakit degeneratif otak kecil

    Dengan atrofi serebrum, korteksnya, laluan serebral efferent dan aferen. Mereka merangkumi sebilangan besar unit langka dengan topografi yang berbeza-beza dan tahap perubahan degeneratif. Perubahan morfologi boleh menjadi fokus, meresap, mempengaruhi beberapa sistem saluran otak (atrofi olivopontocerebellar, atrofi dentoalveolar, degenerasi optokoleden). Degenerasi serebellar juga merupakan bagian dari degenerasi tulang belakang (morbus Friedreich) dan perubahan paraneoplastik.

    Sklerosis berbilang

    Multiple sclerosis adalah penyakit radang autoimun, demyelination dan neurodegenerative yang disebabkan oleh tindak balas imun yang tidak normal terhadap sistem saraf, otak dan saraf tunjang. Pengetahuan mengenai proses dan mekanisme yang membawa kepada kerosakan atau hilangnya sitoskeleton neuroaxonal secara beransur-ansur berkembang..

    Gambaran klinikal pada mulanya didominasi oleh keradangan dan demelinasi. Tetapi ada bukti bahawa walaupun pada periode awal, terutama pada tahap progresif, disfungsi berterusan berkembang yang tidak bertindak balas terhadap rawatan. Keadaan ini berkorelasi dengan perubahan neurodegeneratif progresif. MRI menunjukkan peningkatan atrofi serebrum umum; saraf tunjang rosak.

    Pemeriksaan histopatologi menunjukkan keabnormalan materi kelabu di otak bersamaan dengan luka pada benda putih (terutama pada korteks, thalamus, dan bahagian otak lain, yang secara kolektif disebut jirim kelabu gelap). Perubahan yang sama berlaku pada struktur ini seperti pada masalah putih, tetapi dengan dominasi mikroglia yang diaktifkan dan adanya makrofag yang mengandung myelin.

    Kecederaan otak trauma

    Kerosakan otak yang disebabkan oleh strok, kejang epilepsi atau trauma (TBI, gegar otak) sering menyebabkan penyumbatan aliran darah, oleh itu, untuk kekurangan zat makanan otak, kehilangan tahap penting oksigen dan nutrien. Ini membawa kepada kematian sel dan atrofi seterusnya. Sekiranya tidak ada rawatan tepat pada masanya untuk keadaan ini, terdapat kemungkinan kekurangan kognitif atau bahkan kematian..

    Kekurangan vitamin

    Kekurangan vitamin B jangka panjang12 dalam diet boleh menyebabkan atrofi otak. Kajian oleh penyelidik di Universiti Oxford mendapati bahawa orang dengan tahap B lebih rendah12 kehilangan isinya lebih tinggi daripada sukarelawan yang dikaji dengan tahap vitamin ini yang lebih tinggi.

    Kekurangan B12 dalam diet berbahaya bagi wanita hamil. Ia boleh menyebabkan ketahanan insulin pada bayi yang kurang lahir pada bayi. Mereka. kanak-kanak tersebut berisiko meningkat menghidap diabetes.

    Kemurungan

    Penyelidik dari Universiti Yale menyimpulkan bahawa kemurungan yang teruk dapat memusnahkan neuron, mengecilkan otak manusia. Semasa pengalaman berlebihan, "pertukaran" satu faktor transkripsi yang mengawal beberapa gen boleh berlaku.

    Atrofi otak yang disebabkan oleh kemurungan yang teruk dan tekanan kronik boleh menyebabkan masalah emosi dan kognitif. Para saintis di Universiti Yale telah mengenal pasti salah satu sebab fenomena ini. Mereka membandingkan ekspresi gen tisu otak yang tertekan dan tidak tertekan. Sampel diperoleh dari bank otak di mana organ penderma disimpan untuk penyelidikan saintifik.

    Otak orang yang mengalami kemurungan menunjukkan tanda-tanda penurunan ekspresi gen yang diperlukan untuk mengekalkan struktur dan fungsi sinapsis yang menghubungkan neuron yang mengubah impuls saraf. Sekurang-kurangnya 5 gen ini diatur oleh satu faktor transkripsi GATA1. Pengaktifannya "mematikan" gen yang diperlukan untuk mengekalkan sinaps. Jumlah mereka berkurang, sinaps melemah, yang seterusnya menyebabkan kehilangan jisim otak, perkembangan keadaan subatrofik. Pengaktifannya pada tikus eksperimen menyebabkan gejala kemurungan. Ini menunjukkan bahawa GATA1 terlibat tidak hanya dalam penurunan volume otak, tetapi juga dalam perkembangan gejala depresi. Para saintis juga berspekulasi bahawa varian genetiknya dapat mempengaruhi kerentanan seseorang terhadap tekanan dan kemurungan..

    Antipsikotik

    Koordinasi pergerakan, gegaran, anggota badan yang "gelisah" terganggu... Ini adalah kesan sampingan yang boleh menyertai rawatan skizofrenia peringkat pertama. Mereka juga muncul dalam sukarelawan dewasa yang sihat yang mengambil bahagian dalam kajian mengenai kesan sampingan ubat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk skizofrenia. Dalam masa 2 jam selepas pengenalan bahan ini, para sukarelawan mengalami masalah motor. Otak MRI telah menunjukkan bahawa mereka dikaitkan dengan penurunan jumlah bahan kelabu di kawasan yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengawal pergerakan..

    Tetapi kesan ubat itu sementara - beberapa hari selepas percubaan, jumlah otak sukarelawan kembali ke tahap semula. Menurut saintis, hasil ini dapat menenangkan orang yang panik kerana ubat-ubatan tersebut akan memusnahkan sel otak mereka..

    Neuron otak yang mati tidak dapat dipulihkan, oleh itu, apabila ubat itu dimusnahkan, pengembalian ke volume asal tidak mungkin dilakukan. Oleh itu, saintis percaya bahawa sebab penurunan volume adalah penurunan sementara dalam jumlah sinaps (hubungan fungsional antara neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan hilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggungjawab untuk ini..

    Alkohol

    Walaupun minum alkohol secara sederhana boleh baik untuk jantung, minum terlalu banyak adalah musuh otak..

    Walaupun atrofi serebrum ringan sering terjadi pada usia tua, penyelidikan menunjukkan bahawa prosesnya lebih cepat pada alkohol dan akibatnya lebih dramatik..

    Di samping itu, kematian akibat neuron akibat alkohol lebih ketara pada wanita. Ini tidak menghairankan. Telah diketahui bahawa wanita bereaksi berbeza terhadap alkohol daripada lelaki. Mereka lebih peka terhadapnya dan menyerapnya lebih cepat..

    Kerentanan besar wanita terhadap pengambilan alkohol juga disahkan oleh fakta bahawa mereka mempunyai sirosis hati, kerosakan pada otot jantung dan saraf berkembang jauh lebih cepat daripada pada alkohol lelaki. Peraturan yang sama berlaku untuk kerosakan otak.

    Rawatan

    Malangnya, tidak ada rawatan yang disasarkan untuk atrofi otak. Sebagai peraturan, terapi diresepkan oleh doktor setelah diagnosis penyakit yang mendasari dibuat berdasarkan penemuan pemeriksaan (CT, tusukan lumbal, MRI, dll.). Ini bertujuan untuk menjadikan hidup lebih mudah bagi pesakit, menghilangkan gejala dan berpotensi menyembuhkan penyebabnya..

    Keadaan yang menyebabkan demensia juga tidak mempunyai kaedah terapi yang berkesan; hanya ubat-ubatan dan sokongan (simptom dan rumah) yang ada. Hari ini, hanya kaedah penggunaan sel stem yang mampu menghentikan beberapa penyakit. Mungkin berkat kaedah terbaru, seseorang akan dapat hidup dengan otak yang sihat sehingga usia tua yang matang..