Utama > Hematoma

Kematian korteks serebrum

Atrofi serebral, atau atrofi serebrum (Latin "atrophia" - kelaparan), adalah kekurangan zat makanan pada tisu otak dan penurunan ukurannya dalam vivo. Gangguan trofisme mempengaruhi sel saraf dan proses sistem saraf. Semasa ia berkembang, fungsi otak terganggu.

Atrofi korteks diperhatikan terutamanya pada orang tua, yang berkaitan dengan gangguan peredaran darah di otak. Penyakit ini berakhir dengan kerosakan yang mendalam pada fungsi mental: ingatan merosot, kecepatan berfikir menurun, perhatian hilang, motivasi dan akan hilang.

Sebab-sebabnya

Sebab berikut boleh menyebabkan kematian korteks serebrum:

  1. Kecenderungan genetik untuk penyakit ini.
  2. Kecederaan: kekacauan dan gegaran otak.
  3. Gaya hidup antisosial pada remaja: alkoholisme, ketagihan dadah - fenomena yang diikuti oleh kemerosotan sosial.
  4. Neuroinfeksi: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirosis, meningitis, ensefalitis, neurotuberculosis, sifilis serebrum; penyakit purulen, disertai dengan pembentukan abses di tisu otak.
  5. Gangguan vaskular: aterosklerosis akibat sejarah merokok yang panjang.
  6. Penyakit sistem jantung: penyakit jantung iskemia, kegagalan jantung.
  7. Keracunan badan dengan barbiturat, karbon monoksida.
  8. Dekortifikasi patologi (penonaktifan fungsi dan atrofi kortikal seterusnya) akibat koma.
  9. Tekanan intrakranial berterusan (lebih kerap menjadi penyebab atrofi pada bayi baru lahir).
  10. Ketumbuhan. Neoplasma besar dapat menekan kapal yang memberi makan bahagian GM.

Ini adalah sebab-sebab segera yang boleh mengganggu pemakanan sel-sel saraf di otak. Terdapat juga faktor tidak langsung yang, walaupun tidak menyebabkan atrofi, menimbulkan perkembangan penyebab utama:

  • merokok;
  • tekanan darah tinggi;
  • kekurangan beban intelektual pada kemampuan kognitif otak.

Jenis dan gejala atrofi

Jenis patologi ditentukan oleh penyetempatan dan tahap kematian sel otak.

Perubahan atropik pada otak kecil

Kawasan pemusnahan sel terletak di otak kecil - pusat koordinasi. Penyakit ini disertai dengan perubahan nada otot, ketidakupayaan untuk menjaga kepala lurus dan gangguan koordinasi kedudukan badan.

Orang dengan atrofi cerebellar kehilangan keupayaan untuk mengurus diri sendiri: pergerakan sering tidak terkawal, dan anggota badan gemetar ketika melakukan tindakan.

Ucapan terganggu: ia melambatkan dan menjadi teriakan. Sebagai tambahan kepada gejala tertentu, pemusnahan kerak menyebabkan sakit kepala, pening, mengantuk dan apatis..

Ketika atrofi berlangsung, tekanan di dalam tengkorak meningkat. Saraf kranial sering lumpuh, yang dapat melumpuhkan otot-otot mata. Refleks basal juga hilang.

Atrofi korteks serebrum

Patologi ditunjukkan oleh penurunan keperibadian. Orang yang sakit kehilangan kemampuan untuk mengawal tingkah lakunya, kritikan berkaitan dengan keadaannya berkurang. Kemampuan kognitif menurun: pemikiran, ingatan, perhatian - sifat kuantitatif proses mental ini (kelajuan, kecepatan, tumpuan, isi padu) dilanggar. Ingatan merosot menurut undang-undang Ribot: pertama, peristiwa baru dilupakan, kemudian peristiwa beberapa tahun yang lalu, setelah itu kenangan sepuluh tahun yang lalu dan masa muda awal dilupakan.

Atrofi korteks memerlukan perkembangan infantilisme. Jiwa pesakit merosot ke tahap perkembangan sebelumnya: "dewasa" hilang, keputusan sukar dibuat, kualiti anak-anak muncul dalam gambar keperibadian. Minat dalam masalah sosial hilang, hiburan termasuk dalam lingkaran hobi. Emosi juga merosot: egosentrisme, moodiness, kegelisahan berkembang. Orang dengan korteks atropik tidak mahu mengambil kira kepentingan dan pendapat keluarga, komuniti, atau rakan.

Kecacatan intelektual semakin meningkat. Dengan dinamika atrofi, keupayaan berfikir abstrak-logik berkurang. Kesukaran memahami terminologi profesional, kemampuan menyelesaikan tugas standard dan sehari-hari terhambat.

Pelanggaran trofisme melibatkan bidang kemahiran yang lebih tinggi. Pesakit tidak mengetahui cara mengikat tali kasut, memasak makanan. Pemuzik melupakan akord, seniman - bagaimana cara menyikat dengan betul, penulis - mengikut urutan apa kata-kata ayat muncul.

Ketika patologi semakin dalam, pesakit kehilangan kemampuan untuk melakukan tindakan dasar: menggosok gigi, memegang sudu, melihat-lihat ketika melintasi jalan.

Hasil penyakit ini adalah kemerosotan sosial, infantilisme mendalam dan demensia. Orang seperti itu dimasukkan ke hospital psikiatri, dan kemudian dihantar ke sekolah berasrama penuh.

Subatrofi kortikal

Subatrofi kortikal difahami sebagai kekurangan zat makanan separa medula, di mana kebolehan kognitif sistem saraf hanya sebahagiannya hilang. Kita boleh mengatakan bahawa ini adalah atrofi otak keseluruhan yang ringan..

Atrofi meresap

Patologi bermula dengan kerosakan pada bahan otak: koordinasi dan ketepatan pergerakan terganggu. Perubahan organik muncul ketika kemajuan berjalan. Ini termasuk pelanggaran peredaran serebrum. Gejala yang paling kerap tidak mempunyai kekhususan, terutamanya sfera kognitif jiwa semakin buruk.

Perubahan atropik sista

Penyakit ini muncul terutamanya setelah kecederaan otak traumatik dan pendarahan pada bahan otak. Tanda-tanda atrofi kaedah penyelidikan visual: korteks dilancarkan, kawasannya berkurang. Penyakit ini mempunyai prognosis yang agak baik dengan pengawasan berterusan oleh pakar neurologi. Pada peringkat pertama perubahan atropik, otak mengaktifkan keupayaan pampasan, sehingga fungsi yang lebih tinggi tidak berubah.

Atrofi serebrum umum

Ini adalah atrofi progresif sistemik dari semua bahagian otak akhir seseorang. Bentuk patologi ini merangkumi atrofi korteks dan cerebellum. Otak menurun dari masa ke masa. Sebilangan besar kemampuan intelektual hilang ketika ia berkembang..

Keterukan atrofi ditentukan oleh tahapnya:

Kekurangan zat otak 1 darjah.

Ia dicirikan oleh manifestasi minimum penyakit ini. Orang menjadi pelupa, berfikir lebih perlahan, perhatian mereka terganggu, perbendaharaan kata mereka menurun. Cadangan sukar ditulis. Kesukaran mencari perkataan.

Ijazah pertama selalunya tanpa gejala. Tanda-tanda pertama dianggap sebagai keletihan, kurang tidur, tekanan. Pesakit hipokondria mula mencari penyakit dalam diri mereka yang boleh mencetuskan keadaan yang buruk.

Semasa menghubungi doktor, anda dapat melambatkan dinamika penyakit, mencegah peningkatan gambaran klinikal dan sebahagiannya mengembalikan fungsi yang terganggu.

Gambaran klinikal dicirikan oleh peningkatan kecacatan intelektual. Keupayaan untuk menghafal maklumat baru bertambah buruk, kemahiran baru lebih sukar untuk dikuasai. Tanda tahap 2: penurunan daya tahan terhadap perhatian, kemerosotan ingatan jangka pendek, ketidakupayaan untuk membuat keputusan sendiri.

Penyakit mental disertai oleh atrofi otak

Kekurangan nutrien tisu saraf menimbulkan penyakit neurodegeneratif:

  1. Penyakit Alzheimer. Patologi didiagnosis selepas 65 tahun. Ia bermula dengan mengurangkan jumlah RAM. Orang tidak dapat mengingati peristiwa semalam, atau makanan sarapan mereka. Semasa anda maju, ucapan menjadi tidak teratur, ingatan jangka panjang merosot. Orang kehilangan keupayaan untuk mengurus diri sendiri dan melupakan kawasan tersebut: orang tua mudah tersesat dalam persekitaran yang biasa dikenali.
  2. Penyakit Pick. Ia didiagnosis dalam 50-60 tahun. Ia dicirikan oleh kerosakan pada lobus frontal dan temporal. Pesakit dengan diagnosis ini tidak hidup lebih dari 10 tahun sejak ia dibuat. Penyakit ini disertai oleh demensia total. Ucapan putus, urutan pemikiran terganggu. Ingatan dan perhatian terjejas teruk.

Ciri khas pesakit adalah anosognosia: pesakit tidak mempunyai penilaian kritikal terhadap penyakitnya dan menganggap diri mereka sihat. Tingkah laku mereka pasif dan dapat diramalkan. Dalam ucapan, mereka sering menggunakan kata-kata sumpah. Penyakit Pick menyerupai Alzheimer, tetapi penyakit itu berkembang lebih cepat dan lebih ganas.

Diagnostik dan rawatan

Penyakit ini didiagnosis secara komprehensif: pemeriksaan objektif, perbualan dengan doktor, penyelidikan instrumental dan psikodiagnostik.

  • Pemeriksaan objektif melibatkan kajian aktiviti saraf dasar: aktiviti refleks tendon, koordinasi pergerakan mata dan anggota badan, melakukan tindakan sederhana (mengikat tali).
  • Semasa perbualan, doktor mengetahui perbendaharaan kata pesakit, kritikannya terhadap penyakitnya. Keadaan umum dinilai: kehadiran kesedaran, kepuasan kesihatan secara umum.
  • Tugas kaedah instrumental adalah untuk memvisualisasikan gangguan atropik di otak menggunakan MRI, CT atau vasografi. Angka yang diperoleh mengkaji perubahan organik di telencephalon..
  • Dengan bantuan psikodiagnostik, ahli psikologi perubatan mengkaji tahap kehilangan fungsi intelektual. Doktor menilai kemampuan untuk menghafal, urutan pemikiran, ketekunan perhatian, IQ pesakit dan keadaan emosinya.

Rawatan atrofi GM adalah simptomatik. Untuk membetulkan gangguan emosi, normotimik ditetapkan - ubat yang menstabilkan mood. Fungsi intelektual yang hilang tidak dipulihkan, oleh itu pesakit memerlukan penjagaan yang berterusan: kebersihan, memberi makan, memberi keselesaan dan keselesaan.

Rawatan ubat hanya berfungsi sebagai kaedah tambahan. Yang terbaik yang dapat diberikan oleh saudara mara adalah merawat orang sakit. Pesakit harus diberi keselesaan hidup yang maksimum, meringankan tugas-tugas rumah tangga, memberi sokongan, merangsang dan memuji. Untuk mengelakkan perkembangan patologi, seseorang harus melakukan aktiviti fizikal ringan, berjalan di udara segar, membaca, dan, jika boleh, menyelesaikan masalah dan teka-teki sederhana seperti Sudoku atau teka-teki silang.

Pencegahan

Faktor yang boleh diprovokasi harus dielakkan: menjalani gaya hidup sihat, minum alkohol dalam dos minimum dan tidak lebih dari sekali seminggu. Adalah perlu untuk membuat diet yang mengandungi sebahagian besar unsur dan vitamin. Kaedah terbaik untuk mencegah atrofi dan demensia adalah dengan melibatkan diri dalam kerja intelektual dan kreativiti. Kajian tahun 2013 di Pusat Sains Perubatan di India mendapati bahawa mempelajari bahasa baru, atau hanya mengetahui dua bahasa, melambatkan dinamika penyakit..

Subatrofi otak apa itu

Atrofi otak adalah perubahan merosakkan yang memprovokasi penipisan tisu organ, kemerosotan daya hidup, dan kehilangan fungsi. Ia disertai dengan kematian sel-sel saraf dan pecahnya hubungan saraf dalam kumpulan yang berkaitan dengan kimia atau fungsi. Isipadu tisu otak menurun. Proses merosakkan merebak ke jabatan yang berlainan - kawasan korteks dan subkortikal (subkortikal). Ia sering berlaku pada pesakit berusia lebih dari 50 tahun. Diagnosis pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun.

Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan akibat yang serius. Terdapat pelanggaran kemampuan kognitif, yang merangkumi pertuturan, orientasi spasial, pemahaman, pemikiran logik, kemampuan menaakul, mengira dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologi dan disfungsi motor.

Doktor memberi jawapan negatif kepada persoalan sama ada atrofi serebrum yang berlaku di otak mempengaruhi jangka hayat. Neuron mati secara beransur-ansur. Ia memerlukan masa lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi ke keadaan apabila sebahagian besar otak mengalami atrofi dengan perkembangan demensia. Kematian pesakit biasanya disebabkan oleh penyakit lain yang menyebabkan kerosakan fungsi badan, tidak sesuai dengan kehidupan.

Perbincangan mengenai topik berapa lama pesakit dengan lesi atropik hidup, tidak betul menggambarkan ciri dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan jangka hayat, tetapi secara signifikan merosot kualitinya. Membawa kepada demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu untuk melayan diri sendiri, memerlukan pengawasan dan perawatan perubatan yang berterusan. Sering dipaksa menghabiskan sisa hidupnya di dispensari khusus.

Apa itu atrofi serebrum

Perubahan atropik yang berlaku di otak kelihatan seperti peningkatan kompensasi dalam jumlah cecair serebrospinal dengan latar belakang penurunan proporsi neuron (parenchyma otak). Keadaan ini menyerupai hidrosefalus dengan perbezaan bahawa ia tidak mencerminkan kehilangan fokus tisu, tetapi perubahan patologi progresif di dalamnya. Ini dinyatakan dalam kehilangan sebahagian fungsi fizikal dan mental, yang diprovokasi oleh kerosakan tempatan pada kawasan tertentu pada tisu otak. Terdapat 4 peringkat penyakit ini.

Untuk atrofi darjah 1, yang berlaku di otak, ketiadaan gejala yang jelas adalah ciri. Seseorang boleh mengalami sakit kepala, terdedah kepada kemurungan, tidak stabil secara emosi, mudah marah dan menangis. Mengatasi tugas biasa aktiviti profesional, menjalani kehidupan yang penuh. Sekiranya anda tidak memulakan rawatan, bentuk awal yang ringan secara beransur-ansur berkembang menjadi darjah 2, apabila seseorang kehilangan kemahiran komunikasi, hubungan emosi dengan orang lain.

Gejala neurologi lebih ketara - disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan. Proses patologi membawa kepada demensia yang tidak dapat dielakkan dan tidak dapat dipulihkan. Tahap ketiga disertai dengan kematian - nekrosis kawasan bahan kelabu dan putih, dari mana otak dibina. Pesakit tidak mengawal tingkah lakunya, sering memerlukan rawatan di hospital dan pengawasan perubatan yang berterusan. Gambar atrofi serebrum yang berlaku di otak pada orang dewasa dan pesakit tua digambarkan oleh gejala:

  • ucapan yang tidak koheren, tidak bermakna;
  • kehilangan kemahiran profesional;
  • kehilangan orientasi dalam ruang dan jangka masa;
  • kehilangan kemahiran layan diri.

Bilangan aduan keadaan kesihatan yang tidak memuaskan berkurang apabila proses pemusnahan atrofi kortikal merosakkan. Ini adalah isyarat yang membimbangkan, menunjukkan penurunan persepsi yang mencukupi mengenai keadaan fizikal dan mental seseorang..

Jenis patologi

Bentuk atrofi serebrum umum merangkumi pelbagai bidang sel saraf di tisu otak. Atrofi otak yang meresap adalah kematian neuron yang seragam di semua bahagian struktur otak. Ia berkembang akibat hipertensi arteri, yang dicirikan oleh kerosakan pada kapal kecil yang terletak di setiap bahagian otak.

Tanda-tanda awal atrofi meresap menyerupai disfungsi cerebellar. Kursus progresif membawa kepada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membezakan patologi pada peringkat kemudian. Berbeza dengan pandangan kortikal, dengan atrofi meresap, gejala lesi kawalan, hemisfera dominan dinyatakan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal berlaku di otak, pemusnahan dan pemusnahan tisu hanya digariskan.

Subatrofi yang berlaku di otak adalah keadaan yang mendahului tahap kematian neuronal. Mekanisme penyakit ini sudah dimulai, proses yang merosakkan telah dimulai, tetapi tubuh secara bebas mengimbangi pelanggaran yang timbul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar berlaku pada tisu kedua-dua belahan. Dimanifestasikan oleh sindrom Alzheimer.

Atrofi alkohol berkembang di otak

Kerosakan organik pada struktur bahan otak, yang berkembang dengan latar belakang pendedahan berterusan terhadap etanol, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bahagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap kesan negatif alkohol. Selalunya membawa kepada kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggungjawab untuk tingkah laku, kecerdasan, emosi, dan kualiti moral - sifat yang menjadi ciri keperibadian yang sedar.

Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atropik pada tisu dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, akibat alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pesakit yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi bayi, kehilangan keupayaan untuk menyusun pemikiran logik. Ketika penyakit itu berkembang, pesakit kehilangan kemahiran asas - kemampuan untuk menggosok gigi, mengikat tali kasut, memegang alat makan di tangannya.

Atrofi pelbagai sistem

Meliputi pelbagai laman web - cerebellum, inti basal, saraf tunjang. Sekiranya anda memahami secara terperinci mengenai topik apa perubahan degeneratif atropik yang mempengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataxia cerebellar (disfungsi motorik) dan sindrom kegagalan autonomi. Dimanifestasikan oleh kehilangan keseimbangan, gegaran anggota badan, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada peringkat kemudian, pengsan, pening, parkinsonisme, enuresis, koordinasi pergerakan diperhatikan.

Atrofi kortikal

Atrofi kortikal dinyatakan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan, tingkah laku emosi, menentukan ciri-ciri peribadi, mengatur aktiviti motor manusia - merancang dan melakukan pergerakan sukarela. Atrofi kortikal yang berlaku di otak memberi kesan negatif terhadap kebolehan yang disenaraikan.

Atrofi korteks dan kawasan frontal otak terutamanya berkaitan dengan perubahan merosakkan yang berkaitan dengan usia dalam tisu. Tanda-tanda yang menunjukkan atrofi kortikal adalah gangguan tingkah laku dan kecacatan intelektual. Dengan atrofi serebral pada tahap 1 kortikal, pesakit dicirikan oleh ketidakpatuhan terhadap standard etika yang diterima umum, tindakan tidak bermotivasi.

Seseorang tidak dapat menjelaskan sebab atau menilai akibat tindakan yang diambil. Tanda ciri yang menunjukkan atrofi yang mempengaruhi lobus frontal hemisfera serebrum adalah perubahan regresif dan penurunan keperibadian. Kebolehan kognitif menurun, kemampuan berfikir, ingat, berkonsentrasi hilang.

Atrofi yang mempengaruhi otak kecil

Cerebellum adalah jabatan yang bertanggungjawab untuk penyelarasan motor. Perubahan yang merosakkan ditunjukkan oleh kerosakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kawalan mata. Nada korset otot rangka menurun. Sukar bagi seseorang untuk menjaga kepalanya lurus. Enuresis adalah perkara biasa.

Atrofi otak pada kanak-kanak

Ketika ditanya sama ada bahan otak kanak-kanak boleh atrofi, doktor memberikan jawapan yang pasti. Atrofi yang mempengaruhi otak pada kanak-kanak yang baru dilahirkan selalunya disebabkan oleh trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan intrauterin sistem saraf. Ia didiagnosis pada peringkat awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan ubat-ubatan, fisioterapi dan prosedur penenang. Prognosis tidak baik.

Gejala

Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi tisu dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berumur lebih dari 45 tahun. Patologi lebih kerap didiagnosis pada pesakit wanita. Gejala khas:

  • Perubahan keperibadian. Apatis, tidak peduli, menyempitkan lingkaran minat.
  • Kekacauan latar belakang psiko-emosi. Perubahan mood, kemurungan, peningkatan kerengsaan.
  • Disfungsi ingatan.
  • Mengurangkan perbendaharaan kata.
  • Disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan dan kemahiran motor halus.
  • Kemerosotan aktiviti mental.
  • Penurunan prestasi.
  • Kejang epilepsi.

Tindak balas regenerasi badan semakin lemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih terang dan lebih ketara. Perubahan atropik ditunjukkan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan kawasan terjejas tertentu:

  1. Medulla. Penyimpangan dalam kerja sistem pernafasan, pencernaan, kardiovaskular. Refleks pelindung ditekan.
  2. Cerebellum. Kelemahan otot rangka, kerosakan sistem muskuloskeletal.
  3. Otak tengah. Reaksi yang dihambat atau tidak ada pada rangsangan luaran.
  4. Diencephalon. Keabnormalan patologi dalam kerja sistem termoregulasi, gangguan aktiviti hemostasis dan sistem metabolik.
  5. Lobus frontal. Kekeliruan, pencerobohan, tingkah laku demonstratif.

Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran yang sebelumnya tidak khas, peningkatan seksualiti, penurunan kawalan diri, apatis, menunjukkan kerosakan pada organ utama sistem saraf pusat..

Punca penyakit

Memahami topik mengenai atrofi yang berlaku di otak, perlu diingat bahawa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang kesan kerosakan berpanjangan pada sistem saraf pusat. Doktor menyebut beberapa sebab mengapa sel otak mati:

  1. Kecenderungan genetik. Faktor yang paling penting.
  2. Mabuk badan, berulang dengan frekuensi tinggi, yang berkaitan dengan penggunaan minuman beralkohol, ubat-ubatan.
  3. Kecederaan pada tengkorak dan tisu lembut di dalam tengkorak.
  4. Bekalan darah tidak mencukupi ke tisu, iskemia serebrum.
  5. Anemia kronik - bekalan oksigen yang tidak mencukupi. Keadaan ini berlaku akibat kepekatan rendah darah hemoglobin protein dan sel darah merah, yang menyampaikan oksigen ke tisu.
  6. Jangkitan yang mempengaruhi sistem saraf - poliomielitis, meningitis, penyakit Kuru, leptospirosis, abses tisu otak.
  7. Penyakit sistem kardiovaskular - iskemia otot jantung, kegagalan jantung, patologi vaskular aterosklerotik.
  8. Decortication koma.
  9. Tekanan intrakranial. Selalunya menyebabkan atrofi cerebellar neonatal.
  10. Tumor besar yang memampatkan tisu sekitarnya dan mengganggu aliran darah normal ke otak.
  11. Penyakit serebrovaskular - perubahan merosakkan pada saluran yang terletak di otak.

Sekiranya seseorang mengelakkan aktiviti mental, risiko terkena penyakit atropik yang berlaku di otak meningkat. Antara faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, tekanan mental rendah, hipertensi kronik, hidrosefalus, penggunaan ubat jangka panjang yang menyekat saluran darah.

Diagnostik

Untuk menentukan, selepas itu terdapat kes-kes penampilan kawasan atrofi tisu otak, ujian diagnostik ditetapkan. Kerumitan diagnosis awal mencegah rawatan yang betul, tepat pada masanya dan pemulihan fungsi sepenuhnya. Semasa pemeriksaan, doktor menentukan tahap refleks dan kereaktifan - keupayaan untuk bertindak balas terhadap rangsangan luaran. Kaedah instrumental dan perkakasan:

  • MRI, CT. Membolehkan anda mengenal pasti pembentukan sista dan tumor, hematoma, fokus lesi tempatan.
  • Ultrasound, neurosonografi - pada bayi baru lahir.
  • Ultrasonografi Doppler. Mendedahkan keadaan dan patensi unsur-unsur sistem vaskular.
  • Angiografi - Pemeriksaan sinar-X saluran darah.

Kajian neurofisiologi, termasuk electroencephalography (menentukan tahap aktiviti otak), rheoencephalography (menentukan keadaan peredaran serebrum), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengenal pasti sebab-sebab yang menyebabkan kerosakan pada sel-sel yang membentuk tisu otak.

Rawatan untuk Atrofi Otak

Mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan dengan tujuan untuk memulihkan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolik dalam sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan bekalan darah ke tisu. Penyakit ini dirawat dengan kaedah konservatif. Terapi ubat yang betul menghalang perkembangan penyakit ini. Dengan mengambil kira gejala, pakar neurologi menetapkan ubat-ubatan kumpulan:

  1. Penenang (penenang).
  2. Penenang.
  3. Antidepresan.
  4. Nootropik yang merangsang kemampuan berfikir.
  5. Ejen neuroprotektif yang melindungi neuron daripada kerosakan.
  6. Ubat antihipertensi dan agen antiplatelet yang menurunkan tekanan darah dan meningkatkan jumlah darah.

Bersamaan dengan terapi ubat, rejimen dijaga. Pesakit ditunjukkan berjalan di udara segar, aktiviti fizikal dos, diet yang sihat dan seimbang, aktiviti yang berkaitan dengan aktiviti mental untuk meningkatkan kemampuan mental, latihan ingatan.

Pencegahan

Patologi selalunya merupakan akibat hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah akibat negatif, disarankan untuk merawat penyakit yang tepat pada masanya yang memprovokasi proses atropik pada tisu medula. Doktor menasihatkan untuk meninggalkan tabiat buruk, menjalani gaya hidup sihat, memuat otak dengan tugas logik, merangsang aktiviti intelektual.

Atrofi otak adalah proses patologi jangka panjang yang, jika tidak ada terapi yang betul, menyebabkan demensia, kecacatan, dan pergantungan sepenuhnya kepada atendan. Selalunya pesakit memerlukan rawatan di hospital. Untuk mengenal pasti dan menghentikan perkembangan penyakit tepat pada masanya, pada gejala pertama yang membimbangkan, lebih baik berjumpa dengan pakar neurologi.

Atrofi otak membawa kepada kematian semua struktur organ. Pada masa yang sama, semua fungsi dilanggar, dan seseorang tidak dapat mengurus dirinya sendiri. Patologi biasanya mempengaruhi orang tua, tetapi juga berlaku pada bayi baru lahir. Mustahil untuk memulihkan fungsi organ dengan rawatan. Terapi hanya akan memudahkan perjalanan perubahan atropik.

Apakah penyakitnya

Atrofi otak bukanlah patologi yang berasingan. Ini adalah proses di mana nekrosis sel-sel saraf berkembang secara beransur-ansur, konvolusi dilancarkan, korteks serebrum diratakan, dan organ menurun. Akibatnya, semua fungsi penting organ terganggu, kecerdasan sangat terjejas..

Selama bertahun-tahun, perubahan atropik bermula di otak setiap orang. Tetapi mereka tidak mempunyai gejala yang teruk dan hampir tidak dapat dilihat. Organ mula bertambah tua apabila seseorang berusia 50 tahun. Pada masa yang sama, jisimnya menurun selama beberapa dekad. Ini membawa kepada fakta bahawa seseorang menjadi pemarah, mudah marah, cengeng, tidak sabar, akal merosot.

Tetapi, jika perubahan atropik muncul sebagai akibat dari proses yang berkaitan dengan usia di dalam badan, maka gangguan neurologi dan psikologi tidak berkembang, dan seseorang tidak akan menderita demensia.

Sekiranya tanda-tanda seperti itu berlaku pada anak atau orang muda, maka perlu menjalani pemeriksaan dan menentukan penyebab utama perubahan atropik di otak. Terdapat banyak patologi seperti itu..

Manifestasi utama

Atrofi otak menampakkan diri bergantung pada bahagian mana perubahan patologi otak bermula. Secara beransur-ansur, proses patologi berakhir dengan demensia.

Manifestasi utama atrofi otak dapat diperhatikan dengan segera. Seseorang mengalami gangguan mental, perubahan tingkah laku, terdapat penurunan ingatan dan kecerdasan.

Pada awal perkembangan, atrofi mempengaruhi korteks serebrum. Ini membawa kepada penyimpangan dalam tingkah laku, tindakan yang tidak sesuai dan tidak bermotivasi, dan penurunan kritikan diri. Pesakit menjadi ceroboh, tidak stabil secara emosional, dan keadaan kemurungan boleh berkembang. Keupayaan untuk mengingat dan kecerdasan terganggu, yang telah menampakkan dirinya pada tahap awal.

Gejalanya secara beransur-ansur meningkat. Pesakit bukan sahaja tidak dapat bekerja, tetapi juga melayani diri sendiri. Terdapat kesukaran yang besar semasa makan dan menggunakan tandas. Seseorang tidak dapat menyelesaikan tugas-tugas ini tanpa bantuan orang lain..

Pesakit berhenti mengadu bahawa inteleknya telah merosot kerana dia tidak dapat menilai. Sekiranya tidak ada keluhan mengenai masalah ini sama sekali, maka kerosakan otak telah sampai ke tahap terakhir. Terdapat kehilangan orientasi di ruang angkasa, amnesia muncul, seseorang tidak dapat menyebut namanya dan di mana dia tinggal.

Pada peringkat terakhir, pesakit merosot sepenuhnya, keadaan pikun berkembang, seseorang tidak boleh makan atau minum sendiri, bercakap secara tidak jelas.

Sekiranya penyakit itu turun temurun, maka kerja otak merosot dengan cukup cepat. Ini memerlukan beberapa tahun. Kerosakan akibat gangguan vaskular dapat berkembang selama beberapa dekad..

Proses patologi berkembang seperti berikut:

  1. Pada peringkat awal, perubahan otak kecil, sehingga pesakit menjalani kehidupan normal. Pada masa yang sama, akal sedikit terganggu, dan orang itu tidak dapat menyelesaikan masalah yang rumit. Cara berjalan sedikit berubah, sakit kepala dan pening mengganggu. Pesakit menderita kecenderungan keadaan depresi, ketidakstabilan emosi, air mata, mudah marah. Manifestasi ini biasanya dikaitkan dengan usia, keletihan, tekanan. Sekiranya anda memulakan rawatan pada peringkat ini, anda boleh melambatkan perkembangan patologi..
  2. Tahap kedua disertai dengan memburukkan lagi gejala. Perubahan dalam jiwa dan tingkah laku diperhatikan, koordinasi pergerakan terganggu. Pesakit tidak dapat mengawal tindakannya, tindakannya tidak mempunyai motif dan logik. Pengembangan atrofi yang sederhana mengurangkan keupayaan bekerja dan mengganggu penyesuaian sosial.
  3. Tahap penyakit yang teruk ini menyebabkan kerosakan pada seluruh sistem saraf, yang ditunjukkan oleh penurunan kemampuan motorik dan berjalan, hilangnya kemampuan menulis dan membaca, melakukan tindakan sederhana. Kemerosotan keadaan mental disertai dengan peningkatan kegembiraan atau ketiadaan keinginan sepenuhnya. Refleks menelan terganggu dan kerapuhan kencing adalah perkara biasa.

Pada peringkat terakhir, kemampuan untuk bekerja, komunikasi dengan dunia luar hilang sepenuhnya. Orang itu mengalami demensia berterusan dan tidak dapat melakukan tindakan yang paling sederhana. Oleh itu, orang yang disayanginya mesti sentiasa mengawasinya..

Sebab dan tahap atrofi

Kematian sel-sel otak berkembang akibat:

  • kecenderungan genetik. Perubahan atropik di medula berlaku dalam banyak patologi keturunan, seperti Huntington's chorea;
  • mabuk kronik. Dalam kes ini, konvolusi dilicinkan, ketebalan bola korteks dan subkortikal menurun. Kematian neuron berlaku akibat penggunaan ubat-ubatan, ubat-ubatan, merokok dan perkara-perkara lain yang berpanjangan;
  • kecederaan otak trauma. Dalam kes ini, atrofi akan dilokalisasikan. Kawasan yang terjejas dipenuhi dengan rongga sista, parut, rongga glial;
  • gangguan peredaran darah kronik di otak. Dalam kes ini, kematian tisu berlaku kerana kekurangan oksigen dan bahan yang diperlukan dalam sel. Bahkan pelanggaran aliran darah jangka pendek boleh membawa akibat yang tidak dapat dipulihkan;
  • penyakit neurodegeneratif. Demensia pada usia tua kerana sebab ini berlaku pada 70% kes. Proses patologi berkembang dalam penyakit Parkinson, Pick's, Levy. Penyakit demensia dan Alzheimer adalah perkara biasa;
  • peningkatan tekanan intrakranial, jika untuk waktu yang lama medulla dimampatkan oleh cecair serebrospinal. Kemerosotan otak berlaku pada bayi baru lahir yang didiagnosis dengan otak yang jatuh.

Terdapat beberapa faktor yang mendorong perkembangan proses patologi.

Terdapat jenis proses patologi di otak:

  1. Atrofi korteks serebrum. Keadaan ini dicirikan oleh proses mati sel yang membentuk korteks serebrum. Ini adalah atrofi kortikal otak. Ia agak biasa. Ia dipanggil atrofi otak gred 1. Proses patologi ini juga disebut atrofi lobus frontal otak, kerana ia mempengaruhi kawasan ini. Masalahnya timbul terutamanya di bawah pengaruh penyakit vaskular dan bahan toksik.
  2. Atrofi serebrum pelbagai sistem. Masalah ini didahului oleh penyakit genetik atau neurodegeneratif. Dalam kes ini, beberapa kawasan penting otak terjejas sekaligus, yang disertai dengan gangguan koordinasi pergerakan, keseimbangan, dan perkembangan gejala penyakit Parkinson. Demensia yang teruk berlaku dengannya.
  3. Atrofi tempatan. Dalam kes ini, kawasan yang terpisah dengan tisu yang musnah terbentuk di otak. Atrofi otak otak berkembang akibat strok, trauma, penyakit berjangkit dan kerosakan parasit.
  4. Atrofi serebrum meresap. Keadaan ini dicirikan oleh penyebaran proses patologi yang seragam ke seluruh organ..
  5. Perubahan subatrofik pada otak di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu boleh berlaku pada otak kecil, kawasan oksipital dan bahagian organ individu yang lain. Subatrofi otak pada peringkat awal dapat dihentikan dengan rawatan. Kematian neuron adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, tetapi terapi yang sesuai akan memanjangkan usia hingga beberapa dekad.

Yang paling biasa adalah:

  1. Atrofi kortikal. Patologi ini dicirikan oleh perkembangan kematian tisu dengan usia. Perubahan fisiologi dalam tubuh manusia tercermin dalam struktur tisu saraf. Tetapi gangguan lain dalam fungsi badan juga boleh menyebabkan masalah. Biasanya, lobus frontal otak terjejas, tetapi patologi boleh merebak ke bahagian organ yang lain..
  2. Atrofi serebellar. Dalam kes ini, proses degeneratif mempengaruhi otak kecil. Ini berlaku dengan penyakit berjangkit, neoplasma, gangguan metabolik. Patologi membawa kepada gangguan pertuturan dan kelumpuhan.
  3. Subatrofi cerebellar adalah keadaan patologi kongenital. Dalam kes ini, cacing cerebellar menderita terutama, akibatnya terdapat pelanggaran hubungan fisiologi dan neurologi. Sukar bagi pesakit untuk menjaga keseimbangan ketika berjalan dan dalam keadaan tenang, kawalan ke atas otot-otot batang dan leher menjadi lemah, kerana pergerakannya terganggu, gegaran bimbang dan gejala tidak menyenangkan lain muncul.
  4. Atrofi pelbagai sistem. Perubahan atropik jenis ini mempengaruhi sistem korteks, cerebellum, ganglia, trunk, white matter, piramidal dan expiramidal. Keadaan ini dicirikan oleh perkembangan gangguan autonomi, demensia, penyakit Parkinson.

Punca kematian neuron pada orang dewasa dan kanak-kanak

Proses kematian sel saraf selalu berlaku. Satu-satunya perbezaan adalah kelajuan. Mati mati berlaku apabila:

  • kekurangan oksigen dan gangguan proses metabolik dalam sel;
  • lebihan oksigen, yang juga menyumbang kepada gangguan metabolik;
  • pemendapan kolesterol pada dinding saluran darah;
  • trauma otak;
  • pendedahan kepada badan racun dan bahan toksik dalam kuantiti yang banyak;
  • patologi berjangkit;
  • minum dan merokok;
  • tekanan dan tekanan berlebihan.

Perubahan atropik pada tisu otak berkembang berkaitan dengan perubahan yang berkaitan dengan usia di dalam badan. Ini biasanya berlaku antara usia 50 tahun. Tetapi di bawah pengaruh penyakit kongenital, proses patologi dapat dimulakan lebih awal. Orang tua mengalami kemerosotan fungsi otak yang ketara dan penurunan ukuran organ.

Atrofi otak juga dijumpai pada bayi baru lahir. Ini berlaku sekiranya:

  • dalam tempoh pranatal, terdapat pelanggaran dalam perkembangan badan;
  • bayi mempunyai otak yang jatuh;
  • untuk masa yang lama, oksigen dan nutrien tidak memasuki organ.

Patologi berkembang akibat penggunaan ubat-ubatan semasa kehamilan, alkohol, ubat-ubatan, kesan radiasi pada tubuh, penyakit berjangkit, kelahiran anak yang sukar dan trauma kelahiran.

Sekiranya masalah itu dikenal pasti tepat pada masanya dan rawatan yang betul dijalankan, maka organ tersebut dapat memulihkan fungsinya..

Diagnostik dan terapi

Untuk menentukan perubahan patologi, lakukan:

  1. Tomografi yang dikira. Ia dapat membantu mengesan gangguan peredaran darah, mengenal pasti aneurisma dan neoplasma.
  2. Pengimejan resonans magnetik. Ini adalah teknik yang paling bermaklumat untuk mengesan perubahan struktur pada tisu otak..

Setelah menilai hasil penyelidikan, rawatan ditetapkan.

Terapi dilakukan untuk melegakan simptom dan melambatkan perkembangan proses patologi. Kesan ini dicapai dengan bantuan:

  1. Ubat nootropik.
  2. Penenang dan antidepresan.
  3. Vitamin kumpulan B.
  4. Bermakna untuk meningkatkan peredaran darah.
  5. Ubat diuretik.
  6. Ejen antiplatelet.

Penjagaan orang yang disayangi memainkan peranan penting dalam proses rawatan. Oleh itu, pesakit tidak disimpan di hospital, kerana ini hanya akan memperburuk keadaan..

Untuk meningkatkan fungsi otak, anda perlu mengikuti cadangan doktor mengenai pemakanan: terdapat lebih banyak makanan dengan asid lemak tak jenuh ganda. Anda juga perlu melepaskan produk tepung, makanan goreng dan berlemak..

Minum alkohol, merokok dan dadah adalah kontraindikasi.

Komplikasi

Perubahan atropik pada otak menyebabkan gangguan sepenuhnya fungsinya dan hilangnya kemampuan seseorang untuk melakukan tindakan yang paling sederhana. Sekiranya rawatan tidak dijalankan, kematian akan berlaku dengan cepat..

Pencegahan

Tidak ada teknik khusus yang akan mencegah atrofi. Anda dapat mengurangkan risiko menghadapi masalah jika anda menghindari tabiat buruk, makan dengan betul, menjalani gaya hidup aktif, banyak berjalan di udara segar dan merawat semua penyakit tepat pada waktunya.

Perubahan atropik pada korteks serebrum menyebabkan pemusnahan sambungan saraf, penurunan aktiviti pusat berfungsi. Keadaan ini membawa kepada pelanggaran metabolisme intraserebral, demensia, pembentukan sejumlah penyakit mental (Alzheimer, sklerosis lateral amyotrophic, demensia).

Gejala klinikal bergantung pada jenis, tahap, tahap penyakit. Bentuk multisistem disertai dengan kematian neuron yang menyebar, kehilangan fungsi badan secara beransur-ansur.

Atrofi otak pada MRI

Penyebab atrofi otak

Selepas usia 50 tahun, risiko keadaan neurodegeneratif meningkat. Faktor-faktor yang memprovokasi meningkatkan kemungkinan bentuk nosologi:

  1. Fungsi buah pinggang menurun (kegagalan);
  2. Peningkatan tekanan intrakranial yang berpanjangan (hidrosefalus);
  3. Penggunaan alkohol, ubat yang kerap;
  4. Lesi berjangkit pada korteks serebrum (retrovirus, poliomyelitis, ensefalitis);
  5. Kecederaan otak trauma;
  6. Penyakit vaskular (trombosis, aterosklerosis, aneurisma);
  7. Keadaan metabolik;
  8. Penyakit mental - Alzheimer, sindrom Itsenko-Cushing, Parkinson, Whipple, Gellerwarden-Spatz.

Meningkatkan kemungkinan nosologi - gangguan metabolik, trauma kelahiran, jangkitan genital, kekurangan vitamin B, asid folik.

Penyebab utama atrofi korteks serebrum

Kajian saintifik menunjukkan kebarangkalian tinggi kerosakan pada struktur kortikal dan subkortikal pada orang berusia 50-55 tahun kerana kecenderungan genetik. Atrofi kortikal berkembang pada pesakit dengan korea Huntington keturunan.

  • Kecederaan otak traumatik, disertai dengan hematoma, kematian neuron, pembentukan sista;
  • Alkoholisme kronik, ketagihan dadah, mengambil ubat tertentu mengurangkan ketebalan hemisfera serebrum, bola subkortikal. Keracunan alkohol yang berpanjangan mengganggu metabolisme intraselular, memastikan kematian neuron secara beransur-ansur;
  • Iskemia serebrum kronik (serebrum) terbentuk oleh penyakit vaskular (aterosklerosis, hipertensi). Kekurangan bekalan oksigen menyumbang kepada kematian tisu yang tidak dapat dipulihkan;
  • Hidrosefalus kongenital pada bayi baru lahir membawa kepada peningkatan tekanan intrakranial, atrofi medula;
  • Lebih daripada tujuh puluh peratus kes penyakit pada orang berusia lebih dari 55 tahun disebabkan oleh penyakit neurodegeneratif - Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nosologi membentuk demensia pikun.

Faktor etiologi nosologi yang kurang kerap - hipoksia neonatal, hidrosefalus, kista kongenital berganda pada kanak-kanak.

Penyebab atrofi serebrum neonatal

Faktor etiologi utama dalam mengurangkan ketebalan hemisfera bayi baru lahir adalah hipoksia intrauterin, masalah semasa melahirkan anak. Kecederaan pada kepala bayi ketika melalui saluran kelahiran menimbulkan kecederaan otak traumatik, menyumbang kepada penampilan hidrosefalus (jatuh).

Penyebab perubahan serebral atropik pada bayi baru lahir:

  • Kerosakan pada tulang tengkorak;
  • Peningkatan jumlah cecair serebrospinal (hidrosefalus);
  • Jangkitan intrauterin (sitomegali, herpes, meningitis).

Tidak ada rawatan yang berkesan untuk atrofi neonatal. Pengesanan tepat pada masanya menggunakan MRI membolehkan menetapkan terapi sokongan dan mengurangkan perkembangan penyakit ini. Perubahan sederhana dihubungkan dengan terapi ubat. Anak akan dapat bersekolah di tadika, belajar di sekolah khas.

Subatrofi otak - tahap pertama demensia pikun

Perubahan subatrofik berlaku sebelum bermulanya gejala klinikal. Tidak ada gejala luaran. Keadaan ini disertai oleh penurunan sebahagian fungsi segmen hemisfera.

Jenis subatrofi morfologi:

Jenis pertama dicirikan oleh penurunan aktiviti mental, kehilangan pertuturan dan fungsi motor.

Kerosakan pada kawasan frontotemporal menyebabkan penurunan kemampuan pendengaran seseorang, fungsi komunikasi hilang (kesukaran untuk berkomunikasi dengan orang lain), fungsi sistem kardiovaskular terganggu.

Subatrofi mengurangkan jumlah bahan kelabu dan putih. Pelanggaran fungsi konduktif, motor, aktiviti motor kecil berlaku.

Ciri-ciri atrofi kortikal

Kematian sel kortikal bermula dari lobus frontal, di mana pusat fungsional untuk mengawal pergerakan dan pertuturan berada. Secara beransur-ansur, atrofi merebak ke struktur sekitarnya. Pada orang tua, patologi membawa kepada demensia pikun..

Perubahan kortikal difus disertai oleh gangguan peredaran mikro, gejala klinikal progresif. Kemahiran motor halus anggota badan atas, koordinasi pergerakan terganggu. Kompleks patologi membawa kepada penyakit Alzheimer, demensia pikun.

MRI untuk atrofi kortikal menunjukkan penurunan ukuran lobus frontal. Sekiranya terdapat perubahan pada kedua-dua belah pihak, kerja organ dalaman yang dikendalikan oleh lobus frontal terganggu.

Atrofi kortikal kongenital pada bayi baru lahir di satu sisi. Gejala ringan. Dengan bantuan prosedur pemulihan, adalah mungkin untuk bersosialisasi anak.

Gejala klinikal atrofi pelbagai sistem

Neurodegenerasi yang meresap disertai dengan masalah dari saluran kemaluan, saluran kencing. Nekrosis banyak bahagian otak disertai dengan pelbagai gejala klinikal:

  • Gegaran otot pada Parkinsonisme;
  • Pelanggaran berjalan, koordinasi pergerakan;
  • Kehilangan ereksi;
  • Gangguan Vegeto-vaskular.

Sebelum munculnya pengimejan resonans magnetik, diagnosis awal penyakit ini bermasalah. Hanya resonans magnetik nuklear yang dapat mengesahkan penurunan ketebalan parenkim otak.

Gejala klinikal atrofi serebrum

Manifestasi patologi banyak ditentukan oleh sebab dan faktor yang memprovokasi. Sebilangan besar orang tua mengalami demensia, sindrom lobus frontal, patologi pelbagai organ dalaman.

Apa yang ditunjukkan oleh sindrom lobus frontal?

  1. Kekurangan selera makan;
  2. Kehilangan ingatan, aktiviti intelektual;
  3. Kerosakan emosi yang kerap;
  4. Kurangnya komunikasi dengan orang di sekitar;
  5. Kerengsaan;
  6. Kurangnya kritikan diri.

Sindrom psychoorganic disertai oleh gangguan serebroasthenik, gangguan afektif, amnesia.

Penilaian yang mencukupi mengenai kejadian di sekitarnya, pesakit tidak mempunyai kritikan diri. Keutamaan pemikiran muncul, perwakilan satu sisi intipati perincian. Rizab pertuturan berkurang, paramnesia muncul.

Gangguan afektif yang bersamaan membawa kepada sindrom depresi, keadaan mental yang tidak mencukupi. Ketakutan, kebencian, kerengsaan, pencerobohan yang tidak masuk akal adalah manifestasi khas patologi.

Jenis dan klasifikasi atrofi otak

Mengikut tahap bahaya, terdapat dua jenis perubahan atropik di otak:

Jenis pertama adalah semula jadi. Semasa perkembangan manusia, pada mulanya ia menyertai kematian arteri umbilikus, ductus arteriosus (bayi baru lahir). Tisu timus hilang selepas akil baligh.

Pada usia tua, perubahan degeneratif di kawasan genital berlaku. Pada orang tua, pemusnahan kortikal, penyerapan bahagian depan, muncul. Keadaannya adalah fisiologi.

Jenis atrofi patologi:

  • Disfungsi - berkembang dengan penurunan aktiviti fungsional otak;
  • Mampatan - dipicu oleh peningkatan tekanan pada tisu otak (hidrosefalus, hematoma, pengumpulan darah yang banyak);
  • Iskemia (peredaran darah) berlaku kerana penyempitan lumen arteri oleh aterosklerosis, pembekuan darah, peningkatan aktiviti neurogenik. Hipoksia serebrum umum disertai bukan sahaja oleh demensia mental, perubahan intraserebral sklerotik;
  • Neurotik (neurogenik) terbentuk kerana penurunan bekalan impuls saraf ke organ dalaman. Keadaan ini terbentuk kerana pendarahan secara beransur-ansur, kehadiran tumor intraserebral, atrofi saraf optik atau trigeminal. Ia berlaku dengan keracunan kronik, pendedahan kepada faktor fizikal, terapi radiasi, rawatan jangka panjang dengan ubat anti-radang bukan steroid;
  • Dyshormonal - berlaku terhadap latar belakang ketidakseimbangan endokrin dari ovari, testis, kelenjar tiroid, kelenjar susu.

Morfologi atrofi otak:

  1. Licin - permukaan otak dilicinkan;
  2. Lumpy - penyebaran kawasan nekrosis yang tidak rata membentuk struktur khas;
  3. Bercampur.

Pengelasan mengikut tahap kerosakan:

  • Fokus - hanya kawasan yang terpisah dari kerosakan atropik pada korteks serebrum yang dikesan;
  • Diffuse - merebak ke seluruh permukaan parenchyma;
  • Separa - nekrosis bahagian otak yang terhad;
  • Selesai - perubahan atropik pada bahan putih dan kelabu, degenerasi saraf trigeminal dan optik.

Sifat perubahan morfologi di otak dinyatakan oleh pengimejan resonans magnetik. Pengimbasan harus dilakukan setelah gejala klinikal pertama muncul..

Bentuk atrofi pelbagai sistem

Bahaya pelbagai lesi struktur serebrum ditentukan oleh kompleks kecederaan patologi dari hemisfera, formasi subkortikal, cerebellum, saraf tunjang, benda putih. Perubahan bersamaan dalam saraf optik menyebabkan kebutaan, saraf trigeminal - pelanggaran pemeliharaan muka.

Bentuk atrofi pelbagai sistem:

  1. Olivopontocerebellar - kerosakan pada otak kecil dengan pergerakan yang terganggu;
  2. Striatonigral degenerasi - gegaran otot dengan manifestasi Parkinsonisme;
  3. Sindrom Shai-Drager - dystonia vegetatif-vaskular, penurunan tekanan darah;
  4. Amyotrofi Kugelberg-Welander - atrofi otak dengan pembaziran otot, hiperplasia serat tisu penghubung.

Gejala ditentukan oleh bentuk lesi yang dominan.

Tahap utama perubahan serebrum atropik

Penyakit ini tentu saja mempunyai lima darjah. Berdasarkan gejala klinikal, adalah mungkin untuk mengesahkan nosologi, bermula dari tahap kedua atau ketiga.

Gred atrofi kortikal:

  1. Tidak ada gejala klinikal, tetapi patologi berkembang pesat;
  2. 2 darjah - dicirikan oleh penurunan kemahiran komunikasi, kekurangan tindak balas yang mencukupi terhadap kritikan, peningkatan jumlah konflik dengan orang di sekitar;
  3. Kurang kawalan terhadap tingkah laku, kemarahan tanpa sebab;
  4. Kehilangan persepsi keadaan yang mencukupi;
  5. Pengecualian komponen psiko-emosi reaksi tingkah laku.

Mengenal pasti sebarang gejala memerlukan kajian tambahan mengenai struktur otak..

Prinsip untuk diagnosis atrofi

Tahap awal melibatkan mengambil anamnesis, pemeriksaan, dan pemeriksaan fizikal. Tahap kedua adalah kaedah klinikal dan instrumental (ultrasound, CT, MRI otak, scintigraphy, PET / CT). Kerosakan pada saraf optik disahkan oleh oftalmoskopi, tonometri, CT kontras, atau angiografi MRI.

Kaedah terbaik untuk mengesan patologi tisu lembut otak adalah MRI. Prosedur mesti dilakukan beberapa kali (dengan perbezaan setelah sebulan) untuk menunjukkan atrofi kedalaman yang berlainan, kelaziman.

Pemeriksaan resonans magnetik menunjukkan fokus tempatan terkecil, membantu menentukan tahap perkembangan penyakit dengan betul.

Hubungi kami di 8 (812) 241-10-46 dari jam 7:00 hingga 00:00 atau tinggalkan permintaan di laman web pada bila-bila masa yang sesuai