Utama > Trauma

Perubahan atropik pada otak kecil

Atrofi serebellar dinyatakan dalam proses neurodegeneratif yang merosakkan, yang membawa kepada penurunan jumlah tisu saraf dan disfungsi otak. Bentuk atrofi cerebellar sporadis (berlaku secara spontan) dimanifestasikan oleh gaya berjalan yang terganggu dengan kecenderungan untuk memperlambat perkembangan, ataksia ekstremitas (pergerakan lengan dan kaki yang kurang terkoordinasi), nystagmus, dysarthria (gangguan pengucapan).

Fungsi dan struktur otak kecil

Cerebellum adalah bahagian otak yang mengawal koordinasi motorik dan memori otot, dan mengatur keseimbangan dan nada otot. Seperti otak yang besar, bahagian ini terdiri daripada dua lobula, di mana terletaknya cacing cerebellar. Struktur serebrum terletak di bawah bahagian oksipital hemisfera serebrum, dilengkapi dengan tiga pasang kaki. Melalui kaki, komunikasi dengan kawasan kortikal, sistem ekstrapiramidal, ganglia basal, batang dilakukan.

Maklumat aferen (impuls saraf berterusan yang berasal dari organ indera dan organ dalaman), yang dihantar dari saraf tunjang ke hemisfera kortikal dan belakang, secara serentak diduplikasi dan memasuki otak kecil. Kami bercakap mengenai maklumat yang mencerminkan kedudukan bahagian badan di ruang angkasa, mengenai nada otot semasa dan pergerakan yang dirancang.

Secara selari, proses membandingkan pergerakan yang diingini dan pergerakan semasa berlaku. Serebelum mengesan kesalahan, membetulkan nada otot, urutan penguncupan kumpulan otot, yang menentukan lintasan pergerakan yang diinginkan. Cerebellum secara berterusan menyesuaikan pergerakan automatik dan sukarela. Bahagian otak kecil dalam jumlah keseluruhan otak adalah 10%. Dalam kes ini, otak kecil mengandungi lebih daripada 50% semua neuron dalam sistem saraf pusat..

Jenis atrofi cerebellar

Perubahan atropik pada tisu otak menyebabkan fungsi motor terganggu, koordinasi motor terganggu, dan hipotonia otot. Subatrofi serebellar adalah keadaan yang mendahului proses atropik, yang menunjukkan sifat sempadannya. Penyakit neurodegeneratif dari "otak kecil" tidak difahami dengan baik, yang menyebabkan kurangnya klasifikasi yang jelas dan cadangan klinikal yang jelas untuk rawatan.

Atrofi serebellar dicirikan oleh kematian kawasan tisu cerebellar, yang membawa kepada perubahan struktur morfologinya. Bergantung pada lokasi tisu yang terkena, perbezaan dibuat antara bentuk kortikal (kerosakan pada kawasan kortikal) dan bentuk zaitun-ponto-cerebellar. Bentuk zaitun-ponto-cerebellar lebih sering dipertimbangkan dalam kumpulan atrofi multisistem. Kesukaran dalam diagnosis pembezaan timbul kerana kurangnya klasifikasi yang jelas berdasarkan ciri klinikal dan patomorfologi dan banyaknya bentuk peralihan (batas). Selalunya, dengan bentuk sporadis, kecacatan genetik khas didiagnosis.

Menurut penyetempatan proses patologi, bentuk penyebaran (tanpa penyetempatan yang jelas) dibezakan, atrofi cacing dan hemisfera cerebellar. Bentuk meresap sering dikaitkan dengan perubahan atropik di bahagian otak yang lain, yang biasanya dikaitkan dengan proses penuaan semula jadi tubuh. Bentuk atrofi cerebellar yang menyebar biasanya menyertai perjalanan penyakit Alzheimer dan Parkinson.

Jangka hayat dalam atrofi serebelum bergantung kepada tahap kerosakan struktur otak, gambaran klinikal, kadar perkembangan dan ciri-ciri perjalanan penyakit ini. Akibat atrofi cerebellar dikaitkan dengan gangguan aktiviti bahagian otak ini. Pesakit lebih cenderung mengalami demensia etiologi bukan vaskular, disfungsi motor kasar, korea, kekurangan piramidal jenis dua hala.

Punca patologi

Atrofi serebelar sering dikaitkan dengan proses merosakkan lain di otak, terutama pada fossa posterior tengkorak. Alokasikan kongenital, autoinflammatory (berkaitan dengan fungsi sistem imun yang tidak betul), toksik-metabolik, faktor berjangkit dan keradangan yang menyebabkan perkembangan patologi. Penyebab utama perubahan atropik:

  1. Penyakit berjangkit sistem saraf pusat yang lalu (meningitis, ensefalitis).
  2. Serebitis yang teruk, diprovokasi oleh cacar air.
  3. Kista, tumor, fokus pendarahan dilokalisasikan di fossa posterior tengkorak.
  4. Hipertermia (terlalu panas badan) jangka panjang.
  5. Aterosklerosis dan patologi lain dari sistem peredaran otak.
  6. Sejarah strok - dengan patologi, peredaran serebrum terganggu dengan tajam, yang menyebabkan atrofi dan nekrosis tisu yang kekurangan bekalan darah.
  7. Penyakit endokrin, gangguan metabolik.
  8. Kecacatan dan anomali dalam pembentukan kawasan otak semasa perkembangan intrauterin.
  9. Mabuk (kronik, akut), termasuk alkohol.

Pengaruh faktor keturunan terhadap perkembangan patologi dikesan dalam kes-kes penglibatan inti serebelum dan struktur saraf tunjang dalam proses patologi. Kecenderungan keturunan adalah penyebab penyakit ini dalam 19% kes, dan selebihnya 81% kita bercakap mengenai bentuk sporadis (berlaku secara spontan).

Gejala

Patologi dicirikan oleh polimorfisme tanda-tanda klinikal yang jelas dan ketiadaan gejala patognomonik (spesifik, tidak jelas). Selalunya manifestasi penyakit ini serupa dengan tanda-tanda bentuk simptomatik (berkembang akibat patologi primer) atrofi cerebellar. Dalam 29% kes, gejalanya serupa dengan manifestasi atrofi multisistem. Gejala atrofi cerebellar:

  • Sakit kepala, pening.
  • Mual disertai dengan serangan muntah.
  • Ataxia (kehilangan konsistensi semasa penguncupan kumpulan otot), ketidakstabilan berjalan, ketidakstabilan dalam kedudukan tegak badan.
  • Gangguan motor halus.
  • Bersuara, ucapan perlahan.
  • Disfungsi visual, selalunya nystagmus.
  • Kemerosotan kemampuan kognitif.

Tanda sering diperhatikan: sindrom piramidal (gabungan paresis pusat dan kelumpuhan dengan peningkatan nada otot dan peningkatan refleks tendon), gangguan bulbar, gangguan kepekaan. Perkembangan patologi membawa kepada gangguan organ pelvis (inkontinensia urin), perkembangan demensia dan korea (hiperkinesis korea), yang menampakkan diri dalam pergerakan yang tidak menentu, tidak teratur, tiba-tiba.

Tahap awal penyakit ini sering dimanifestasikan oleh sikap tidak stabil, berjalan tidak stabil. Gejala primer ringan. Patologi biasanya berkembang dengan perlahan. Beberapa tahun mungkin berlalu sebelum berlakunya gangguan koordinasi motor yang ketara. Kemudian, gangguan pergerakan berlaku dengan gangguan ucapan dan gegaran postural (gegaran anggota badan ketika melakukan pergerakan sukarela). Pada pesakit dalam kedudukan Romberg (berdiri, kaki digerakkan bersama, lengan lurus dilanjutkan ke depan), ketidakstabilan diperhatikan.

Pelebaran asas sokongan (kaki lebar) ketika berjalan, kesukaran menekuk, lemahnya refleks lutut. Penyakit ini dicirikan oleh permulaan yang lewat (40-70 tahun). Dalam diagnosis pembezaan atrofi cerebellar kortikal dan bentuk olivoponto-cerebellar, kehadiran gejala tertentu - gangguan kepekaan yang tidak menjadi ciri OPCA sangat penting.

Seorang kanak-kanak pada bayi lebih kerap didiagnosis dengan hipoplasia kongenital (keterbelakangan) cerebellum, yang dikaitkan dengan mutasi gen. Patologi ditunjukkan oleh gangguan nystagmus dan oculomotor, dysarthria, keterbelakangan mental, hidrosefalik dan sindrom piramidal. Kemungkinan pengembangan selari atrofi saraf saraf optik dan pekak.

Kajian dalam format CT dan MRI dianggap paling bermaklumat. Semasa pencitraan neuro, perubahan struktur struktur tisu diungkapkan - memperdalam dan melebar furrows, peningkatan jumlah ruang subarachnoid, ukuran cisterna magna yang terletak di oksiput.

Kaedah rawatan

Protokol khusus untuk rawatan atrofi cerebellar belum dikembangkan. Terapi bertujuan untuk memperbaiki gangguan yang timbul terhadap latar belakang penyakit ini. Sekiranya proses atropik di otak dikaitkan dengan tumor, sista, pendarahan, kemerosotan bekalan darah ke tisu, maka patologi utama akan dirawat. Program terapi merangkumi:

  1. Gimnastik pemulihan dan fisioterapi.
  2. Kelas pada simulator khas.
  3. Mengambil ubat-ubatan.

Beberapa kajian mengesahkan peningkatan keadaan pesakit selepas terapi dengan ubat: Amantadine, Buspirone, Pregabalin, L-5-hydroxytryptophan. Untuk menghilangkan gegaran cerebellar, ubat Isoniazid dan anticonvulsants (Carbamazepine, Clonazepam, Topiramate) diresepkan.

Untuk masalah kencing, Oxybutynin chloride, Tamsulosin, Mirabegron diresepkan. Secara selari, doktor boleh menetapkan ubat nootropik dan angioprotectors. Untuk menghilangkan neurosis, kemurungan, ketakutan, peningkatan kegelisahan, ubat-ubatan diresepkan: Teralen, Alimemazin, Levomepromazin.

Fisioterapi mencegah perkembangan komplikasi dalam bentuk atrofi otot dan kontraktur (pembatasan pergerakan pasif di kawasan sendi), membantu menjaga kecergasan fizikal, dan meningkatkan koordinasi motor dan berjalan kaki. Dalam kerangka terapi pemulihan, prosedur dilakukan berdasarkan prinsip biofeedback.

Atrofi serebellar adalah patologi yang dicirikan oleh permulaan lambat dan perkembangan perlahan. Proses neurodegeneratif disertai dengan gangguan koordinasi dan pertuturan motor. Rawatan yang betul dan rawatan yang lengkap dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Apakah akibat dari atrofi cerebellar

Apa ini

Cerebellar atrophy adalah patologi bukan spesifik yang menjadi ciri banyak penyakit sistem saraf pusat dan disertai dengan penurunan jumlah organ.

Atrofi otak adalah penyakit yang berasingan. Ia, seperti sindrom, adalah sebahagian daripada struktur penyakit utama sistem saraf. Penyakit:

  1. Ataxia Friedreich. Ia adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh pemusnahan secara beransur-ansur sistem pengaliran saraf tunjang dan saraf periferal..
  2. Degenerasi spinocerebellar dari jenis pertama. Ia adalah gangguan neurodegeneratif progresif keturunan yang menampakkan dirinya sebagai gangguan koordinasi.
  3. Sindrom Marinescu-Sjogren. Penyakit keturunan, di mana terdapat ataksia cerebellar, penurunan nada otot, keterbelakangan mental dan pertumbuhan, anomali sistem muskuloskeletal.
  4. Atrofi cerebellar alkohol. Serebelum runtuh kerana penggunaan alkohol kronik.

Sebab-sebabnya

Penyakit cerebellar boleh menjadi kongenital dan diperoleh. Atrofi kongenital adalah sekumpulan penyakit keturunan yang secara sporadis (berlaku secara tiba-tiba tanpa faktor sebelumnya).

Atrofi yang diperoleh berkembang kerana faktor berikut:

  • Jangkitan saraf.
  • Penyakit neurodegeneratif kronik.
  • Ketagihan alkohol.
  • Strok iskemia yang ditangguhkan.
  • Kekurangan vitamin.

Gejala

Gambaran klinikal penyakit ini pelbagai dan bergantung pada struktur penyakit, di mana ia masuk..

Atrofi cerebellar alkohol

Kawasan terjejas utama adalah atrofi cacing cerebellar. Atrofi alkoholisme berkembang kerana kekurangan pengambilan nutrien (kekurangan nutrisi). Korteks cerebellar sensitif terhadap kompleks tiamin (vitamin B1). Kekurangannya disebabkan oleh alkoholisme kronik.

Atrofi alkohol cerebellum adalah sebahagian daripada struktur ensefalopati alkoholik kronik dan disertai dengan gejala gambaran neurologi yang meresap, gangguan tidur, kegelisahan, mimpi buruk, disfungsi ereksi, demensia dan kerosakan pada cacing cerebellar.

Dengan atrofi alkohol cerebellum, kiprah pesakit terganggu, ketepatan pergerakan yang lebih tinggi menurun. Pesakit mengalami kesukaran untuk berjalan dalam garis lurus. Juga, dalam keadaan terlentang, mereka mempunyai gegaran pada bahagian bawah kaki.

Sindrom Marinescu-Sjogren

Struktur sindrom merangkumi sub-sindrom berikut:

  • katarak;
  • terencat akal;
  • anomali rangka.

Gejala atrofi cerebellar dalam sindrom Marcus-Sjogren:

  1. ataxia - patologi di mana koordinasi otot rangka yang berlainan terganggu;
  2. kekurangan koordinasi pergerakan.

Ataksia Friedreich

Penyakit ini menampakkan diri dalam gambaran klinikal berikut: ataksia, tulisan tangan yang tidak dapat dibaca, disartria, penurunan nada otot di bahagian bawah kaki, kehilangan pendengaran. Atrofi otot rangka di kaki secara beransur-ansur meningkat. Menjelang akhir perkembangan, demensia muncul. Gejala pertama muncul pada tahun pertama kehidupan dan secara beransur-ansur berkembang dalam beberapa dekad berikutnya.

Ataksia spinocerebellar

Penyakit ini disertai oleh atrofi korteks serebelum dan cacing secara beransur-ansur, pemusnahan dan demilinasi bahan putih cerebellum. Selalunya, atrofi menyesuaikan diri dengan jalur spinocerebellar yang menghubungkan saraf tunjang dan cerebellum.

Ataksia spinocerebellar dimanifestasikan oleh pergerakan canggung, berjalan tidak stabil, dan berjalan tidak menentu. Selepas 2-3 tahun, pesakit telah mengganggu koordinasi pergerakan yang lebih tinggi dan gegaran muncul di bahagian atas. Penyakit ini dengan ataxia spinocerebellar juga dimanifestasikan oleh adiadochokinesis, suatu keadaan di mana koordinasi terganggu ketika cuba melakukan gerakan yang berlawanan. Contohnya, pesakit tidak dapat memusingkan tapak tangan ke atas dengan tangan kanan dan memusingkan tapak tangan ke bawah dengan kiri.

Atrofi pelbagai sistem

Buat pertama kalinya, penyakit ini dimanifestasikan oleh pergerakan yang perlahan dan munculnya gegaran, yang mungkin menyerupai penyakit Parkinson. Ataksia otak dan gangguan kencing kemudian bergabung. Dalam 25% pesakit mengadu kehilangan kawalan dan jatuh secara tiba-tiba.

Dengan atrofi cerebellar yang pelbagai sistem, sindrom extrapyramidal diperhatikan. Sebilangan besar dari mereka ditunjukkan oleh pelanggaran petunjuk kuantitatif atau kualitatif pergerakan otot rangka..

Atrofi cerebellar keturunan Pierre-Marie

Sindrom utama adalah ataxia cerebellar. Ini ditunjukkan oleh ketidakstabilan gaya berjalan, penyimpangan badan ke sisi, adiadochokinesis, penurunan ketepatan pergerakan, penurunan artikulasi pertuturan, dan gegaran interaksi..

Gambaran klinikal Pierre-Marie mula terserlah dengan keadaan berjalan dan sakit yang tidak stabil di kawasan lumbar dan bahagian bawah kaki. Selalunya kesakitan ini "menembak". Kemudian, ataxia meliputi bahagian atas anggota badan, gegaran berlaku. Dengan perkembangan gambaran klinikal, kekuatan otot menurun dan paresis berkembang.

Diagnostik dan rawatan

Dalam praktik neurologi, ujian digunakan untuk mengesan lesi otak kecil.

  • Ujian Romberg. Pesakit diminta menggerakkan kaki, memanjangkan tangan ke depan dan menutup mata. Sekiranya terdapat ataksia, pesakit akan terhuyung-hayang atau jatuh.
  • Berdiri dan berjalan dalam garis lurus. Dengan atrofi cerebral dan ataksia, pesakit tidak akan dapat berdiri tegak dan berjalan dalam garis lurus tanpa penyimpangan.
  1. Ujian jari. Pesakit diminta berdiri tegak, menutup mata dan menyentuh hujung hidung dengan jari.
  2. Ujian lutut calcaneal. Pesakit berbaring di punggungnya. Dia diminta mengangkat kaki kanan dan tumit ke lutut kaki kiri, dan kemudian menggerakkan tumit dari lutut ke kaki. Dengan ataksia dan atrofi, pesakit tidak akan memukul patela dengan tumit.

Pencitraan resonans magnetik (MRI) digunakan sebagai neuroimaging.

Rawatan atrofi cerebellar hanya bersifat simtomatik. Tugas terapi konservatif adalah untuk menghilangkan gambaran klinikal dan menghentikan perkembangan penyakit ini.

Akibatnya: penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Akibat khusus bergantung kepada penyakit ini. Di ataxia, misalnya, seseorang boleh jatuh secara tiba-tiba, menyebabkan gigi pecah dan lebam. Jangka hayat sering tidak berbeza dengan mereka yang tidak mempunyai atrofi cerebellar.

Atrofi serebelar: ciri kejadian dan kursus

Cerebellar atrophy adalah penyakit degeneratif progresif yang disertai oleh penyakit otak kecil. Dengan penyakit ini, komplikasi serius didiagnosis yang memberi kesan negatif terhadap kualiti hidup manusia..

Punca patologi

Atrofi serebellar berlaku dengan pelbagai faktor yang memprovokasi. Penyakit ini didiagnosis semasa berlakunya patologi lain di dalam badan:

Meningitis. Ini adalah penyakit radang di mana korteks pelbagai bahagian otak terjejas. Ini adalah penyakit berjangkit yang berkembang ketika terkena virus dan bakteria. Dengan kesan jangka panjang mereka pada kapal, perkembangan atrofi cerebellar didiagnosis.

Pukulan. Dengan patologi, peredaran darah di otak terganggu tajam terhadap latar belakang pendarahan dan hematoma kranial. Dengan kekurangan darah di kawasan yang terjejas, tisu mati. Akibat patologi adalah atrofi.

Penyakit vaskular. Penyebab permulaan penyakit ini adalah aterosklerosis saluran otak. Dengan patologi, kebolehtelapan saluran darah berkurang, dindingnya menjadi lebih tipis, nada berkurang, aliran bahan aktif bertambah buruk, yang menyebabkan perubahan atropik.

Proses ketumbuhan. Sekiranya terdapat neoplasma di bahagian belakang fossa kranial, maka ini menjadi penyebab penyakit ini. Tumor sentiasa meningkat dalam ukuran dan memberi tekanan pada otak kecil, yang menyebabkan peredaran darah terganggu dan perubahan atropik.

Atrofi serebellar didiagnosis dengan hipertermia. Penyakit ini berlaku dengan serangan panas. Ia didiagnosis dalam penyakit yang disertai dengan kenaikan suhu badan yang berpanjangan. Penyakit ini berkembang dengan penggunaan ubat-ubatan tertentu yang berpanjangan.

Semasa penyakit ini, otak dan otak kecil tidak dapat berfungsi sepenuhnya. Proses ini membawa kepada perubahan organ yang tidak dapat dipulihkan..

Gejala patologi

Dengan atrofi cerebellar, pesakit didiagnosis dengan gejala tertentu. Proses patologi disertai dengan loya, yang berubah menjadi muntah. Penyakit ini disertai oleh sakit kepala yang teruk dan pening. Pesakit mengadu mengantuk. Dengan patologi, pesakit mengalami gangguan pendengaran.

Semasa memeriksa pesakit, peningkatan tekanan intrakranial diperhatikan. Rawatan penyakit pada waktunya menyebabkan gangguan ringan atau ketara dalam proses berjalan. Patologi disertai oleh hiporefleksia.

Pesakit didiagnosis dengan ataksia, di mana koordinasi pergerakan sukarela terganggu. Gejala ini boleh bersifat sementara atau kekal..

Penyakit ini disertai oleh oftalmoplegia. Dengan patologi pada saraf kranial yang menghidupkan otot mata, kelumpuhan diperhatikan. Manifestasi sementara gejala didiagnosis. Dengan atrofi cerebellar, enuresis muncul, yang disertai dengan peningkatan kencing. Pesakit bercakap mengenai kejadian gegaran. Ia disertai dengan pergerakan berirama anggota badan atau seluruh badan.

Bentuk atropik penyakit ini ditunjukkan oleh nystagmus, di mana seseorang secara tidak sengaja menggetarkan matanya. Dalam patologi, dysarthria diperhatikan, di mana artikulasi ucapan terganggu. Pesakit mengalami kesukaran untuk mengucapkan kata-kata atau memusingkannya. Dengan penyakit ini, areflexia berlaku, di mana satu atau lebih refleks terganggu.

Semasa tempoh atrofi serebelum, pesakit didiagnosis dengan gejala yang jelas yang memerlukan lawatan segera ke doktor. Selepas satu set langkah diagnostik, pakar akan memberikan terapi yang berkesan kepada pesakit.

Diagnosis penyakit

Sekiranya tanda-tanda atrofi cerebellar muncul, pesakit harus meminta bantuan pakar neurologi. Pakar akan memeriksa pesakit dan mengumpul anamnesis. Semasa pemeriksaan, pakar memeriksa reaksi saraf pesakit dan menentukan kehadiran gangguan ucapan dan pergerakan. Pakar memeriksa anamnesis, yang membolehkannya menentukan penyebab penyakit ini.

Sekiranya terdapat perubahan fungsi otak kecil, maka disarankan untuk melakukan pengimejan resonans magnetik. Ini adalah kaedah diagnostik yang boleh dipercayai yang menentukan prestasi organ yang terjejas..

Kaedah ini memungkinkan untuk menentukan lokalisasi yang tepat dan kawasan kerosakan organ. Juga mungkin untuk menentukan lesi bersamaan bahagian otak yang lain.

Dengan atrofi cerebellar, pakar menasihatkan tomografi yang dikira. Ini adalah kaedah diagnostik yang boleh dipercayai, yang memungkinkan untuk mengesahkan diagnosis dan mendapatkan maklumat tambahan mengenai ciri-ciri perjalanan penyakit ini. Pelantikan prosedur diagnostik disyorkan jika terdapat kontraindikasi terhadap pengimejan resonans magnetik.

Untuk diagnosis patologi, disyorkan pemeriksaan ultrasound. Dengan bantuannya, lesi organ yang luas ditentukan, yang berlaku dengan strok, perubahan berkaitan dengan usia, dan kecederaan. Dengan menggunakan kaedah ini, kawasan atrofi dan tahap penyakit ditentukan.

Terapi atrofi

Sama sekali mustahil untuk menyembuhkan penyakit ini. Itulah sebabnya para pakar menetapkan rawatan yang bertujuan untuk melegakan gejala patologi. Untuk atrofi, disyorkan untuk menggunakan:

  • Levomepromazine. Keadaan melankolik kronik disembuhkan dengan ubat. Dos ubat dikira oleh doktor sesuai dengan ciri individu pesakit. Pakar mengesyorkan pada awalnya mengambil 0.025 gram ubat tiga kali sehari.

Secara beransur-ansur, dos ubat meningkat menjadi 0.1 gram. Setelah mencapai kesan terapi yang diperlukan, dos dikurangkan secara beransur-ansur. Dalam bentuk akut penyakit ini, disyorkan pentadbiran intramuskular larutan ubat 25%.

  • Alimemazina. Amalkan ubat intramuskular atau intravena. Pesakit dewasa disarankan mengambil ubat 10 hingga 40 miligram. Pada masa kanak-kanak, dosnya ialah 7.5-25 miligram. Pengenalan suntikan disyorkan 3-4 kali sehari.

Ini adalah ubat penenang yang mempunyai kesan ringan. Dalam penyakit hati, ginjal dan kelenjar prostat, penggunaan ubat tidak digalakkan.

  • Teralena. Sekiranya kegelisahan pesakit meningkat, maka dia perlu minum ubat. Dos harian ubat adalah 2-8 tablet dan dikira sesuai dengan keparahan gejala. Sekiranya pesakit mengalami kegagalan buah pinggang dan hati atau parkinsonisme, maka penggunaan ubat tersebut dilarang..
  • Thioridazine. Ubat digunakan jika pesakit mengalami tahap keletihan yang ringan. Pesakit disarankan untuk minum ubat oral pada kadar 30-75 mg.
  • Sonapaxa. Sekiranya seseorang didiagnosis dengan gangguan mental ringan, maka dia perlu mengambil ubat dari 30 hingga 75 miligram. Sekiranya gangguan mental dan emosi sederhana, maka dos maksimum adalah 200 miligram. Jangan gunakan ubat untuk kemurungan akut.

Pencegahan dan prognosis

Subatrofi mempunyai prognosis yang buruk. Mustahil untuk menyembuhkan penyakit sepenuhnya. Kehidupan pesakit dapat dinormalisasi berkat sokongan saudara-mara dan pelantikan rawatan yang berkesan.

Akibat patologi yang serius adalah kemustahilan rawatan diri pesakit. Pesakit mengalami sindrom kipas mabuk, jadi dia merasa tidak yakin dengan pergerakan. Selepas masa tertentu, pesakit merosot dalam masyarakat. Sukar bagi pesakit untuk melakukan pergerakan asas.

Tidak ada pencegahan khusus penyakit ini. Adalah mustahil untuk mencegah timbulnya penyakit ini, kerana penyebabnya dalam perubatan moden belum sepenuhnya diketahui. Dengan bantuan ubat-ubatan moden, anda dapat menghentikan perkembangan penyakit ini.

Gaya hidup aktif dan pemakanan yang betul akan mengurangkan risiko mengembangkan patologi. Juga, pesakit disarankan untuk menghentikan ketagihan..

Perubahan atropik di otak apakah rawatannya

Perubahan atropik di otak apakah rawatannya

Manifestasi utama

Atrofi otak menampakkan diri bergantung pada bahagian mana perubahan patologi otak bermula. Secara beransur-ansur, proses patologi berakhir dengan demensia.

Pada awal perkembangan, atrofi mempengaruhi korteks serebrum. Ini membawa kepada penyimpangan dalam tingkah laku, tindakan yang tidak sesuai dan tidak bermotivasi, dan penurunan kritikan diri. Pesakit menjadi ceroboh, tidak stabil secara emosional, dan keadaan kemurungan boleh berkembang. Keupayaan untuk mengingat dan kecerdasan terganggu, yang telah menampakkan dirinya pada tahap awal.

Gejalanya secara beransur-ansur meningkat. Pesakit bukan sahaja tidak dapat bekerja, tetapi juga melayani diri sendiri. Terdapat kesukaran yang besar semasa makan dan menggunakan tandas. Seseorang tidak dapat menyelesaikan tugas-tugas ini tanpa bantuan orang lain..

Pesakit berhenti mengadu bahawa inteleknya telah merosot kerana dia tidak dapat menilai. Sekiranya tidak ada keluhan mengenai masalah ini sama sekali, maka kerosakan otak telah sampai ke tahap terakhir. Terdapat kehilangan orientasi di ruang angkasa, amnesia muncul, seseorang tidak dapat menyebut namanya dan di mana dia tinggal.

Sekiranya penyakit itu turun temurun, maka kerja otak merosot dengan cukup cepat. Ini memerlukan beberapa tahun. Kerosakan akibat gangguan vaskular dapat berkembang selama beberapa dekad..

Proses patologi berkembang seperti berikut:

  1. Pada peringkat awal, perubahan otak kecil, sehingga pesakit menjalani kehidupan normal. Pada masa yang sama, akal sedikit terganggu, dan orang itu tidak dapat menyelesaikan masalah yang rumit. Cara berjalan sedikit berubah, sakit kepala dan pening mengganggu. Pesakit menderita kecenderungan keadaan depresi, ketidakstabilan emosi, air mata, mudah marah. Manifestasi ini biasanya dikaitkan dengan usia, keletihan, tekanan. Sekiranya anda memulakan rawatan pada peringkat ini, anda boleh melambatkan perkembangan patologi..
  2. Tahap kedua disertai dengan memburukkan lagi gejala. Perubahan dalam jiwa dan tingkah laku diperhatikan, koordinasi pergerakan terganggu. Pesakit tidak dapat mengawal tindakannya, tindakannya tidak mempunyai motif dan logik. Pengembangan atrofi yang sederhana mengurangkan keupayaan bekerja dan mengganggu penyesuaian sosial.
  3. Tahap penyakit yang teruk ini menyebabkan kerosakan pada seluruh sistem saraf, yang ditunjukkan oleh penurunan kemampuan motorik dan berjalan, hilangnya kemampuan menulis dan membaca, melakukan tindakan sederhana. Kemerosotan keadaan mental disertai dengan peningkatan kegembiraan atau ketiadaan keinginan sepenuhnya. Refleks menelan terganggu dan kerapuhan kencing adalah perkara biasa.

Pada peringkat terakhir, kemampuan untuk bekerja, komunikasi dengan dunia luar hilang sepenuhnya. Orang itu mengalami demensia berterusan dan tidak dapat melakukan tindakan yang paling sederhana. Oleh itu, orang yang disayanginya mesti sentiasa mengawasinya..

Sebab-sebabnya

Masih belum dapat membuktikan gambaran lengkap mengenai perkembangan atrofi otak. Tetapi banyak kajian oleh pakar mengatakan bahawa penyebab utama penyakit ini terletak pada patologi genetik. Lebih jarang, gejala transformasi berkembang dengan latar belakang ubah bentuk sekunder tisu saraf, yang disebabkan oleh rangsangan luaran.

Penyebab kongenital termasuk:

  • Keturunan.
  • Virus dan jangkitan yang menjangkiti anak ketika masih dalam kandungan.
  • Mutasi kromosom.

Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebrum adalah penyakit Pick, yang berkembang pada orang dewasa. Ia adalah gangguan progresif yang jarang berlaku yang mempengaruhi lobus frontal dan temporal. Purata jangka hayat selepas permulaan penyakit ini adalah 5-6 tahun. Atrofi tisu separa berlaku pada penyakit berikut:

  • Penyakit Alzheimer.
  • Sindrom Parkinson.
  • Penyakit Huntington.

Sebab-sebab yang diperoleh merangkumi:

  • Penyalahgunaan alkohol dan ketagihan dadah menyebabkan keracunan kronik badan.
  • Neuroinfeksi kronik dan akut.
  • Kecederaan, gegar otak, pembedahan otak.
  • Hydrocephalus.
  • Kegagalan ginjal.
  • Iskemia.
  • Aterosklerosis.
  • Sinaran mengion.

Penyebab atrofi serebrum yang diperoleh dianggap bersyarat. Pada pesakit, mereka diperhatikan tidak lebih dari 1 dalam 20 kes. Dan dengan anomali kongenital, mereka jarang menimbulkan penyakit..

Video

Otak mengatur kerja semua sistem organ, oleh itu kerosakan apa pun membahayakan fungsi normal seluruh tubuh, terutama proses seperti pemikiran, pertuturan dan ingatan. Atrofi otak pada usia muda dan dewasa adalah keadaan patologi di mana kematian neuron dan kehilangan hubungan di antara mereka berkembang

Hasilnya adalah penurunan otak, pelepasan lega korteks serebrum dan penurunan fungsi, yang sangat penting secara klinikal.

Atrofi korteks serebrum sering menyerang orang tua, terutama wanita, tetapi ia juga berlaku pada bayi baru lahir. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, malformasi kongenital atau trauma kelahiran menjadi penyebabnya, maka penyakit ini mulai menampakkan diri pada usia dini dan mengakibatkan kematian.

Terlepas dari penyebab penyakit ini, gejala umum atrofi otak dapat dikenal pasti..

Tisu otak dan atrofi yang sihat

Gejala utama atrofi otak termasuk:

  • Gangguan mental.
  • Gangguan tingkah laku.
  • Fungsi kognitif menurun.
  • Kerosakan ingatan.
  • Perubahan aktiviti motor.

Tahap penyakit:

Pesakit menjalani cara hidup yang biasa dan melakukan pekerjaan sebelumnya tanpa kesukaran, jika tidak memerlukan IQ yang tinggi. Sebilangan besar gejala tidak spesifik diperhatikan: pening, sakit kepala, pelupa, kemurungan dan ketidakupayaan sistem saraf. Diagnostik pada peringkat ini akan membantu memperlambat perkembangan penyakit ini.

Fungsi kognitif terus menurun, kawalan diri menjadi lemah, tindakan yang tidak dapat dijelaskan dan ruam muncul dalam tingkah laku pesakit. Kemungkinan pelanggaran koordinasi pergerakan dan kemahiran motor halus, sporial disorientation. Keupayaan untuk bekerja dan penyesuaian dengan persekitaran sosial semakin merosot.

Semasa penyakit itu berkembang, gejala atrofi otak berkembang: makna ucapan menurun, pesakit memerlukan pertolongan dan penjagaan orang luar. Dengan mengubah persepsi dan penilaian terhadap peristiwa, ada sedikit keluhan.

Pada peringkat terakhir, perubahan otak yang paling serius berlaku: atrofi membawa kepada demensia atau demensia. Pesakit tidak lagi dapat melakukan tugas-tugas sederhana, membina ucapan, membaca dan menulis, dan menggunakan barang-barang rumah tangga. Orang di sekitar anda melihat tanda-tanda penyakit mental, perubahan gaya berjalan dan pelanggaran refleks. Pesakit kehilangan hubungan sepenuhnya dengan dunia dan kemampuan untuk mengurus diri sendiri.

Penglibatan dalam proses patologi otak kecil menyebabkan gangguan pertuturan, koordinasi pergerakan dan berjalan, dan kadang-kadang pendengaran dan penglihatan. Perubahan watak dan penyimpangan tajam dalam jiwa menunjukkan proses patologi di kawasan lobus frontal.

Tanda-tanda lesi dominan satu hemisfera korteks serebrum menunjukkan sifat atrofi yang meresap.

Kerosakan ingatan adalah salah satu gejala atrofi otak.

Prasyarat untuk perkembangan penyakit boleh berbeza, namun, sebab-sebab berikut untuk atrofi otak paling sering dibezakan:

  • Mutasi keturunan dan mutagenesis spontan.
  • Kesan radiobiologi.
  • Penyakit berjangkit sistem saraf pusat.
  • Dropsy otak.
  • Perubahan patologi pada kapal serebrum.
  • Kecederaan otak trauma.

Kelainan genetik yang boleh menyebabkan penyakit ini termasuk penyakit Pick, yang terjadi pada usia tua. Penyakit ini berlanjutan selama 5-6 tahun dan berakhir dengan kematian.

Kesan radiobiologi boleh disebabkan oleh pendedahan kepada radiasi pengion, walaupun sejauh mana kesan negatifnya sukar dinilai.

Neuroinfeksi menyebabkan keradangan akut, selepas itu hidrosefalus berkembang. Cecair yang terkumpul dalam kes ini memberikan kesan mampatan pada korteks serebrum, yang merupakan mekanisme kerosakan. Dropsy otak juga boleh menjadi penyakit kongenital bebas..

Patologi serebrovaskular berlaku paling kerap akibat aterosklerosis dan hipertensi arteri dan mengakibatkan iskemia serebrum. Pelanggaran peredaran darah menjadi penyebab distrofi, dan kemudian perubahan atropik.

Antipsikotik

Koordinasi pergerakan, gegaran, anggota badan yang "gelisah" terganggu... Ini adalah kesan sampingan yang boleh menyertai rawatan skizofrenia peringkat pertama. Mereka juga muncul dalam sukarelawan dewasa yang sihat yang mengambil bahagian dalam kajian mengenai kesan sampingan ubat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk skizofrenia. Dalam masa 2 jam selepas pengenalan bahan ini, para sukarelawan mengalami masalah motor. Otak MRI telah menunjukkan bahawa mereka dikaitkan dengan penurunan jumlah bahan kelabu di kawasan yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengawal pergerakan..

Tetapi kesan ubat itu sementara - beberapa hari selepas percubaan, jumlah otak sukarelawan kembali ke tahap semula. Menurut saintis, hasil ini dapat menenangkan orang yang panik kerana ubat-ubatan tersebut akan memusnahkan sel otak mereka..

Neuron otak yang mati tidak dapat dipulihkan, oleh itu, apabila ubat itu dimusnahkan, pengembalian ke volume asal tidak mungkin dilakukan. Oleh itu, saintis percaya bahawa sebab penurunan volume adalah penurunan sementara dalam jumlah sinaps (hubungan fungsional antara neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan hilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggungjawab untuk ini..

Apa itu Atrofi Kortikal

Penyakit ini berpanjangan dan boleh berkembang selama beberapa tahun. Gejala secara beransur-ansur menjadi lebih teruk dan sering menyebabkan demensia.

Atrofi kortikal paling mudah diserang oleh orang yang berusia lebih dari 50 tahun, tetapi gangguan juga boleh menjadi kongenital kerana adanya kecenderungan genetik.

Penyakit Alzheimer dan demensia pikun adalah contoh proses di mana kedua belahan otak terjejas. Dalam kes ini, demensia lengkap diperhatikan dengan bentuk atrofi yang ketara. Fokus pemusnahan yang kecil selalunya tidak mempengaruhi kemampuan mental seseorang.

Sebab pembangunan

Penyebab atrofi kortikal adalah kompleks. Faktor berikut mempengaruhi pembentukan demensia senil:

- perubahan bekalan darah ke tisu otak kerana penurunan kapasiti vaskular, yang merupakan ciri aterosklerosis;

- ketepuan oksigen darah yang buruk, menyebabkan kejadian iskemia kronik pada tisu saraf;

- kecenderungan genetik terhadap fenomena atropik;

- kemerosotan kemampuan regenerasi badan;

- penurunan tekanan jiwa.

Kadang-kadang fenomena atropik berkembang pada usia yang lebih dewasa. Sebab-sebab perubahan tersebut mungkin trauma disertai oleh edema serebrum, pendedahan sistematik terhadap bahan toksik (alkoholisme), tumor atau sista, pembedahan bedah saraf..

Gejala penyakit yang dimanifestasikan bergantung pada tahap kerosakan pada korteks serebrum dan pada kelaziman proses patologi. Terdapat beberapa peringkat dalam perkembangan atrofi otak:

- tahap asimtomatik, di mana neurologi yang ada dikaitkan dengan penyakit lain (tahap 1);

- penampilan sakit kepala dan pening berkala (tahap 2);

- pelanggaran kemampuan berfikir dan analitik, perubahan pertuturan, tabiat dan kadang-kadang tulisan tangan (tahap 3);

- pada tahap 4, terdapat pelanggaran kemahiran motor halus tangan dan koordinasi pergerakan - orang yang sakit mungkin melupakan kemahiran asas (menggunakan sikat gigi, tujuan alat kawalan jauh televisyen);

- ketidakcukupan tingkah laku dan ketidakupayaan untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan sosial (peringkat akhir).

Rawatan perubatan patologi otak yang berkaitan dengan atrofi terdiri daripada penggunaan ubat perubatan, yang merangkumi:

- ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak (contohnya, "Piracetam", "Cerepro", "Ceraxon", "Cerebrolysin"). Mengambil ubat dari kumpulan ini membawa kepada peningkatan yang ketara dalam kemampuan berfikir seseorang;

- antioksidan yang mempunyai kesan merangsang pada proses regeneratif, yang memperlambat atrofi otak dan merangsang kadar metabolisme, melawan radikal oksigen bebas;

- ubat yang meningkatkan peredaran darah dalam darah. Selalunya ubat "Trental" diresepkan, yang mempunyai kesan vasodilating dan meningkatkan lumen kapilari.

Kadang kala penyakit ini memerlukan terapi simptomatik. Contohnya, jika pesakit mengalami sakit kepala, ubat anti-radang nonsteroid diresepkan.

Juga, semasa rawatan, anda perlu memantau keadaan neuropsik pesakit. Diperlukan aktiviti fizikal yang sederhana, berjalan dengan sistematik di udara segar. Sekiranya keadaan pesakit dapat dikelaskan sebagai neurasthenic, doktor mengesyorkan mengambil ubat penenang ringan..

Ubat rakyat untuk atrofi otak

Pemusnahan sel saraf penuh dengan akibat seperti demensia dan kematian. Dengan bantuan yang tepat dan tepat waktu, orang biasanya dapat hidup 5-10 tahun lagi. Tetapi kualiti hidup juga penting. Ia memburukkan bukan sahaja pada pesakit, tetapi juga anggota keluarganya..

Sangat sukar untuk hidup berdampingan dengan orang yang mempunyai kesedaran yang berubah. Lebih sukar lagi untuk selalu mendengar ucapan dan dendam yang marah. Oleh itu, untuk menenangkan dan menenangkan pesakit, dia ditawarkan untuk minum teh dan tincture herba, yang disediakan di rumah..

Tumbuhan perubatan digunakan seperti:

  • rai;
  • oregano;
  • cacing bintang;
  • motherwort;
  • pudina;
  • Melissa;
  • jelatang;
  • ekor kuda.

Bahannya boleh dibancuh secara individu atau digabungkan secukup rasa. Teh ini boleh diminum dalam cawan 3 kali sehari. Dia akan dapat mengendurkan pesakit, mengurangkan tekanan dan menormalkan mood, mengatur emosi.

Atrofi lobus frontal otak

Berkembang dengan latar belakang penyakit Alzheimer dan Pick. Dengan penyakit Pick, pesakit mula berfikir lebih buruk, kemampuan intelektual mereka menurun. Pesakit menjadi rahsia, menjalani gaya hidup terpencil.

Semasa bercakap dengan pesakit, dapat dilihat bahawa pertuturan mereka menjadi satu perkataan, perbendaharaan kata menurun.

Lesi otak kecil

Dengan perkembangan atrofi kawasan otak ini, terdapat pelanggaran koordinasi, penurunan nada alat otot. Pesakit tidak dapat melayani diri mereka sendiri.

Nota! Anggota badan seseorang bergerak dengan kacau-bilau, kehilangan kelancaran pergerakannya di angkasa, gemetar jari muncul. Tulisan tangan, perbualan dan pergerakan pesakit menjadi lebih perlahan

Pesakit mengadu mual dan muntah, mengantuk, penurunan tahap pendengaran yang mendadak, ketidaksinambungan kencing. Semasa pemeriksaan, pakar menentukan keberadaan fluktuasi sukarela pada mata, ketiadaan refleks fisiologi.

Atrofi bahan kelabu otak

Proses atrofi yang serupa boleh menyebabkan penyebab perkembangan fisiologi atau patologi. Faktor fisiologi - usia tua dan perubahan yang berlaku terhadap latar belakang penuaan.

Penyebab patologi kematian sel-sel putih di otak adalah penyakit yang menyebabkan gejala berikut:

  • lumpuh separuh badan;
  • kehilangan atau penurunan kepekaan yang tajam pada bahagian badan tertentu atau separuh daripadanya;
  • pesakit tidak mengenali objek, orang;
  • pelanggaran proses menelan;
  • berlakunya refleks patologi.

Atrofi meresap

Ia berlaku dengan latar belakang faktor-faktor berikut:

  • kecenderungan keturunan;
  • penyakit berjangkit;
  • kerosakan mekanikal;
  • keracunan, kesan bahan toksik;
  • keadaan ekologi yang buruk.

Penting! Aktiviti otak menurun dengan mendadak, pesakit tidak dapat berfikir dan menilai tindakannya secara wajar. Kemajuan negara membawa kepada penurunan aktiviti proses berfikir

Atrofi jenis campuran

Ia berkembang lebih kerap pada wanita selepas 60 tahun. Hasilnya adalah perkembangan demensia, yang mengurangkan kualiti hidup pesakit. Isipadu otak, saiz dan bilangan sel sihat menurun secara mendadak selama bertahun-tahun. Atrofi jenis campuran ditunjukkan oleh semua kemungkinan gejala kerosakan otak (bergantung pada tahap patologi).

Kerosakan otak alkohol

Otak adalah yang paling sensitif terhadap kesan toksik etanol dan turunannya. Minuman beralkohol menyebabkan gangguan hubungan antara neuron, menyebabkan penurunan sel dan tisu yang sihat. Atrofi alkoholik bermula dengan delirium tremens dan ensefalopati, dan boleh membawa maut. Perkembangan patologi berikut adalah mungkin:

  • sklerosis vaskular;
  • sista di pleksus saluran darah;
  • pendarahan;
  • pelanggaran bekalan darah.

Bagaimana atrofi otak menampakkan diri?

Disfungsi otak bergantung pada penyakit apa yang menyebabkan perkembangan patologi. Sindrom dan gejala utama adalah:

  1. Sindrom Frontal Lobe:
    • pelanggaran keupayaan untuk mengawal tindakan mereka sendiri;
    • keletihan kronik, apatis;
    • ketidakstabilan psiko-emosi;
    • kekasaran, impulsif;
    • kemunculan humor primitif.
  2. Sindrom psychoorganic:
    • saiz memori yang dikurangkan;
    • penurunan keupayaan mental;
    • pelanggaran sfera emosi;
    • kekurangan keupayaan untuk belajar perkara baru;
    • penurunan perbendaharaan kata untuk komunikasi.
  3. Demensia:
    • gangguan ingatan;
    • patologi pemikiran abstrak;
    • perubahan kualiti peribadi;
    • pelanggaran pertuturan, pelbagai jenis persepsi (visual, taktil, pendengaran), koordinasi pergerakan

Mengapa otak mengalami atrofi

  1. Lesi aterosklerotik saluran cerebral. Kematian sel-sel otak bermula ketika endapan aterosklerotik, menyebabkan penyempitan lumen saluran darah, menyebabkan penurunan trofisme neuron, dan kemudian, ketika penyakit itu berlangsung, dan kematiannya. Prosesnya disebarkan. Atrofi otak yang disebabkan oleh lesi vaskular aterosklerotik adalah salah satu kes khas atrofi iskemia.
  2. Kesan keracunan kronik. Kematian sel saraf di otak dalam bentuk penyakit ini disebabkan oleh kesan merosakkan bahan toksik pada mereka. Alkohol, ubat-ubatan, sebilangan ubat-ubatan, nikotin boleh mempengaruhi dengan cara yang serupa. Contoh paling jelas dari kumpulan penyakit ini boleh dianggap sebagai ensefalopati alkoholik dan narkotik, apabila perubahan atropik di otak ditunjukkan dengan melicinkan lega dan penurunan ketebalan korteks serebrum, serta formasi subkortikal.
  3. Fenomena sisa trauma kraniocerebral. Hipotrofi dan atrofi otak sebagai akibat jangka panjang trauma kepala biasanya bersifat tempatan. Kematian sel saraf berlaku di kawasan otak yang rosak; di tempat mereka, pembentukan sista, fokus gliosis atau parut kemudian terbentuk. Atrofi seperti itu disebut pasca trauma.
  4. Kekurangan serebrovaskular kronik. Penyebab yang paling biasa dari keadaan ini adalah proses aterosklerotik, yang mengurangkan patensi saluran cerebral; hipertensi arteri dan penurunan berkaitan dengan usia dalam keanjalan saluran kapal kapilari serebrum.
  5. Penyakit degeneratif tisu saraf. Ini termasuk penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer, penyakit Pick, degenerasi serebral badan Lewy, dan lain-lain. Sehingga kini, tidak ada jawapan yang pasti mengenai sebab-sebab perkembangan kumpulan penyakit ini. Penyakit ini mempunyai ciri umum dalam bentuk atrofi berkembang secara beransur-ansur dari pelbagai bahagian otak, didiagnosis pada pesakit tua dan total menyumbang sekitar 70 persen kes demensia pikun..
  6. Hipertensi intrakranial. Mampatan medula dengan peningkatan tekanan intrakranial jangka panjang boleh menyebabkan perubahan atrofi pada otak. Contoh yang baik adalah kes hipotrofi sekunder dan atrofi otak pada kanak-kanak dengan hidrosefalus kongenital..
  7. Kecenderungan genetik. Hari ini, doktor mengetahui beberapa lusin penyakit yang ditentukan secara genetik, salah satu ciri di antaranya adalah perubahan atropik pada bahan otak. Salah satu contohnya ialah Huntington's chorea.

Sebab dan tahap atrofi

Kematian sel-sel otak berkembang akibat:

  • kecenderungan genetik. Perubahan atropik di medula berlaku dalam banyak patologi keturunan, seperti Huntington's chorea;
  • mabuk kronik. Dalam kes ini, konvolusi dilicinkan, ketebalan bola korteks dan subkortikal menurun. Kematian neuron berlaku akibat penggunaan ubat-ubatan, ubat-ubatan, merokok dan perkara-perkara lain yang berpanjangan;
  • kecederaan otak trauma. Dalam kes ini, atrofi akan dilokalisasikan. Kawasan yang terjejas dipenuhi dengan rongga sista, parut, rongga glial;
  • gangguan peredaran darah kronik di otak. Dalam kes ini, kematian tisu berlaku kerana kekurangan oksigen dan bahan yang diperlukan dalam sel. Bahkan pelanggaran aliran darah jangka pendek boleh membawa akibat yang tidak dapat dipulihkan;
  • penyakit neurodegeneratif. Demensia pada usia tua kerana sebab ini berlaku pada 70% kes. Proses patologi berkembang dalam penyakit Parkinson, Pick's, Levy. Penyakit demensia dan Alzheimer adalah perkara biasa;
  • peningkatan tekanan intrakranial, jika untuk waktu yang lama medulla dimampatkan oleh cecair serebrospinal. Kemerosotan otak berlaku pada bayi baru lahir yang didiagnosis dengan otak yang jatuh.

Terdapat beberapa faktor yang mendorong perkembangan proses patologi.

Terdapat jenis proses patologi di otak:

  1. Atrofi korteks serebrum. Keadaan ini dicirikan oleh proses mati sel yang membentuk korteks serebrum. Ini adalah atrofi kortikal otak. Ia agak biasa. Ia dipanggil atrofi otak gred 1. Proses patologi ini juga disebut atrofi lobus frontal otak, kerana ia mempengaruhi kawasan ini. Masalahnya timbul terutamanya di bawah pengaruh penyakit vaskular dan bahan toksik.
  2. Atrofi serebrum pelbagai sistem. Masalah ini didahului oleh penyakit genetik atau neurodegeneratif. Dalam kes ini, beberapa kawasan penting otak terjejas sekaligus, yang disertai dengan gangguan koordinasi pergerakan, keseimbangan, dan perkembangan gejala penyakit Parkinson. Demensia yang teruk berlaku dengannya.
  3. Atrofi tempatan. Dalam kes ini, kawasan yang terpisah dengan tisu yang musnah terbentuk di otak. Atrofi otak otak berkembang akibat strok, trauma, penyakit berjangkit dan kerosakan parasit.
  4. Atrofi serebrum meresap. Keadaan ini dicirikan oleh penyebaran proses patologi yang seragam ke seluruh organ..
  5. Perubahan subatrofik pada otak di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu boleh berlaku pada otak kecil, kawasan oksipital dan bahagian organ individu yang lain. Subatrofi otak pada peringkat awal dapat dihentikan dengan rawatan. Kematian neuron adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, tetapi terapi yang sesuai akan memanjangkan usia hingga beberapa dekad.

Yang paling biasa adalah:

  1. Atrofi kortikal. Patologi ini dicirikan oleh perkembangan kematian tisu dengan usia. Perubahan fisiologi dalam tubuh manusia tercermin dalam struktur tisu saraf. Tetapi gangguan lain dalam fungsi badan juga boleh menyebabkan masalah. Biasanya, lobus frontal otak terjejas, tetapi patologi boleh merebak ke bahagian organ yang lain..
  2. Atrofi serebellar. Dalam kes ini, proses degeneratif mempengaruhi otak kecil. Ini berlaku dengan penyakit berjangkit, neoplasma, gangguan metabolik. Patologi membawa kepada gangguan pertuturan dan kelumpuhan.
  3. Subatrofi cerebellar adalah keadaan patologi kongenital. Dalam kes ini, cacing cerebellar menderita terutama, akibatnya terdapat pelanggaran hubungan fisiologi dan neurologi. Sukar bagi pesakit untuk menjaga keseimbangan ketika berjalan dan dalam keadaan tenang, kawalan ke atas otot-otot batang dan leher menjadi lemah, kerana pergerakannya terganggu, gegaran bimbang dan gejala tidak menyenangkan lain muncul.
  4. Atrofi pelbagai sistem. Perubahan atropik jenis ini mempengaruhi sistem korteks, cerebellum, ganglia, trunk, white matter, piramidal dan expiramidal. Keadaan ini dicirikan oleh perkembangan gangguan autonomi, demensia, penyakit Parkinson.