Utama > Hematoma

Betaserc 24 mg - arahan penggunaan

ARAHAN
mengenai penggunaan ubat secara perubatan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Betaserc ®

Nama bukan hak milik antarabangsa: betahistine

Bentuk dos:

Nama kimia: 2- [2- (methylamino) ethyl] pyridine dihydrochloride.

Baca keseluruhan risalah ini dengan teliti sebelum anda mula mengambil ubat ini..

Simpanlah. Anda mungkin perlu membacanya lagi. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan tambahan, sila tanya doktor anda. Ubat ini telah diresepkan untuk anda secara peribadi dan anda tidak boleh menyebarkannya kepada orang lain, walaupun gejala anda sama..

Komposisi
Bahan aktif: betahistine dihydrochloride 24 mg
Eksipien: selulosa mikrokristal 242.0 mg, manitol (E421) 75.0 mg, asid sitrik monohidrat 7.5 mg, silikon dioksida koloid 7.5 mg, talc 19.0 mg.

Penerangan:
Tablet biconvex bulat berwarna putih atau hampir putih dengan pinggiran serong dengan lekukan di satu sisi tablet dan ukiran "289" di kedua sisi takik dan "S" di atas tanda "▼" di sisi lain tablet.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX [N07CA01].

Sifat farmakologi
Agonis reseptor H1-histamin saluran telinga dalam dan antagonis reseptor H3-histamin nukleus vestibular sistem saraf pusat. Menurut kajian praklinikal, dengan merehatkan sfinkter pra-kapilari saluran telinga dalam, ia meningkatkan peredaran darah di rak vaskular telinga dalam. Bergantung pada dos mengurangkan penghasilan potensi tindakan pada neuron inti vestibular lateral dan medial. Mempercepat pemulihan fungsi vestibular selepas neurektomi vestibular unilateral, mempercepat dan memudahkan pampasan vestibular pusat (kerana antagonisme dengan reseptor NS-histamin). Melegakan Gejala Sindrom Meniere dan Vertigo.

Farmakokinetik
Apabila diambil secara oral, betahistin diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya di saluran gastrousus. Selepas penyerapan, ubat ini dimetabolisme dengan cepat dan hampir sepenuhnya untuk membentuk metabolit tidak aktif asid 2-piridilasetik.

Semasa mengambil ubat pada dos 8-48 mg, kira-kira 85% daripada dos awal didapati dalam air kencing sebagai asid 2-piridilasetat. Perkumuhan betahistin oleh buah pinggang atau melalui usus tidak dapat dielakkan. Kadar perkumuhan betahistin tetap berterusan selepas pemberian oral ubat sebanyak 8-48 mg, yang menunjukkan linearitas farmakokinetik betahistin, dan menunjukkan bahawa jalan metabolik yang terlibat tetap tidak tepu. Semasa mengambil ubat dengan makanan, kepekatan maksimum betahistin lebih rendah daripada semasa minum semasa perut kosong. Walau bagaimanapun, penyerapan betahistin adalah sama dalam kedua-dua kes ini, menunjukkan bahawa pengambilan makanan hanya melambatkan penyerapan betahistin..

Petunjuk untuk digunakan
Sindrom Meniere, dicirikan oleh gejala utama berikut:

  • pening (disertai dengan loya / muntah)
  • kehilangan pendengaran (kehilangan pendengaran)
  • bunyi di telinga

Rawatan simptomatik vertigo vestibular (vertigo).

  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Betaserc® tidak digalakkan digunakan pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun kerana data mengenai keberkesanan dan keselamatan yang tidak mencukupi.

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Kehamilan
Data yang ada mengenai penggunaan betahistin oleh wanita hamil tidak mencukupi.

Potensi risiko terhadap manusia tidak diketahui. Penggunaan betahistin semasa kehamilan dibenarkan sekiranya manfaat kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin.

Penyusuan
Tidak diketahui sama ada betahistin diekskresikan dalam susu ibu. Ubat itu tidak boleh diambil semasa menyusu. Persoalan untuk menetapkan ubat kepada ibu hanya harus dipertimbangkan setelah mempertimbangkan manfaat penyusuan dengan risiko yang berpotensi untuk bayi.

Dengan berhati-hati:
dalam rawatan pesakit dengan ulser gastrik dan 12 ulser duodenum dalam sejarah. Pesakit dengan pheochromocytoma dan asma bronkial dalam tempoh rawatan harus diperhatikan secara berkala oleh doktor.

Kaedah pentadbiran dan dos
Sentiasa ambil Betaserc® tepat seperti yang ditentukan oleh profesional penjagaan kesihatan anda. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berjumpa dengan doktor anda..

Di dalam, semasa makan.

Dos untuk orang dewasa ialah 48 mg betahistin sehari.

Betaserc 24 mg harus diambil 1 tablet 2 kali sehari. Tablet boleh dibahagikan kepada dua bahagian yang sama seperti yang ditunjukkan dalam gambar..

Letakkan tablet dengan lekukan di permukaan yang keras dan tekan dengan ibu jari ke bawah.

Dos harus dipilih secara individu bergantung pada tindak balas terhadap rawatan. Peningkatan kadang-kadang hanya dapat dilihat setelah beberapa minggu menjalani rawatan. Hasil terbaik kadang-kadang dicapai setelah beberapa bulan menjalani rawatan. Terdapat bukti bahawa menetapkan rawatan pada awal penyakit mencegah perkembangan dan / atau kehilangan pendengaran kemudian. Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit tua, begitu juga pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan / atau hepatik.

Kesan sampingan
Sekiranya anda melihat kesan sampingan yang tidak disebutkan dalam risalah ini, atau kesan sampingan menjadi serius, sila beritahu doktor anda..

Gangguan gastrointestinal: Selalunya (> 1/100 hingga gangguan sistem imun: reaksi hipersensitiviti, termasuk reaksi anafilaksis yang dilaporkan.

Dari saluran gastrousus: gangguan ringan seperti muntah, sakit pada saluran gastrousus, kembung. Sebagai peraturan, kesan ini biasanya hilang setelah mengambil ubat dengan makanan atau setelah mengurangkan dos..

Pada bahagian kulit dan lemak subkutan: reaksi hipersensitiviti seperti angioedema, urtikaria, gatal-gatal dan ruam.

Overdosis
Beberapa kes overdosis ubat diketahui. Beberapa pesakit mengalami gejala ringan hingga sederhana (mual, mengantuk, sakit perut) setelah mengambil ubat dalam dos hingga 640 mg. Komplikasi yang lebih serius (kejang, komplikasi kardiopulmonari) diperhatikan dengan pengambilan dos betahistin yang disengaja, terutamanya dalam kombinasi dengan overdosis ubat lain. Rawatan simptomatik disyorkan.

Interaksi dengan produk ubat lain
Sekiranya pada masa ini atau baru-baru ini anda telah mengambil ubat lain, termasuk tanpa preskripsi, sila maklumkan kepada doktor anda. Kajian in vivo yang bertujuan untuk mengkaji interaksi dengan ubat lain belum dilakukan. Data dari kajian in vitro menunjukkan bahawa tidak ada penghambatan aktiviti isoenzim sitokrom P450 in vivo..

Pengaruh keupayaan memandu kereta dan mekanisme lain.
Dipercayai bahawa kesan betagietin terhadap kemampuan memandu kereta dan mekanisme lain tidak ada atau tidak signifikan, kerana semasa kajian klinikal yang berkaitan dengan penggunaan betagietin, tidak ada kesan yang berpotensi mempengaruhi kemampuan ini..

Borang pelepasan
Tablet 24 mg: 20 tablet masing-masing dalam lepuh PVC / PVDC / Al, lepuh 1, 2, 3 atau 5 masing-masing dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod. 25 tablet dalam lepuh PVC / PVDC / Al, 1, 2 atau 4 lepuh masing-masing dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Senaraikan B.
Di tempat kering pada suhu tidak melebihi 25 ° С.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat pengeluaran dari farmasi
Pada preskripsi.

Pemegang Kebenaran Pemasaran
Produk Penjagaan Kesihatan Abbott B.V. S. D. van Houtenlaan 36, NL-1381 JV Weesp, Belanda.

Pengilang
Abbott Healthcare CAC Route de Belleville, Maillard, 01400, Chatillon sur Chalaron, Perancis atau Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12, 8121 Olst, Belanda

Tuntutan berkualiti harus dihantar ke:
Abbott Products LLC 119334, Moscow, st. Vavilova, 24, bangunan 1

Betaserc - arahan penggunaan (tablet 8, 16 dan 24 mg), cara penggunaan untuk osteochondrosis serviks, analog, ulasan

Laman web ini menyediakan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Bentuk gubahan dan pelepasan

Pada masa ini, ubat Betaserc boleh didapati dalam bentuk dos tunggal - tablet oral. Sebagai komponen aktif, tablet Betaserc mengandungi betahistine (betahistine dihydrochloride) dalam tiga dos - 8 mg, 16 mg dan 24 mg. Maksudnya, satu tablet Betaserc boleh mengandungi 8 mg, 16 mg atau 24 mg bahan aktif..

Dalam kehidupan sehari-hari, nama pendek "Betaserc 8", "Betaserc 16" dan "Betaserc 24" digunakan untuk menetapkan Betaserk dalam pelbagai dos, di mana angka yang menunjukkan kandungan zat aktif dalam tablet ditambahkan pada nama ubat..

Tablet Betaserca dari ketiga-tiga dos mengandungi bahan berikut yang sama dengan komponen tambahan:

  • Silikon dioksida koloid;
  • Mannitol;
  • Selulosa mikrokristalin;
  • Asid sitrik monohidrat;
  • Perbincangan.

Tablet Betaserc 8 mg boleh didapati dalam bungkusan 30, 60 dan 180 keping, Betaserc 16 mg - 30, 60 dan 105 unit, dan Betaserk 24 mg - 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 dan 120 unit.

Tablet Betaserc 8 mg berwarna putih dan bulat, dengan sisi rata dan tepi serong. Di satu sisi tablet terukir "256", dan di sisi lain, ikon segitiga terbalik dan huruf "S" di bawah satu sama lain.

Tablet Betaserc 16 mg dan 24 mg berwarna putih dan mempunyai bentuk biconvex bulat dengan tepi serong dan garis di satu sisi. Tablet 16 mg terukir dengan "267" di kedua sisi takik, dan ikon di sisi lain tablet adalah segitiga terbalik dan "S" di bawah satu sama lain. Tablet 24 mg mempunyai "289" terukir di kedua sisi takik, dan di sisi lain tablet terdapat segitiga terbalik dan "S" di bawah satu sama lain.

Betaserc serviks

Tindakan terapeutik

Tindakan farmakologi utama Betaserk adalah untuk meningkatkan peredaran darah dan limfa pada struktur telinga dalam dan inti vestibular otak, yang disediakan dengan bertindak pada reseptor histamin dari jenis H1 dan H3. Di bawah pengaruh Betaserk, jumlah histamin bahan aktif biologi yang dihasilkan dan dilepaskan meningkat di tisu otak dan telinga dalam, yang memastikan pengembangan kapilari dan peningkatan peredaran mikro darah dan limfa di otak dan kawasan koklea (tisu telinga dalam).

Sebagai tambahan, Betahistine mempercepat normalisasi pemulihan alat vestibular setelah operasi neurektomi (pembuangan saraf), memudahkan proses pampasan pada tahap otak. Tempoh pemulihan fungsi vestibular pada manusia selepas neurektomi dengan Betaserk jauh lebih cepat.

Betaserc juga menghalang pengujaan pada inti vestibular - kawasan otak yang mengatur fungsi radas vestibular. Oleh kerana penghambatan ini, Betaserc berkesan untuk rawatan pelbagai penyakit radas vestibular (contohnya, vertigo, penyakit Meniere, labirinitis, dll.).

Secara klinikal, Betaserc dengan cepat melegakan serangan pening vestibular, mengurangkan keparahan tinnitus dan meningkatkan pendengaran jika mengalami gangguan. Di samping itu, dengan penggunaan biasa, ubat ini mengurangkan kekerapan dan intensitas serangan pening, sakit kepala dan tinitus. Peningkatan keadaan muncul sejurus selepas mengambil tablet Betaserk pertama, tetapi kesan yang berkekalan dicapai hanya setelah 2 minggu menggunakan ubat tersebut. Hasil terbaik diperhatikan dengan penggunaan Betaserk yang berpanjangan (lebih dari 4 minggu). Lebih-lebih lagi, setelah selesai menjalani terapi yang panjang, kesan ubat tersebut kekal selama beberapa bulan, dan malah meningkat sedikit..

Petunjuk untuk digunakan

Betaserc - arahan penggunaan

Betaserk 8, Betaserk 16 dan Betaserk 24 - peraturan penggunaan umum

Tablet harus diambil secara lisan dengan makanan, menelannya sepenuhnya dan minum sedikit air pegun (setengah gelas sudah cukup). Tablet 8 mg harus ditelan keseluruhan tanpa pecah, menggigit atau dihancurkan. Dan tablet dengan dos 16 mg dan 24 mg boleh dibelah dua jika perlu. Untuk melakukan ini, tablet diletakkan di permukaan rata dengan risiko ke atas dan ditekan di atasnya dengan ibu jari di satu sisi sehingga pecah menjadi separuh.

Untuk pelbagai penyakit dan keadaan, Betaserc diambil dalam dos yang sama, iaitu 24 - 48 mg sehari. Jumlah dos harian dibahagikan kepada tiga kali dan diambil pada selang waktu yang berkala. Pilihan untuk mengambil Betaserk pelbagai dos ditunjukkan dalam jadual.

Betaserc 8 mgBetaserc 16 mgBetaserc 24 mg
Ambil 1 - 2 tablet 3 kali sehariAmbil 1/2 - 1 tablet 3 kali sehariAmbil 1 tablet 2 kali sehari

Dos dipilih secara individu, bergantung pada tindak balas tubuh manusia terhadap rawatan, bermula dengan minimum. Maksudnya, pada awalnya disyorkan seseorang mengambil 1 tablet Betaserc 8 mg, atau 1/2 tablet Betaserk 16 mg 3 kali sehari, iaitu 24 mg sehari (dos minimum). Sekiranya dos ini tidak berkesan, maka anda boleh meningkatkan jumlah dos harian sebanyak 8 mg sehari, menjadikannya 32 mg, dan mengambil ubat tersebut mengikut skema berikut:
  • Pada waktu pagi, ambil 2 tablet Betaserk 8 mg, atau 1 tablet Betaserk 16 mg;
  • Pada waktu makan tengah hari dan pada waktu petang, ambil 1 tablet Betaserca 8 mg, atau 1/2 tablet Betaserca 16 mg.

Oleh itu, jika dos 32 mg sehari tidak cukup berkesan, maka dosnya meningkat 8 mg lagi, menjadikannya 40 mg sehari. Dalam kes ini, ubat itu diambil mengikut skema berikut:
  • Pada waktu pagi dan pada waktu makan tengah hari, ambil 2 tablet Betaserk 8 mg, atau 1 tablet Betaserk 16 mg;
  • Pada waktu malam, ambil 1 tablet Betaserca 8 mg, atau 1/2 tablet Betaserca 16 mg.

Sekiranya tidak berkesan dan dos ini, ia meningkat sebanyak 8 mg lagi, sehingga maksimum - 48 mg sehari, yang boleh diambil dengan cara berikut:
  • Ambil 2 tablet Betaserc 8 mg, atau 1 tablet Betaserc 16 mg tiga kali sehari (pagi, makan tengah hari dan petang);
  • Ambil 1 tablet Betaserc 24 mg dua kali sehari.

Pada prinsipnya, Betaserc boleh diambil dengan 8 mg, 16 mg, dan 24 mg dalam satu hari, sambil memerhatikan dosnya. Maksudnya, pada waktu pagi anda dapat mengambil satu tablet Betaserc 16 mg, pada waktu makan tengah hari - 2 tablet Betaserc 8 mg, dan pada waktu malam - setengah tablet Betaserc 24 mg..

Tempoh rawatan dengan Betasercom adalah berbeza, antara 2 minggu hingga beberapa bulan dan ditentukan oleh kadar peningkatan keadaan seseorang. Penggunaan ubat jangka panjang sangat mungkin dan dibenarkan, kerana Betaserc tidak memberi kesan buruk pada pelbagai organ dalaman dan tisu badan, dan tidak menimbulkan ketagihan.

Dos ubat tidak perlu dikurangkan ketika digunakan pada orang tua (berumur lebih dari 65 tahun), serta pada mereka yang menderita kekurangan buah pinggang atau hati. Kajian khusus mengenai masalah ini belum dilakukan, namun, pengalaman jangka panjang dengan penggunaan ubat memungkinkan untuk sampai pada kesimpulan yang ditunjukkan mengenai kemungkinan penggunaan Betaserc dalam dos biasa pada orang tua, dan juga pada mereka yang menderita kekurangan buah pinggang atau hati..

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Tidak ada data yang boleh dipercayai dan tepat mengenai keselamatan Betaserk untuk janin dan sepanjang kehamilan. Lebih-lebih lagi, risiko berpotensi terhadap janin dan kehamilan tidak diketahui. Itulah sebabnya anda harus menahan diri daripada menggunakan ubat tersebut sepanjang kehamilan dan tempoh penyusuan..

Namun, jika ada kebutuhan mendesak untuk menggunakan Betaserc pada wanita hamil, ketika manfaat potensial melebihi semua risiko yang mungkin terjadi, maka ini dapat dilakukan, tetapi dalam dos minimum dan untuk jangka waktu sesingkat mungkin..

Di samping itu, wanita yang mengambil Betaserc dan tidak mengetahui mengenai kehamilan mereka tidak semestinya melakukan pengguguran, kerana kemungkinan bayi yang normal dan sihat adalah tinggi. Dalam keadaan seperti itu, tidak perlu melewatkan pemeriksaan ultrasound (pada 12, 22 minggu kehamilan), di mana terdapat kelainan pada perkembangan janin. Sekiranya, menurut hasil data ultrasound, tidak ada kelainan yang terdeteksi, maka kehamilan akan berjalan normal dan ubat tersebut tidak memberi kesan negatif pada janin.

Sekiranya Betaserc diperlukan untuk wanita yang menyusui bayi, maka bayi harus dipindahkan ke susu formula tiruan, kerana tidak diketahui apakah dan berapa jumlah ubat yang dilepaskan ke dalam susu manusia.

arahan khas

Ubat ini tidak boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, kerana tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keselamatan dan keberkesanannya untuk kategori orang ini.

Betaserc harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang menderita asma bronkial atau ulser gastrik dan / atau ulser duodenum pada masa ini, atau yang pernah mengalami penyakit ini pada masa lalu. Sekiranya asma bronkial, sepanjang tempoh penggunaan Betaserk, seseorang harus berada di bawah pengawasan doktor..

Pengaruh terhadap kemampuan mengawal mekanisme

Overdosis

Pada masa ini, beberapa kes overdosis telah direkodkan yang berlaku apabila mengambil lebih dari 640 mg (sesuai dengan 80 tablet Betaserk 8, 40 tablet Betaserk 15 dan lebih dari 26 tablet Betaserca 24). Gejala berlebihan adalah seperti berikut:

  • Loya;
  • Muntah;
  • Sakit kepala;
  • Kemerahan kulit muka;
  • Pening;
  • Takikardia;
  • Tekanan darah rendah (hipotensi);
  • Bronkospasme;
  • Kejang.

Kejang, bronkospasme, takikardia dan hipotensi dicatat hanya dalam kes overdosis yang disengaja, ketika Betaserc diambil bersamaan dengan ubat lain. Walau bagaimanapun, walaupun dalam kes-kes ini, adalah mungkin untuk menyelamatkan orang itu dan kembali ke kehidupan normal setelah keracunan..

Rawatan overdosis terdiri daripada lavage gastrik diikuti dengan pengambilan sorben (contohnya, karbon aktif, Polysorb, Polyphepan, Filtrum, dll.). Selepas itu, jika perlu, terapi simptomatik dijalankan, bertujuan untuk menjaga fungsi normal organ vital..

Interaksi dengan produk ubat lain

Kajian khusus mengenai interaksi Betaserk dengan ubat lain dalam keadaan penggunaan klinikal belum dijalankan. Walau bagaimanapun, berdasarkan pengalaman praktikal jangka panjang dengan ubat tersebut, doktor dan saintis telah membuat kesimpulan bahawa Betaserk tidak mempunyai keserasian dengan ubat-ubatan. Ini bermaksud bahawa Betaserc dapat digunakan bersama dengan ubat-ubatan lain yang diperlukan seseorang. Tetapi harus diingat bahawa pemberian Betaserk secara serentak dengan antihistamin (contohnya, Suprastin, Diazolin, Claritin, Fenistil, Erius, Telfast, Zirtek, Parlazin, dll.) Mengurangkan keberkesanan yang terakhir.

Di samping itu, dalam kajian eksperimental didapati bahawa keberkesanan Betaserk dapat menurun ketika digunakan dengan ubat-ubatan dari kumpulan perencat MAO (misalnya, Selegilin, dll.). Oleh itu, secara teori, penjagaan mesti diambil ketika menggunakan Betaserk dengan perencat MAO..

Betaserc untuk osteochondrosis

Dengan penyakit tulang belakang serviks, seperti osteochondrosis, spondylosis dan beberapa yang lain, gejala pening yang menyakitkan, penglihatan berganda, ketidakstabilan dalam kedudukan berdiri, dan lain-lain sering berlaku. Sebagai peraturan, simptomologi ini muncul ketika melakukan pergerakan di tulang belakang serviks dan disebabkan oleh pemampatan arteri yang membawa darah ke struktur otak. Oleh kerana mampatan arteri, bekalan darah ke otak tidak mencukupi, yang ditunjukkan oleh pening, penglihatan berganda, ketidakstabilan dalam posisi berdiri, ketidakstabilan berjalan, gangguan koordinasi pergerakan, mual atau muntah.

Dengan putaran kepala yang tajam dengan osteochondrosis, apa yang disebut "tersentak ke sisi" mungkin muncul, di mana seseorang merasakan ketidakstabilan dan bahkan mungkin jatuh. Dalam keadaan seperti itu, seseorang terperangkap dengan perasaan disorientasi di ruang angkasa, dia tidak dapat memahami dengan jelas kedudukan sebenar tubuhnya, dan kadang-kadang rasa mual dengan muntah ditambahkan pada ini. Lebih-lebih lagi, tidak ada pening yang sebenarnya, tetapi orang itu melihat kedudukannya yang tidak stabil, disorientasi di ruang, digabungkan dengan loya dan, dengan demikian, menggambarkan keadaan kepada doktor tepat seperti pening.

Dalam rawatan gangguan yang dinyatakan di atas (pening, ketidakstabilan, mual, dan lain-lain), yang sering diperhatikan pada osteochondrosis, ubat yang paling berkesan adalah Betaserc atau sinonimnya. Ubat ini meningkatkan bekalan darah ke otak, melegakan kerengsaan dan aktiviti neuron yang berlebihan di pusat vestibular dan, dengan itu, menghilangkan pening, penglihatan berganda, ketidakstabilan postur, serta mual dan muntah yang disebabkan oleh osteochondrosis tulang belakang serviks..

Betaserc dapat digunakan secara sporadis untuk melegakan serangan pening akut, dan dalam kursus untuk mencegah keadaan seperti itu. Untuk melegakan pening akut dan timbul secara tiba-tiba yang disebabkan oleh osteochondrosis, perlu mengambil 2 - 3 tablet Betaserk 16 (32 - 48 mg). Kesannya berkembang dengan cepat, pening hilang dan keadaan kembali normal.

Di samping itu, Betaserc ditunjukkan untuk jangka masa yang lama untuk mengurangkan kekerapan dan keparahan serangan pening yang disebabkan oleh osteochondrosis tulang belakang serviks. Dalam kes ini, Betaserc diambil 16 mg 3 kali sehari, atau 24 mg 2 kali sehari selama 2 hingga 3 bulan. Ubat ini tidak mempunyai kesan sedatif, tidak mempengaruhi fungsi organ dan sistem lain, dan oleh itu boleh diterima dan sangat baik untuk penggunaan jangka panjang..
Lebih banyak mengenai osteochondrosis

Kesan sampingan

Kontraindikasi untuk digunakan

Betaserc: tindakan terapeutik, petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan - video

Betaserk - analog

Mana-mana ubat di pasaran farmaseutikal mempunyai ubat analog, yang terbahagi kepada dua jenis - ini adalah sinonim dan, sebenarnya, analognya. Sinonim adalah ubat yang mengandungi bahan aktif yang sama. Iaitu, dalam kes Betaserk, sinonimnya adalah ubat-ubatan yang mengandung betahistine sebagai bahan aktif. Analog adalah ubat yang mempunyai spektrum aktiviti terapi yang paling serupa, tetapi mengandungi komponen aktif yang berbeza. Berkaitan dengan Betaserk, ini bermaksud bahawa analoginya adalah ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran serebrum.

Jadi, ubat berikut adalah sinonim untuk Betaserk:

  • Tablet Asniton;
  • Tablet beta;
  • Tablet Betahistine;
  • Tablet Betacentrin;
  • Tablet Vasoserk;
  • Tablet Vertran;
  • Pil Vestibo;
  • Kapsul Vestikap;
  • Tablet Denoise;
  • Tablet dan titisan mikrozero untuk pentadbiran oral;
  • Tablet Tagista.

Analog Betaserk merangkumi ubat berikut:
  • Tablet Stugeron;
  • Tablet Cinnarizine.

Ulasan

Sebilangan besar ulasan mengenai Betaserk (lebih daripada 90%) adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan peningkatan keadaan yang pesat. Betaserc berkesan menghilangkan pening, kebisingan di kepala dan telinga, serta perasaan "ribut" dari sisi ke sisi pada orang yang menderita penyakit serebrovaskular. Ulasan menunjukkan bahawa gejala yang menyakitkan cepat hilang, secara harfiah beberapa hari selepas permulaan pengambilan Betaserk, tetapi untuk mendapatkan kesan yang stabil dan jangka panjang, anda perlu minum ubat tersebut selama 1 hingga 3 bulan. Setelah menggunakan ubat tersebut, orang ramai menyedari bahawa mereka tidak lagi takut jatuh di jalan atau di rumah, dan, dengan demikian, mereka dapat pergi ke tempat kerja, ke kedai, tinggal di apartmen tanpa pengawasan, dan sebagainya dengan selamat..

Ia juga dinyatakan dalam ulasan bahawa Betaserc berkesan melegakan pening, tinnitus dan ketidakstabilan berjalan pada hipertensi atau kemalangan serebrovaskular (termasuk selepas strok). Dalam tinjauan mengenai penggunaan ubat untuk penyakit ini, ditunjukkan bahawa kesejahteraan umum dinormalisasi, perasaan bahaya yang berterusan yang berkaitan dengan kemungkinan jatuh, dan lain-lain, hilang..

Banyak ulasan positif mencatat keburukan Betaserk, yang mana orang menganggap kos dan sakit perut yang tinggi semasa mengambil ubat. Walau bagaimanapun, kekurangan ini adalah kelemahan yang boleh diterima daripada ubat yang umumnya baik..

Terdapat beberapa ulasan negatif mengenai Betaserk dan biasanya disebabkan oleh tidak adanya kesan terapi yang diharapkan atau perkembangan reaksi alergi. Dalam tinjauan negatif, kekurangan kesan yang diharapkan orang ditunjukkan sebagai asas untuk kesan ubat tersebut. Maksudnya, orang itu menjangkakan bahawa Betaserc akan menghilangkan pening secara menyeluruh dan kekal, dan ubat tersebut hanya mengurangkan keparahan dan kekerapan perkembangan keadaan yang tidak menyenangkan ini..

Betaserc untuk osteochondrosis - ulasan

Sebilangan besar ulasan mengenai penggunaan Betaserk untuk osteochondrosis positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dalam menghilangkan pening dan tinitus. Oleh kerana dengan osteochondrosis, saluran darah yang membekalkan otak sering dapat diperah, maka, dalam hal ini, pening, sakit kepala, tinitus, dll akan mengganggu orang tersebut. Betaserc meningkatkan peredaran serebrum dan dengan cepat menghilangkan gejala ini, menormalkan keadaan dan kesejahteraan seseorang.

Ulasan menunjukkan bahawa, sebagai ubat simptomatik, Betaserc sangat bagus, kerana ia dapat menghilangkan rasa pening dan tinitus, tetapi, malangnya, tidak mengatasi penyebab gejala ini. Oleh itu, agar kesan Betaserk pada osteochondrosis dapat bertahan lama, perlu menggunakan ubat atau menjalankan prosedur yang bertujuan untuk memperbaiki keadaan tisu tulang belakang..

Tidak ada ulasan negatif mengenai penggunaan Betaserk untuk osteochondrosis. Ulasan yang jauh lebih positif, yang menunjukkan keburukan yang ada pada pendapat orang.

Betaserk 8, Betaserk 16, Betaserk 24 - harga

Pengarang: Nasedkina A.K. Pakar Penyelidikan Bioperubatan.

Betaserc® (24 mg)

Arahan

  • Orang Rusia
  • қazaқsha

Nama dagangan

Betaserc®

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Tablet 8 mg, 16 mg dan 24 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - betahistine dihydrochloride 8 mg, atau 16 mg, atau 24 mg,

eksipien: selulosa mikrokristal, manitol, asid sitrik monohidrat, koloid silikon dioksida anhidrat, talc.

Penerangan

Tablet berbentuk bulat, rata, putih atau hampir putih, dengan tepi serong dengan tulisan "256" di satu sisi tablet (untuk dos 8 mg).

Tablet berbentuk bulat, dengan permukaan biconvex, putih atau hampir putih, dengan tepi miring, dengan garis di satu sisi tablet dan dengan tulisan "267" di kedua-dua sisi garis (untuk dos 16 mg). Tablet terbahagi kepada dua bahagian yang sama.

Tablet berbentuk bulat, dengan permukaan biconvex, putih atau hampir putih, dengan tepi miring, dengan garis di satu sisi dan dengan tulisan "289" di kedua-dua sisi garis (untuk dos 24 mg). Pemisahan risiko bertujuan untuk memecahkan tablet untuk memudahkan menelan, tetapi tidak dibahagikan kepada dua dos yang sama.

Kumpulan farmakoterapeutik

Bermakna untuk menghilangkan pening. Betahistine.

Kod ATX N07CA01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, betahistin diserap dari saluran gastrointestinal dan dimetabolisme dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Metabolit utama adalah 2-PAA (2-pyridylacetic acid), yang tidak mempunyai aktiviti farmakologi. Tahap betahistin plasma sangat rendah. Oleh itu, keseluruhan analisis farmakokinetik berdasarkan penentuan tahap 2-PAA dalam plasma darah dan air kencing..

Kepekatan maksimum 2-PAA semasa mengambil Betaserk dengan makanan

lebih rendah daripada ketika diambil semasa perut kosong. Walau bagaimanapun, pengambilan makanan tidak mempengaruhi tahap penyerapan betahistin, tetapi hanya melambatkannya, kerana jumlah penyerapan adalah sama dalam kedua-dua keadaan.

Tahap pengikatan betahistin dengan protein plasma darah kurang dari 5%.

Kepekatan maksimum 2-PAA dalam plasma darah dicapai setelah 1 jam.

selepas mengambil Betaserk. Separuh hayat kira-kira 3.5 jam.

2-PAA diekskresikan dengan cepat oleh buah pinggang. Dalam julat dos antara 8 dan 48 mg, kira-kira 85% daripada dos yang diberikan dikeluarkan dalam air kencing. Perkumuhan betahistin dari ginjal atau najis tidak begitu penting.

Kadar perkumuhan yang tetap berterusan semasa diminum

betahistine dari 8 hingga 48 mg, menunjukkan sifat linear farmakokinetiknya dan bahawa laluan metabolik yang terlibat tidak tepu.

Mekanisme tindakan betahistin tidak difahami dengan baik. Terdapat beberapa hipotesis yang meyakinkan yang disokong oleh data dari kajian klinikal dan praklinikal..

Betahistine mempengaruhi sistem histaminergik:

Dalam kajian biokimia, telah terbukti bahawa betahistin adalah agonis lemah H1- dan antagonis kuat reseptor H3 seperti pada tisu sistem saraf dan praktikalnya tidak mempunyai kaitan dengan reseptor H2. Betaserc® meningkatkan pengeluaran dan pembebasan histamin dengan menyekat reseptor H3 presinaptik serta menurunkan bilangan reseptor H3.

Betahistine meningkatkan peredaran mikro baik di kawasan koklea dan di tisu seluruh otak:

Data farmakologi menunjukkan peningkatan peredaran mikro pada stria vaskular telinga dalam, mungkin melalui kelonggaran sfinkter preapillary dari mikro kapal telinga dalam. Telah ditunjukkan bahawa Betaserc® meningkatkan aliran darah serebrum pada manusia.

Betahistine memudahkan pampasan vestibular:

Betahistine mempercepat pemulihan fungsi vestibular setelah neuroektomi unilateral pada haiwan, memudahkan dan mempercepat proses pampasan vestibular pusat. Kesan ini dicirikan oleh peningkatan pelepasan dan pelepasan histamin dan dilakukan kerana antagonisme reseptor H3. Pada manusia, tempoh pemulihan selepas neuroektomi vestibular dikurangkan dengan rawatan Betasercom®.

Betahistine mengubah pengujaan neuron di nukleus vestibular:

Betaserc® mempunyai kesan penekanan yang bergantung pada dos pada penghasilan puncak neuron nukleus vestibular lateral dan medial.

Sifat farmakodinamik yang ditunjukkan dalam kajian praklinikal dapat menjelaskan manfaat terapi betahistin dalam rawatan gangguan vestibular. Keberkesanan Betaserca® telah terbukti dalam ujian klinikal dalam merawat pesakit dengan pening vestibular dan penyakit Meniere dengan meningkatkan keparahan dan kekerapan serangan pening.

Petunjuk untuk digunakan

Sindrom Meniere, yang dicirikan oleh tiga gejala utama termasuk pening (disertai dengan loya dan muntah), tinitus, kehilangan pendengaran progresif (kehilangan pendengaran)

rawatan simptomatik vertigo vestibular

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet 8 dan 16 mg:

Dos harian untuk orang dewasa ialah 24-48 mg, yang dibahagikan kepada 2-3 dos:

Betaserc

Komposisi

Betaserc boleh mengandungi 8, 16 atau 24 mg betahistine dihydrochloride. Bahan tambahan: asid sitrik monohidrat, manitol, selulosa mikrokristal, talc, silikon dioksida koloid.

Borang pelepasan

Tablet rata putih berbentuk bulat dengan tepi miring, di salah satu sisi nombor "256" (untuk bentuk 8 mg), "289" (untuk bentuk 24 mg) atau "267" (untuk bentuk 16 mg) terukir. 10/15/20/25/30 tablet 8/16/24 mg dalam lepuh.

kesan farmakologi

Ubat yang meningkatkan peredaran mikro.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Analog buatan histamin. Kesan betahistin belum disiasat sepenuhnya. Hanya terdapat sejumlah hipotesis yang disokong oleh data klinikal:

  • bahan aktif adalah perangsang separa reseptor H1-histamin dan penyekat reseptor H3-histamin pusat vestibular sistem saraf; meningkatkan metabolisme histamin dan pembebasannya kerana sifat di atas;
  • betahistin meningkatkan peredaran darah di telinga dalam, melegakan sfinkter vaskular di kawasan ini, dan juga meningkatkan peredaran mikro di otak;
  • betahistine merangsang pemulihan fungsi vestibular selepas neurektomi vestibular pada haiwan dan manusia;
  • bergantung kepada dos mengurangkan penghasilan impuls pada neuron inti vestibular.

Kesan terapi betahistin ditunjukkan pada pesakit dengan sindrom Meniere dan pening vestibular, yang dinyatakan oleh penurunan keparahan dan kekerapan serangan pening.

Farmakokinetik

Apabila dimakan, bahan aktif diserap secara aktif dari usus dan hampir sepenuhnya diubah dengan pembentukan turunan asid 2-piridilasetik. Kandungan betahistin dalam darah rendah.

Pengambilan makanan secara serentak mampu melambatkan penyerapan betahistin. Tindak balas dengan protein darah tidak mencapai penghalang 5%. Kepekatan maksimum 2-pyridylacetic acid dalam darah berlaku 1 jam selepas pengambilan. Separuh hayat lebih kurang 3 setengah jam.

Metabolit dievakuasi secara aktif dalam air kencing. Perkumuhan betahistin sendiri melalui buah pinggang atau usus tidak dapat dielakkan.

Petunjuk untuk penggunaan Betaserk

Petunjuk untuk penggunaan Betaserk:

  • Penyakit Meniere;
  • kekurangan vertebrobasilar, aterosklerosis arteri serebrum, ensefalopati pasca-trauma (sebagai komponen terapi kompleks);
  • sindrom yang dicirikan oleh tinnitus, peningkatan kehilangan pendengaran, pening, termasuk tetes telinga dalam, gangguan labirin dan vestibular, labirinitis, neuritis vestibular, vertigo kedudukan jinak.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat;
  • pheochromocytoma;
  • tidak digalakkan untuk digunakan pada orang yang berumur di bawah 18 tahun.

Dianjurkan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati (di bawah pengawasan doktor) untuk orang dengan penyakit ulser peptik atau asma bronkial.

Kesan sampingan

  • Reaksi pencernaan: loya, gangguan pencernaan, muntah, sakit perut, kembung.
  • Reaksi sistem saraf: sakit kepala.
  • Reaksi alergi: ruam, urtikaria, edema Quincke, pruritus, kejutan anafilaksis.

Arahan aplikasi Betaserk (Cara dan dos)

Ubat ini ditetapkan untuk diminum bersama makanan, di dalam. Dos dipilih secara individu, dengan mengambil kira tindak balas terhadap terapi.

Tablet Betaserc, arahan penggunaan

Dos harian untuk orang dewasa biasanya 24-48 mg, yang dibahagikan kepada 2-3 dos. Tablet 16 mg atau 24 mg mudah dibelah. Untuk melakukan ini, letakkan bentuk dos pada permukaan yang keras dengan takik dan tekan dengan jari anda dengan usaha..

Kadang-kadang ubat hanya berlaku selama 2-3 minggu rawatan, dan kesan terapi yang yakin berkembang setelah beberapa bulan penggunaan berterusan. Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit tua.

Overdosis

Tanda-tanda berlebihan: mengantuk, mual ringan, sakit perut. Komplikasi yang lebih teruk (komplikasi jantung dan sawan) dikesan apabila sengaja diambil dalam dos yang tinggi.

Rawatan Overdosis - Simptomatik.

Interaksi

Kemungkinan penghambatan metabolisme ubat di bawah pengaruh penyekat MAO.

Betahistine adalah analog histamin, oleh itu, pengaruh yang pertama terhadap keberkesanan penyekat reseptor histamin H1 tidak dikecualikan..

Syarat penjualan

Hanya boleh dibeli dengan preskripsi.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat kering pada suhu bilik. Jauhi dari kanak-kanak.

Jangka hayat

arahan khas

Takik pada tablet dengan dos 24 mg dan 16 mg diperlukan untuk membahagikan tablet untuk meningkatkan penelannya dan tidak berfungsi untuk membahagikannya kepada dos yang sama.

Betaserc ®

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Betaserc
  • Kontraindikasi
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Overdosis
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Betaserc
  • Hayat simpanan ubat Betaserc
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Persediaan histamin [Pembetulan Angioprotectors dan peredaran mikro]
  • Ubat histamin [Histaminomimetics]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • H81.0 Penyakit Meniere
  • H81.4 Vertigo yang berasal dari pusat
  • H81.9 Gangguan fungsi vestibular, tidak ditentukan
  • H91 Kehilangan pendengaran lain
  • H93.1 Tinnitus (subjektif)
  • R11 Mual dan muntah
  • R42 Pening dan kestabilan terjejas

Gambar 3D

Komposisi

Pil1 tab.
bahan aktif:
betahistine dihydrochloride24.0 mg
(sepadan dengan betahistine - 15.63 mg)
eksipien: MCC - 242.0 mg; mannitol (E421) - 75.0 mg; asid sitrik monohidrat - 7.5 mg; silikon dioksida koloid - 7.5 mg; talc - 19.0 mg

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet biconvex bulat berwarna putih atau hampir putih dengan tepi miring, skor di satu sisi tablet dan ukiran "289" di kedua-dua sisi skor.

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan betahistin hanya diketahui sebahagiannya. Terdapat beberapa kemungkinan hipotesis yang disokong oleh data praklinikal dan klinikal:

1. Pengaruh pada sistem histaminergik

Agonis separa H1-antagonis histamin dan H3-reseptor histamin nukleus vestibular sistem saraf pusat, mempunyai sedikit aktiviti terhadap H2- reseptor. Betahistine meningkatkan metabolisme dan pembebasan histamin dengan menyekat H presinaptik3-reseptor dan penurunan jumlah H3-reseptor.

2. Peningkatan aliran darah ke kawasan koklea, dan juga seluruh otak

Menurut kajian praklinikal, betahistin meningkatkan peredaran darah di stria vaskular telinga dalam dengan merehatkan sfinkter pra-kapilari saluran telinga dalam. Ini juga telah menunjukkan bahawa betahistin meningkatkan aliran darah serebrum pada manusia..

3. Pemudahcaraan proses pampasan vestibular pusat

Betahistine mempercepat pemulihan fungsi vestibular pada haiwan selepas neurektomi vestibular unilateral, mempercepat dan memfasilitasi pampasan vestibular pusat kerana antagonisme dengan H3-reseptor histamin. Masa pemulihan selepas neurektomi vestibular pada manusia juga dikurangkan dengan rawatan betahistin.

4. Pengujaan neuron di nukleus vestibular

Bergantung pada dos mengurangkan penghasilan potensi tindakan pada neuron inti vestibular lateral dan medial. Sifat farmakodinamik yang terdapat pada haiwan memberikan kesan terapeutik positif betahistin dalam sistem vestibular. Keberkesanan betahistin ditunjukkan pada pesakit dengan pening vestibular dan sindrom Meniere, yang ditunjukkan dengan penurunan keparahan dan kekerapan pening.

Farmakokinetik

Sedutan. Apabila diambil secara oral, betahistin diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya di saluran gastrousus. Selepas penyerapan, ubat ini dimetabolisme dengan cepat dan hampir sepenuhnya untuk membentuk metabolit asid 2-piridilasetik. Kepekatan betahistin dalam plasma darah sangat rendah. Oleh itu, analisis farmakokinetik berdasarkan pengukuran kepekatan metabolit asid 2-piridilasetik dalam plasma dan air kencing..

Semasa mengambil ubat dengan makanan, kepekatan maksimum (Cmaks ) ubat dalam darah lebih rendah daripada ketika diminum semasa perut kosong. Walau bagaimanapun, penyerapan betahistin adalah sama dalam kedua-dua kes ini, menunjukkan bahawa pengambilan makanan hanya melambatkan penyerapan betahistin..

Pembahagian. Betahistine yang mengikat protein plasma darah kurang dari 5%.

Biotransformasi. Selepas penyerapan, betahistin dimetabolisme dengan cepat dan hampir sepenuhnya dengan pembentukan metabolit asid 2-piridilasetik (yang tidak mempunyai aktiviti farmakologi). Cmaks Asid 2-piridilasetik dalam plasma darah (atau air kencing) dicapai satu jam selepas pengingesan. Separuh hayat (T1/2 ) lebih kurang 3.5 jam.

Perkumuhan. Asid 2-piridilasetik cepat dikeluarkan dalam air kencing. Semasa mengambil ubat pada dosis 8-48 mg, sekitar 85% dari dos awal ditemukan dalam air kencing. Perkumuhan betahistin oleh buah pinggang atau melalui usus tidak dapat dielakkan.

Lineariti. Kadar perkumuhan tetap berterusan selepas pemberian oral ubat sebanyak 8-48 mg, yang menunjukkan linearitas farmakokinetik betahistin, dan menunjukkan bahawa jalan metabolik yang terlibat tetap tidak tepu.

Petunjuk untuk Betaserc ®

Sindrom Meniere, dicirikan oleh gejala utama berikut:

- pening dengan loya / muntah;

- kehilangan pendengaran (kehilangan pendengaran);

rawatan simptomatik vertigo vestibular (vertigo).

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat;

kanak-kanak di bawah 18 tahun (kerana data mengenai keberkesanan dan keselamatan tidak mencukupi).

Dengan berhati-hati: pesakit dengan asma bronkial, ulser gastrik dan / atau ulser duodenum memerlukan pemantauan yang teliti semasa rawatan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Data yang ada mengenai penggunaan betahistin oleh wanita hamil tidak mencukupi. Kajian pada haiwan tidak menunjukkan ketoksikan pembiakan secara langsung atau tidak langsung. Betahistine tidak boleh digunakan semasa kehamilan kecuali jika diperlukan dengan jelas..

Tidak diketahui sama ada betahistin diekskresikan dalam susu ibu. Betahistine diekskresikan dalam susu ibu pada tikus. Kajian haiwan terhad kepada dos ubat yang sangat tinggi. Persoalan untuk menetapkan ubat kepada ibu hanya harus dipertimbangkan setelah mempertimbangkan manfaat penyusuan dengan risiko yang berpotensi untuk bayi.

Kesuburan Dalam kajian mengenai haiwan (tikus), tiada kesan terhadap kesuburan.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrousus: sering (dari> 1/100 hingga 1/100 hingga termasuk reaksi anafilaksis.

Dari saluran gastrousus: gangguan ringan seperti muntah, sakit gastrousus, kembung. Kesan ini biasanya hilang setelah mengambil ubat dengan makanan atau setelah mengurangkan dos.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: reaksi hipersensitiviti, khususnya angioedema, urtikaria, gatal-gatal dan ruam.

Sekiranya anda melihat kesan sampingan yang tidak disebutkan dalam keterangan ini, atau kesan sampingan menjadi serius, anda harus memberitahu doktor anda.

Interaksi

Sekiranya pada masa ini atau pada masa lalu pesakit mengambil ubat lain, termasuk. tanpa preskripsi doktor, anda harus memaklumkan kepada doktor anda.

Kajian in vivo yang bertujuan untuk mengkaji interaksi dengan ubat lain belum dilakukan. Berdasarkan data in vitro, dapat diasumsikan bahawa tidak ada penghambatan aktiviti isoenzim sitokrom P450 in vivo. Data in vitro telah menunjukkan penghambatan metabolisme betahistin oleh ubat-ubatan yang menghalang monoamine oksidase (MAO), termasuk subtipe MAO B (contohnya, selegiline). Penjagaan harus diambil dengan pelantikan perencat betahistin dan MAO secara serentak (termasuk MAO B). Betahistine adalah analog histamin, interaksi betahistin dengan penyekat H1- reseptor histamin secara teorinya boleh mempengaruhi keberkesanan salah satu ubat ini.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, semasa makan. Dos untuk orang dewasa ialah 48 mg betahistin sehari. Betaserc®, 24 mg, harus diambil dalam 1 tablet. 2 kali sehari. Tablet boleh dibahagikan kepada 2 bahagian yang sama, iaitu letakkan tablet di permukaan keras dengan lekukan menghadap ke atas dan tekan ke bawah dengan ibu jari anda. Dos harus dipilih secara individu, bergantung pada tindak balas terhadap rawatan. Peningkatan kadang-kadang hanya dapat dilihat setelah beberapa minggu menjalani rawatan. Hasil terbaik kadang-kadang dicapai setelah beberapa bulan menjalani rawatan. Terdapat bukti bahawa menetapkan rawatan pada awal penyakit ini mencegah perkembangan dan / atau kehilangan pendengaran pada peringkat kemudian.

Umur lanjut usia. Walaupun data terhad dari ujian klinikal, pengalaman pasca pemasaran yang luas menunjukkan bahawa penyesuaian dos tidak diperlukan pada populasi pesakit ini..

Pesakit dengan gangguan buah pinggang / hepatik. Kajian klinikal khusus pada kumpulan pesakit ini tidak dilakukan, namun pengalaman pasca pendaftaran menunjukkan bahawa penyesuaian dos pada kumpulan pesakit ini tidak diperlukan.

Anda harus selalu mengambil Betaserc® seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Sekiranya pesakit mempunyai sebarang pertanyaan, perlu berjumpa doktor.

Overdosis

Gejala: beberapa kes overdosis ubat diketahui. Beberapa pesakit mengalami gejala ringan hingga sederhana (mual, mengantuk, sakit perut) setelah mengambil ubat dalam dos hingga 640 mg. Komplikasi yang lebih serius (kejang, komplikasi kardiopulmonari) diperhatikan dengan pengambilan betahistine dos tinggi yang disengaja, terutamanya dalam kombinasi dengan overdosis ubat lain.

Rawatan: tanpa gejala.

arahan khas

Risiko pada tablet dimaksudkan untuk memecahkan tablet agar lebih mudah ditelan dan tidak dimaksudkan untuk dibagi menjadi 2 dos yang sama.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan, mekanisme. Betahistine tidak mempengaruhi atau tidak signifikan mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme operasi, dalam kajian klinikal, reaksi buruk yang dapat mempengaruhi kemampuan ini belum dapat dikenal pasti.

Borang pelepasan

Tablet, 24 mg. 10 tab. dalam lepuh PVC / PVDC / Al, 5 bl. berserta arahan penggunaannya diletakkan di dalam kotak kadbod. 15 tab. dalam lepuh PVC / PVDC / Al, 2 bl. berserta arahan penggunaannya diletakkan di dalam kotak kadbod. 20 tab. dalam lepuh PVC / PVDC / Al, 1, 2, 3 atau 5 bl. berserta arahan penggunaannya diletakkan di dalam kotak kadbod. 25 tab. dalam lepuh PVC / PVDC / Al, 1, 2 atau 4 bl. berserta arahan penggunaannya diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengilang

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Perancis.

JSC "VEROPHARM", 308013, Rusia, Belgorod, st. Bekerja, 14.

Packer mengeluarkan kawalan kualiti. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Perancis atau VEROPHARM, 308013, Rusia, Belgorod, st. Bekerja, 14.

Organisasi yang diberi kuasa oleh pemilik kebenaran pemasaran untuk menerima tuntutan daripada pengguna. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Moscow, Leningradskoe sh., 16A, hlm. 1.

Tel.: (495) 258-42-80; faks: (495) 258-42-81.