Utama > Trauma

Vinpocetine (Cavinton)

Vinpocetine (Cavinton) digunakan untuk meningkatkan peredaran darah di otak, meningkatkan perhatian dan fungsi kognitif, dan mengurangkan keradangan dan kesan tekanan oksidatif.

Vinpocetine adalah alkaloid yang berasal dari sebatian vincamine. Vincamine adalah bahan utama dalam Periwinkle tumbuhan kecil.

Pada tahun 1975, ahli kimia Csaba Szántay pertama kali mengasingkan vinpocetine dari kilang periwinkle. Dan pada tahun 1978, syarikat farmasi Hungaria Gedeon Richter memulakan pengeluaran ubat ini di bawah tanda dagangan Cavinton. Cavinton digunakan untuk meningkatkan peredaran otak dan pemulihan otak selepas strok. [R]

  1. Di mana untuk membeli Vinpocetine
  2. Bagaimana Cavinton berfungsi
  3. Ciri-ciri yang bermanfaat
  4. 1. Vinpocetine meningkatkan ingatan
  5. 2. Vinpocetine meningkatkan perhatian
  6. 3. Vinpocetine meningkatkan mood
  7. 4. Vinpocetine menghilangkan kabut otak
  8. 5. Vinpocetine mengurangkan sakit kepala
  9. 6. Vinpocetine melambatkan penurunan kognitif yang berkaitan dengan usia
  10. 7. Vinpocetine meningkatkan fungsi mitokondria
  11. Kesan sampingan
  12. Arahan penggunaan dan dos
  13. Kontraindikasi Cavinton
  14. Analog Cavinton (Vinpocetine)
  15. Kesimpulannya

Di mana untuk membeli Vinpocetine

Di farmasi. Kosnya adalah kira-kira 100 rubel setiap pakej.

Bagaimana Cavinton berfungsi

1. Menguatkan peredaran serebrum. Vinpocetine melonggarkan dan melebarkan saluran darah, sehingga melancarkan peredaran darah yang baik ke seluruh badan, termasuk otak. Ini seterusnya meningkatkan oksigen dan nutrien lain di otak. Ia juga meningkatkan tahap ATP (adenosin trifosfat), molekul tenaga sejagat. Peningkatan ATP membawa kepada peningkatan metabolisme sel, peningkatan tenaga, kejelasan mental. [R]

2. Melindungi otak dari toksin dan ovulasi yang berlebihan oleh neurotransmitter. Toksin merangsang pembebasan terlalu banyak dopamin dan glutamat di otak, mengakibatkan kerosakan oksidatif dan kematian neuron. Dengan berinteraksi dengan saluran ion kalsium, natrium dan kalium, vinpocetine menekan pelepasan neurotransmitter yang berlebihan, melindungi sel otak. [R]

3. Mengurangkan keradangan. Vinpocetine menghalang pengaktifan NF-Kb oleh TNFa. NF-Kb adalah kompleks protein yang mengawal transkripsi DNA, pengeluaran sitokin (protein isyarat), dan kelangsungan hidup sel. TNFα adalah protein isyarat (sitokin) yang terlibat dalam keradangan, dan untuk ini mesti mengaktifkan NF-Kb. Vinpocetine menghalang proses keradangan ini pada tahap sel. [R]

Ciri-ciri yang bermanfaat

1. Vinpocetine meningkatkan ingatan

Dalam satu kajian, dua belas wanita yang sihat berusia antara 25 dan 40 tahun menerima plasebo atau 40 mg vinpocetine selama tiga hari. Pada hari ketiga, subjek menjalani ujian psikologi untuk menentukan kesan kognitif ubat tersebut. Didapati kumpulan kawalan menunjukkan prestasi yang lebih baik dan pantas berbanding kumpulan plasebo. Masa tindak balas yang cepat dalam penanda aras menunjukkan lebih banyak memori berfungsi. [R]

2. Vinpocetine meningkatkan perhatian

Dalam kajian pada pesakit dengan iskemia serebrum kronik, ubat itu didapati meningkatkan perhatian dan tumpuan. Dipercayai bahawa peningkatan aliran darah ke otak dapat membantu penderita ADHD. [R]

3. Vinpocetine meningkatkan mood

Peningkatan aliran darah serebrum, digabungkan dengan sifat antioksidan dan anti-radang, dapat menjelaskan kesan yang bermanfaat bagi orang yang menderita kegelisahan dan kemurungan. [R]

4. Vinpocetine menghilangkan kabut otak

Ramai yang mengalami sensasi kabut otak, yang dicirikan oleh kekurangan tenaga dan kekurangan pemikiran. Cavinton meningkatkan metabolisme sel dan keupayaan sel untuk menghasilkan lebih banyak ATP. Peningkatan bahan bakar otak ini meningkatkan kejelasan mental. [R]

5. Vinpocetine mengurangkan sakit kepala

Cavinton meningkatkan aliran darah serebrum tanpa perubahan tekanan darah secara sistematik. Kesan ini dianggap dapat mengurangkan kekerapan sakit kepala. [R]

6. Vinpocetine melambatkan penurunan kognitif yang berkaitan dengan usia

Penurunan kognitif adalah proses penuaan semula jadi di dalam badan dan otak. Ini disebabkan oleh kemerosotan badan dan pengumpulan radikal bebas. Sekiranya kita tidak dapat mengawal proses pertama, maka kita dapat memastikan proses kedua, iaitu penyingkiran toksin dari badan. Berkat kesan antioksidan dan anti-radang yang menyebabkan vinpocetine melawan penurunan minda yang berkaitan dengan usia. [R]

7. Vinpocetine meningkatkan fungsi mitokondria

Semasa excitotoxicity (apabila neuron rosak dan terbunuh oleh pengaktifan berlebihan reseptor neurotransmitter), potensi membran mitokondria hilang. Vinpocetine mengurangkan kehilangan ini dan membolehkan lebih banyak ATP dibuat. [R]

Kesan sampingan

Vinpocetine dianggap selamat dan boleh diterima dengan baik. Tertakluk pada dos yang disyorkan, tidak ada kesan sampingan yang ketara. Sebilangan kemungkinan kesan sampingan termasuk:

  • Masalah tidur.
  • Pening.
  • Loya.
  • Pelanggaran saluran gastrousus.

Arahan penggunaan dan dos

Oleh kerana jangka hayat (1.5 jam) yang singkat, disarankan untuk membahagikan pengambilan vinpocetine sebanyak 2-3 kali pada siang hari.

Untuk tujuan neuroprotektif, dos yang disyorkan ialah 5-10 mg 3 kali sehari. Paling baik diambil bersama makanan untuk meningkatkan penyerapan.

Sebilangan besar kesan positif adalah kumulatif. Oleh itu, disarankan untuk mengambilnya setiap hari selama beberapa minggu untuk melihat hasil yang baik..

Kontraindikasi Cavinton

  • Tekanan darah rendah. Vinpocetine mempengaruhi aliran darah ke seluruh badan, bukan hanya otak. Oleh itu, jika anda merasa pingsan atau pening, ini boleh menjadi tanda tekanan darah rendah..
  • Mengurangkan pembekuan darah. Cavinton mengurangkan agregasi eritrosit. Oleh itu, dilarang berkongsi dengan pengencer darah..

Analog Cavinton (Vinpocetine)

  • Pramiracetam. Ia adalah ubat sintetik dari keluarga racetam. Ia menguatkan daya ingatan, perhatian dan fungsi kognitif lain. >> (dibuka di tab baru) "href =" https://noomind.ru/racetamy/pramiracetam/ "target =" _blank "> Lebih lanjut mengenai Pramiracetam >>>
  • Citicoline (CDP-Choline). Ia adalah bahan kimia semula jadi yang meningkatkan ingatan dan membantu pemulihan dari TBI. >> (dibuka di tab baru) "href =" https://noomind.ru/bad/citikolin-cdp-holin/ ​​"target =" _blank "> Lebih lanjut mengenai Citicoline >>>
  • Bacopa Monier. Ini adalah penyediaan herba yang menghilangkan keresahan dan meningkatkan pembentukan ingatan jangka panjang. >> (dibuka di tab baru) "href =" https://noomind.ru/bad/bacopa-monierri-brahmi/ "target =" _blank "> Lebih lanjut mengenai Bacopa Monier >>>

Kesimpulannya

Vinpocetine (Cavinton) sangat berguna bagi mereka yang mengalami masalah kabut otak atau ingatan. Ia meningkatkan aliran darah otak dengan memberikan lebih banyak oksigen dan nutrien ke sel-sel otak. Oleh itu, meningkatkan fungsi ingatan dan kognitif.

Vinpocetine

Komposisi

Borang pelepasan

Tablet biconvex bulat putih atau kuning terang dengan serif di satu sisi. 10/20/30/50/100 tablet dalam pek sel, dari 1 hingga 10 pek dalam kotak kadbod.

Pekat adalah larutan yang jernih dan sedikit berwarna. 2/5 ml dalam ampul kaca gelap, 5/10 ampul dalam paket lepuh, 1 atau 2 pek dalam kotak kadbod.

kesan farmakologi

Menurut OKPD, ia adalah ubat yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Menguatkan peredaran serebrum, mempunyai kesan antihipoksik, antiagregat, vasodilating.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

INN - Vinpocetine. Ubat yang meningkatkan peredaran dan metabolisme serebrum. Menindas aktiviti fosfodiesterase, menyebabkan pengumpulan cAMP dalam tisu. Menunjukkan kesan vasodilating terutamanya pada saluran otak, yang disebabkan oleh kesan spasmolitik myotropik. Tekanan darah sistemik menurun sedikit.

Merangsang bekalan darah ke tisu otak, melemahkan agregasi platelet, mengatur sifat reologi darah. Meningkatkan daya tahan terhadap hipoksia sel otak dengan merangsang pemindahan oksigen ke tisu dengan mengurangkan pertalian eritrosit dengannya, mengaktifkan metabolisme dan penyerapan glukosa. Meningkatkan kepekatan katekolamin dalam sel otak.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, ia cepat diserap dari usus. Kepekatan tertinggi dalam darah dicapai setelah kira-kira 1 jam. Separuh hayat mencapai 5 jam.

Petunjuk untuk penggunaan Vinpocetine

Petunjuk penggunaan Vinpocetine Forte dan Vinpocetine adalah serupa.

Mengapa tablet Vinpocetine?

Penggunaan ubat mengikut arahan dibenarkan apabila:

  • kekurangan peredaran serebrum yang bersifat akut atau kronik;
  • ensefalopati pasca trauma;
  • ensefalopati peredaran darah, memprovokasi pening, gangguan ingatan, sakit kepala;
  • lesi vaskular koroid dan retina;
  • dystonia vegetatif-vaskular terhadap latar belakang sindrom climacteric;
  • gangguan pendengaran asal vaskular atau toksik, pening genesis labirin, penyakit Meniere.

Petunjuk untuk penggunaan Vinpocetine Acri:

  • untuk mengurangkan keparahan dan kekuatan tanda-tanda neurologi dan mental dalam pelbagai bentuk kekurangan sirkulasi serebrum (akibat strok, tahap pemulihan strok, serangan iskemia sementara, kekurangan peredaran vertebrobasilar, demensia vaskular, aterosklerosis arteri otak, ensefalopati genesis pasca-trauma dan hipertensi);
  • Penyakit Meniere, kehilangan pendengaran persepsi, tinitus genesis yang tidak dapat dijelaskan;
  • lesi vaskular kronik choroid dan retina.

Kontraindikasi

  • Strok hemoragik akut, aritmia teruk atau penyakit jantung iskemia.
  • Alergi terhadap mana-mana komponen ubat.
  • Kehamilan atau penyusuan.
  • Umur kurang dari 18 tahun.

Kesan sampingan

Kesan sampingan adalah sama untuk Vinpocetine dan ubat lain dengan komposisi yang serupa.

  • Reaksi peredaran darah: peningkatan kadar jantung, ketidakstabilan tekanan darah, perubahan ECG, extrasystole, kilat panas.
  • Tindak balas dari aktiviti saraf: pening, insomnia, sakit kepala.
  • Reaksi pencernaan: loya, mulut kering, pedih ulu hati.
  • Reaksi lain: kelemahan, reaksi alahan, peningkatan berpeluh.

Arahan untuk penggunaan Vinpocetine (Cara dan dos)

Tablet Vinpocetine, arahan penggunaan

Untuk pentadbiran oral, tablet dengan dos 5-10 mg biasanya digunakan, yang diambil 1 hingga 3 kali sehari, bergantung pada jenis patologi dan cadangan doktor.

Arahan untuk penggunaan Vinpocetine Acri

Ubat itu harus diambil selepas makan, dari mulut, 1 tablet tiga kali sehari. Dos harian awal ialah 15 mg. Dos harian tertinggi ialah 30 mg. Tempoh rawatan, bergantung kepada cadangan doktor, boleh sampai 3 bulan.

Untuk gangguan fungsi ginjal atau hati, dos ubat tidak berubah.

Dos secara beransur-ansur dikurangkan sehingga dibatalkan sepenuhnya..

Ampoules Vinpocetine, arahan penggunaan

Dalam bentuk suntikan, Vinpocetine IV digunakan terutamanya dalam keadaan akut, dos tunggal adalah 20 mg. Dengan toleransi normal, dos meningkat setelah 3-4 hari menjadi 1 mg / kg berat badan. Tempoh terapi biasanya 10-14 hari..

Bagi kanak-kanak di bawah 18 tahun, ubat ini dilarang untuk digunakan.

Overdosis

Tanda-tanda berlebihan: peningkatan tahap kesan yang tidak diingini.

Rawatan overdosis: lavage gastrik, penggunaan enterosorben, rawatan simptomatik.

Interaksi

Dalam beberapa kes, penggunaan gabungan dengan Methyldopa diperlukan, dari mana ubat kadang-kadang menyebabkan kesan hipotensi. Rawatan ini memerlukan pemantauan tekanan darah secara berkala..

Tidak ada data yang mengesahkan interaksi ubat dengan ubat yang bertindak secara berpusat, antiaritmia dan antikoagulan, oleh itu, disarankan untuk berhati-hati dengan pemberian serentak.

Ubat ini meningkatkan risiko komplikasi hemoragik semasa menjalankan terapi heparin.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu bilik. Jauhi dari kanak-kanak.

Jangka hayat

arahan khas

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati secara dalaman untuk angina pectoris, aritmia, tekanan tidak stabil dan pengurangan nada vaskular.

Secara parenteral, ubat dalam kes-kes akut digunakan sehingga keadaan pesakit bertambah baik, kemudian mereka beralih ke pentadbiran oral. Untuk gangguan kronik, ubat ini juga diambil secara oral.

Sekiranya strok hemoragik serebrum, pemberian ubat intravena hanya dibenarkan setelah melegakan kejadian akut.

Vinpocetine

Kandungan

  • Formula struktur
  • Nama Latin bahan tersebut adalah Vinpocetine
  • Kumpulan farmakologi bahan Vinpocetine
  • Ciri-ciri bahan Vinpocetine
  • Farmakologi
  • Penggunaan bahan Vinpocetine
  • Kontraindikasi
  • Sekatan penggunaan
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan bahan Vinpocetine
  • Interaksi
  • Overdosis
  • Laluan pentadbiran
  • Langkah berjaga-jaga untuk bahan Vinpocetine
  • Interaksi dengan bahan aktif lain
  • Nama dagang

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin bahan tersebut adalah Vinpocetine

Nama kimia

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan Vinpocetine

  • Pembetulan kemalangan serebrovaskular

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • F01 Demensia vaskular
  • F03 Demensia, tidak dinyatakan
  • F04 Sindrom amnestik organik, bukan disebabkan oleh alkohol atau bahan psikoaktif lain
  • F07.2 Sindrom pasca penularan
  • F79 Kerencatan mental yang tidak ditentukan
  • G45 Serangan iskemia serebrum sementara [serangan] dan sindrom yang berkaitan
  • G45.0 Sindrom sistem arteri Vertebrobasilar
  • G46 Sindrom serebrum vaskular dalam penyakit serebrovaskular
  • G93.4 Encephalopathy, tidak ditentukan
  • H34 oklusi vaskular retina
  • H34.0 oklusi arteri retina sementara
  • H34.8 oklusi vaskular retina lain
  • H35.3 degenerasi kutub makula dan posterior
  • Glaukoma H40
  • H81.0 Penyakit Meniere
  • H81.4 Vertigo yang berasal dari pusat
  • H81.9 Gangguan fungsi vestibular, tidak ditentukan
  • H83.2 Disfungsi labirin
  • H83.9 Gangguan telinga dalam, tidak dinyatakan
  • H91 Kehilangan pendengaran lain
  • H93.1 Tinnitus (subjektif)
  • H93.3 Penyakit saraf pendengaran
  • Pendarahan Intracerebral I61
  • I63 Infark otak
  • I67.9 Penyakit serebrovaskular, tidak dinyatakan
  • Akibat penyakit serebrovaskular
  • I74 Embolisme dan trombosis arteri
  • R41.3.0 * Penurunan memori
  • R46.4 Inhibisi dan tindak balas yang tertunda
  • Sakit kepala R51
  • S06 Kecederaan intrakranial
  • T90.5 Sekuel kecederaan intrakranial

Kod CAS

Ciri-ciri bahan Vinpocetine

Serbuk kristal putih, praktikal tidak larut dalam air, larut dalam alkohol.

Farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan vinpocetine terdiri daripada beberapa elemen: ia meningkatkan aliran darah dan metabolisme otak, mempunyai kesan yang baik terhadap sifat reologi darah.

Kesan neuroprotektif disedari dengan mengurangkan kesan sitotoksik yang merugikan dari asid amino yang terangsang. Menyekat saluran Na + dan Ca 2+ dan reseptor NMDA dan AMPA. Vinpocetine merangsang metabolisme di otak: meningkatkan pengambilan dan pengambilan glukosa dan oksigen. Meningkatkan toleransi terhadap hipoksia, meningkatkan pengangkutan glukosa, satu-satunya sumber tenaga untuk tisu otak, melalui BBB, mengalihkan metabolisme glukosa ke arah jalan aerobik yang lebih berfaedah. Secara selektif menghalang cGMP-PDE yang bergantung pada Ca 2+ -calmodulin. Meningkatkan pertukaran serotonin dan norepinefrin di otak, merangsang sistem neurotransmitter noradrenergik dan mempunyai kesan antioksidan.

Meningkatkan peredaran mikro di otak dengan menghalang agregasi platelet, mengurangkan peningkatan kelikatan darah secara patologi, meningkatkan ubah bentuk eritrosit dan menghalang pengambilan semula adenosin; mendorong pemindahan oksigen ke dalam sel dengan mengurangkan pertalian eritrosit dengannya. Secara selektif meningkatkan aliran darah serebrum dengan mengurangkan daya tahan vaskular serebrum tanpa mempengaruhi indikator sistemik peredaran darah secara signifikan (tekanan darah, output jantung, degupan jantung, ketahanan vaskular sistemik); tidak menyebabkan kesan "mencuri".

Farmakokinetik

Vinpocetine cepat diserap selepas pemberian oral, Tmaks dicapai setelah 1 jam Penyerapan berlaku terutamanya pada usus proksimal. Tidak mengalami metabolisme ketika melalui dinding usus. Menembusi halangan histohematogen dengan mudah (termasuk BBB).

Dalam kajian praklinik mengenai pengenalan vinpocetine berlabel radioaktif di dalamnya, ia ditentukan dalam kepekatan tertinggi di saluran hati dan saluran gastrousus. Cmaks dalam tisu dicatat 2-4 jam selepas pengingesan.

Jumlah isotop radioaktif di otak tidak melebihi yang terdapat dalam darah. Hubungan dengan protein dalam tubuh manusia adalah 66%. Vd ialah 88.5 liter, yang menunjukkan pengikatan tisu yang ketara. Dengan pentadbiran parenteral Vd - 5.3 l / kg. Ketersediaan bio oral adalah 7%. Pelepasan adalah 66.7% dan menunjukkan metabolisme extrahepatic.

Dengan pelbagai dos oral 5 dan 10 mg, kinetiknya linear; lebih-lebih lagi, Css dalam plasma darah masing-masing (1.2 ± 0.27) dan (2.1 ± 0.33) ng / ml. T1/2 pada manusia adalah (4,83 ± 1,29) jam. Dalam kajian dengan vinpocetine berlabel radioaktif, didapati bahawa cara penghapusan utama adalah perkumuhan oleh buah pinggang dan melalui usus dalam nisbah 3: 2. Dalam kajian praklinikal, radioaktiviti terbesar ditentukan dalam hempedu, namun tidak terdapat bukti peredaran usus-hepatik yang signifikan.

Metabolit utama vinpocetine adalah asid apovincaminic (AVA), yang mana jumlahnya pada manusia adalah 25-30%. Setelah mengambil vinpocetine di dalam, AUC AVK 2 kali lebih tinggi daripada selepas pemberian intravena. Ini menunjukkan bahawa VKA terbentuk semasa metabolisme semasa laluan pertama vinpocetine. AVK diekskresikan oleh ginjal dengan penyaringan glomerular sederhana, T1/2 bergantung pada dos yang diambil dan cara pemberian vinpocetine. Metabolit lain yang diketahui ialah hidroksivinpoketin, hidroksi-AVK, dihydroxy-AVK-glisinat, dan konjugasi mereka dengan glukuronida dan / atau sulfat. Dalam bentuk yang tidak berubah, vinpocetine dikeluarkan dalam jumlah kecil.

Kumpulan pesakit khas

Kerana tidak adanya kumulasi kerana keanehan metabolisme, tidak perlu penyesuaian dos pada penyakit hati dan ginjal.

Farmakokinetik vinpocetine pada pesakit tua tidak jauh berbeza dengan pesakit muda; tidak ada pengumpulan vinpocetine. Oleh itu, vinpocetine boleh diresepkan kepada pesakit tua yang mengalami gangguan fungsi hati dan buah pinggang untuk jangka masa yang panjang dan dalam dos normal..

Penggunaan bahan Vinpocetine

Gangguan peredaran serebrum (termasuk strok, kekurangan vertebro-basilar, trauma serebrum, perubahan aterosklerotik pada saluran otak, demensia vaskular, ensefalopati hipertensi dan pasca-trauma), ketidakcukupan sekejap dan kekejangan saluran otak; sebahagian penyumbatan arteri, sakit kepala, pening (termasuk asal labirin), gangguan ingatan, gangguan pergerakan, termasuk. apraxia, afasia, perubahan arteriolosklerotik dan angiospastik pada retina dan koroid, trombosis arteri dan vena pada saluran mata, perubahan degeneratif pada makula, glaukoma sekunder akibat penyumbatan vaskular; gangguan pendengaran yang berkaitan dengan usia, vaskular atau toksik (perubatan), penyakit Meniere, neuritis kokleovestibular, tinitus; manifestasi vaso-vegetatif sindrom climacteric (dalam kombinasi dengan terapi hormon).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti; fasa akut strok hemoragik; penyakit arteri koronari yang teruk atau aritmia yang teruk; kehamilan; penyusuan; berumur di bawah 18 tahun (kerana data tidak mencukupi).

Sekatan penggunaan

Pesakit yang mengambil ubat antihipertensi atau ubat yang meningkatkan selang QT; pesakit dengan toleransi alkaloid minor vinca yang lemah; kegagalan hati.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Vinpocetine menembusi GPB dan oleh itu dikontraindikasikan pada kehamilan. Lebih-lebih lagi, kepekatannya dalam plasenta dan darah janin lebih rendah daripada pada darah wanita hamil. Pada dos yang tinggi, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan adalah mungkin, mungkin disebabkan oleh peningkatan bekalan darah plasenta.

Dalam 1 jam, 0.25% daripada dos vinpocetine yang diambil masuk ke dalam susu ibu. Semasa menggunakan vinpocetine, anda mesti berhenti menyusu.

Kesan sampingan bahan Vinpocetine

Data mengenai kesan sampingan ditunjukkan oleh kelas sistem organ sesuai dengan klasifikasi MedDRA dan dengan frekuensi berikut: jarang (≥1 / 1000, BP.

Dari sistem pencernaan: jarang - ketidakselesaan perut, mulut kering, mual; jarang - sakit perut, sembelit, cirit-birit, dispepsia, muntah; sangat jarang - disfagia, stomatitis.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: jarang - eritema, peningkatan berpeluh, gatal, urtikaria, ruam; sangat jarang berlaku - dermatitis.

Gangguan dan gangguan umum di tempat suntikan: jarang - asthenia, peningkatan keletihan, rasa panas; sangat jarang berlaku - ketidakselesaan dada, hipotermia.

Pengaruh terhadap hasil kajian makmal dan instrumental: jarang - menurunkan tekanan darah; jarang - peningkatan tekanan darah, peningkatan kepekatan trigliserida dalam serum darah, kemurungan segmen ST pada ECG, penurunan / peningkatan jumlah eosinofil, perubahan aktiviti enzim hati; sangat jarang - peningkatan / penurunan jumlah leukosit, penurunan jumlah sel darah merah, penurunan masa trombin, peningkatan berat badan.

Interaksi

Interaksi tidak diperhatikan dengan penggunaan serentak dengan beta-blocker (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide dan imipramine.

Penggunaan vinpocetine dan methyldopa secara serentak kadang-kadang menyebabkan peningkatan kesan hipotensi, oleh itu, dengan rawatan sedemikian, diperlukan pemantauan tekanan darah secara berkala..

Walaupun kekurangan data yang mengesahkan kemungkinan interaksi, disarankan untuk berhati-hati ketika memberikan ubat vinpocetine dengan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem saraf pusat, ubat-ubatan antiarrhythmic dan antikoagulan.

Overdosis

Data terhad mengenai overdosis vinpocetine.

Rawatan: lavage gastrik, pengambilan arang aktif, rawatan simptomatik.

Laluan pentadbiran

Langkah berjaga-jaga untuk bahan Vinpocetine

Kehadiran sindrom selang QT yang panjang dan penggunaan ubat-ubatan yang menyebabkan pemanjangan selang QT memerlukan pemantauan EKG secara berkala.

Vinpocetine dan heparin tidak sesuai secara kimia, oleh itu, dilarang memasukkannya ke dalam campuran infusi yang sama, namun, rawatan antikoagulan dan vinpocetine secara bersamaan adalah mungkin..

Vinpocetine tidak sesuai dengan larutan infusi yang mengandungi asid amino, sehingga tidak dapat digunakan untuk mencairkannya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Tidak ada kajian yang dilakukan mengenai pengaruh keupayaan memandu. Sekiranya terdapat reaksi yang tidak diingini dari sistem saraf, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu dan bekerja dengan mekanisme.

Arahan penggunaan Vinpocetine

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk pelantikan dana adalah:

  1. Keadaan selepas pukulan.
  2. Gangguan peredaran darah di otak dalam bentuk kronik.
  3. Demensia, yang boleh disebabkan oleh gangguan peredaran darah di otak.
  4. Serangan iskemia sementara.
  5. Ensefalopati pasca trauma dan hipertensi.
  6. Aterosklerosis.
  7. Kekurangan vertebrobasilar dan serebrovaskular.

Pakar oftalmologi biasanya menetapkan ubat ini untuk pelbagai penyakit vaskular kronik, yang merangkumi angiospasm dan trombosis vena atau arteri retina pusat, serta retinopati etiologi diabetes.

Dalam otologi, ubat farmakologi ini digunakan untuk penyakit Meniere, tinnitus idiopatik, gangguan pendengaran.

Analog Vinpocetine

Analog adalah ubat dengan bahan aktif yang sama atau kesan terapi yang serupa, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal yang berbeza. Pada masa yang sama, setiap pengeluar memberikan namanya sendiri. Analog ubat "Vinpocetin" dari segi bahan yang termasuk dalam komposisi adalah ubat, yang akan diberikan di bawah.

  • "Vinpocetine Forte".
  • "Vinpocetine-acri".
  • "Vinpocetin-Darnitsa".
  • "Cavinton".
  • "Bravinton".

Apa yang lebih disukai - "Vinpocetine" atau "Vinpocetine Forte"?

Perbezaan utama antara tablet "Vinpocetine Forte" adalah kerana satu pil mengandungi dua kali ganda bahan utama - 10 mg.

Ubat-ubatan yang serupa dengan Vinpocentin dari segi kesannya pada tubuh adalah ubat berikut:

  • "Korsavin";
  • "Cavinton";
  • Winpoton.
  • "Bravinton".
  • Piracetam;
  • "Neurovin";
  • Oksopotin;
  • "Vicerole";
  • "Actovegin".

"Karnicetin" adalah analog dari "Vinpocetine" dalam tablet. Kapsul gelatin keras ini terdapat dalam pelbagai bungkusan. Dalam pembungkusan kadbod dan dalam tin polimer. Ia bertindak sebagai antioksidan, mempunyai kesan metabolik.

Analog Vinpocetine yang murah, Cerebrolizat, berharga 200-220 rubel. Penyelesaian dalam ampul untuk suntikan. Ia mengandungi asid amino yang meresap terus ke tisu saraf. Penggunaan analog "Vinpocetine" dalam ampul disarankan untuk kecederaan otak, strok, palsi serebrum dan neuropati.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini terdapat dalam ampul untuk pentadbiran intravena, dalam bentuk pekat untuk mendapatkan penyelesaian untuk infus (titisan intravena) dan dalam tablet untuk pemberian oral. Penyelesaiannya mengandungi:

  • vinpocetine dalam jumlah 5 mg;
  • vitamin C (asid askorbik);
  • asid wain;
  • sorbitol;
  • air suling;
  • benzil alkohol;
  • natrium disulfite.

Penyelesaiannya jelas atau mempunyai warna yang halus. Isi padu ampul ialah 2 ml. Mereka disimpan dalam pek lepuh dengan sel dan kotak kadbod. Konsentrat itu juga mengandungi natrium hidroksida. Bahan ini diletakkan dalam ampul kaca pelindung cahaya.

Mekanisme tindakan

Ubat ini mempunyai kesan antihipoksik dan vasodilatasi, yang berlaku disebabkan oleh peningkatan pengangkutan glukosa dan oksigen melalui penghalang darah-otak, serta peningkatan proporsi metabolisme glukosa. Ubat ini juga membantu menormalkan peredaran serebrum, mengembang beberapa saluran darah dalam fokus iskemia otak, tanpa mempengaruhi kualiti fungsi jantung dan peredaran darah periferi secara signifikan..

Bahan aktif ubat menyebabkan peningkatan aliran darah ke kawasan iskemia di mana perfusi rendah diperhatikan. Pada saat yang sama, "Vinpocetine" mengaktifkan metabolisme di otak, yang dilakukan sebagai hasil peningkatan penggunaan glukosa dan oksigen, serta peningkatan kadar serotonin di otak..

Di dalam badan, bahan aktif mengikat 68% protein darah. Kesan terapeutik, sebagai peraturan, dicapai ketika terkonsentrasi dalam darah dalam jumlah 10-25 mg / ml. Ubat ini berubah dalam hati, sehingga membentuk metabolit yang tidak aktif: asid apovincaminic dan hydroxyapovincaminic, vinpocetine hidroksida, dihydro-vinpocetine-glycinate. Metabolisme bahan aktif ubat ini tidak dipengaruhi oleh penyakit hati dan buah pinggang.

Tempoh penghapusan ubat dari badan adalah sekitar 5-6 jam, dan ini berlaku dalam bentuk metabolit yang terkandung dalam air kencing. Sejumlah bahan aktif meninggalkan tubuh tidak berubah.

Mari pertimbangkan petunjuk "Vinpocetine". Ulasan mengenai dia kebanyakannya positif.

Kaedah pentadbiran dan dos ubat

Dalam bentuk suntikan, ubat "Vinpocetine" diberikan secara intravena menggunakan penitis. Kelajuan proses ini tidak boleh melebihi 90 tetes seminit. Ubat pekat dilarang untuk diberikan melalui suntikan jet, subkutan dan intramuskular.

Dos awal meninggalkan 20 mg bahan aktif setiap hari, iaitu dua ampul, yang dicairkan dalam setengah atau satu liter larutan, yang bertujuan untuk infus intravena. Selepas itu, dos purata ialah 50 mg sehari. Tempoh rawatan dengan ubat "Vinpocetine" dalam bentuk suntikan - tidak lebih dari 14 hari.

Selepas akhir terapi, penggunaan ubat ini dalam bentuk tablet mungkin ditetapkan. Pada mulanya, 5 atau 10 mg bahan aktif diresepkan, iaitu satu atau dua tablet, tiga kali sehari. Ubat ini digunakan semasa atau sejurus selepas makan. Rawatan sokongan terdiri daripada pengambilan satu tablet ubat tiga kali sehari selama kira-kira dua bulan.

Apa yang lebih baik Vinpocetine atau Cavinton

Ubat-ubatan ini adalah ubat-ubatan yang meningkatkan aliran darah di otak. Mereka berdasarkan bahan aktif yang sama - vinpocetine, yang mempunyai kesan kompleks dan mampu meningkatkan aktiviti sistem peredaran otak. Elemen ini mempunyai kesan positif terhadap metabolisme di dalamnya dan mempengaruhi kualiti reologi darah (mengurangkan tahap pembekuan).

Oleh itu, "Vinpocetine" dan analognya mempunyai kualiti berikut:

  • vasodilator;
  • neuroprotektif;
  • anti pengagregatan;
  • antihipoksik;
  • meningkatkan peredaran serebrum.

Ejen farmakologi sedemikian dicirikan oleh senarai petunjuk, kesan sampingan dan kontraindikasi yang sama. Perbezaan utama antara dana ini adalah bahawa mereka dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza dan mereka mempunyai kos yang berbeza. Jadi apa yang harus dipilih - "Cavinton" atau "Vinpocetine"?

Ubat mana yang harus dipilih dalam setiap kes hanya dapat diputuskan oleh pakar dan pengguna, kerana kedua-dua ubat ini mempunyai kesan yang sama pada tubuh.

Ubat yang kami gambarkan dihasilkan di Rusia, akibatnya ia lebih murah daripada analog Vinpocetine - Cavinton yang diimport.

Dalam praktik perubatan, ubat "Cavinton" paling sering digunakan, kerana ia adalah ubat farmakologi yang lebih moden yang menyebabkan reaksi sampingan yang lebih sedikit dan boleh diterima dengan lebih baik.

Pertimbangkan analog lain.

Kesan sampingan

Kemunculan kesan sampingan yang tidak diingini semasa menggunakan ubat ini jarang berlaku, tetapi reaksi tubuh berikut adalah mungkin:

  1. CNS: cephalalgia, pening, kelesuan, insomnia, kelemahan;
  2. Saluran gastrousus: dispepsia, pedih ulu hati, mulut kering;
  3. Sistem kardiovaskular: peningkatan kadar jantung; penurunan hipotensi konduksi intraventrikular, extrasystole;
  4. Kulit: berpeluh, kemerahan kulit di leher dan muka.

Sebilangan pesakit mungkin mengalami reaksi kulit alergi, serta rasa panas di dalam badan..

Vinpocetine

Vinpocetine: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Vinpocetinum

Kod ATX: N06BX18

Bahan aktif: vinpocetine (vinpocetine)

Pengilang: Sotex PharmFirma, Severnaya Zvezda, DEKO Company, Valenta Pharmaceuticals, Binnopharm CJSC, MAKIZ-PHARMA, Novosibkhimfarm, ALSI Pharma, Ellara LLC, Moskhimfarmpreparaty mereka. N. A. Semashko ", OJSC" Biosintez "(Rusia), M. J. Biopharm, Pvt. Ltd. (India), Alchem ​​International Limited (India), Borisov Medicines Plant (Belarus), Covex (Sepanyol), Gedeon Richter (Hungary), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (China), Linnea (Switzerland)

Penerangan dan kemas kini foto: 08/16/2019

Harga di farmasi: dari 20 rubel.

Vinpocetine adalah ubat yang meningkatkan peredaran serebrum, dan juga mempunyai kesan antiagregat, antihipoksik dan vasodilatasi.

Bentuk dan komposisi pelepasan

  • Menumpukan perhatian untuk penyediaan larutan untuk infusi 5 mg / ml, 2 ml dalam ampul yang terbuat dari kaca gelap (5 ampul dalam lepuh, 1-2 bungkus dalam satu set dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
  • Penyelesaian untuk suntikan 5 mg / ml, 2 ml dalam ampul yang terbuat dari kaca gelap (5 ampul dalam paket lepuh, 1 atau 2 bungkus dalam kotak dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
  • Tablet 5 mg, silinder rata, dengan chamfer, putih atau putih dengan nada kekuningan, (10 keping dalam lepuh, 2 atau 5 bungkus dalam kotak kadbod; 30 keping dalam lepuh, 1 atau 3 bungkusan dalam kotak kadbod).

Bahan aktif ubat adalah vinpocetine.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan vinpocetine adalah untuk meningkatkan metabolisme dan aliran darah serebrum, serta kesan yang baik terhadap parameter reologi darah. Kesan neuroprotektif disebabkan oleh penurunan kesan sitotoksik yang merugikan asid amino rangsangan. Bahan ini menyekat saluran natrium dan kalsium, serta reseptor AMPA dan NMDA. Ia dicirikan oleh penghambatan selektif cGMP-phosphodiesterase yang bergantung pada Ca 2+ -calmodulin. Vinpocetine meningkatkan metabolisme norepinefrin dan serotonin di otak, mempunyai kesan antioksidan dan mengaktifkan sistem neurotransmitter noradrenergik.

Ubat ini menormalkan peredaran mikro di otak dengan menghalang agregasi platelet, meningkatkan ubah bentuk eritrosit, menghalang pengambilan semula adenosin, dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi. Ia memastikan ketepuan sel dengan oksigen dengan mengurangkan pertalian sel darah merah untuknya. Vinpocetine secara selektif merangsang aliran darah serebrum kerana penurunan rintangan vaskular serebrum, dan parameter sistemik peredaran darah (rintangan vaskular periferal total, tekanan darah, denyut jantung, output jantung) tidak berubah dengan ketara. Tidak ada kesan "mencuri" semasa rawatan.

Farmakokinetik

Vinpocetine dikenakan penyerapan yang cepat. Selepas pemberian oral, tahap maksimum plasma dicapai dalam masa 1 jam. Sebatian tersebut diserap terutamanya di usus proksimal. Semasa melalui dinding usus, ia tidak dimetabolisme.

Selepas pemberian oral vinpocetine, yang diberi label dengan isotop radioaktif, kepada tikus, tahap radioaktiviti tertinggi diperhatikan pada saluran gastrointestinal dan hati. Kepekatan tisu maksimum dicatatkan 2-4 jam selepas pemberian. Kepekatan ubat di otak tidak melebihi yang terdapat dalam darah.

Apabila ubat diberikan dalam bentuk larutan untuk infus atau larutan untuk pemberian intravena, kepekatan terapeutiknya dalam plasma darah adalah 10-20 mg / ml. Dengan pentadbiran parenteral, isipadu pengedaran adalah 5.3 l / kg, dan jangka hayat dalam kes ini adalah 4.74-5 jam. Vinpocetine dengan mudah melintasi penghalang darah-otak (termasuk penghalang darah-otak) dan penghalang plasenta, dan juga ditentukan dalam susu ibu (0.25% dari dos yang diberikan pada jam pertama).

Apabila digunakan pada manusia, vinpocetine mengikat protein plasma sekitar 66%. Ketersediaan bio adalah 7%. Isipadu pengedaran adalah 246.7 ± 88.5 liter, yang mengesahkan tahap pengikatan tisu yang tinggi. Jumlah pelepasan, mencapai 66.7 l / jam, lebih besar daripada kadar aliran darah hepatik (50 l / jam), yang menunjukkan metabolisme ekstrahepatik.

Dalam proses metabolisme vinpocetine, asid apovincaminic (AVA) terbentuk, yang jumlahnya adalah 25-30% dari dos yang diambil. Kawasan di bawah keluk masa-konsentrasi untuk VKA selepas pemberian oral adalah 2 kali lebih tinggi daripada untuk pemberian vinpocetine secara intravena. Akibatnya, ubat ini dicirikan oleh kesan "lulus pertama" yang jelas melalui hati. AVK-dioxyglycinate, hydroxy-AVK, hydroxy-vinpocetine dan konjugasi mereka (glukuronida dan / atau sulfat) juga terbentuk sebagai metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah, vinpocetine diekskresikan dalam jumlah kecil (tidak lebih daripada beberapa peratus).

Dengan disfungsi buah pinggang atau hati, tidak perlu penyesuaian dos, kerana vinpocetine secara praktikal tidak terkumpul di dalam badan.

Dengan pemberian berulang pada dos 5 dan 10 mg, parameter farmakokinetik vinpocetine menunjukkan hubungan linear, dan kepekatan plasma keseimbangan masing-masing adalah 1.2 ± 0.27 dan 2.1 ± 0.33 ng / ml. Separuh hayat pada manusia adalah 4.83 ± 1.29 jam. Kajian dengan vinpocetine berlabel radioaktif telah mengesahkan bahawa perkumuhan dalam air kencing dan najis berlaku dalam peratusan sekitar 60:40.

Pada anjing dan tikus, vinpocetine dikesan dalam hempedu dalam kepekatan yang ketara, tetapi peredaran semula enterohepatic yang ketara diperhatikan..

Pada pesakit tua, terutama yang menjalani rawatan lama, seseorang harus mengambil kira perlambatan pengedaran vinpocetine dan penurunan metabolisme. Walau bagaimanapun, hasil kajian klinikal menunjukkan bahawa farmakokinetik vinpocetine pada pesakit tua tidak berbeza secara signifikan daripada pesakit muda, dan tidak ada pengumpulan zat dalam tubuh, seperti dalam kes disfungsi buah pinggang dan hati (dalam kes terakhir, rawatan jangka panjang boleh diterima).

Petunjuk untuk digunakan

  • Kegagalan peredaran serebrum kronik dan akut;
  • Ensefalopati dyscirculatory, disertai dengan sakit kepala, pening, gangguan ingatan;
  • Penyakit vaskular koroid dan retina;
  • Ensefalopati pasca trauma;
  • Dystonia vegetovaskular dengan sindrom climacteric;
  • Penyakit Meniere, gangguan pendengaran asal toksik atau vaskular, pening asal labirin.

Kontraindikasi

  • Kehamilan;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Untuk pentadbiran Vinpocetine secara parenteral, kontraindikasi tambahan adalah:

  • Aritmia yang teruk;
  • Penyakit arteri koronari yang teruk.

Tidak ada data mengenai keselamatan ubat pada wanita menyusui.

Arahan untuk penggunaan Vinpocetine: kaedah dan dos

Di dalam Vinpocetine diambil 3 kali sehari, 5-10 mg. Dos harian awal ialah 15 mg, maksimum 30 mg.

Ubat dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam keadaan akut dalam dos tunggal 20 mg. Dengan toleransi yang baik, dos meningkat kepada 1 mg / kg dalam masa 3-4 hari..

Tempoh terapi adalah 10-14 hari. Semasa proses penarikan, dos ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur. Tidak lebih daripada 2-3 kursus pengambilan ubat dibenarkan setiap tahun.

Kesan sampingan

  • Sistem kardiovaskular dan darah (hemostasis, hematopoiesis): melambatkan pengaliran intraventrikular; kemurungan segmen ST dan pemanjangan selang QT, takikardia, hipotensi, extrasystole, kemerahan kulit, tromboflebitis di tempat suntikan;
  • Sistem saraf dan organ deria: sakit kepala, pening, kelemahan, mengantuk, insomnia;
  • Organ saluran gastrointestinal (GIT): pedih ulu hati, loya, mulut kering;
  • Kulit: berpeluh;
  • Lain-lain: reaksi alahan.

Overdosis

Pada masa ini, tidak ada kes overdosis yang dilaporkan. Sekiranya perlu, terapi simptomatik ditetapkan.

arahan khas

Menurut arahan, Vinpocetine di dalamnya harus diambil dengan berhati-hati pada angina pectoris, aritmia, penurunan nada vaskular dan tekanan darah yang tidak stabil..

Sebagai peraturan, ubat parenteral digunakan dalam kes-kes akut, dan, setelah peningkatan gambaran klinikal, mereka beralih ke bentuk tablet..

Semasa merawat penyakit kronik, ubat tersebut harus diambil secara oral.

Pentadbiran parenteral untuk strok serebral hemoragik hanya dibenarkan setelah penurunan gejala akut (biasanya selepas 5-7 hari).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kajian mengenai kesan Vinpocetine terhadap keupayaan memandu kenderaan belum dilakukan. Sekiranya terdapat reaksi buruk yang didiagnosis dari sistem saraf pusat semasa rawatan dengan ubat, disarankan untuk berhati-hati ketika memandu dan bekerja dengan mekanisme bergerak yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Pelantikan Vinpocetine semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi. Ia melepasi plasenta, tetapi kandungan ubat di plasenta dan janin lebih rendah daripada kandungan ibu. Kehadiran kesan teratogenik dan embriooksik belum disahkan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ketika dosis tinggi diberikan, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan diamati pada wanita hamil, mungkin disebabkan oleh pengaktifan aliran darah plasenta.

Vinpocetine ditentukan dalam susu ibu. Sesuai dengan hasil kajian praklinik yang menggunakan vinpocetine berlabel radioaktif, kandungannya dalam susu ibu pada wanita menyusui adalah 10 kali lebih tinggi daripada darah ibu..

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Vinpocetine secara serentak dengan warfarin, terdapat laporan sedikit penurunan kesan antikoagulan yang terakhir.

Apabila gabungan penggunaan parenteral dengan heparin dapat meningkatkan risiko pendarahan.

Analog

Analog Vinpocetine adalah: Vinpocetine Acri, Vinpocetin-Akos, Vinpocetin Forte, Vinpocetin-Sar, Vicebrol, Cavinton, Cavinton Forte, Cavinton Comfort, Telektol, Neurovin, Piracetam, Oxopotin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering di luar jangkauan kanak-kanak.

  • Pekat untuk larutan untuk infusi - 2 tahun pada suhu hingga 25 ° C;
  • Penyelesaian untuk suntikan - 2 tahun pada suhu 10-30 ° C;
  • Tablet - 3 tahun pada suhu 15-25 ° C.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Vinpocetine

Menurut ulasan, Vinpocetine dan sifat terapeutiknya sangat dihargai pada pesakit. Selalunya, ubat ini digunakan untuk meningkatkan bekalan darah ke otak. Pakar mengesahkan bahawa reaksi buruk semasa rawatan jarang berlaku dan menasihatkan untuk mengambil Vinpocetine hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Tidak disyorkan untuk memberikannya kepada anak-anak.

Harga untuk Vinpocetine di farmasi

Harga anggaran Vinpocetine dalam tablet adalah 59-130 rubel (masing-masing 5 mg, 50 keping termasuk dalam pakej) atau 96-149 rubel (masing-masing 10 mg, 30 keping termasuk dalam pakej), bergantung pada pengeluarnya. Anda boleh membeli konsentrat untuk penyediaan larutan infus selama 45-76 rubel (bungkusannya termasuk 10 ampul). Kos penyelesaian untuk suntikan 5 mg / ml berbeza dari 77 hingga 141 rubel (bungkusan mengandungi 10 ampul).

Vinpocetine: arahan penggunaan dan tujuannya

Artikel ini dikhaskan untuk ubat Vinpocetine tindakan kompleks, sifat, mekanisme tindakan, keberkesanan perubatan, analog ubat akan dipertimbangkan, petunjuk penggunaan, skop penggunaan, harga ubat dan ulasan mereka yang menggunakan Vinpocetine dalam praktiknya.

Sifat farmakologi ubat

Untuk memahami mengapa Vinpocetine diresepkan, dan bagaimana ia mempengaruhi tubuh, rujukan farmakologi membantu. Menurut sistem klasifikasi anatomi-terapeutik-kimia antarabangsa yang diadopsi oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, Vinpocetine dimaksudkan untuk rawatan penyakit saraf, dan termasuk dalam kumpulan psikoanaleptik. Mengikut komposisi, struktur kimia, mekanisme tindakan dan kesannya pada sistem saraf pusat, ia diklasifikasikan sebagai bahan nootropik dengan aktiviti serebrovasodilating (mendorong pengembangan lumen saluran otak).

Arahan rasmi untuk penggunaan menggambarkan Vinpocetine sebagai ubat kompleks yang membantu menghilangkan beberapa masalah sekaligus..

    vasodilator - menyebabkan pengembangan saluran cerebral, meningkatkan bekalan darah ke neuron. Akibatnya, pengangkutan oksigen oleh darah difasilitasi, proses metabolik diaktifkan, kandungan mediator dan hormon meningkat, sel-sel menerima jumlah glukosa yang mencukupi - sumber tenaga untuk otak; neuroprotective - memastikan pemeliharaan struktur otak, mencegah proses merosakkan dengan meningkatkan metabolisme sel dalam tisu otak, menstabilkan membran neurosit; antihipoksik - meningkatkan daya tahan sel-sel sistem saraf terhadap kebuluran oksigen, mencegah kematiannya. Sifat ubat ini membolehkan anda mengekalkan fungsi refleks dan konduksi otak dalam keadaan hipoksia umum atau serantau (ini berlaku, misalnya, dalam kes perkembangan osteochondrosis serviks dan berlakunya kekejangan arteri vertebra); antiagregat - mencegah platelet melekat bersama, mencegah penebalan darah, mempunyai kesan perlindungan dan meningkatkan fungsi endotelium vaskular; antispasmodik - melegakan gejala kekejangan, mencegah munculnya kekejangan otot, perkembangan kejang dengan memastikan proses relaksasi otot licin saluran otak normal dan tepat pada masanya. Kesan yang dihasilkan dikaitkan dengan mekanisme myotropik, dicapai dengan mempengaruhi proses biokimia dalam sel.

Komposisi, bentuk pelepasan

Ubat Vinpocetine (nama Latin Vinpocetine) dihasilkan oleh banyak pengeluar ubat kecil dan besar. Farmasi menerima ubat dengan nama yang sama atau dengan awalan yang berbeza, serta persiapan yang serupa dalam komposisi, tetapi dengan jenama yang sama sekali berbeza.

Dengan pelbagai jenis, hanya ada 2 bentuk pelepasan.

Penerangan mereka ditunjukkan dalam arahan penggunaan:

    tablet - keputihan, bulat, tidak berbau. Dikemas dalam balang atau pek kontur yang mengandungi 10 hingga 500 pcs. Dos yang paling biasa adalah 5 mg Vinpocetine, tablet 10 mg kurang biasa, biasanya dalam versi FORTE (memuatkan dos untuk kesan yang ketara). Komposisi tablet juga merangkumi sejumlah bahan tambahan: pati jagung atau kentang, MCC atau pengisi berasaskan laktosa, aerosil, magnesium stearat; larutan suntikan untuk pentadbiran parenteral (i / v) atau pekat untuk penyediaan larutan infusi - cecair lutsinar, hampir tidak berwarna, ditutup dalam ampul kaca dengan kapasiti 2, 5 atau 10 ml. Kepekatan larutan dalam ampul adalah 5 mg / ml. Selain itu, terdapat asid askorbik dan tartarik, larutan sorbitol isotonik, natrium disulfat dan benzil alkohol.

Bagaimana Vinpocetine berfungsi

Salah satu sebab untuk ensefalopati, neuralgia, sakit kepala, strok adalah kekurangan serebrovaskular..

Otak memerlukan oksigen, glukosa, dan nutrien lain lebih daripada tisu lain, dan kekurangannya menyebabkan disfungsi sistem saraf pusat.

Vinpocetine, wakil kelas ubat ini, menyelesaikan masalah memelihara dan / atau memulihkan peredaran serebrum. Ini bukan hanya vasodilator, ciri Vinpocetine, yang menentukan keseluruhan spektrum dari mana tablet ini digunakan, adalah selektivitas tindakan. Ini terletak pada kenyataan bahawa Vinpocetine bertindak terutamanya berkaitan dengan arteri serebrum, tanpa memberi kesan global pada bahagian lain dari ranjang vaskular dan aliran darah sistemik (iaitu tekanan, denyut nadi, output jantung tidak berubah).

Kerana tidak adanya fenomena "mencuri" dan manifestasi tindakan terutamanya di kawasan iskemia, Vinpocetine tidak mempunyai bahaya vasodilator standard dan hanya membawa manfaat. Ubat ini telah dibentangkan di pasaran farmaseutikal sejak tahun 1978, pengalaman penggunaannya yang besar telah terkumpul, dan bukti terbaik tentang kegunaannya adalah ulasan - dari mana ia membantu dan bagaimana ciri Vinpocetine:

    melegakan gejala kerosakan sistem saraf - perubahan tingkah laku, sawan, kemerosotan penglihatan, pendengaran; menguatkan saluran darah, mengurangkan pergantungan meteorologi; bertoleransi dengan baik, sesuai untuk penggunaan jangka panjang; setelah menyelesaikan kursus rawatan (1-1,5 bulan), ia menghilangkan sakit kepala, pening, tinitus, tidak stabil ketika berjalan, sakit belakang dan leher; ubat yang berpatutan, mempunyai kaedah pentadbiran yang mudah; menormalkan tidur, melegakan kegatalan, kegelisahan berlebihan, kegelisahan; meningkatkan ingatan, perhatian, prestasi mental.

Komen doktor tidak selalu memuji: terdapat kecekapan yang lemah dalam rawatan VSD, kemungkinan timbulnya fenomena yang tidak diingini. Apabila digabungkan dengan alkohol, risiko kesan sampingan meningkat, dan keparahan gejala negatif yang biasanya diperhatikan pada pesakit juga dapat meningkat (dalam kes biasa).

Selain itu, amaran dikeluarkan mengenai cara mengambil suplemen untuk wanita usia reproduktif: disarankan untuk tidak mengambilnya, kerana terdapat ancaman terhadap perkembangan normal janin dan risiko keguguran.

Petunjuk untuk kemasukan

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang boleh dipercayai mengenai keselamatan dan kemungkinan penggunaan Vinpocetine pada masa kanak-kanak, ubat ini hanya ditetapkan untuk orang dewasa - yang mana:

    pelanggaran (kegagalan) peredaran serebrum - kronik, akut, sementara (TIA); ensefalopati - vaskular (peredaran darah), jenis pasca trauma, hipertensi; pemulihan selepas strok, rawatan komplikasinya; demensia vaskular; sindrom vertebrobasilar, termasuk terhadap latar belakang osteochondrosis serviks; aterosklerosis saluran cerebral; penyakit retina dan koroid - dalam kes kursus kronik, gangguan sekunder, degenerasi makula; idiopatik (tidak berkaitan dengan pengaruh luaran) tinnitus; manifestasi vaso-vegetatif keadaan patologi climacteric; Penyakit Meniere, gangguan pendengaran akibat patologi vaskular atau di bawah pengaruh bahan toksik; vertigo labirin.

Arahan penggunaan


Untuk rawatan yang berkesan, doktor mesti menentukan bentuk pelepasan, rejimen dos optimum Vinpocetine dan berapa lama pengambilan ubat tersebut. Pendekatan individu diperlukan. Dalam arahan penggunaan, pengeluar memberikan cadangan umum: petunjuk utama untuk penggunaan larutan (penitis) adalah keadaan akut, setelah memperbaiki gambaran klinikal, disarankan untuk beralih ke tablet. Suntikan yang panjang dan pentadbiran subkutan dilarang (tempoh rawatan berbeza dari maksimum 10 hingga 14 hari). Prinsip umum penggunaan ubat: peningkatan dan penurunan dos secara beransur-ansur (dalam 2-3 hari).

Apa yang disuntik Vinpocetine: untuk penggunaan titisan intravena, kandungan ampul harus dicairkan (0,5 mg / 1 L) dengan larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5% isotonik. Sekiranya suntikan, dos awal adalah 20 mg / hari. Sekiranya badan bertindak balas dengan secukupnya, dosnya diselaraskan menjadi 50 mg (dos harian maksimum adalah 1 mg per unit berat).

Cara mengambil tablet Vinpocetine: secara lisan, selepas makan. Kekerapan penerimaan: 3 kali. Rawatan dimulakan dengan 15 mg, bar atas adalah 30 mg / hari. Berapa lama minum: hidangan biasa - 1-3 bulan, pemanjangan dibenarkan.

Kesan sampingan

Semasa pemerhatian pasca pendaftaran, kesan sampingan ubat berikut dicatatkan:

    perasaan mulut kering, mual berselang, ketidakselesaan perut, sensasi terbakar di kawasan dada; pening, masalah tidur, kelemahan umum, sakit kepala, berpeluh; nadi cepat, aritmia, perubahan miokardium pada ECG; turun naik tekanan (sementara), kilat panas; perubahan mood yang mendadak; kehilangan pendengaran, persepsi rasa terganggu.

Kos Vinpocetine, analog

Ini adalah ubat preskripsi. Ia mesti disimpan di dalam bekas asalnya, di tempat yang kering dan gelap. Jangka hayat: pekat - 3 tahun, tablet - 5 tahun. Kos purata:

    0.05 pek 50 tablet - 70-150 rubel; 0.1 pek 30 tablet - 100-180 rubel; pekat 5 mg / ml, 2 ml, 10 ampul - 60-95 rubel.
    Vinpocetine Velpharm, -OBL, -AKOS, -ALSI; Cavinton, Cavinton Forte, Keselesaan; Bravinton; Winpoton; Korsavin; Telektol.

Vinpocetine dianggap sebagai analog ubat Cavinton yang lebih murah. Ubat asli ini dibezakan oleh teknologi pengeluaran berkualiti tinggi dan lebih sedikit kekotoran. Menurut doktor, Cavinton lebih berkesan dan lebih mudah ditoleransi. Dalam praktik oftalmik, titisan mata Emoxipin disarankan sebagai analog Vinpocetine untuk meningkatkan peredaran mikro dan menguatkan saluran organ visual. Semua ubat berasaskan Vinpocetine tidak diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak. Ubat dengan kesan terapi yang serupa boleh dipanggil Quattrex beracun rendah, ia sesuai untuk kanak-kanak berusia lebih dari 11 tahun, tetapi analog ini bukan pengganti yang setara dengan Vinpocetine. Hanya doktor yang hadir yang berhak membuat keputusan mengenai pemilihan ubat..