Utama > Trauma

Tumor Otak Benign

Pembahagian neoplasma intrakranial menjadi malignan dan jinak sangat bersyarat dan berbeza dengan apa yang kita maksudkan ketika kita bercakap mengenai tumor organ dan sistem lain. Sekiranya biasanya di bawah neoplasma malignan mereka bermaksud barah atau sarkoma, maka dengan tumor sistem saraf pusat semuanya lebih rumit. Kanser adalah tumor tisu epitelium, dan walaupun mungkin mempunyai lokalisasi intrakranial, sebahagian besar neoplasma di sini adalah pelbagai tumor tisu saraf. Kesemuanya mempunyai tahap keganasan yang berbeza mengikut klasifikasi WHO..

Klasifikasi neoplasma jinak

Pada tahun 2016, edisi baru klasifikasi tumor CNS diterbitkan, yang menyenaraikan semua neoplasma yang ada, dengan mengambil kira struktur histologi dan ciri genetik molekul mereka. Sekiranya pengkelasan sangat dipermudahkan, maka kumpulan tumor berikut dapat dibezakan:

  • Astrositoma. Mereka tumbuh dari sel stellate saraf glia - tisu yang mengelilingi neuron dan melakukan pelbagai fungsi tambahan.
  • Oligodendroglioma. Tumor lain dari tisu glial tumbuh dari sel-selnya yang lain - oligodendrocytes.
  • Ependymoma. Tumbuh dari membran nipis yang melapisi ventrikel otak.
  • Tumor saraf berasal langsung dari tisu saraf.
  • Tumor saraf kranial. Sekumpulan besar neoplasma dari pelbagai struktur saraf kranial. Sebagai contoh, schwannoma tumbuh dari sel yang membentuk sarung saraf myelin.
  • Meningioma adalah neoplasma yang tumbuh dari sel-sel di membran arachnoid otak. Mereka juga sangat pelbagai dan berbeza tahap keganasannya..

Kumpulan neoplasma yang disenaraikan tidak merangkumi keseluruhan pelbagai neoplasma intrakranial, tetapi mereka membenarkan seseorang mendapatkan idea awal mengenainya. Untuk kemudahan, semua neoplasma yang berasal dari glia saraf disebut glioma. Glioma dan meningioma bersama-sama membentuk 70% daripada semua neoplasma sistem saraf pusat.

Pementasan

Tumor sistem saraf pusat tidak dipentaskan, tetapi berbeza tahap keganasannya. Setiap tumor yang ada disenaraikan dalam pengeluar WHO dengan penugasan ijazah ini mengikut Gred I-IV. Tumor darjah I dan II boleh dikelaskan sebagai jinak. Ini, misalnya, neoplasma seperti pilocytic astrocytoma, subependymoma, gangliocytoma, schwannoma, meningioma, craniopharyngioma dan lain-lain. Sebilangan besar glioma dan meningioma adalah jinak.

Penting untuk diperhatikan bahawa walaupun tumor jinak dapat menimbulkan bahaya serius bagi kehidupan manusia, memberi tekanan pada struktur vital..

Gejala neoplasma jinak

Gambaran klinikalnya sangat pelbagai, kerana bergantung pada lokasi tumor, jaraknya dengan struktur otak tertentu, dan kadar pertumbuhannya. Gejala biasa termasuk:

  • simptom serebrum - sakit kepala, loya, muntah;
  • gangguan motor dan koordinasi;
  • paresis dan kelumpuhan;
  • sawan epileptoid;
  • gangguan pertuturan;
  • penurunan kepekaan;
  • gangguan ingatan dan kecerdasan.

Tidak ada gejala ini yang diperlukan, dan ia boleh berlaku dalam kombinasi yang sama sekali..

Diagnostik tumor jinak

Tahap keganasan neoplasma ditentukan oleh hasil pemeriksaan histologi bahan yang diperoleh dengan biopsi atau selepas rawatan pembedahan. Sehingga saat ini, mustahil untuk menilai kualiti tumor yang boleh dipercayai..

Sebagai sebahagian daripada pemeriksaan pesakit yang disyaki tumor sistem saraf pusat, perkara berikut mesti dilakukan:

  • Ujian makmal, seperti ujian darah untuk penanda tumor untuk beberapa barah.
  • Pencitraan resonans magnetik, termasuk dengan peningkatan kontras, adalah standard diagnostik emas, yang membolehkan anda menggambarkan tumor dengan jelas, menilai dengan tepat dari mana tisu tumbuh dan mengecualikan proses intrakranial yang berbeza. Di samping itu, menurut beberapa ciri pengumpulan kontras, MRI membolehkan seseorang mengesyaki tahap keganasan tumor..
  • Tomografi yang dikira dengan kontras dilakukan sekiranya MRI dikontraindikasikan atau jika disyaki tumor tulang.

Menurut hasil kajian, adalah wajar untuk mengadakan konsultasi dengan penyertaan pakar bedah saraf, ahli onkologi dan radiologis.

Prinsip rawatan

Rawatan pembedahan, radiologi, dan ubat digunakan untuk merawat tumor otak. Keberkesanan rawatan dinilai oleh data MRI.

Pembedahan

Tugas rawatan pembedahan adalah untuk mengurangkan jumlah tumor untuk menghilangkan hipertensi intrakranial dan gangguan neurologi, serta mendapatkan bahan untuk pemeriksaan histologi. Sekiranya lokasi tumor tidak memungkinkan untuk menjalankan operasi, maka biopsi stereotoksik ditunjukkan untuk mendapatkan bahan pengambilan tisu melalui jarum di bawah kawalan sistem navigasi neuro. Oleh itu, walaupun operasi itu dianggap tidak sesuai, perlu dilakukan dengan satu cara atau cara lain untuk mendapatkan tisu neoplasma untuk menentukan tahap keganasannya. MRI dengan kontras untuk menjelaskan batas-batas sisa neoplasma pada pesakit dengan tumor jinak dianjurkan untuk dilakukan 2-3 bulan setelah operasi.

Terapi pancaran luaran

Kaedah rawatan utama pada kebanyakan pesakit dengan tumor CNS. Ia dapat digunakan baik sebagai metode utama dan setelah perawatan pembedahan, dan juga jika terjadi kambuh. Terdapat kaedah pecahan yang berbeza, iaitu dos, penyinaran:

  • Pecahan standard digunakan pada pesakit dengan tumor besar dari pelbagai struktur histologi
  • Rawatan radiosurgikal adalah pemuatan dosis tinggi satu langkah menggunakan teknik stereotaktik. Digunakan untuk neoplasma kecil dengan sempadan yang jelas, cukup jauh dari struktur penting.
  • Mod hipofraksi, yang menunjukkan pemberian dosis tinggi selama beberapa sesi dengan stereotaxis, digunakan pada pesakit dengan tumor yang jelas terhad dan pada pesakit dengan neoplasma lebih besar dari 3 cm dan terletak berhampiran struktur otak penting.

Untuk kebanyakan glioma kelas I dan II, penyingkiran tumor diikuti dengan terapi radiasi ditunjukkan jika terdapat lebih daripada satu faktor risiko berikut:

  • umur> 40;
  • saiz> 6 cm;
  • gangguan neurologi;
  • penyebaran neoplasma di luar garis tengah.

Kemoterapi

Sebagai peraturan, kemoterapi tidak digunakan dalam rawatan tumor jinak..

Tomoterapi dalam rawatan tumor otak jinak

Tomoterapi adalah konsep terapi radiasi yang baru yang menggabungkan unsur-unsur pengimbas CT dengan pemecut linier untuk menyesuaikan kedudukan sasaran dan organ yang berisiko tepat sebelum rawatan. Ini sangat penting untuk tumor di pangkal tengkorak, di mana ia terletak berhampiran struktur penting batang otak..

Tomotherapy sudah digunakan secara aktif di pusat barah terkemuka di dunia, di mana ia membolehkan anda mencapai hasil rawatan yang baik. Sebagai contoh, Jacob Van Dijk dari University of Ontario melaporkan kejayaan penyinaran glioma dan astrocytoma kelas rendah, dengan memperhatikan pemeliharaan tisu yang sihat. Hasil serupa diperoleh oleh pakar dari negara lain, yang membuka kemungkinan baru untuk menggunakan terapi radiasi..

Nama perkhidmatanHarga, sapu.Unit pengukuran
Rundingan dengan ahli radioterapi onkologi0PCS.
Perundingan Ahli Onkologi Pediatrik0PCS.
Berunding berulang kali dengan pakar500PCS.
Topometri primer pada tomografi yang dikira khusus15,000prosedur
Topometri pada tomografi komputer khusus, diulang7,000prosedur
Perancangan dosimetrik utama terapi radiasi (tomoterapi)20,000PCS.
Perancangan dosimetrik terapi radiasi (tomoterapi) berulang7,000PCS.
Terapi radiasi (tomoterapi), termasuk IMGRT (*)223,000kursus
Terapi sinaran (tomoterapi) radiosurgeri stereotaktik250,000kursus
Terapi pengiring ubat: pemberian intravena di bilik rawatan (tidak termasuk kos ubat)1,000prosedur
Terapi pengiring ubat: suntikan intramuskular di bilik rawatan (tidak termasuk kos ubat)200prosedur
Penandaan topometrik750prosedur

Jenis terapi radiasi dan jumlah sesi kursus ditentukan oleh komisen perubatan secara individu untuk setiap pesakit berdasarkan penyetempatan, nosologi tumor dan dengan mengambil kira anamnesis.

Soalan Lazim

Berapakah kos rawatan??
Kursus rawatan bersama dengan rawatan pra-radiasi berharga 258,000 rubel. Adalah mungkin untuk mengatur pelan ansuran untuk keseluruhan tempoh rawatan.

Adakah terdapat konsultasi dalam talian?
Bagi penduduk wilayah lain, dan juga bagi mereka yang sukar untuk berjumpa doktor, pusat kami memberi peluang untuk konsultasi dalam talian secara percuma.

Dokumen yang diperlukan untuk mendapatkan konsultasi dalam talian?
Untuk mendapatkan nasihat mengenai kemungkinan menerima tomoterapi, anda perlu menghantar semua rekod perubatan dan pemeriksaan kepada kami, termasuk laporan histologi. Tidak perlu rujukan untuk konsultasi percuma.

Adakah mungkin untuk merawat kanak-kanak?
Tomoterapi sangat baik untuk rawatan kanak-kanak, kerana terapi radiasi dilakukan dengan cara yang lembut, tanpa mempengaruhi organ dan tisu anak yang sedang berkembang..

Pada tahap apa terapi radiasi dapat diterapkan??
Dalam onkologi moden, kemungkinan terapi radiasi digunakan secara meluas pada tahap mana pun. Walau bagaimanapun, setiap pesakit memerlukan pendekatan individu, kerana pilihan taktik dan rancangan rawatan bergantung pada banyak faktor: lokasi tumor, penyakit bersamaan, usia dan keadaan umum pesakit. Oleh itu, untuk mendapatkan maklumat mengenai kemungkinan rawatan, perlu berunding dengan ahli terapi radiasi..

Betapa berbahayanya tumor otak yang jinak

Pengenalpastian sebarang tumor menyebabkan kegelisahan dan kekeliruan pada pesakit dan orang tersayang. Setelah mendengar perkataan "tumor" sekali, kebanyakan orang takut pada masa depan dan kehidupan mereka berubah secara mendadak. Tetapi selalu ada harapan bahawa itu akan menjadi jinak, dan prognosisnya tidak akan terdengar seperti keputusan. Menurut statistik, setelah rawatan tumor jinak, kebanyakan pesakit menjalani kehidupan normal, dan setelah tempoh pemulihan, kita dengan yakin dapat membicarakan pemulihan sepenuhnya..

Dalam perubatan moden, terdapat lebih daripada 120 jenis tumor otak primer, dan kebanyakannya jinak. Perbezaan utama dari neoplasma malignan adalah bahawa perkembangannya berlaku dengan sangat perlahan, di pelbagai tempat otak dan dari sel-sel dari pelbagai jenis. Mereka menampakkan diri dengan cara yang berbeza, oleh itu, pendekatan untuk rawatan boleh sama sekali berbeza. Tetapi dalam kebanyakan kes, mereka bertindak balas dengan baik terhadap rawatan dan pesakit mempunyai prognosis yang baik..

Ini hanya neoplasma primer, yang tidak dicirikan oleh kambuh dan kehadiran metastasis. Setiap jenis tumor (dan hari ini mereka digabungkan secara bersyarat menjadi 12 kumpulan) mempunyai namanya sendiri, yang berasal dari nama sel yang mula aktif membelah.

Penyebab pembentukan tumor

Mana-mana tumor timbul dan tumbuh kerana pertumbuhan spontan sel-sel abnormal yang berlaku akibat mutasi. Sekiranya tumor jinak, pertumbuhan dan pembelahan mereka secara beransur-ansur perlahan, dan mereka boleh berada dalam keadaan "tidur" untuk jangka masa yang panjang. Sel-sel malignan dicirikan oleh aktiviti berterusan, kadar pembelahan yang tinggi dan percambahan secara beransur-ansur ke dalam tisu yang terletak berdekatan.

Apa yang memprovokasi bermulanya pertumbuhan neoplasma tidak dapat dikatakan dengan tegas, tetapi doktor mencatat beberapa faktor yang menyumbang kepada pembahagiannya:

  • kecenderungan genetik. Tumor otak dapat didiagnosis pada bayi yang baru lahir, dalam kes yang jarang berlaku - pada embrio dalam tempoh pranatal,
  • pendedahan kepada gelombang elektromagnetik (termasuk komunikasi mudah alih),
  • sinaran inframerah dan pengion,
  • GMO dalam makanan yang dimakan,
  • pendedahan radioaktif adalah penyebab tumor yang paling biasa, menurut pemerhatian perubatan,
  • hubungan berpanjangan dengan bahan kimia toksik: bersentuhan dengan merkuri, plumbum, arsenik, dll..,
  • virus papillomatosis manusia.

Gejala tumor otak jinak

Kemunculan tumor di otak, tanpa mengira sifat pembentukannya, menampakkan dirinya dengan cara yang berbeza. Gangguan struktur normal berlaku di mana-mana organ semasa proses pembaharuan, semasa proses pembelahan sel. Di dalam badan, dalam proses pembelahan, sel-sel abnormal dihancurkan oleh sistem kekebalan tubuh, tetapi di otak semuanya terjadi sedikit berbeza: ia dikelilingi oleh penghalang sel yang tidak membenarkan sel-sel imun masuk. Sel yang tidak normal mula membelah tanpa halangan. Itulah sebabnya gejala tumor muncul hanya ketika ia sudah mula memerah tisu bersebelahan atau produk dari aktiviti vitalnya mula memasuki darah.

Pertumbuhan sel secara beransur-ansur memberi kesan (tekanan) pada sel otak yang sihat di sekitarnya. Bergantung pada penyetempatan, perubahan berlaku di kawasan tertentu yang bertanggungjawab untuk fungsi tertentu - ucapan, ingatan, pendengaran, dll. Dengan tanda-tanda inilah, dalam banyak kes, sebelum penyelidikan, seseorang dapat menganggap kawasan otak di mana tumor telah terbentuk..

Tahap awal, sebagai peraturan, tidak simptomatik, yang mengganggu diagnosis awalnya. Pesakit mungkin mengalami penyakit kecil yang merupakan ciri sejumlah penyakit neurologi lain. Gejala utama termasuk:

  • sakit kepala yang semakin teruk pada waktu malam atau dengan senaman fizikal,
  • penurunan kecerdasan, masalah ingatan,
  • gangguan pertuturan (pengucapan yang kabur, perubahan dalam kecepatan),
  • gangguan pendengaran,
  • kekurangan koordinasi pergerakan,
  • mengalihkan perhatian,
  • penglihatan kabur,
  • paresis muka atau jari,
  • gangguan mental,
  • loya, menimbulkan muntah, tidak bergantung pada pengambilan makanan,
  • kekejangan otot, kekejangan,
  • kebas anggota badan secara berkala,
  • mengantuk, keletihan.

Semua gejala ini juga boleh berlaku untuk penyakit lain, tetapi jika manifestasi mereka menjadi lebih kerap dan lebih teruk, menyebabkan kemerosotan keadaan umum, anda harus berjumpa doktor. Diagnosis dengan betul dan memulakan rawatan tepat pada waktunya memberi peluang untuk pemulihan yang cepat dan prognosis yang lebih baik.

Jenis-jenis lesi jinak

Sel saraf, saluran darah dan tisu medulla terlibat dalam pembentukan formasi jinak di otak. Bergantung pada tempat pembentukan dan alam semula jadi, jenis neoplasma jinak berikut dibezakan:

  • Meningioma. Jenis tumor yang paling biasa. Dalam kebanyakan kes, ia didiagnosis pada wanita berusia lebih dari 40 tahun. Perkembangannya melibatkan tisu keras lapisan saraf tunjang atau otak. Ia boleh tumbuh di dalam tengkorak dan di luar, menyebabkan penebalan tulang kranial. Pada peringkat kemudian, ia dapat merosot menjadi malignan dan metastasis kepada organ lain.,
  • Adenoma hipofisis. Ini menyumbang kira-kira 10% daripada semua neoplasma. Selalunya ia terbentuk pada wanita usia pembiakan atau pada orang tua. Ia disertai dengan penggandaan sel kelenjar yang tidak normal dan kelebihan hormon. Saiznya kecil, pertumbuhannya perlahan dan mengakibatkan kerosakan sistem endokrin,
  • Hemangioblastoma. Jenis tumor yang sangat jarang terbentuk dari tisu vaskular otak atau saraf tunjang,
  • Oligodendroglioma. Dilokalisasikan dalam masalah putih otak, terdiri daripada pelbagai sista,
  • Ependioma yang sangat berbeza. Ia berlaku pada 3% daripada semua tumor primer. Dilokalisasikan di ventrikel otak dan mengganggu fungsinya. Mereka cenderung merosot menjadi bentuk malignan. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun,
  • Astrositosis. Ia berkembang dari sel astrosit yang memberi makan kepada neuron. Boleh mencapai saiz yang besar,
  • Chondromas. Dibentuk dari tisu tulang rawan di kelenjar pituitari, di pangkal tengkorak. Mereka boleh menjadi tunggal dan berganda dan mencapai ukuran besar. Mereka dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan. Sangat jarang didiagnosis,
  • Schwannoma. Ia berkembang dari sel-sel saraf pendengaran (sel Schwann), yang disebut saraf kranial akustik atau ke-8. Dilokalisasi di wilayah fossa posterior. Diagnosis pada wanita pertengahan umur, pertumbuhannya sangat perlahan,
  • Glioma. Terbentuk di batang otak. Ia didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun. Pesakit mempunyai prognosis yang baik, kerana tumor bertindak balas dengan baik terhadap rawatan,
  • Ependioma. Mempengaruhi ventrikel otak. Mempunyai kemampuan merosot menjadi malignan,
  • Kista. Formasi jinak, tetapi apabila berada di jabatan yang bertanggungjawab untuk fungsi penting badan, boleh menyebabkan komplikasi serius. Mereka mempunyai struktur yang berbeza-beza bergantung pada pengisiannya: arachnoid (dengan cecair), koloid (dengan pengisian seperti jeli), dll..,
  • Lipoma. Sangat jarang didiagnosis. Berbilang atau tunggal, mereka terletak di kawasan korpus callosum.

Diagnosis tumor otak jinak

Penting untuk menentukan kehadiran tumor pada peringkat awal, sebaik sahaja tanda amaran pertama muncul. Pemeriksaan dan diagnosis utama dilakukan oleh pakar neurologi. Dia menilai keadaan alat vestibular, memeriksa penglihatan, menilai keadaan organ pendengaran dan bau. Sekiranya perlu, jika masih ada kecurigaan, sejumlah pemeriksaan tambahan diberikan dengan bantuan peralatan khas, dengan bantuan yang memungkinkan untuk mengenal pasti fokus dengan tepat, menentukan penyetempatan, batas, ukuran dan sifatnya.

  • Ensefalografi. Membolehkan anda menentukan kehadiran neoplasma, untuk mengenal pasti perubahan dalam otak. Tetapi ini bukan kaedah yang cukup bermaklumat untuk diagnosis lengkap.,
  • Imbasan MRI atau CT otak. Kaedah yang paling bermaklumat yang membolehkan anda menentukan secara tepat kehadiran tumor, parameternya, ia boleh digunakan untuk menilai keadaan saluran darah dan tisu otak,
  • Tomografi pelepasan positron (PET) - kajian yang menjelaskan ukuran tumor,
  • Angiografi resonans magnetik. Ia dilakukan untuk mengkaji kapal yang memberi makan tumor. Untuk mendapatkan data, cecair kontras digunakan, yang membolehkan anda menentukan batas neoplasma dengan tepat.
  • Biopsi stereotaktik. Untuk menetapkan rawatan dan membuat rancangan untuk operasi, model otak 3D dengan tumor yang terletak di dalamnya dibina dan kawasan dari mana siasatan akan digunakan untuk mengumpulkan bahan untuk biopsi ditentukan..

Semasa mengesahkan adanya tumor, sejumlah kajian tambahan dilakukan untuk menentukan jinaknya, ujian darah terperinci, analisis cecair serebrospinal.

Ciri-ciri rawatan semasa mengesahkan diagnosis

Kaedah rawatan utama untuk mendiagnosis tumor jinak adalah pembedahan. Pelaksanaannya dapat dilakukan hanya jika terdapat batas yang jelas antara tumor dan meninges. Sekiranya tumor sudah berkembang ke lapisan otak, pembedahan elektif tidak mungkin dilakukan. Tetapi jika terdapat pemampatan aktif pada bahagian otak, dan sebagai akibat dari penyingkiran sebahagian dari neoplasma, keadaan pesakit dapat bertambah baik, pengangkatan sebahagian tumor dilakukan.

Sekiranya tumor menyekat aliran cairan serebrospinal atau mengganggu aliran darah melalui saluran, pembedahan pintasan dapat dilakukan di bawah kawalan MRI - pemasangan sistem tiub fleksibel yang sebahagiannya mengimbangi kekurangan cairan serebrospinal..

Penyingkiran neoplasma dapat dilakukan dengan beberapa cara:

  • pisau bedah (kraniotomi). Trepanasi tengkorak dan penyingkiran tumor dilakukan, tetapi kaedah ini meningkatkan kemungkinan kerosakan pada tisu otak yang berdekatan, yang selanjutnya dapat mempengaruhi fungsi refleks pesakit,
  • laser. Dengan bantuan suhu tinggi, ia menguap sel berlebihan tanpa menjejaskan kawasan berdekatan,
  • ultrasound. Bunyi frekuensi tinggi memecah tumor menjadi bahagian kecil dan, dengan sedutan di bawah tekanan negatif, mengeluarkannya dari rongga kranial. Kaedah ini digunakan hanya jika neoplasma terbukti jinak.,
  • pisau radio. Menguap tisu tumor, mencegah pendarahan tisu, dan secara bersamaan menyinari kawasan otak yang berdekatan dengan sinar gamma.

Selepas pembedahan membuang tumor, terutama dalam kes pembuangan separa, diperlukan sokongan perubatan aktif pesakit. Ubat tidur, ubat penahan sakit dan ubat penenang ditetapkan. Mengambil ubat hormon untuk mengurangkan edema serebrum pasca operasi.

Selepas penghapusan tumor jinak, pesakit tidak diberi kemoterapi, kerana ia tidak bermastasis pada organ lain.

Kemungkinan komplikasi

Pembedahan otak dilakukan oleh pakar bedah saraf. Kadang-kadang agak sukar untuk mengeluarkan tumor tanpa mempengaruhi ujung saraf. Atas dasar ini, komplikasi berikut mungkin berlaku:

  • penglihatan menurun,
  • gangguan pertuturan (memperlahankan kadar),
  • prestasi berkurang,
  • sindrom kejang.

Tempoh pemulihan harus berlangsung dalam suasana tenang, tanpa tekanan dan kegelisahan yang tidak perlu. Tempohnya bergantung pada ukuran tumor yang dikeluarkan dan jaraknya dari pusat otak: semakin besar tumor, semakin banyak masa yang diperlukan untuk pemulihan.

Sebilangan besar pesakit yang dikendalikan mempunyai prognosis yang baik, yang bermaksud dengan pelaksanaan cadangan dan pemantauan berterusan, ada lebih banyak peluang untuk penyembuhan lengkap. Perkara utama adalah tidak melakukan rawatan diri dan memantau kesihatan anda dengan teliti..

Tumor Otak Benigna

Pengesanan sebarang neoplasma di otak pesakit boleh menyebabkan panik pada pesakit itu sendiri dan saudara-mara. Namun, jangan segera putus asa - menurut statistik, kebanyakan tumor CNS adalah jinak. Dalam hal ini, setelah melalui semua tahap perawatan, dia memiliki setiap kesempatan untuk menghilangkan patologi selama-lamanya dan membangun irama kehidupan yang normal..

Pada masa ini, pakar mengenal pasti kira-kira 120 jenis neoplasma otak utama, yang kebanyakannya jinak. Namun, kerana lokasinya, mana-mana tumor otak yang jinak memerlukan perawatan, kerana, setelah mencapai ukuran yang besar, ia dapat menekan pusat saraf, yang akan menyebabkan gangguan neurologi dan perkembangan patologi lain dari sistem saraf pusat, misalnya, hidrosefalus.

Gejala dan penyebab tumor jinak

Kemunculan neoplasma di otak, tidak kira sama ada jinak atau ganas, selalu ditandai oleh gejala dan manifestasi pelanggaran organisasi struktur sistem saraf pusat. Sekiranya tumor jinak, ini disebabkan oleh fakta bahawa peningkatan saiznya, ia mula memerah tisu berdekatan, mengganggu prestasi mereka.

Kemunculan gejala tertentu bergantung pada lokasi neoplasma dan ukurannya. Ia boleh menjelma sebagai sakit kepala, pendengaran, gangguan penglihatan, atau gangguan fungsi kognitif CNS..

Pada peringkat awal pembentukan, tumor otak jinak mempunyai pengaruh minimum terhadap prestasi otak, yang menyukarkan diagnosis mereka.

Oleh itu, untuk mengelakkan kemerosotan keadaan, setiap orang harus memperhatikan kehadiran beberapa gejala patologi sekaligus:

  • sakit kepala obsesif yang bertambah buruk pada waktu pagi atau semasa kerja mental;
  • masalah dengan menghafal dan memperbanyak maklumat yang diterima dari luar;
  • penurunan kemampuan intelektual;
  • perubahan pertuturan (kemerosotan pengucapan, perubahan kebiasaan);
  • hilang pendengaran;
  • gangguan koordinasi pergerakan;
  • gangguan;
  • kemerosotan penglihatan;
  • tics saraf;
  • perubahan tabiat tingkah laku;
  • mudah marah;
  • loya atau muntah, tidak bergantung pada pengambilan makanan;
  • penampilan kejang;
  • kebas anggota badan secara berkala;
  • cepat gemuk.

Sudah tentu, gejala di atas mungkin menunjukkan penyakit neurologi lain, tetapi penampilan dan peningkatan yang serentak dari masa ke masa harus memberi amaran kepada pesakit. Oleh itu, untuk mengecualikan kemungkinan tumor, pesakit harus berjumpa pakar - pakar neurologi.

Pada masa ini, ahli onkologi tidak dapat memberikan jawapan yang tepat untuk persoalan mengapa sel-sel atipikal muncul di dalam tubuh manusia, yang membentuk sebarang tumor, termasuk neoplasma otak yang jinak..

Dipercayai bahawa setiap orang mempunyai beberapa daripadanya, tetapi pertumbuhannya dihalang oleh mekanisme pertahanan badan. Tetapi jika kegagalan berlaku dalam pautan "pembentukan sel atipikal - penyingkirannya", ini menyebabkan peningkatan jumlah yang terakhir dan, dengan itu, munculnya tumor.

Faktor-faktor berikut dapat menimbulkan perkembangan peristiwa seperti ini:

  • kegagalan kromosom semasa pembentukan janin;
  • kecenderungan genetik. Adalah dipercayai bahawa risiko terkena tumor jinak meningkat jika ada orang yang mempunyai hubungan dekat dengan masalah yang serupa;
  • pendedahan radiasi. Menurut pemerhatian para pakar, ia dianggap sebagai penyebab tumor yang paling biasa dalam pelbagai jenis;
  • keracunan dengan logam berat dan sebatiannya (contohnya, merkuri, plumbum, arsenik);
  • pengaruh elektromagnetik;
  • Jangkitan HPV.

Sebilangan juga menyebut penggunaan makanan GMO dalam makanan sebagai faktor yang memprovokasi penampilan tumor jinak, tetapi pada masa ini ini belum terbukti secara saintifik..

Dalam kes tumor jinak, peningkatan jumlah sel atipikal melambat dari masa ke masa, yang membawa kepada pengampunan penyakit. Tetapi memandangkan fakta bahawa setiap neoplasma jinak adalah "bom waktu", tidak ada yang dapat menjamin bahawa neoplasma tidak akan merosot menjadi barah.

Oleh itu, semakin cepat patologi dikesan dan terapi dimulakan, kesihatan lebih baik bagi pesakit..

Varieti neoplasma

Tumor otak jinak terbentuk dari sel bermutasi pada tisu saraf, saluran darah, dan tisu bahan putih di otak.

Bergantung pada lokasi neoplasma dan ciri strukturnya, pakar membezakan jenis tumor berikut:

  1. Meningioma. Merujuk kepada neoplasma jinak yang paling biasa. Selalunya didiagnosis pada wanita berusia lebih dari 40 tahun. Ia terbentuk dari sel bermutasi membran arachnoid otak dan kadang-kadang menyatu dengan membran keras. Jika tidak dirawat, diameternya dapat mencapai 15 cm atau lebih, dan pada tahap selanjutnya dapat menyebabkan barah otak, kerana dapat merosot menjadi tumor ganas.
  2. Adenoma hipofisis. Ia didiagnosis dalam 10% daripada semua kes klinikal. Selalunya dijumpai pada wanita usia reproduktif dan orang tua. Ia terbentuk dari sel-sel tisu kelenjar kelenjar pituitari anterior. Oleh kerana lokasinya dan komposisi histologi, ia boleh menyebabkan sakit kepala, gangguan hormon dan penglihatan. Jenis tumor jinak ini secara konvensional dibahagikan kepada 2 kumpulan besar bergantung kepada kemampuan mensintesis hormon: tidak aktif dan aktif. Ia boleh berukuran mikro - (berdiameter tidak lebih dari 2 cm) dan neoplasma makro (diameter lebih dari 2 cm).
  3. Hemangioblastoma. Kepunyaan jenis tumor otak jinak yang jarang berlaku. Jika dilihat melalui mikroskop, ia adalah kumpulan saluran darah dari pelbagai diameter. Biasanya terletak di fossa kranial posterior, yang boleh menyebabkan aliran keluar cecair serebrospinal.
  4. Oligodendroglioma. Ia terbentuk dari sel glial dari bahan putih otak. Selalunya ia terletak di sepanjang dinding ventrikel, menembusi ke rongga mereka. Ia juga boleh tumbuh menjadi korteks serebrum. Secara visual terdiri daripada sekumpulan sista kecil. Berbeza dalam gambaran klinikal kabur - kadang-kadang lebih dari 5 tahun berlalu dari munculnya gejala patologi pertama hingga saat diagnosisnya.
  5. Ependioma. Ia adalah tumor otak utama yang terdiri daripada sel-sel ependyma ventrikel bermutasi. Oleh kerana lokasinya dan komposisi histologi, ini adalah sebab utama pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan dalam struktur sistem saraf pusat. Sekiranya tidak dirawat, ia boleh merosot menjadi tumor malignan. Selalunya berlaku pada kanak-kanak dari kumpulan usia yang lebih muda.
  6. Astrositosis. Merujuk kepada tumor glial. Pada orang dewasa, ia terutama dilokalisasi di kawasan bahagian terminal, dan pada kanak-kanak selalunya mempengaruhi cerebellum. Pembuangan pembedahan.
  7. Papilloma koroid. Biasanya terletak di ventrikel lateral. Tidak seperti choriocarcinoma, ia adalah tumor jinak. Ia boleh didiagnosis pada usia berapa pun, tetapi paling biasa pada kanak-kanak. Kerana lokasinya dan pertumbuhannya perlahan, jarang didiagnosis, kerana ia tidak menunjukkan perubahan fokus khas dalam kerja sistem saraf pusat.
  8. Schwannoma. Ia boleh menjadi tumor ganas dan neoplasma jinak. Ia terbentuk dari sel-sel saraf pendengaran. Biasanya terletak di fossa posterior.
  9. Lipoma. Selalunya terletak di korpus callosum otak. Ia adalah tumor jinak yang terdiri daripada sel tisu penghubung atipikal. Jarang didiagnosis.

Juga, sista adalah neoplasma biasa yang mempengaruhi otak. Secara struktural, mereka adalah rongga kecil yang dipenuhi dengan cecair atau seperti jeli..

Walaupun kista bukan tumor, mereka boleh menyebabkan kelainan neurologi yang serupa..

Diagnostik

Menurut klasifikasi penyakit antarabangsa ICD-10, pembentukan otak jinak di atas tanda otak, tumor jinak dari struktur CNS terletak di bahagian bawah dengan kod D33. Ini diikuti dengan penjelasan mengenai lokasi neoplasma di otak: D33.0 - di atas mantel otak, D33.1 - di bawah mantel otak, D33.2 - tidak ditentukan atau D33.3 - saraf kranial.

Kejayaan rawatan sebarang neoplasma struktur CNS sangat bergantung pada masa diagnosis patologi: lebih awal tumor dikesan, lebih baik bagi pesakit, kerana lama-kelamaan, semakin banyak manifestasi penyakit yang membimbangkan akan muncul, yang kemudiannya akan merumitkan bukan sahaja diagnosis, tetapi juga terapi..

Pakar pertama yang mesti dikunjungi oleh orang sakit adalah pakar neurologi, yang, dengan bantuan ujian khas, secara peribadi menilai prestasi struktur sistem saraf pusat: radas vestibular dan formasi subkortikal. Ia juga mengukur ketajaman visual dan fungsi organ pendengaran dan bau..

Selanjutnya, jika ada indikasi, kajian terperinci mengenai struktur sistem saraf pusat dilakukan dengan salah satu kaedah neuroimaging yang tersedia - MRI atau CT. Pada gambar yang diperoleh, pakar menentukan lokasi tepat tumor, ukuran dan sifat penyebarannya di medula..

Untuk mendapatkan gambaran lengkap mengenai penyakit ini, dalam beberapa kes, kajian sistem peredaran tumor dilakukan dengan menggunakan angiografi.

Sebagai tambahan untuk menilai prestasi otak, ensefalografi dilakukan. Tetapi kerana kaedah ini tidak tepat, ia jarang digunakan dalam praktik..

Biopsi stereotaktik dilakukan untuk menentukan dengan tepat tumor mana di otak yang jinak atau tidak. Prosedur ini adalah kaedah invasif untuk memeriksa sebarang neoplasma, yang membolehkan anda mendapatkan sampel tisu yang tidak normal. Tujuan prosedur ini adalah untuk membuat diagnosis akhir..

Rawatan dan kemungkinan komplikasi

Tumor jinak, tidak seperti malignan, tidak meracuni tubuh pesakit dengan produk metabolik, tetapi mereka menjalani terapi mandatori. Taktik rawatan dalam kes ini bergantung pada ukuran tumor, komposisi histologinya dan sifat penyebarannya dalam bahan otak..

Sekiranya terdapat pembentukan mikro pada pesakit, maka dia tetap berada di bawah pengawasan pakar rawat jalan. Untuk memantau pertumbuhan tumor beberapa kali dalam setahun, dia ditugaskan untuk memeriksa struktur sistem saraf pusat menggunakan MRI atau CT. Sekiranya neoplasma aktif secara hormon, maka dalam kes ini, rawatan ditetapkan, arahan untuk menekan rembesan hormon yang sesuai.

Pendidikan makro bergantung kepada penyingkiran sepenuhnya atau sebahagian dengan kaedah yang ada. Penyingkiran lengkap neurotumor dilakukan jika neoplasma mempunyai batas yang jelas dan mudah dibezakan dari tisu di sekitarnya.

Sekiranya ia berkembang menjadi meninges, tidak mempunyai garis besar yang jelas dan menekan struktur yang berdekatan, maka dalam kes ini, pakar menjana sebahagian besar neoplasma. Sekiranya ia mencegah aliran keluar cecair serebrospinal, maka sebelum operasi utama, campur tangan pembedahan tambahan dilakukan - pembedahan pintasan otak.

Pembuangan tumor otak jinak adalah mungkin dengan beberapa cara:

  1. Dalam perjalanan campur tangan pembedahan langsung - kraniotomi atau dengan cara lain - kraniotomi. Pada masa ini, ia jarang dilakukan, kerana selama operasi ini terdapat risiko cedera pada tisu otak yang berdekatan, yang kemudian akan mempengaruhi prestasi sistem saraf pusat.
  2. Pembedahan laser. Neoplasma diuapkan dengan pisau laser. Ia digunakan untuk tumor otak kecil. Kelebihan kaedah yang jelas ialah pisau laser benar-benar steril, iaitu risiko jangkitan kawasan operasi tidak termasuk. Di samping itu, dalam proses intervensi tersebut, terjadi pembekuan semula jadi saluran darah yang memberi makan kepada tumor..
  3. Campur tangan endoskopi. Ia dianggap sebagai kaedah penyingkiran tumor yang kurang trauma berbanding dengan kraniotomi. Semasa operasi ini, alat khas, endoskopi, dimasukkan melalui lubang kecil di tengkorak, yang membolehkan anda memaparkan gambar di monitor untuk mengesan tindakan ahli bedah saraf..
  4. Radiosurgi stereotaktik. Ini adalah kaedah yang tidak invasif untuk menghilangkan sebarang neoplasma menggunakan pisau gamma. Kelemahan kaedah rawatan otak ini adalah batasan ukuran tisu yang dikeluarkan - diameternya tidak lebih daripada 3.5 cm.

Selepas sebarang campur tangan pembedahan, pesakit diberi rawatan ubat yang bertujuan untuk memulihkan aktiviti otak. Terapi tambahan dijalankan secara simptomatik: hipnotik, penghilang rasa sakit dan ubat penenang ditetapkan.

Sudah tentu, melakukan campur tangan pembedahan pada struktur otak dikaitkan dengan risiko tertentu. Sebagai contoh, semasa pembedahan, pendarahan serebrum mungkin terbuka atau kejang mungkin muncul..

Walau bagaimanapun, penolakan untuk melaksanakannya juga membawa akibat negatif: ketika tumor tumbuh, ia akan semakin menekan tisu saraf, yang akan menyebabkan disfungsinya, dan dalam kes-kes yang teruk, nekrosis. Terdapat juga risiko degenerasi dari jinak menjadi neoplasma barah, yang tentunya akan memberi kesan negatif terhadap kesihatan dan harapan hidup pesakit..

Tumor Otak Benigna

10 daripada 100 ribu orang didiagnosis dengan neoplasma di otak. Penampilannya di kepala seseorang menimbulkan kerisauan, baik bagi pesakit itu sendiri maupun orang tersayang. Tetapi jangan putus asa dengan segera. Diagnosis bukan ayat. Dari 30 hingga 50% lesi intrakranial jinak dan dapat dirawat dengan baik. Seseorang masih mempunyai peluang untuk wujud sepenuhnya. Jangka hayat tidak akan dipendekkan.

Pembentukan tumor berlaku kerana pembahagian sel yang kurang berkembang dengan cepat. Mengapa pertumbuhan malignan dicetuskan belum diketahui.

Neoplasma jinak dan malignan. Yang terakhir menyebarkan ke organ lain dan memusnahkan badan, yang menyebabkan kematian pesakit. Tetapi yang jinak dilokalisasi di satu tempat dan tidak membunuh. Oleh itu, sangat mustahil untuk menyingkirkan yang terakhir.

Ciri-ciri:

Tumor otak jinak adalah neoplasma intrakranial yang dapat dirawat. Kod ICD-10 (Klasifikasi Penyakit Antarabangsa) adalah D33.0. Nama sebenar penyakit ini adalah neoplasma otak yang jinak di atas tanda otak.

Neoplasma muncul berkaitan dengan pembahagian sel yang kacau. Tidak seperti sel biasa, sel yang berpenyakit kurang berkembang dan tidak berfungsi.

  • berkembang ke tahap tertentu;
  • terbentuk dalam satu organ;
  • jangan metastasis.

Sebab-sebab penampilan pelbagai neoplasma adalah sama. Tumor jinak dan malignan menunjukkan perkara yang sama.

Untuk mengenal pasti jenisnya, pemeriksaan khas dijalankan:

  • MRI;
  • Imbasan CT;
  • penyampaian biomaterial untuk penyelidikan (biopsi).

Punca berlakunya

Tidak ada doktor yang akan menjawab mengapa tumor otak berlaku. Tetapi ada faktor yang memprovokasi pembangunan. Mustahil untuk meramalkan orang mana yang akan mengembangkan pembentukan otak pada masa akan datang..

Keturunan

Gen manusia diubahsuai kerana kesan negatif dari pelbagai faktor. Perubahan berlaku menjadi lebih baik dan buruk. Onkogen dapat menampakkan dirinya walaupun setelah beberapa dekad. Oleh itu, tidak perlu menunggu akibat negatif pada seseorang yang berada di bawah pengaruh buruk. Mereka boleh berlaku pada masa depan pada anak-anak, cucu atau cucu..

Pendedahan dan sinaran kimia

Tinggal di kawasan dengan tahap radiasi yang tinggi menimbulkan kemunculan neoplasma. Sekiranya kerja seseorang melibatkan bahan kimia (merkuri, plumbum, minyak), kemungkinan risiko tersebut.

Jangkitan virus dan bakteria

Penyakit berjangkit boleh mempengaruhi tubuh manusia, terutamanya otak dan sistem saraf pusat. Terhadap latar belakang sistem kekebalan tubuh yang lemah, pendedahan kepada virus atau bakteria menyebabkan perkembangan tumor.

Pengelasan

Terdapat neoplasma primer dan sekunder. Perbezaannya adalah bahawa yang utama muncul sejak awal di otak. Mereka dilokalisasi di satu tempat, mencegah metastasis. Terdapat pelbagai jenis.

Sekunder timbul disebabkan oleh metastasis dari neoplasma malignan organ lain. Manifestasi menjadi akibat dari perkembangan tumor lain. Luka sekunder boleh menjadi ganas secara eksklusif.

Meningioma

Jenis neoplasma yang biasa. Dibentuk dari pia mater. Ia adalah simpul bulat yang jelas atau dalam bentuk tapal kuda. Selalunya dipateri ke dura mater. Terdapat juga simpul rata. Ukuran meningioma mencapai beberapa sentimeter. Tisu tumor berwarna kelabu-kuning.

Meningioma selalunya merupakan pembentukan jinak. Pemeriksaan histologi digunakan untuk menentukan spesies..

Menghilangkan meningioma secara pembedahan. Tumor tidak berulang. Sekiranya neoplasma berada di kawasan yang sukar dijangkau, gunakan pisau siber dan gamma. Kemoterapi dan radiasi tidak diberikan.

Neuroma

Juga dipanggil schwannoma. Diagnosis adalah perkara biasa di kalangan kanak-kanak. Neurinoma membentuk 8% formasi yang berkembang terutamanya di otak.

Dibentuk dari sarung saraf. Ia kelihatan seperti kapsul dengan simpul cahaya yang tertutup di dalamnya. Gejala mengembangkan schwannoma termasuk:

  • hilang pendengaran;
  • pening;
  • neuralgia trigeminal.

Adenoma hipofisis

Terbentuk dari tisu kelenjar. Tumor jinak. Patologi menyebabkan pengeluaran hormon yang berlebihan. Dengan kelebihan tirotropin dalam badan, fungsi kelenjar tiroid terganggu. Jumlah prolaktin yang berlebihan menyebabkan kemandulan. Kerana berlebihan hormon pertumbuhan, gigantisme berkembang.

Astrositosis

Tumor jinak yang terbentuk di otak dari astrosit - sel neuroglial stellate. Diameter pembentukan kadang-kadang mencapai 10 cm. Kanak-kanak lebih cenderung kepada astrositoma. Tumor mempunyai warna merah jambu pucat, rapat dengan zat otak.

Oligodendrocytoma (oligodendroglioma)

Tumor glial, iaitu, berkembang di neuroglia. Mempunyai warna kelabu-merah jambu. Terdapat sista dalam strukturnya. Ia berkembang dengan perlahan pada bahan putih. Mampu tumbuh hingga saiz besar. Lebih kerap lelaki sakit (nisbah 3/2).

Ependymoma

Pembentukan sistem saraf pusat. Dibentuk dari sel-sel ventrikel otak.

Ia boleh berada di permukaan atau di dalam mereka. Ia boleh didapati sama di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa. Mempunyai formasi sista dan nekrotik. Ependymoma boleh menjadi metastasis. Sel-sel tumor merebak di sepanjang laluan aliran keluar cecair serebrospinal.

Kraniopharyngioma

Hadir sejak lahir. Ia berkembang dari sel-sel embrio saluran pituitari. Biasanya jinak, tetapi juga boleh menjadi barah. Ia jarang berlaku. Menyebabkan gangguan penglihatan, sakit kepala, gangguan hormon, pemusnahan saraf tengkorak.

Pembentukan jinak menjadi ganas kerana kesan negatif. Untuk mengelakkan ini, penting untuk memulakan rawatan tepat pada waktunya. Pengamatan dikecualikan, keganasan akan berlaku pada bila-bila masa.

Gejala perkembangan tumor

Selalunya sukar untuk mengesyaki adanya neoplasma. Dan dalam keadaan perkembangan yang perlahan, seseorang setelah bertahun-tahun tidak merasakan kehadirannya. Formasi yang berkembang pesat membuat diri mereka merasa lebih awal. Seseorang tidak segera memikirkan tumor. Selalunya penyakit dikaitkan dengan tanda-tanda penyakit lain.

Perkara berikut harus diberi perhatian serius:

  • Sakit kepala yang berterusan. Rasa pada titik tertentu atau bahagian kepala. Contohnya, di kawasan temporal, oksipital, frontal, bergantung pada lokasi tumor. Semasa ia berkembang, simptomnya semakin teruk kerana memerah kawasan lain. Ubat sakit tidak berfungsi dengan baik.
  • Diskoordinasi pergerakan. Berlaku kerana sakit kepala akut yang berterusan atau di bawah pengaruh tumor pada alat vestibular yang terletak di cerebellum.
  • Mual atau muntah sekiranya tiada masalah gastrousus. Mungkin berlaku kerana pening.
  • Kemerosotan ingatan dan aktiviti mental, perubahan mood yang tajam.
  • Kemunculan sawan.
  • Juga, bergantung pada lokasi tumor, pertuturan terganggu, pendengaran menurun, anggota badan tumbuh mati rasa, penglihatan merosot.

Sekiranya anda mengalami simptom ini, anda perlu menjalani pemeriksaan perubatan..

Pemeriksaan klinikal dilakukan secara berkala, yang membolehkan pengenalan neoplasma yang tepat pada masanya.

Kaedah diagnostik

Untuk membuat diagnosis, perlu melakukan beberapa tinjauan dan kajian:

  • Semasa menemu ramah pesakit, gejala yang ada dikenal pasti, jangka masa keadaan kesihatan yang buruk ditentukan. Ujian ditetapkan, jika perlu. Tetapi mereka tidak dapat mendedahkan tumor. Anda boleh mengetahui mengenai proses keradangan atau patologi lain yang berkaitan dengan perkembangan neoplasma.
  • Pencitraan resonans magnetik dapat mengesan kehadiran tumor. Semasa pemeriksaan ini, gambar otak diambil dari semua sudut. Ini membolehkan anda melihat lokasi tumor dan ukurannya..
  • Tomografi yang dikira, aktiviti elektrik otak, angiografi, kraniografi - pemeriksaan ini memberikan maklumat terperinci mengenai neoplasma dan membolehkan anda menentukan arah rawatan yang betul.
  • Biopsi (mengambil sel tumor dari pesakit) menentukan sama ada tumor jinak atau tidak.

Rawatan

Terapi barah dan rawatan tumor jinak mempunyai kaedah yang sama. Kecekapan terbesar dapat dicapai dengan pembedahan neoplasma. Anda boleh melakukan tanpa pembedahan. Sekiranya pesakit tidak merasakan ketidakselesaan dan tidak ada ancaman terhadap kesihatan, maka masalah campur tangan pembedahan diputuskan berdasarkan keadaan orang tersebut dan adanya kontraindikasi terhadap operasi tersebut. Tidak diperlukan kemoterapi semasa merawat tumor jinak.

Kaedah operasi yang mungkin:

  • Kraniotomi. Pembentukannya dikeluarkan setelah membuka tengkorak.
  • Pendedahan kepada ultrasound. Operasi itu dilakukan tanpa menusuk tulang.
  • Pembedahan endoskopi mengelakkan tusukan kecil.
  • Radiosurgery tidak memerlukan pencerobohan langsung ke organ. Pembuangan dilakukan dengan pisau gamma dan siber. Hanya tisu tumor yang terjejas. Sel yang sihat tidak terjejas. Salah satu kaedah yang paling berkesan.

Juga, rawatan melibatkan terapi radiasi. Untuk menghilangkan akibat negatif, ubat-ubatan diresepkan: penghilang rasa sakit, kortikosteroid, dekongestan.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

  • Peningkatan neoplasma yang memerah bahagian otak yang lain. Ini boleh menyebabkan kehilangan pendengaran atau kehilangan penglihatan. Kecacatan pertuturan muncul. Selepas pembuangan tumor, masalahnya hilang. Dalam kes yang jarang berlaku, gejala berterusan.
  • Kejang juga dikaitkan dengan kerosakan otak.
  • Berdarah. Muncul semasa atau selepas pembedahan.
  • Edema serebrum.
  • Kista kadang-kadang terbentuk di lokasi formasi yang jauh.
  • Thrombosis adalah pembentukan gumpalan darah (pembekuan darah) di dalam saluran. Aliran darah percuma terganggu.
  • Penyakit berjangkit. Contohnya, meningitis atau ensefalitis.
  • Akibat pembedahan: sakit kepala, loya, pening.

Neoplasma jinak dirawat dengan baik.

Ramalan untuk masa depan

Perkembangan tumor memberi beban serius kepada kesihatan manusia. Tetapi orang dewasa dan pesakit yang sangat muda dapat mengatasinya. Usia lanjut menjadikan rawatan lebih sukar. Ini disebabkan oleh adanya penyakit lain dan lemah daya tahan pada orang tua. Komplikasi lebih kerap berlaku selepas pembedahan.

Pencegahan

Tidak ada cara khusus untuk mencegah perkembangan neoplasma. Ini disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak diketahui yang menimbulkan pembelahan sel yang kacau..

Peraturan yang harus diikuti:

  • Memimpin gaya hidup sihat. Seseorang perlu berjalan lebih banyak di udara segar, kerap bersenam.
  • Mengelakkan rokok dan alkohol. Perokok dan orang yang sering minum alkohol lebih mudah diserang neoplasma daripada yang lain..
  • Minum kopi dan minuman tenaga kurang kerap dan dalam kuantiti yang sedikit.
  • Tidur yang sihat. Seseorang harus tidur 8 jam sehari.
  • Tidur dan terjaga mesti diganti.
  • Sekiranya terdapat formasi dalam keluarga terdekat, peperiksaan tahunan harus dilakukan.
  • Pemakanan sihat. Kecualikan makanan karsinogenik dari menu harian.

Mematuhi peraturan ini akan mengurangkan risiko penyakit..

Oleh itu, neoplasma muncul di dalam badan kerana pembahagian sel yang tidak teratur dengan cepat. Untuk jinak, ketiadaan metastasis di bahagian lain badan dan pertumbuhan yang berhenti pada tahap tertentu adalah ciri. Untuk sementara waktu, seseorang tidak menyangka bahawa dia menghidap tumor, dan hidup dengannya. Pendidikan jinak bukanlah diagnosis yang mematikan, kerana tidak meracuni tubuh.

Akibat atau komplikasi (misalnya, meningitis) menyebabkan kematian. Pembentukannya dikeluarkan secara pembedahan, terapi radiasi dilakukan dan ubat-ubatan diresepkan untuk menghilangkan gejala yang tinggal setelah operasi (contohnya, sakit kepala, kejang). Pesakit yang telah disembuhkan menjalani kehidupan yang memuaskan.