Utama > Hematoma

Tumor otak pada kanak-kanak: gejala pada peringkat awal dan akhir

Tumor otak adalah penyakit yang berkaitan dengan pembentukan sel barah dalam struktur tisu. Neoplasma mempengaruhi kawasan penting dan mengganggu fungsi badan.

Gejala paling utama pada tumor otak kanak-kanak..

Seluruh jenis ini terdiri daripada dua jenis: tumor di kawasan serebrum posterior (cerebellum, trunk, ventricle keempat) dan tumor hemisfera. Saraf tunjang menyumbang sekitar 5% daripada semua kes patologi.

Penyebab barah otak pada kanak-kanak

Mengapa barah otak berlaku pada kanak-kanak tidak jelas. Terdapat anggapan bahawa sel yang sihat mengalami perubahan disebabkan oleh kesan buruk dari faktor berikut:

  • pengkondisian genetik;
  • keadaan persekitaran yang buruk;
  • kecederaan kepala;
  • ketidakseimbangan hormon;
  • kehadiran jangkitan di dalam badan.

Faktor-faktor ini menyumbang kepada fakta bahawa perubahan struktur selular berlaku lebih cepat. Ini memburukkan lagi gejala dan memberi kesan negatif terhadap keadaan kanak-kanak..

Gejala tumor otak pada kanak-kanak

Gejala tumor otak pada kanak-kanak tidak diketahui lama. Selalunya penyakit ini dikesan apabila berlaku akibat yang tidak dapat dipulihkan. Struktur otak berada di bawah tekanan dari tumor yang semakin meningkat, aliran keluar cairan saraf tunjang ditunda.

Tanda-tanda pertama tumor otak pada kanak-kanak

Ibu bapa harus mempertimbangkan kompleks gejala berikut:

  • masalah dengan selera makan, muntah dan loya;
  • berasa cemas dan mudah marah;
  • mengantuk, apatis, kelemahan;
  • perubahan pergerakan kebiasaan dan kedudukan badan.

Gejala berkaitan dengan di mana tumor telah terbentuk di otak.

bahagian depanMasalah dengan pertuturan dan pemikiran yang lemah
Bahagian belakangKehilangan kawalan pergerakan, kerosakan pada persimpangan optik
bahagian tengahPergerakan mata yang tidak biasa, perkembangan strabismus
BatangPerubahan gaya berjalan, sakit kepala, perubahan sistem saraf
Saraf tunjangDisfungsi usus, pundi hempedu. kekurangan koordinasi pergerakan

Neoplasma batang otak

Penyetempatan yang paling biasa adalah kawasan batang otak. Patologi ini menyumbang sekitar 95%.

Dalam perubatan, beberapa jenis neoplasma diketahui:

  1. Primer (sel barah awalnya terbentuk di otak):
  • batang exophytic - mempengaruhi kawasan ventrikel lateral atau cerebellum;
  • tumor terbentuk di dalam batang.
  1. Sekunder (sel barah pada asalnya berasal dari organ lain atau bahagian otak yang berdekatan dan akhirnya bermetastasis ke kawasan batang).

Tanda-tanda penyakit

Pada peringkat awal, penyakit ini tidak simptomatik. Kerengsaan dan air mata kanak-kanak pada usia dini sering dikaitkan dengan faktor lain. Pada masa remaja, penjelasan kesejahteraan yang buruk dibenarkan oleh tekanan mental yang berlebihan. Anda perlu melihat pelanggaran seawal mungkin dan berjumpa doktor.

Gejala serebrum umum

Gejala tidak bergantung pada lokasi patologi. Sakit kepala dan pening muncul kerana peningkatan tekanan intrakranial. Perubahan fungsi saraf kranial mempengaruhi keadaan sistem saraf pesakit. Kanak-kanak berubah-ubah, makan dengan teruk dan tidur. Pendengaran, penglihatan, kawalan pergerakan anggota badan terganggu.

Gejala fokus

Gejala fokus dikaitkan dengan penyetempatan sel kanser tertentu. Seiring dengan simptomologi umum, yang spesifik muncul, kerana pelanggaran fungsi kawasan otak.

Tahap barah otak

Tumor batang otak pada kanak-kanak melalui empat peringkat perkembangan. Masing-masing mengalami perubahan tertentu..

PentasCiri
Yang pertamaTumor baru terbentuk. Hanya struktur tisu luaran yang rosak. Apabila penyakit dikesan dan dirawat, prognosisnya baik.
Yang keduaNeoplasma berkembang. Sel tisu bersebelahan rosak. Penyakit sistem kardiovaskular dikesan. Prognosis yang baik - dalam tiga daripada empat kes.
KetigaGejala semakin meningkat, metastasis mempengaruhi sistem limfa. Kanak-kanak menurunkan berat badan, mengalami sakit kepala. Rawatan berkesan dalam 25% kes.
KeempatKerosakan yang meluas. Gejala muncul bergantung pada penyetempatan utama neoplasma. Anda tidak boleh beroperasi pada pesakit.

Gejala tumor otak pada kanak-kanak yang berumur berbeza

Gejala berbeza-beza bergantung pada usia pesakit. Bayi dan kanak-kanak mempunyai gangguan yang dapat dilihat dengan mata kasar. Perkembangan fizikal dan psiko-emosi ditangguhkan. Gejala di sekolah dan remaja sering dikaitkan dengan perubahan dalaman.

Gejala klinikal pada bayi

Pada usia dini, gambaran klinikal penyakit ini dikaitkan dengan ciri-ciri fungsi otak. Pada kanak-kanak, keadaan hidrosefalus dalaman berkembang, yang menampakkan diri dalam keadaan berikut:

  • lilitan kepala lebih tinggi daripada biasa;
  • ubah bentuk tengkorak dengan asimetri yang signifikan terhadap lokasi tumor;
  • rangkaian vaskular muncul di kepala;
  • mata berkedut, juling, bergerak secara kacau;
  • kanak-kanak membeku, menggerakkan lengan secara rawak.

Tanda-tanda ketumbuhan pada pelajar sekolah dan remaja

Gejala awal pada remaja dan pelajar sekolah dicirikan oleh manifestasi berikut:

  • sakit kepala yang kerap disertai dengan pening;
  • mengantuk, kelemahan, mudah marah;
  • kekurangan selera makan;
  • perubahan gaya berjalan dan pertuturan;
  • masalah pendengaran dan penglihatan;
  • keadaan kejang.

Tumor otak malignan pada kanak-kanak

Di antara tumor otak malignan pada kanak-kanak, medulloblastoma adalah yang paling biasa. Neoplasma ini terbentuk di inti serebelar dari sel embrio. Penyakit ini dijumpai pada kanak-kanak berumur 4-11 tahun. Ibu bapa harus memperhatikan tanda-tanda pertama penyakit ini untuk memulakan rawatan. Pada peringkat ini, anda perlu menetapkan sifat neoplasma.

Diagnostik neoplasma otak pada kanak-kanak

Diagnosis awal adalah penting sekiranya disyaki barah..

Semasa memilih kaedah diagnostik, doktor memberi tumpuan kepada tahap penyakit, gejala, usia pesakit dan ciri-ciri tubuhnya. Setelah berjumpa dengan pakar pediatrik, pakar neuropatologi, pakar oftalmologi, pakar penyakit berjangkit, gambaran klinikal umum penyakit ini dibuat. Pada masa yang sama, tanda-tanda tumor otak pada kanak-kanak adalah isyarat pertama untuk pelantikan diagnosis komprehensif. Untuk menjelaskan diagnosis awal, kajian berikut diberikan:

  • Tomografi: pengimejan resonans terkomputer dan magnetik adalah prosedur wajib untuk disyaki perubahan malignan di otak.
  • Ultrasound adalah kaedah yang digunakan dalam diagnosis penyakit pada bayi.
  • X-ray adalah kaedah untuk menentukan kehadiran perubahan patologi di otak.
  • Pemeriksaan hari mata - mengikut keadaan saraf optik, tekanan intrakranial dinilai.
  • Ujian darah untuk onomarker.

Rawatan tumor otak pada kanak-kanak

Dengan neoplasma malignan, pemeriksaan menyeluruh diperlukan. Rawatan ditetapkan dengan mengambil kira tahap penyakit, lokasi dan jenis tumor.

Pembedahan

Ia diresepkan apabila mungkin untuk membuang tumor. Tengkorak dibuka, sel-sel yang sakit dikeluarkan. Eksisi separa ditunjukkan ketika barah mempengaruhi otak itu sendiri dan manipulasi apa pun boleh menyebabkan komplikasi.

Terapi radiasi

Teknologi moden menjadikan operasi berkesan dan dengan gangguan minimum pada struktur otak. Pendedahan ultrabunyi dan laser dilakukan menggunakan MRI dan CT. Ini membolehkan anda melihat kawasan yang rosak dengan tepat.

Kemoterapi

Kaedah yang digunakan selepas pembedahan untuk membuang sel-sel barah yang tersisa. Tahap rawatan wajib yang mempunyai fungsi sokongan dan bertujuan untuk mengurangkan jumlah kambuh.

Infark dan strok serebrum: gejala, akibat, perbezaan

Kista retrocerebellar otak: ukuran, gejala dan rawatan

Kerosakan otak organik pada kanak-kanak: gejala dan rawatan

Ensefalopati disirkulasi otak: gejala dan rawatan

Sakit kepala selepas tusukan lumbal dan tulang belakang: sebab dan rawatan

Tumor otak pada kanak-kanak: gejala dan rawatan

Tumor otak - diagnosis seperti itu menakutkan. Semakin cepat ia dijumpai, semakin besar peluang anak untuk menjalani kehidupan sihat yang normal..

Itulah sebabnya sangat penting untuk mengetahui tanda-tanda apa yang disertai oleh patologi ini. Dalam artikel ini, kami akan memberitahu anda bagaimana mengesyaki tumor pada peringkat awal, kami akan mengetahui sama ada neoplasma di ruang intrakranial sama berbahayanya, dan adakah kemungkinan untuk mengandaikan hasil positif rawatan.

Apa ini?

Selalunya sukar untuk membincangkan mengenai tumor kanak-kanak. Bukan hanya wartawan dan pemerhati yang tidak suka melakukan ini, tetapi doktor juga topik yang terlalu sensitif, kerana pada umumnya doktor tidak dapat menjawab persoalan utama ibu bapa yang berhadapan dengan adanya patologi seperti itu pada anak mereka - mengapa ini berlaku dan apa prognosisnya masa depan.

Masih banyak yang tidak diketahui dalam kejadian tumor otak pada kanak-kanak (dan bahkan pada orang dewasa). Walaupun begitu, ada maklumat, dan ia sentiasa dikemas kini, kerana sehingga 30% dari semua tumor kanak-kanak tidak lebih daripada tumor otak.

Tumor otak bermaksud kumpulan neoplasma yang cukup besar, baik ganas (barah) dan jinak. Tumor berkembang kerana fakta bahawa pertumbuhan dan pembahagian sel yang tidak normal yang tidak terkawal bermula pada organ tertentu.

Tidak lama dahulu, sel-sel ini adalah komponen semula jadi dari tisu otak, membran, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu, sel-sel ini mulai tumbuh pada kadar yang luar biasa, akibatnya mereka berubah menjadi tumor. Sel mana yang mula tumbuh akhirnya menentukan jenis pembentukannya.

Sekiranya sel-sel tisu otak tumbuh, mereka bercakap mengenai ependymoma atau astrocytoma. Tumor seperti itu paling biasa - dalam kira-kira 60% kes. Sekiranya sel-sel meninges membelah secara tidak normal, meningioma diperhatikan. Percambahan sel pituitari yang tidak normal membawa kepada perkembangan adenoma hipofisis.

Apabila sel-sel yang membentuk saraf kranial membelah dengan tidak mencukupi, neuroma berkembang. Terdapat juga tumor disembryogenetic yang terbentuk pada anak semasa perkembangan embrio, tetapi ia sangat jarang berlaku.

Sekiranya tumor muncul dengan sendirinya dan untuk pertama kalinya, mereka bercakap mengenai neoplasma primer, misalnya, neurinoma primer. Sekiranya ia menjadi akibat penembusan metastasis dari organ-organ lain yang berpenyakit, maka mereka berbicara tentang tumor sekunder.

Keanehan tumor kanak-kanak adalah bahawa mereka tidak dapat menampakkan diri untuk waktu yang lama, kerana tubuh anak mempunyai potensi kompensasi yang luar biasa, ia "melicinkan" patologi, meratakan gejala. Itulah sebabnya tumor yang terdapat pada kanak-kanak kadang-kadang sudah cukup besar.

Gejala dan tanda pertama

Gejala apa yang akan bergantung pada bahagian otak mana neoplasma muncul, bahagian otak mana yang mengalami pemampatan, sel mana yang hancur disebabkan oleh ini. Gejala yang paling awal biasanya disebut fokus, ini termasuk yang berikut.

  • Perubahan kepekaan dan persepsi. Mengurangkan atau meningkatkan kerentanan anak terhadap kesakitan, cahaya, suara, sentuhan. Kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun mungkin menunjukkan pelanggaran persepsi diri mereka di ruang angkasa, misalnya, bayi tidak dapat memahami dan menjelaskan bagaimana dia memegang tangannya - dengan telapak tangan atau ke bawah jika dia menutup matanya.
  • Kehilangan ingatan. Anak itu mula melupakan perkara-perkara yang dia tahu dengan baik, mungkin berhenti mengenali seseorang dari keluarganya, mungkin lupa huruf dan nombor jika dia sudah mengenalinya. Ingatan mengenai peristiwa, baik yang jauh maupun yang baru, juga menderita..
  • Gangguan pergerakan. Ketika tumor tumbuh, penghantaran isyarat dari otak ke otot bertambah buruk, akibatnya kelumpuhan lengkap dapat berkembang; jika tumor batang otak, sumsum tulang berkembang, kelumpuhan itu bersifat tempatan.
  • Kejang dan sawan. Pada mulanya, sebagai peraturan, ada sawan kecil, tidak lama, kemudian epilepsi mungkin berkembang.
  • Masalah pendengaran. Anak mungkin kehilangan kemampuan untuk mendengar, atau mungkin kehilangan kemampuan untuk memahami pertuturan. Sekiranya tumor mempengaruhi pusat pengecaman pertuturan, maka semua perkataan itu menjadikan pesakit kecil menjadi bunyi yang tidak dapat difahami.
  • Gangguan penglihatan. Sekiranya saraf optik dicubit atau terjejas, anak akan kehilangan sebahagian atau seluruh penglihatannya. Mungkin bukan saraf yang terkena, tetapi bahagian otak yang bertanggungjawab untuk analisis apa yang dilihatnya, dan kemudian pesakit kecil itu berhenti mengenali objek yang sudah biasa.
  • Anomali pertuturan. Dengan kekalahan pusat pertuturan, keupayaan untuk bercakap sepenuhnya atau sebahagiannya hilang. Ucapan mungkin berterusan tetapi menjadi tidak sedap didengar.
  • Kemerosotan umum. Ia dikaitkan dengan kerosakan pada saraf vagus oleh tumor yang semakin meningkat. Ia menampakkan diri dalam bentuk serangan pening yang teruk, kehilangan keseimbangan, ketidakupayaan untuk bangun dari posisi duduk, serta ketidakstabilan tekanan darah, serangan kelemahan yang teruk.
  • Gangguan koordinasi pergerakan. Ini berlaku apabila otak kecil rosak. Gejala berkembang agak cepat dari ketidaktepatan kecil dalam pergerakan hingga kemustahilan sepenuhnya untuk membuat gerakan yang disasarkan, misalnya, mengambil objek tertentu dari meja.
  • Gangguan mental. Seorang kanak-kanak dengan tumor, ketika yang terakhir tumbuh, perubahan tingkah laku, dalam reaksi. Selalunya, kanak-kanak menjadi agresif, mudah marah dan memerah. Sekiranya luka itu ketara, pengenalan diri mungkin hilang. Ramai orang mempunyai halusinasi visual dan pendengaran.

Gejala rancangan kedua, muncul walaupun tumor cukup besar, disebut serebrum. Ini termasuk:

  • sakit kepala yang teruk;
  • muntah berterusan atau biasa;
  • ketidakupayaan untuk makan secara normal kerana fakta bahawa sebarang bahan yang masuk ke akar lidah menyebabkan muntah;
  • pening.

Pada bayi dan sedikit tua, gejala mempunyai ciri tersendiri. Selalunya pada bayi, tumor menampakkan diri sebagai perubahan tingkah laku: kanak-kanak tanpa alasan yang jelas selalu menangis, merengek, mengerang, menjerit, membuat kegelisahan, dia sering muntah, ada tanda-tanda kehilangan pendengaran atau kehilangan penglihatan, kecenderungan untuk sawan dan mimisan yang kerap.

Refleks juga boleh terganggu - menelan, menghisap.

Tidak mungkin mengenali patologi dengan keseluruhan gejala tanpa diagnosis, tetapi kemunculan gejala seperti itu atau sekurang-kurangnya salah satu daripadanya harus menjadi alasan yang baik untuk menangguhkan semua urusan dan rancangan dan pergi bersama anak untuk berjumpa doktor.

Mengapa penting untuk melakukan ini dengan segera? Kerana dalam kes tumor, penting untuk tepat waktu - untuk mendiagnosis tepat pada waktunya, memulakan rawatan tepat pada waktunya. Menurut statistik Kementerian Kesihatan, sejak tiga dekad yang lalu, jumlah kanak-kanak dengan tumor otak telah meningkat dengan ketara - hampir 3.5 kali ganda. Dalam 15% daripada semua tumor, kita bercakap mengenai pertumbuhan barah.

Sebab-sebabnya

Oleh kerana sebab-sebab perkembangan tumor tidak diketahui secara pasti, tidak seorang pun doktor pun yang berani mencadangkan mengapa kanak-kanak itu telah memulakan pembahagian sel-sel otak yang sihat baru-baru ini. Tetapi bagaimanapun, sesuatu perlu dikatakan, doktor tidak dapat menjawab ibu bapa dengan jujur ​​"Saya tidak tahu".

Oleh itu, permulaan proses tumor biasanya dijelaskan oleh sebab-sebab yang menjelaskan semua perkara yang tidak dapat dijelaskan - ekologi yang buruk, pencemaran radioaktif, makanan yang diubahsuai secara genetik, toksin, dalam kes yang melampau, genetik, jika ternyata salah satu saudara anak juga menderita tumor otak atau secara umum mempunyai masalah dengan tumor.

Dipercayai bahawa pelbagai kecederaan otak traumatik yang dapat diterima oleh anak ketika jatuh, dalam pertengkaran, bermain sukan dapat memprovokasi (secara tidak langsung) pertumbuhan sel otak di bawah pengaruh tindak balas imun yang tidak normal.

Kumpulan risiko kemungkinan neoplasma serebrum merangkumi kanak-kanak dengan jangkitan HIV, dan juga kanak-kanak yang, atas sebab perubatan lain, adalah ubat yang diresepkan yang menekan aktiviti sistem imun (imunosupresan).

Diagnostik

Sekiranya terdapat tanda-tanda yang mencurigakan pada kanak-kanak, seperti kelemahan, kelesuan, peningkatan kegembiraan, keletihan, sakit kepala yang kerap dan teruk, perubahan tingkah laku, muntah sistematik yang tidak berkaitan dengan sebab lain, anda harus segera menghubungi pakar neurologi atau pakar pediatrik.

Untuk diagnostik primer, kaedah seperti EEG, EchoEG, CT, MRI digunakan, neurosonografi (ultrasound otak) dilakukan untuk bayi berumur satu setengah tahun. Sekiranya neoplasma dikesan, PET-CT dilakukan, teknik ini memungkinkan untuk menilai tahap keganasan. Sifat selular yang tepat dapat ditentukan dengan menggunakan histologi.

Rawatan

Rawatan konservatif hanya bertujuan untuk melegakan gejala tertentu, seperti muntah berterusan atau sakit kepala yang teruk. Penyebab gejala ini tidak dihilangkan dengan ubat. Oleh itu, yang paling berkesan adalah campur tangan pembedahan, di mana doktor membuang tumor..

Sekiranya tumor kecil dan tumbuh dengan perlahan, radiosurgeri stereotaktik dapat digunakan, di mana tumor terdedah kepada radiasi. Tetapi biasanya, pemulihan sepenuhnya tidak berlaku: tumor hanya berhenti berkembang, dan kadang-kadang berkurang sedikit. Sekiranya neoplasma tumbuh dengan cukup intensif, maka kaedah ini tidak sesuai untuk rawatan..

Selepas operasi, dan kadang-kadang sebelum dan sesudahnya, kursus terapi radiasi proton, serta kursus kemoterapi, dijalankan. Rawatannya sangat serius dan sukar, jangka panjang. Ia memerlukan ibu bapa untuk menggerakkan kekuatan, baik fizikal dan moral..

Banyak bergantung kepada mereka - anak memerlukan sokongan, kasih sayang dan penjagaan yang berterusan, serta kepercayaan ibu bapa yang tegas terhadap hasil rawatan yang positif.

Di jalan yang panjang dan sukar ini, mereka akan bertemu dengan orang yang berbeza - doktor yang penuh perhatian dan sinis, wakil agama yang berbeza yang akan mendesak mereka untuk berdoa, serta penyembuh, penyembuh palsu, penyihir dan penyihir yang akan menawarkan pertolongan besar dalam menyembuhkan anak "tanpa pembedahan dan ubat-ubatan ".

Pada saat inilah godaan untuk mulai memberi minyak tanah kepada anak, campuran vodka dan minyak menurut kaedah Shevchenko, dan kotoran tikus mungkin berlaku atas akal sehat. Adalah perlu untuk menahan diri dari "rawatan" sedemikian, mempercayai doktor. Percayalah, mereka mahu anak-anak sihat tidak kurang daripada anda..

Ramalan dan akibatnya

Yang paling baik untuk prognosis adalah tumor jinak. Dengan lokasi dan ketersediaan yang sesuai, neoplasma pada kanak-kanak dengan cepat dikeluarkan. Kelemahannya adalah bahawa tidak ada yang memberikan jaminan bahawa pembentukan jinak tidak akan muncul lagi, dan ini mungkin memerlukan operasi kedua.

Tumor sumsum tulang belakang, subtentorial, dilokalisasi di bahagian tengah, jauh lebih sukar untuk dikendalikan. Sekiranya tumor ganas, lebih-lebih lagi, sukar dicapai, prognosisnya buruk.

Sangat sukar untuk mengatakan sesuatu tentang akibat jangka panjang, kerana bukan sahaja tumor itu sendiri dapat membahayakan anak, tetapi juga kaedah rawatannya, terutama pada masa usia ketika kemahiran otak tertentu terbentuk - pada bayi baru lahir, pada 6 bulan, pada 11-12 bulan, di 3 tahun.

Statistik survival disusun dalam jangka masa lima tahun. Ia mengatakan bahawa 60 hingga 75% kanak-kanak bertahan.

Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai diagnosis tumor otak pada kanak-kanak dari video berikut.

pengulas perubatan, pakar psikosomatik, ibu kepada 4 orang anak

Gejala tumor otak pada kanak-kanak

Tumor otak adalah penyakit yang terbentuk akibat pembahagian sel bukan fisiologi. Neoplasma tumbuh dari sel yang belum terbentuk sepenuhnya, membentuk tisu yang tidak normal. Mereka memberi tekanan pada bahagian-bahagian penting otak, menyebabkan gangguan pada sejumlah sistem tubuh secara umum dan menyebabkan perubahan otak. Malangnya, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, jumlah diagnosis penyakit ini pada kanak-kanak meningkat dengan ketara. Gejala tumor otak pada kanak-kanak boleh kabur, hingga munculnya neoplasma besar. Walau bagaimanapun, ibu bapa yang prihatin dapat melihat manifestasi pertama penyakit ini dalam tingkah laku atau kesejahteraan bayi..

Ciri-ciri perkembangan patologi pada zaman kanak-kanak

Patologi yang berkembang di otak mempengaruhi seluruh badan secara keseluruhan. Sistem saraf pusat mengawal fungsi penting yang paling penting: pernafasan, degupan jantung, dan fungsi organ. Sekiranya tidak dirawat, penyakit ini akan berkembang dengan cepat. Akibat kelewatan itu, nyawa anak itu berisiko. Oleh itu, sangat penting untuk memperhatikan tanda-tanda pada peringkat awal perkembangan. Sebagai peraturan, gejala pertama tumor otak pada kanak-kanak muncul satu setengah tahun selepas permulaan. Kadang-kadang selepas dua puluh bulan.

Tumor otak pada kanak-kanak adalah penyakit yang paling biasa dalam onkologi pediatrik. Mereka dijumpai dalam setiap kes kelima neoplasma dalam pediatrik. Hanya leukemia yang mendahului, biasa pada 30% kes.

Otak kanak-kanak berbeza dengan otak orang dewasa. Pembentukan patologi di dalamnya tumbuh dengan cepat. Dan bahkan dalam kes pembentukan jinak. Tumor otak pada kanak-kanak membawa kepada pemampatan tisu. Dalam beberapa kes, pemberhentian lengkap peredaran darah di pelbagai kawasan otak mungkin bermula. Sel-sel patologi dengan cepat tumbuh menjadi struktur berdekatan, mengganggu kerja persimpangan optik, serta otak kecil, ventrikel, dan batang otak pada anak-anak. Tumor membawa kepada gangguan berkala atau kekal:

  • masalah pendengaran;
  • koordinasi terganggu;
  • kepekaan berubah;
  • penglihatan merosot;
  • perubahan dalam jiwa muncul;
  • sistem pernafasan dan kardiovaskular tidak berfungsi;
  • kesukaran menelan;
  • asimetri senyuman terserlah;
  • kelemahan otot muka;
  • kekurangan tindak balas yang menyakitkan terhadap rangsangan.

Tanda-tanda utama permulaan dan perkembangan penyakit pada bayi

Ciri terpenting bagi pesakit muda adalah kemampuan mental mereka yang masih kurang berkembang. Anak itu tidak dapat memahami apa yang berlaku kepadanya. Dia tidak dapat menghubungkan keengganannya untuk bermain dengan sakit kepala yang ringan, mood yang tidak baik - dengan rasa mual yang tidak dapat dinyatakan. Gejala, yang dapat dikenal pasti dan dijelaskan oleh orang dewasa, sering kali menjadi sensasi latar belakang yang tidak jelas untuk kanak-kanak. Oleh itu, jika kanak-kanak itu sangat kecil, maka anda perlu belajar memahaminya, dengan memperhatikan keanehan dalam tingkah laku, untuk melihat manifestasi fisiologi atipikal sedikit pun. Perlu diingat bahawa gejala tumor yang sudah besar akan cepat muncul..

Pada bayi, anda harus memperhatikan tanda-tanda berikut:

  • mabuk tanpa sebab yang jelas;
  • malaise teruk;
  • pembengkakan kelenjar getah bening di seluruh badan;
  • leukositosis dalam ujian darah;
  • keletihan.

Pada bayi, keadaan tengkorak berubah. Ini adalah akibat langsung dari percambahan cepat tisu otak dan tekanan intrakranial. Secara luaran, tengkorak pecah dengan perbezaan jahitan tulang. Mungkin terdapat fontanelle yang menonjol atau peningkatan ukuran kepala yang tidak rata. Vena membengkak. Jaring vena cagaran muncul. Anak itu secara naluriah mengalihkan kepala ke sisi yang bertentangan dengan tumor. Dia mencari kedudukan yang selesa, sentiasa tenang dalam kedudukan yang sama. Bayi yang baru lahir sering muntah dan muntah tanpa mengira pengambilan makanan. Dia mungkin berhenti bertindak balas terhadap bunyi. Pendengaran menurun. Kerana tekanan otak, sindrom dislokasi terbentuk. Sebagai tambahan kepada kecacatan tengkorak dan kelemahan pendengaran, yang dijelaskan di atas, anisocoria berkembang. Murid menjadi berbeza saiz. Di samping itu, mata tidak bertindak balas terhadap cahaya. Bayi mengalami dystonia vegetatif. Semua jenis neoplasma dicirikan oleh kemunculan sindrom dislokasi sebagai akibat dari otak yang terkompresi. Tumor otak pada kanak-kanak di satu kawasan menyebabkan hipertensi dan pendarahan di kawasan yang sihat dan tidak terjejas. Tisu melonjak ke rongga bebas, mengganggu aliran darah dan aliran keluar cecair.

Pada bayi yang baru lahir, pembentukan tumor di otak menyebabkan hidrosefalus. Ini diperhatikan apabila tumor otak pada kanak-kanak terletak di kawasan tengah batang otak. OGM merumitkan aliran keluar cecair serebrospinal. Tekanan darah bayi meningkat, telinganya tersumbat, dan kepalanya selalu sakit. Sakit kepala menyebabkan muntah baru. Tekanan intrakranial yang meningkat juga merupakan ciri khas..

Bayi menangis tanpa henti dengan suara yang monoton. Dia mungkin mempunyai reaksi oculomotor yang tidak terkawal, kedutan bola mata, pergerakan "matahari terbenam" yang tidak teratur.

Tumor batang otak pada anak kecil sering menyebabkan strabismus. Di samping itu, bayi mungkin mengalami sawan, tempoh pembekuan tertentu, dan pergerakan tangan menjadi huru-hara. Batang otak merangkumi saraf panjang. Mereka memberikan kepekaan dan membekalkan otot dengan isyarat yang betul, impuls saraf. Sekiranya bahagian sistem saraf pusat ini rosak, maka pergerakan otot tertentu yang lebih kompleks akan muncul. Selain itu, ekspresi wajah bayi terganggu. Gejala OGM pada kanak-kanak secara langsung bergantung pada lokasi dan saiznya, serta pada usia bayi. Klinik pada kanak-kanak berumur lebih dari tiga tahun dan bayi jauh berbeza.

Gambaran klinikal OGM pada kanak-kanak berumur lebih dari tiga tahun

Kejadian puncak OGM berlaku pada usia tiga hingga sembilan tahun. Tidak seperti bayi dan anak kecil, pada usia tiga tahun, anak sudah dapat menjelaskan bahawa beberapa perubahan telah berlaku dalam kesihatannya. Sebagai contoh, dia mungkin mengadu sakit kepala dan kenyataan bahawa ubat sakit tidak menolongnya. Sudah tentu, kanak-kanak akan dapat menjelaskan dirinya sendiri sekiranya orang dewasa mengemukakan soalan dengan betul. Ibu bapa lebih baik memperhatikan kewaspadaan mereka daripada mengharapkan anak merujuk sensasi aneh. Orang dewasa harus berwaspada sekiranya:

  • kanak-kanak menjadi lebih lesu, mudah marah akibat tekanan biasa;
  • mahu tidur lebih banyak atau, sebaliknya, hiperaktif;
  • sifat wataknya, reaksi tingkah laku asas berubah dengan cepat;
  • minat dalam pas aktiviti kegemaran sebelumnya;
  • perubahan gaya berjalan, kepincangan atau kepincangan sedikit muncul
  • koordinasi pergerakan terganggu;
  • kanak-kanak itu dengan cepat melupakan perkara penting;
  • terdapat penurunan prestasi akademik yang ketara dalam proses pembelajaran;
  • bayi kehilangan kemampuan untuk mengucapkan bunyi yang sebelumnya mudah baginya, dan juga berhenti membina ayat dengan betul;
  • pertuturan menjadi sangat pantas, tidak jelas, dengan berlalunya suara dan penghujung makan;
  • kanak-kanak itu mula bercakap dengan monoton, perlahan, seolah-olah melantunkan kata-kata biasa;
  • sawan jangka pendek epilepsi, kehilangan kesedaran, kejang klonik dan tonik kerap berlaku;
  • mimisan berlaku, serta peningkatan pendarahan walaupun selepas luka normal;
  • ketidaksinambungan air kencing, najis berlaku;
  • kanak-kanak mengalami masalah penglihatan, pendengaran;
  • terdapat peningkatan kelenjar getah bening;
  • bayi mula ketinggalan berbanding rakan sebaya dari segi fizikal dan mental;
  • kanak-kanak itu tidak bertindak balas terhadap objek yang terbakar, tidak mengalami kesakitan dengan rangsangan yang sesuai;
  • terdapat aduan anak yang mati rasa di anggota badan, sakit di lengan dan kaki, mengganggu sakit sendi;

Pada peringkat awal tumor otak pada kanak-kanak dan orang dewasa, salah satu gejala yang paling mudah didiagnosis adalah bengkak cakera optik. Ia menampakkan dirinya sebagai kesesakan darah fundus. Pakar oftalmologi dapat melihat tanda ini. Walau bagaimanapun, ibu bapa boleh menghantar anak untuk diperiksa sekiranya anak itu mengadu perasaan berkabut, titik sengit dan merinding pada waktu pagi..

Sebagai peraturan, cakera edematous berlaku serentak di kedua mata. Mereka dinyatakan sama. Kurang kerap, edema terbentuk terlebih dahulu di satu sisi dan hanya selepas beberapa minggu ia menjadi simetris. Doktor membuat spekulasi bahawa ini disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial. Lebih cepat dipam, semakin intensif gambar cakera edematous muncul. Sekiranya pada pesakit peningkatan tekanan intrakranial berlangsung dengan perlahan, maka kesesakan cakera meningkat selama beberapa bulan. Sangat penting untuk mempunyai masa untuk melihat tanda tumor ini pada anak, sementara penyakit ini belum disertai dengan sakit kepala yang teruk. Anak-anak mereka sangat sukar untuk ditanggung.

Tidak seperti neuritis optik, di mana terdapat penurunan penglihatan yang tajam, kesesakan cakera berlaku dengan latar belakang ketajaman mata yang normal. Dan pada masa yang sama, jika penyebabnya tidak dihapuskan, maka hasilnya akan menjadi atrofi saraf optik kerana genangan darah yang berterusan. Dari masa ke masa, perubahan atropik berterusan terbentuk di mata. Dan jika prosesnya sudah cukup jauh, maka penglihatan mulai merosot. Malah membuang tumor - operasi untuk menormalkan tekanan intrakranial - tidak akan membetulkan keadaan lagi. Malangnya, dalam beberapa kes, walaupun rawatan hipertensi tepat pada masanya, edema cakera visual berakhir dengan kebutaan sepenuhnya. Kesesakan cakera memungkinkan untuk diagnosis tumor otak pada kanak-kanak dan orang dewasa muda. Pada usia yang lebih matang, terutama pada orang tua, walaupun dengan neoplasma yang besar, fenomena edematous pada mata mungkin tidak berkembang. Faktanya adalah bahawa ruang simpanan subarachnoid meningkat dengan bertambahnya usia kerana kematian sel-sel saraf.

Simptomologi tumor ganas tidak berbeza dengan tumor jinak. Selama lima belas tahun yang lalu, penyakit onkologi pada kanak-kanak menjadi lebih biasa. Ini boleh dikaitkan dengan pengembangan kaedah penyelidikan dan diagnosis yang lebih tepat. Pesakit dengan sarkoma dan penyetempatan barah di batang otak mempunyai prognosis yang paling tidak baik. Dalam kebanyakan kes, bagi pesakit seperti itu, penyakit ini membawa maut..

Hari ini terdapat kaedah pemeriksaan tumor otak yang cepat, tidak menyakitkan dan selamat untuk kanak-kanak. Pencitraan resonans magnetik dianggap sebagai pemeriksaan yang paling bermaklumat dan tepat. MRI dapat mengesan pertumbuhan kecil dalam tubuh, perubahan batang dan pertumbuhan patologi di otak. Tomografi yang dikira juga banyak digunakan untuk diagnostik..

Tahap seterusnya dalam kajian mengenai sifat penyakit ini adalah biopsi. Prosedurnya menyakitkan. Ia membawa kepada pelanggaran integriti badan dan mempunyai risiko tertentu. Sampel tisu patologi diambil untuk analisis. Setelah memeriksa biomaterial, para pakar menyimpulkan bahawa neoplasma jinak atau malignan sedang berkembang.

Tumor otak pada kanak-kanak: 11 tanda yang jelas

Tumor otak pada kanak-kanak: 11 tanda yang jelas

Jenis penyakit yang biasa

Penyakit ini secara konvensional dibahagikan kepada kumpulan berikut:

  • Lesi jinak lambat dalam pertumbuhan dan perkembangan. Penembusan formasi patologi ke tisu sihat yang lain tidak diperhatikan. Bahaya utama terletak pada kenyataan bahawa glioma menekan pada kawasan berdekatan, sehingga menyebabkan gejala tertentu..
  • Formasi malignan dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan merebak ke laman web lain..
  • Primer - berasal dari organ yang sama.
  • Metastatik - berasal dari organ lain dan merebak ke otak.

Pada usia hingga 5 tahun, neoplasma fossa posterior kranial (medulloblastomas), glioma batang, astrositoma adalah biasa pada kanak-kanak. Kraniopharyngiomas dan meningioma yang kurang biasa.

Astrocytoma terbentuk dari sel astrosit (sel stellate kecil). Bayi paling kerap menghadapi astrocytoma pilocetary.

Neoplasma jenis ini boleh muncul:

  • di cerebellum (kawasan dorsal);
  • di batang;
  • dalam saraf optik (pada bayi).

Tumor batang otak lebih kerap berlaku pada kanak-kanak. Berlaku di kawasan yang menghubungkan ke tulang belakang. Kemusnahan formasi nuklear dan laluan konduktif di kawasan bagasi berlaku. Ia berkembang dengan cepat, menyebabkan gangguan dalam kerja pusat saraf. Glioma paling kerap menembusi jambatan batang.

Medulloblastoma adalah neoplasma fossa kranial posterior. Ia merebak di sepanjang laluan cecair serebrospinal. Penyakit ini dicirikan oleh ketiadaan batas tertentu dan penembusan sel patologi melalui penghalang tisu.

Neoplasma optik berlaku pada tisu yang menghubungkan pusat otak dengan mata (tisu glial). Glioma berlaku di tapak saraf optik dan tumbuh sepanjang perjalanannya. Membentuk simpulan yang terasing dari tisu sekitarnya. Ia jarang tumbuh ke rongga kranial. Jenis ini dicirikan oleh permulaan penyakit yang hampir tanpa gejala dan perkembangannya secara beransur-ansur..

Craniopharyngioma adalah neoplasma cystic-epitelium yang jinak dan perlahan. Jenis ini dilokalisasikan di kawasan hipotalamus-hipofisis. Ia terbentuk dari sisa-sisa epitel embrio dalam kantung Rathke. Craniopharyngiomas besar boleh mengganggu peredaran CSF dan, dalam beberapa kes, menyebabkan hidrosefalus.

Tumor sel kuman (tumor sel kuman) terdiri daripada sel yang terbentuk dalam tempoh perkembangan intrauterin embrio. Dari mereka sistem pembiakan masa depan berkembang. Dengan syarat bahawa sel kuman yang belum matang belum berpindah ke tempatnya yang betul (pada kanak-kanak perempuan di pelvis, pada anak lelaki di skrotum), sel-sel kuman boleh membentuk glioma di kepala.

Diagnosis neoplasma

Dalam proses menentukan diagnosis, pakar neuropatologi, pakar pediatrik, pakar penyakit berjangkit dan pakar lain terlibat, bergantung pada gejala. Penentuan diagnosis yang tepat - prosedur kompleks dalam kombinasi dengan anamnesis:

  • kualiti kehamilan;
  • perkembangan kanak-kanak selepas melahirkan anak;
  • ciri-ciri kelakuannya;
  • penyakit masa lalu;
  • data luaran kanak-kanak (bentuk tengkorak, keadaan saluran darah, dll.).

Apabila tanda-tanda sekunder muncul selepas kecederaan, jangkitan - peningkatan suhu, peningkatan jumlah leukosit dalam darah - doktor menetapkan langkah-langkah untuk diagnosis dan kajian tumor otak.

Tomografi yang dikira menunjukkan lokasi, saiz dan tahap pertumbuhan neoplasma

Kaedah diagnostik yang paling berkesan

  1. Memeriksa fundus. Mengungkap kesesakan puting saraf optik, yang menunjukkan peningkatan tekanan intrakranial.
  2. Ultrasound. Pada bayi, ultrasound dilakukan semasa fontanelles terbuka.
  3. Imbasan CT. Menunjukkan lokasi, saiz dan tahap pertumbuhan neoplasma. Kaedah diagnostik ini ditetapkan dalam semua kes..
  4. Pengimejan resonans magnetik. Lebih berkesan daripada tomografi yang dikira dan kajian menggunakan agen kontras. Dengan cara ini, saraf tunjang diperiksa (bukannya tusukan, yang berbahaya bagi anak) untuk penyebaran metastasis. Ditetapkan pada tekaan pertama mengenai kehadiran tumor.
  5. X-ray otak. Pada bayi, ini jelas menunjukkan pengembangan "jahitan" tengkorak, kesesakan puting dan gejala lain. Kaedah menunjukkan tahap penyakit yang berlarutan tidak menunjukkan kedudukan tumor yang tepat.
  6. Melihat otak dengan menyuntikkan pewarna ke tisu otak. Ia termasuk:
  • pneumocisternophalography. Dengan bantuan oksigen lumbal atau tusukan udara, tangki ventrikel otak diasingkan;
  • pneumoencephalography;
  • ventrikulografi - ventrikel secara langsung diisi dengan udara atau oksigen;
  • angiografi.

Kaedah dengan memperkenalkan pewarna pada masa ini jarang digunakan dan hanya dalam kes yang dibenarkan..

X-ray jelas menunjukkan pengembangan "jahitan" tengkorak, kesesakan puting dan gejala lain

Rawatan

Rawatan tumor otak pada kanak-kanak terdiri daripada 2 arah dan tujuan utama: mencapai kecekapan maksimum dan mengelakkan kemungkinan kesan sampingan. Rawatan dijalankan dengan menggunakan 3 kaedah utama:

  • pembedahan;
  • terapi radiasi;
  • kemoterapi.

Kaedah terapi ditentukan untuk setiap bayi secara individu, dengan mengambil kira penyetempatan dan tahap perkembangan lesi.

Pembedahan

Rawatan pembedahan tumor medula bertujuan untuk menghilangkan fokus tumor secara mutlak. Rawatan pembedahan paling berkesan dalam kombinasi dengan kaedah terapi lain.

Operasi berjaya pada kali pertama sekiranya terdapat tumor jinak yang telah dikeluarkan sepenuhnya. Dalam kes ini, prognosis untuk pemulihan bertambah baik. Tumor dengan pertumbuhan intraserebral sebahagian besarnya dikeluarkan dan, dari masa ke masa, operasi perlu dilakukan..

Operasi ini boleh dianggap berjaya, tetapi pada masa yang sama membawa akibat yang tidak dapat dipulihkan bagi anak-anak yang sakit akibat kehilangan beberapa fungsi atau munculnya komplikasi dalam bentuk edema atau sista otak. Dengan bantuan operasi, pakar bedah berpeluang mengambil sampel neoplasma dan menentukan rawatan lanjut pesakit..

Terapi radiasi

Terapi radiasi digunakan untuk kontraindikasi terhadap terapi pembedahan. Kaedah ini tidak digalakkan untuk rawatan kanak-kanak di bawah usia 3 tahun, kerana akibat radiasi, akibat yang tidak diingini mungkin muncul - keterbelakangan fizikal dan intelektual..

Dos dan jumlah radiasi yang diperlukan dikira dengan sangat jelas untuk mengelakkan kecederaan pada otak. Sekiranya meninges rosak, maka terapi radiasi dijalankan dengan kesan ke seluruh otak atau saraf tunjang..

Kelemahan utama kaedah ini adalah pelbagai akibat:

  • Kerosakan tisu normal otak dan saraf tunjang;
  • Perubahan serius dalam fungsi otak;
  • Pengubahsuaian gen (kemungkinan kemunculan semula tumor selepas jangka masa tertentu);
  • Kesan sampingan dalam bentuk sakit kepala dan loya.

Kemoterapi

Rawatan dengan kemoterapi diperlukan sekiranya kanak-kanak mempunyai tahap keganasan yang berbahaya. Kaedah ini digunakan sebelum atau selepas pembedahan atau prosedur penyinaran. Rawatan dibenarkan walaupun untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Selalunya, ubat berikut ditetapkan untuk kemoterapi:

  • siklofosfamid;
  • melphalan;
  • lomustine;
  • karmustin;
  • etoposida;
  • cisplatin;
  • karboplatin;
  • vincristine.

Pada dasarnya, ubat ini diberikan secara intravena ke dalam aliran darah melalui penitis atau suntikan. Kadang-kadang doktor menetapkan ubat melalui tiub panjang yang bersambung dengan urat besar di dada.

Semasa mendiagnosis jenis sel tumor, ubat-ubatan tersebut boleh digunakan dalam satu komposisi dan gabungan. Matlamat utama agen antikanker adalah untuk memusnahkan sel-sel tumor. Pada masa yang sama, mereka menimbulkan akibat negatif:

  • kerosakan pada sel-sel sumsum tulang yang biasa dan berkembang pesat;
  • kerosakan pada rongga mulut dan saluran gastrousus;
  • pelanggaran struktur kapsul rambut, yang boleh menyebabkan kebotakan;
  • kemerosotan imuniti terhadap jangkitan virus;
  • kesan sampingan yang lain (loya, muntah, pening).

Rawatan edema serebrum yang timbul akibat pertumbuhan tumor dapat dilakukan dengan bantuan hormon dexamethasone, yang membantu menghilangkan sakit kepala dan akibat kemoterapi yang lain. Rawatan Dilantin digunakan untuk kanak-kanak dengan sawan epilepsi.

Tumor otak malignan pada kanak-kanak

Menurut International Agency for Research on Cancer (IARC), barah otak pada kanak-kanak lebih kerap didiagnosis sejak tiga puluh tahun yang lalu dan hari ini menyumbang 15 - 16% daripada semua tumor ganas yang dikesan pada masa kanak-kanak. Medulloblastoma paling biasa pada kanak-kanak, yang menyumbang 14% dari semua neoplasma ganas otak..

Tanda-tanda pertama tumor otak yang ganas pada kanak-kanak adalah apa yang disebut "kompleks gejala tumor", yang harus diperhatikan oleh ibu bapa untuk mendapatkan nasihat daripada pakar tepat pada masanya:

  • keletihan cepat, kelesuan, kehilangan kekuatan, perubahan aktiviti dan mengantuk anak;
  • penurunan selera makan, refleks gag, penurunan berat badan.
  • pucat kulit;
  • kenaikan suhu yang tidak munasabah.

Juga, kanak-kanak mengadu sakit tulang dan sendi, sakit kepala berterusan selama beberapa bulan yang tidak berkurang setelah mengambil ubat penahan sakit, kelenjar getah bening di kepala dan leher dan ketiak, mimisan yang tidak masuk akal, peningkatan pendarahan dengan lecet dan luka kecil, loya berterusan dan muntah sekejap-sekejap.

Gejala neurologi fokus dan "tidak spesifik" muncul, bergantung pada penyetempatan anatomi neoplasma, serupa dengan tanda-tanda tumor jinak.

Kursus yang paling tidak baik adalah sarkoma dan tumor ganas yang dilokalisasi di batang otak - dalam kebanyakan kes mereka berakhir dengan kematian - jangka hayat bergantung pada tahap keganasan neoplasma.

Penting untuk diingat bahawa diagnosis dan rawatan awal secara signifikan meningkatkan kemungkinan hasil yang baik, walaupun dengan tumor ganas.

Jenis tumor yang paling biasa pada kanak-kanak

Tumor otak pada kanak-kanak diklasifikasikan sebagai jinak atau malignan. Yang terakhir, walaupun setelah penyingkiran lengkap, sering menunjukkan kekambuhan. Dengan neoplasma jinak, risiko ini dikurangkan dengan ketara, tetapi jangan lupa bahawa mereka mungkin mengalami proses keganasan. Yang menarik, boleh dikatakan ciri khas tumor otak pada kanak-kanak adalah kemampuan mereka untuk berpindah dari keadaan malignan ke keadaan jinak. Contohnya ialah transformasi neuroblastoma menjadi ganglioneuroma.

Jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak adalah:

  • Astrositosis. Jenis glioma ini menyumbang hampir 40-50% daripada barah otak kanak-kanak. Biasanya, otak kecil, saluran visual, atau saraf tunjang terjejas. Rawatan dipilih bergantung pada tahap keganasan tumor;
  • Medulloblastoma. Satu lagi subspesies glioma, yang paling kerap berlaku pada usia 5-7 tahun. Menurut pelbagai anggaran, ia menyumbang hingga 15-20% tumor otak primer pada kanak-kanak. Berkeupayaan menghasilkan metastasis;
  • Ependymoma. Jenis tumor sistem saraf pusat yang agak biasa, merangkumi hampir 10% kes. Neoplasma mempunyai kesan yang signifikan terhadap sistem saraf kanak-kanak, yang berkaitan dengan selalunya terdapat kelewatan dalam perkembangannya;
  • Meningioma. Jenis ini lebih jarang berlaku, di sekitar 1.5-2% barah otak. Tetapi meningioma adalah tumor yang sama sekali berbeza, ia berkembang bukan dari sel glial, tetapi dari dura mater otak.

Malangnya, kerana penyesuaian dan penyesuaian sistem saraf yang baik, gejala barah pada kanak-kanak mungkin tidak muncul dalam jangka masa yang lama. Tetapi ketika neoplasma mencapai ukuran yang cukup besar dan mula memerah pusat otak dan ujung saraf, tubuh mula menunjukkan tindak balas. Selalunya, tanda-tanda pertama penyakit ini adalah:

  • Rasa penat dan letih;
  • Sakit kepala berulang;
  • Peningkatan kerengsaan, kerengsaan yang tidak masuk akal, air mata;
  • Pening dan muntah. Hubungan mereka dengan pengambilan makanan tidak ada;
  • Gangguan ucapan, penglihatan, pendengaran;
  • Kemerosotan ingatan, kepekatan;
  • Penyelarasan terjejas. Anda mungkin menyedari bahawa gaya berjalan anak telah berubah;
  • Sakit hidung;
  • Masalah dengan buang air kecil dan buang air besar.

Mimisan mungkin merupakan tanda tumor otak anak

Kanak-kanak yang menghadiri institusi pendidikan boleh mengalami penurunan prestasi akademik yang dramatik. Walau bagaimanapun, kanak-kanak itu sendiri mula kehilangan minat untuk belajar dan bahkan dalam permainan kegemarannya. Ini disebabkan oleh rasa letih dan mengantuk yang berterusan..

Kadang-kadang mustahil untuk menentukan semua tanda-tanda tumor pada bayi, kerana mereka tidak boleh mengadu sakit kepala atau mual. Dalam kes ini, anda harus dipandu oleh gejala yang dapat dilihat:

  • Lilitan kepala yang sangat besar atau bentuk tidak simetri;
  • Bengkak fontanelle;
  • Pembengkakan urat di kepala, serta peningkatan jaringan vaskular;
  • Kerongkongan yang kerap;
  • Mengejang mata, tanda-tanda strabismus;
  • Kejang.

Penyumbatan yang kerap boleh menunjukkan tumor otak kanak-kanak

Tetapi walaupun tidak ada gejala ini, ibu bapa harus waspada terhadap tangisan anak yang sangat kerap, yang menunjukkan adanya faktor-faktor yang mengganggu. Mungkin ada kelewatan, baik fisiologi dan psiko-emosi..

Tanda-tanda tumor otak pada kanak-kanak, bergantung pada lokasi tumor

Formasi tidak normal yang terletak di bahagian otak dan saraf tunjang yang berlainan menyebabkan gejala yang berbeza antara satu sama lain. Apabila masalah timbul dengan fungsi tertentu, adalah mungkin untuk menentukan penyetempatan neoplasma.

Tanda lokasi tumor otak pada kanak-kanak termasuk:

Tumor di bahagian otak (besar dan luar) - menyebabkan hilangnya kawalan motor, termasuk kelemahan dan kebas pada satu sisi badan.

Neoplasma intrakranial - menyebabkan sakit kepala, masalah dengan kesihatan umum, gangguan koordinasi. Kanak-kanak di bawah umur 4 tahun mungkin mengalami makrosefali, mual yang kerap, mudah marah, kelesuan. Tumor otak pada anak pada tahun-tahun pertama kehidupan, sebagai peraturan, ditentukan oleh penolakan untuk makan, pencernaan yang buruk, peningkatan air mata, kelemahan. Faktor yang menyertai adalah hiperrefleksia (peningkatan refleks) dan palsi saraf kranial.

Formasi pusat otak - dimanifestasikan oleh pergerakan mata yang tidak biasa, strabismus dan gejala biasa yang lain.

Pembentukan atipikal di bahagian depan otak - bertanggungjawab terhadap masalah dengan bahasa dan pemikiran (kehilangan pertuturan atau bahkan pemahaman perkataan, kekurangan kemahiran berbahasa).

Tumor di bahagian belakang otak atau di sekitar kelenjar pituitari - merosakkan saraf optik.

Tumor otak pada kanak-kanak, yang dilokalisasikan pada ganglia basal, menyebabkan pergerakan dan kedudukan badan yang tidak normal.

Neoplasma pada otak kecil (belakang otak) memprovokasi masalah mengawal koordinasi, berjalan kaki, dan juga makan.

Tumor di dalam atau berhampiran saraf kranial lain boleh menyebabkan gangguan pendengaran, masalah dengan keseimbangan, otot muka, dan menelan.

Neoplasma otak berkaitan dengan gaya berjalan yang tidak normal, kelumpuhan saraf kranial, sakit kepala, dan strabismus.

Kanser saraf tunjang pada kanak-kanak menimbulkan rasa mati rasa, kelemahan, kekurangan koordinasi, masalah usus dan pundi kencing.

Mengetahui tanda-tanda dan gejala di atas yang menunjukkan tumor otak pada kanak-kanak, adalah mungkin untuk mengenali onkologi otak pada kanak-kanak pada peringkat awal, sehingga dapat meningkatkan hasil keseluruhan penyakit dan mencegah kemungkinan keadaan kritikal (tahap lanjut, bentuk tumor yang tidak dapat dikendalikan). Sekiranya beberapa keadaan penyakit dikenal pasti, ibu bapa harus segera berjumpa doktor!

Penyebab ketumbuhan batang otak pada kanak-kanak

Kemungkinan sebab yang mempengaruhi perkembangan tumor batang otak termasuk:

  • keturunan;
  • kecenderungan genetik. Sekiranya seseorang mempunyai penyakit genetik seperti Turco's, sindrom Gorolin, penyakit Bourneville atau neurofibromatosis, maka kemungkinan terkena tumor pada batang otak berlipat ganda;
  • kesan sinaran berbahaya. Selalunya penyebab barah otak pada kanak-kanak adalah terapi radiasi, yang dilakukan untuk merawat tumor lain (misalnya, pada kelenjar tiroid);
  • pendedahan kepada sinaran. Radiasi boleh menyebabkan mutasi pada sel yang sihat, jadi orang yang hampir mengalami bencana di loji tenaga nuklear Chernobyl atau sejenisnya sering menjadi pesakit di pusat onkologi;
  • kecederaan dan pembedahan otak traumatik. Ini bukan alasan langsung untuk perkembangan formasi asing, tetapi dapat memprovokasi perkembangan tumor yang tajam, yang sebelumnya asimtomatik.

Tumor hemisfera serebrum

Glioma supratentorial terletak di hemisfera serebrum dan menyumbang kira-kira 30% daripada semua tumor otak pada kanak-kanak. Rawatan dan prognosis bergantung pada lokasi tumor dan kadar pertumbuhannya. Terdapat beberapa jenis tumor seperti: astrocytoma pilocytic remaja, glioma saluran optik (glioma optik) atau glioma hipotalamus (lihat di bawah), oligodendroglioma, astrocytoma hemisfera, dan ganglioglioma. Sebilangan besar dari mereka menyebabkan kejang kerana penyetempatan di otak. Sekiranya tumor seperti itu tidak terletak di kawasan yang mengawal pertuturan, pergerakan, penglihatan atau kecerdasan, maka pembuangan pembedahan ditunjukkan. Kadang-kadang hanya sebahagian daripada tumor yang dikeluarkan, selepas itu terapi radiasi tempatan dan / atau kemoterapi ditetapkan.

Laluan glioma (glioma optik). Kira-kira 5% tumor pada kanak-kanak adalah glioma yang berkembang di saraf optik dan hipotalamus. Tumor ini biasanya lambat tumbuh dan bertindak balas dengan baik terhadap pembedahan, terapi radiasi, atau kemoterapi. Kerana mempengaruhi saraf optik dan hipotalamus, kanak-kanak dengan tumor ini sering mengalami gangguan visual dan hormon..

Craniopharyngiomas adalah tumor nonglial yang membentuk 5% daripada semua tumor CNS pada kanak-kanak. Bagi pesakit dengan tumor ini, penundaan pertumbuhan adalah ciri, kerana kawasan yang terjejas berada di dekat kelenjar pituitari. Masalah penglihatan juga biasa berlaku. Persoalan rawatan mereka agak rumit: penyingkiran tumor sepenuhnya dapat menyebabkan penyembuhan, tetapi pada masa yang sama dapat menyebabkan gangguan ingatan, penglihatan, tingkah laku dan status hormon. Alternatifnya ialah penghapusan separa dalam kombinasi dengan terapi radiasi. Selepas rawatan tumor ini, kanak-kanak biasanya memerlukan pemulihan jangka panjang kerana masalah penglihatan dan / atau gangguan hormon.

Tumor sel germinal menyumbang sebahagian kecil tumor otak - kira-kira 4%. Mereka berkembang di wilayah pineal atau suprasellar (iaitu, "di atas pelana Turki"), di atas kelenjar pituitari. Sebagai peraturan, mereka didiagnosis semasa baligh, mereka dijumpai pada kanak-kanak lelaki dan perempuan, tetapi pada kanak-kanak lelaki sedikit lebih kerap. Tumor ini sering dirawat dengan baik dengan kemoterapi dan terapi radiasi, digunakan selepas pembedahan atau biopsi, dan selalunya tumor ini tidak perlu dikeluarkan dan biopsi, untuk diagnosisnya cukup untuk melihat penanda tumor darah dan cecair serebrospinal (alpha-fetoprotein dan chorionic gonadotropin) dan melihat perubahan ciri pada MRI, di samping itu, mereka sangat sensitif terhadap CT dan RT dan bertindak balas dengan baik walaupun tanpa pembedahan.

Tumor plexus vaskular membentuk 1-3% daripada semua tumor CNS pada kanak-kanak. Plexus koroid terletak di ventrikel otak, fungsi utamanya adalah pengeluaran cecair serebrospinal. Tumor plexus vaskular adalah jinak (papilloma) dan malignan (karsinoma koroid). Tumor ini biasanya berlaku pada kanak-kanak kecil (di bawah umur 1 tahun) dan sering menyebabkan hidrosefalus. Mereka biasanya dikeluarkan melalui pembedahan. Untuk tumor ganas, kemoterapi juga diresepkan, dan pada kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun, terapi radiasi.

PNET supratentorial, pineoblastoma sebelumnya menyumbang kira-kira 5% daripada semua tumor otak pada kanak-kanak. Dalam klasifikasi moden tumor CNS, istilah ini telah dikeluarkan Dengan menggunakan teknik genetik molekul, ditunjukkan bahawa tumor lain disamarkan di bawah topeng PNET, yang tidak dapat dibezakan hanya dengan menggunakan mikroskop dan mata ahli morfologi. Gejala neurologi bergantung pada lokasi tumor - khususnya, pada jaraknya dekat dengan ventrikel otak. Untuk tumor seperti itu, rawatan akan bergantung pada diagnosis yang disahkan menggunakan kaedah genetik molekul..

Ciri gambaran klinikal tumor otak pada kanak-kanak

Untuk masa yang lama, tidak ada tanda-tanda penyakit ini: pada kanak-kanak ia mengalami pendam.

Oleh itu, tumor tumbuh dengan saiz yang besar dan mula menguatkan diri dengan gejala serebrum umum..

Neoplasma muncul dalam sel yang belum mencapai bentuk matang.

Kursus asimtomatik penyakit pada tahap pertama perkembangannya disebabkan oleh kemampuan menyesuaikan diri anak yang baik: bahagian penganalisis yang hilang yang terkena tumor mudah diganti, dan rongga kranial meningkat, kerana masih plastik, dan jahitan tulangnya tidak ditumbuhi.

Kepala anak kecil kerana tumor otak menjadi sfera atau asimetris (sisi di mana terletaknya neoplasma mungkin lebih besar), jaringan urat kelihatan jelas di atasnya, fontanelle tegang atau bengkak.

Kanak-kanak yang lebih tua mengadu sakit kepala yang kerap disebabkan oleh tekanan intrakranial yang tinggi.

Oleh kerana kita bercakap mengenai otak, setiap neoplasma di dalamnya, baik jinak atau malignan, sangat berbahaya: tumbuh, ia memerah tisu-tisu berdekatan organ yang diciptakan oleh alam untuk mengawal semua sistem dalam tubuh manusia.

Apa yang perlu dilakukan sekiranya gejala serupa muncul pada kanak-kanak

Setiap ibu bapa harus memahami bahawa tanda-tanda onkologi pertama pada anak dapat disembunyikan di sebalik gejala biasa yang tidak biasa. Sudah tentu, anda tidak perlu panik terhadap setiap selesema atau sakit kepala - peratusan onkologi kanak-kanak pada sistem saraf pusat tidak setinggi jangkitan yang lebih biasa. Namun, tepatnya perubahan aneh dalam kesehatan harus diperhatikan, terutama perubahan yang berlangsung untuk jangka waktu yang lama atau, sebaliknya, muncul seperti "baut dari biru.".

Mengetahui spesifik kanak-kanak, sukar untuk memandang serius, seperti keengganan untuk pergi ke sekolah dan tinggal di rumah dengan dalih penyakit dan sakit kepala. Tetapi gabungan tanda seperti itu dengan gangguan penglihatan, kekejangan pada anggota badan, perkembangan kekejangan dan penurunan kekuatan otot harus memberi amaran bukan hanya kepada ibu bapa, tetapi juga pakar pediatrik yang memerhatikan anak. Rundingan tambahan dengan pakar neurologi pediatrik harus mengesahkan atau menghilangkan ketakutan, dan juga menjadi alasan untuk pemeriksaan kanak-kanak yang lebih terperinci.

Perlu juga diperhatikan bahawa kaedah sinar-X tengkorak atau kaedah echo-kraniografi usang tidak memberikan maklumat yang lengkap dan objektif mengenai keadaan tisu otak dan kehadiran neoplasma di dalamnya. Oleh itu, alternatif yang boleh dipercayai untuk kajian MRI untuk pesakit kecil dan kajian CT, MRI dan PET pada pesakit tua tidak ada pada masa ini. Ibu bapa perlu menjalani kaedah ini secepat mungkin jika disyorkan oleh doktor.

Ciri morfologi tumor, ukurannya, serta penyetempatan, akan memungkinkan ahli onkologi memilih rawatan radikal yang optimum untuk patologi seperti itu..

Sebab-sebabnya

Mekanisme perkembangan tumor kongenital pada bayi:

  • Protooncogenes. Ini adalah bahan protein yang mengawal pembahagian sel. Proto-onkogen dapat berubah menjadi onkogen - protein yang memprovokasi pembelahan sel yang tidak terkawal dan membawa kepada pertumbuhan tumor. Protooncogene berubah menjadi onkogen kerana mutasi spontan.
  • Patologi gen penekan. Gen ini melakukan fungsi yang bertentangan - mereka menghalang pembahagian sel. Keseimbangan gen penekan dan protooncogenes membolehkan sel membahagi dalam jumlah normal. Walau bagaimanapun, kerja gen penekan dapat terganggu, kerana had pembahagian sel tidak lagi terkawal dan pembiakan sel yang tidak terkawal dan tidak berkesudahan berlaku..

Penyebab tumor yang diperoleh:

  1. Pendedahan kepada bahan kimia. Ini termasuk wangian, plastik dan logam yang bersifat karsinogenik. Mereka mengganggu struktur DNC, aktiviti mutagenik sel berlaku.
  2. Kesan fizikal. Ini adalah sinaran ultraviolet dan pengionan yang berlebihan.
  3. Faktor biologi. Ini termasuk virus yang, memasuki tubuh manusia dan memasuki sel, mengubah struktur gen. Mereka adalah virus papilloma, hepatitis B dan retrovirus..