Pseudocyst otak

Pseudocyst otak

Pada masa ini, doktor dan pakar ultrasound dalam tafsiran lesi otak secara meluas menggunakan istilah "pseudocyst" atau "cyst", dan sering menunjukkan perubahan yang sama. Pembentukan sista otak sangat berbeza dalam topografi, morfologi, asal dan akibat klinikal, oleh itu, memerlukan penjelasan. Pertama sekali, seseorang harus membezakan antara sista dan pseudocyst. Kehadiran lapisan epitel bukanlah kriteria yang boleh dipercayai di sini, kerana, dengan pengecualian yang jarang berlaku, lapisan seperti itu tidak ada dalam formasi sista..

"Pseudocysts" adalah formasi sista yang terletak di bawah ependyma ventrikel lateral hemisfera serebrum, pertama, di kawasan sudut lateral tanduk anterior dan badan ventrikel lateral dan, kedua, di kawasan jalur sempadan antara kepala nukleus kaudate dan tuberkel optik. Semua pembentukan sista atau cecair otak, membran dan plexus koroid yang lain adalah "sista".

Pseudocyst terletak secara tidak bergantung dan lebih merujuk kepada ketidaksesuaian intrauterin. Kista terletak terutamanya pada jarak tertentu dari ependyma, termasuk subkortikal dan dalam masalah putih periventrikular, sebagai akibat serangan jantung, pelembutan otak, pendarahan, ensefalitis, dan fokus besar periventricular (PL) dan leukomalacia subkortikal. Akibat daripada kerosakan otak pasca-hipoksia yang teruk, kanak-kanak yang masih hidup mungkin mengalami "ensefalomalasia multikstik," yang merupakan banyak gabungan kista dari hemisfera serebrum. Selepas hipoksia, bayi jangka panjang mungkin mengalami lesi korteks "sarang lebah" dan "seperti renda" dan bahan putih yang mendasari dengan pembentukan kista kecil yang sering berkomunikasi. Pseudocysts harus dibezakan dari sista sejati dan sikat kecil yang timbul daripada kerosakan otak, khususnya hidrosefalus dalaman, di sekitar ventrikel lateral dan saluran air Sylvian, yang mempunyai lapisan ependymal.

Kesimpulan doktor berdasarkan keputusan ultrasound tidak tepat. Jadi, adalah salah untuk menulis "PL dalam tahap pseudocyst" (tahap seperti itu tidak ada) - akan lebih celik: "PL tahap 3 dengan pembentukan kista". Salah untuk menulis: "pseudocyst di bahagian dalam kapsul dalaman", akan lebih celik: "sista di kawasan kapsul dalam." Salah untuk menulis: "subependymal cyst", mungkin lebih tepat untuk menganggapnya "subependymal pseudocyst". Diagnosis bukanlah tindakan kata yang menyeimbangkan, tetapi pergantungan yang tepat pada pengetahuan dan penentuan prognosis penyakit.

Saya menyiasat 10 kes pseudocyst pada kanak-kanak yang hidup dari 10 jam hingga 1 tahun dan 4 bulan. Dalam kebanyakan kes, pseudocysts bersifat dua hala, terletak di kawasan di atas dan dipisahkan dari rongga ventrikel lateral hanya oleh ependyma dan lapisan nipis zat otak, yang sering mengandungi sel matriks (lapisan kuman). Ukuran sista berdiameter 0.4-0.9 cm. Beberapa mempunyai bentuk kanal, yang mewakili, sebagaimana adanya, sudut luar tanduk anterior dan badan ventrikel lateral dipisahkan dari bahagian yang lain oleh septum. Kandungannya biasanya jelas, kadang-kadang dengan campuran darah, dalam satu kes dengan pendarahan. Dalam satu pemerhatian, terdapat septum pada pseudocyst. Permukaan dalamannya licin, jarang dengan tubercle keputihan kecil. Penyebab kematian kanak-kanak dalam 2 kes adalah malformasi, satu - trauma kelahiran tengkorak, dan selebihnya - sepsis dan pelbagai jangkitan.

Tidak ada lapisan epitelium di permukaan dalaman, tetapi di beberapa tempat pada bayi baru lahir pramatang, penonjolan seperti bantal dari sel matriks ke rongga pseudocyst dijumpai. Di dinding, percambahan astrosit ditentukan, astrosit hipertrofi, dan kadang-kadang bola berbutir, dikesan. Pada kanak-kanak yang telah hidup selama beberapa bulan, palisade astrosit dapat dilihat di dinding pseudocyst. Tidak ada perubahan radang pada pseudocyst, bahkan dalam dua kes meningitis purulen. Tidak ada tanda-tanda pendarahan lama. Dalam 3 kes, fokus PL dijumpai pada masalah putih periventrikular. Urat besar dengan cengkaman sel matriks sering dijumpai di sekitar pseudocyst di tisu otak. Ruang yang luas di sekitar urat yang diabaikan ditentukan, serta mikrokaviti yang dilapisi dengan sel matriks.

Bayi pramatang didominasi dalam kumpulan kajian. Kehamilan pada 8 daripada 10 ibu mengalami komplikasi: toksikosis pada babak pertama dan / atau 2 dan jangkitan (influenza, jangkitan pernafasan, dan dalam satu kes rubella).

Hasil kajian menunjukkan bahawa pseudocysts timbul akibat patologi perkembangan zon germinal ventrikel lateral, tindakan pelbagai faktor patogen dan gangguan peredaran cecair serebrospinal. Pendarahan subependymal tidak berkaitan dengan patogenesis pseudocyst dan merupakan proses bebas. Oleh kerana pseudocysts dijumpai di zon perkembangan matriks terhebat (embrio eminence), di mana ia bertahan lebih lama daripada di kawasan lain, sejauh

dapat diasumsikan bahawa genesis mereka dikaitkan dengan pengurangan zon embrio dan kesan patogen pada proses ini. Pseudocyst tidak mempunyai arti penting dariatogenetik, tetapi kehadirannya menunjukkan tindakan faktor patogen pada masa pranatal, kemungkinan jangkitan, mempengaruhi proses pematangan dan penghijrahan sel saraf dari matriks dan, akibatnya, pada perkembangan otak dan pembentukan kecacatan (heterotopi sel saraf kulit kayu, mikrogiri, dll.). Mereka mesti dibezakan dari sista yang timbul di tempat proses patologi dengan pemusnahan tisu otak. Pseudocysts subependymal biasanya hilang pada usia 10 bulan.

Oleh itu, pseudocyst adalah formasi subependymal kistik lebih kerap daripada tanduk anterior dan badan ventrikel lateral, yang terletak di kawasan dinding bawah dan sudut lateral. Biasanya diisi (jika tidak ada pendarahan di dalam sista) dengan isi lutsinar. Mereka boleh menjadi satu dan dua sisi. Dinding diwakili oleh lapisan sel glial yang tipis tanpa lapisan dalam, di mana kumpulan sel matriks embrio ditentukan. Syderophages dapat dijumpai di dinding pseudocysts, menunjukkan pendarahan sebelumnya. Kehadiran pseudocysts subependymal, yang dapat digabungkan dengan pelbagai lesi otak, menunjukkan kerosakan pada matriks subependymal di bawah pengaruh pelbagai faktor, lebih kerap antenatal. Dalam beberapa kes, ini adalah akibat dari pendarahan subependimal yang dipindahkan.

Ciri-ciri pseudocyst otak pada bayi baru lahir

Selepas kelahiran anak-anak, kegembiraan ibu bapa kadang-kadang dikaburkan oleh hasil penyelidikan. Salah satu kes tersebut adalah pseudocysts otak pada bayi baru lahir. Selalunya, imbasan ultrasound yang dilakukan pada hari pertama membantu mencari patologi. Adalah dipercayai bahawa formasi seperti ini terdapat pada sekitar satu dari seratus bayi pramatang. Mereka tidak menimbulkan ancaman serius terhadap kesihatan, tetapi mereka memerlukan perhatian dari doktor dan ibu bapa..

Punca berlakunya

Pseudocyst adalah rongga yang diisi dengan cecair khas - eksudat. Yang terakhir biasanya dimainkan oleh cecair serebrospinal - pelarut beberapa bahan yang bergerak dari satu bahagian otak ke bahagian lain.

Pseudocyst otak adalah tunggal atau dalam bentuk kelompok. Perkembangan patologi dijelaskan oleh sebab-sebab berikut:

• pemakanan janin yang tidak mencukupi dan, akibatnya, peredaran darah terganggu;
• pendarahan serebrum (pseudocyst subependymal);
• tekanan intrakranial tinggi dan patologi lain.

Walaupun paling kerap ini adalah kekurangan oksigen yang dialami oleh janin di dalam badan ibu. Hipoksia disebabkan oleh pelbagai sebab:

• senaman fizikal yang berat;
• kejutan saraf;
• beberapa penyakit dalam bentuk akut atau kronik.

Biasanya faktor-faktor ini mempengaruhi tingkah laku janin: dia bimbang, sering terdorong.

Dalam literatur perubatan, anda juga boleh mendapatkan rujukan tentang fakta bahawa pseudocyst semacam itu bersifat genetik. Lebih-lebih lagi, gangguan keturunan lain menyebabkan berlakunya. Sebagai contoh, pseudocyst di otak sering dilihat pada sindrom Edwards. Penyakit yang bersifat genetik adalah penyebab kemunculannya.

Kista plexus choroid adalah salah satu jenis pembentukan. Jenis pseudocyst ini boleh dijumpai pada ultrasound pada usia kehamilan 14 hingga 20 minggu. Ini adalah koleksi cairan serebrospinal, yang bertujuan untuk menyehatkan otak (otak dan tulang belakang).

Plexus choroid adalah tanda pembentukan sistem saraf. Dengan bilangannya, anda boleh menentukan hemisfera kiri dan kanan. Oleh itu, pembentukan pseudocyst ini dikaitkan dengan pembentukan otak.

Kista plexus koroid mendapat namanya hanya kerana penampilannya. Sebenarnya, pendidikan ini tidak mendatangkan bahaya kepada kesihatan. Pseudocysts sembuh sebelum bayi dilahirkan, tanpa meninggalkan akibat.

Diagnostik yang diperlukan

Untuk memantau keadaan bayi yang baru lahir, perlu dilakukan diagnosis berkualiti tinggi. Petunjuk awalnya adalah pelbagai pelanggaran, termasuk semasa melahirkan anak. Salah satu tanda ciri adalah kegelisahan anak (kurang tidur, menangis, dan lain-lain). Penting untuk membezakan patologi yang ditunjukkan dari kista pada waktunya..

Ini disebabkan oleh fakta bahawa yang terakhir memerlukan rawatan serius. Ini terdiri dari menghilangkan penyebab yang menyebabkannya, biasanya termasuk kaedah konservatif (cara untuk meningkatkan imuniti, antivirus, dll.) Dan campur tangan pembedahan. Kehadiran pseudocyst, sebaliknya, jarang memerlukan langkah-langkah. Biasanya ini adalah terapi terhadap kemungkinan akibat (sakit kepala, sawan, dan lain-lain). Dalam kebanyakan kes, rawatan tidak diperlukan sama sekali.

Mencari perbezaan antara dua pelanggaran tidak selalu mudah. Pelbagai kaedah digunakan untuk penyelidikan:

• pengimejan resonans magnetik;
• tomografi dikira;
• tomografi pelepasan positron;
• neurosonografi;
• skintigrafi serebrum;
• Ensefalografi Doppler, dll..

Walaupun terutamanya ultrasound digunakan. Ini adalah alat yang paling bermaklumat dan selamat. Kelemahannya adalah bahawa ia tidak membolehkan anda mempelajari dinding dan rongga formasi. Kaedah ini digunakan sehingga kawasan lembut di bahagian atas kepala, ditutup dengan kulit nipis (fontanelle), hilang. Biasanya tempoh ini lebih kurang satu tahun. Neurosonografi dilakukan pada masa yang sama..

Ultrasound diberikan kepada kanak-kanak berikut:

• dilahirkan sebelum waktunya;
• yang muncul selepas kelahiran yang sukar;
• menjalani hipoksia.

Pada usia kemudian, kajian lain dijalankan: CT, MRI, dan lain-lain. Kaedah yang menggunakan reaksi khas pendidikan telah menunjukkan dirinya dengan baik. Bahan penunjuk disuntik secara intravena.

Massa di otak bayi yang baru lahir boleh terdiri dari pelbagai bentuk dan ukuran. Oleh itu, untuk membezakan pseudocyst, tempat di mana mereka lebih kerap diambil kira. Lokasi patologi selalu sama:

• antara puncak bukit optik dan kepala inti;
• di badan ventrikel lateral (hemisfera besar).

Sekiranya formasi yang dijumpai ada di tempat lain, kita boleh membincangkan mengenai sista. Sejumlah pakar juga menganggap lapisan epitelium (kehadiran atau ketiadaan) sebagai tanda yang menentukan.

Penyeliaan perubatan

Dalam kebanyakan kes, rawatan tidak diperlukan apabila pseudocyst dikesan. Ia sembuh dengan sendirinya (biasanya selepas 10 bulan), pembedahan tidak termasuk. Pembentukan hilang pada tahun pertama selepas kelahiran. Dalam beberapa kes, ubat-ubatan boleh diresepkan yang meningkatkan peredaran darah yang lebih baik (Actovegin, dll.).

Keseluruhan proses rawatan dipantau di klinik oleh pakar neurologi pediatrik. Keadaan anak diperiksa, kadar penurunan ukuran pseudocysts dipantau.

Setelah setahun berlalu, perlu dilakukan ultrasound kedua. Sekiranya anda tidak mengabaikan penyelidikan. Hasilnya akan menunjukkan bagaimana betul kesimpulan awal mengenai sifat patologi itu..

Pseudocyst harus hilang pada masa itu. Walaupun mengekalkan strukturnya, menjadi jelas bahawa diagnosisnya tidak betul dan pembentukan ini adalah sista. Memerlukan pengawasan berterusan pakar neurologi dan rawatan yang sesuai.

Sebilangan ibu bapa juga menggunakan ubat-ubatan rakyat (decoctions, baths, etc.). Anda harus sedar bahawa banyak tanaman perubatan boleh menyebabkan alahan pada kanak-kanak. Sebarang rawatan untuk pseudocyst harus dilakukan di bawah pengawasan doktor atau setelah berunding dengannya..

Dalam sebilangan besar kes, ternyata ramalan yang baik itu menjadi kenyataan. Biasanya tidak ada bahaya pembesaran atau kelahiran semula. Oleh itu, rawatan selalunya tidak diperlukan atau intervensi adalah minimum dan tidak menyakitkan..

Semua jenis pseudocyst di otak pada kanak-kanak hampir tidak berperanan dalam pertumbuhan badan. Pada masa yang sama, anak berasa normal. Pseudocyst tidak memberi komplikasi dan tidak mempengaruhi perkembangan. Oleh itu, tidak perlu mencari doktor terbaik dan bimbang.

Apa itu pseudocyst otak dan mengapa ia berlaku

Pseudocyst otak adalah keadaan patologi biasa yang berlaku pada 1 dari 100 bayi baru lahir. Ia berlaku sama pada lelaki dan perempuan..

Apa ini?

Istilah "cyst" merujuk kepada pembentukan rongga yang dipenuhi dengan cecair dan dikeluarkan dari dalam oleh epitel. Pseudocyst adalah struktur yang serupa, kecuali bahawa dinding dalamannya tidak mempunyai epitelium. Di otak, pembentukan rongga dilokalisasi di kawasan tertentu, iaitu, di sempadan antara kepala nukleus caudate dan puncak bukit optik (jenis caudothalamic dan caudal), di kawasan badan ventrikel lateral. Biasanya, pada tahun pertama kehidupan, pseudocyst di kepala bayi yang baru lahir sembuh dan hilang..

Sebab-sebab penampilan

Pembentukan pseudocyst berlaku dalam tempoh perkembangan intrauterin kanak-kanak kerana pengaruh faktor negatif berikut:

• Pelanggaran peredaran darah di kawasan otak tertentu, yang disebabkan oleh jangkitan atau kerosakan sistem kardiovaskular.
• Bekalan oksigen tidak mencukupi ke tisu otak (hipoksia), termasuk pada bulan terakhir kehamilan.
• Pendarahan sebelumnya di otak (pseudocyst subependymal terbentuk pada bayi baru lahir).

Faktor-faktor yang meningkatkan risiko pembentukan pendidikan termasuk penyakit berjangkit atau somatik seorang wanita hamil, pendedahan kepada faktor tekanan, aktiviti fizikal yang berlebihan. Kemunculan pseudocyst semasa perkembangan intrauterin diprovokasi oleh faktor persekitaran negatif, yang merangkumi sinaran pengion (radiasi), sebilangan sebatian kimia, termasuk ubat-ubatan.

Selalunya, pseudocyst otak pada bayi baru lahir terbentuk kerana pengumpulan cecair di plexus vaskular otak dengan latar belakang hipoksia. Biasanya, formasi seperti ini dapat diselesaikan sebelum kelahiran anak atau pada tahun pertama kehidupan..

Terdapat salah tanggapan di kalangan ibu bapa bahawa pembentukan rongga memprovokasi vaksinasi. Ini tidak benar, pengenalan vaksin sama sekali tidak mempengaruhi perkembangan struktur sistem saraf..

Diagnostik

Pengesanan neoplasma dilakukan dengan menggunakan ultrasound (ultrasound) pada tahun pertama kehidupan. Ini memungkinkan untuk mengenal pasti pendidikan, menentukan lokalisasi dan ukurannya.

Untuk membezakan pseudocyst dan sista, doktor menetapkan kaedah penyelidikan objektif tambahan:

• Komputasi tomografi (CT) adalah imbasan lapisan demi lapisan tisu di mana pencitraan dilakukan menggunakan sinar-X. Teknik ini mempunyai resolusi tinggi dan membolehkan anda mengenal pasti pseudocyst kecil, pasir di rongga.
• Pencitraan resonans magnetik (MRI) - kaedah ini melibatkan pengimbasan lapisan demi lapisan, di mana tisu dilihat dengan menggunakan kesan fizikal resonans nuklear dalam medan magnet yang kuat. Kajian ini tidak dapat dilakukan sekiranya terdapat implan logam pada orang dewasa atau kanak-kanak.
• Ensefalografi Doppler adalah pemeriksaan ultrasound yang menilai kelajuan dan isipadu aliran darah di pelbagai bahagian otak.
• Neurosonografi adalah pemeriksaan ultrasound yang dilakukan melalui fontanelle besar, oleh itu ia hanya ditunjukkan untuk kanak-kanak pada tahun pertama kehidupan.
• Tomografi pelepasan positron - kaedah radionuklida pengimbasan tisu lapisan demi lapisan.
• Skintigrafi serebral - kerana pengenalan isotop technetium atau thallium di dalam badan anak, jumlah dan kelajuan aliran darah di tisu otak dikaji.

Pemilihan kaedah penyelidikan dilakukan oleh doktor yang hadir secara individu. Dengan bantuan diagnostik, sifat pembentukan (jenis subependymal, kista sejati), penyetempatannya (ke kanan atau kiri sehubungan dengan garis tengah), serta ukurannya ditentukan. Ini memungkinkan untuk memilih taktik terapi yang optimum..

Rawatan

Tidak seperti sista yang sebenarnya, pseudocyst otak pada bayi yang baru lahir akan sembuh sendiri pada tahun pertama kehidupan. Untuk mempercepat penyerapan semula atau jika anda mengesyaki pembentukan kista yang benar, terapi ubat konservatif ditetapkan, yang merangkumi kumpulan ubat berikut:

• Bermakna untuk meningkatkan peredaran serebrum (Actovegin).
• Vitamin B.
• Diuretik untuk mengurangkan isipadu cecair serebrospinal (Furosemide).
• Garam mineral - kalium, magnesium, kalsium, natrium.

Pemerhatian dinamik dibuat untuk kanak-kanak. Seorang pakar neurologi kanak-kanak secara berkala menetapkan pemeriksaan dengan imbasan ultrasound untuk menentukan ukuran pembentukan dalam dinamika. Selain itu, prosedur fisioterapi (magnetoterapi, mandi lumpur) dan urut digunakan. Langkah-langkah sedemikian meningkatkan keadaan fungsi sistem saraf, saluran darah, meningkatkan jumlah dan kelajuan aliran darah, dan mengurangkan risiko hipoksia. Mereka mempunyai kesan positif umum pada tubuh anak dan membantu meningkatkan fungsi organ dan sistem lain. Pada usia 1 tahun, pemeriksaan ultrasound kawalan adalah wajib. Berdasarkan hasilnya, anak dikeluarkan dari pendaftaran dispensari atau doktor memilih rawatan lebih lanjut dengan langkah pembetulan.

Bila hendak dipadamkan?

Sekiranya pendidikan dicirikan oleh kecenderungan untuk meningkat (pertumbuhan) atau setelah setahun tidak ada dinamika positif, maka penelitian tambahan dilakukan untuk tujuan diagnosis pembezaan. Dalam kebanyakan kes, sista otak benar didiagnosis. Sekiranya peningkatan dinamik, menggantikan struktur sistem saraf pusat, menyebabkan gangguan fungsi, termasuk kejang tonik-klonik berkala, maka diperlukan penyingkiran formasi. Ia dilakukan dengan menggunakan beberapa teknik pembedahan:

• akses microneurosurgical;
• pembedahan endoskopi;
• teknik shunting (cecair dikeluarkan dari sista ke ruang subarachnoid).

Pemilihan teknik ini dilakukan oleh doktor pakar bedah saraf secara individu, bergantung pada lokasi, ukuran pendidikan, dan juga kemampuan teknikal klinik.

Penyambungan pseudocyst dengan patologi lain

Adalah dipercayai bahawa pseudocyst pada bayi di kepala merujuk kepada akibat perubahan pada tahap genetik. Selalunya, patologi disertai dengan perkembangan kecacatan lain di dalam badan. Semasa mengesan perubahan dalam otak, doktor mesti memperhatikan kemungkinan perubahan dalam keadaan fungsi organ lain. Satu kajian sedang dilakukan untuk mengenal pasti gangguan jantung, saluran darah, organ dalaman, struktur sistem kencing dan pembiakan.

Pseudocyst subependymal di sebelah kiri otak sering disertai dengan perkembangan sindrom Edwards, yang merupakan gangguan kromosom. Dalam kes ini, beberapa malformasi dicatat, yang terbentuk terhadap latar belakang trisomi 18 kromosom. Ini termasuk keabnormalan tengkorak muka dan serebrum, perubahan bentuk dada, kecacatan septum interventrikular, aplasia arteri pulmonari, hipoplasia serebelum dan korpus callosum otak. Dalam kes ini, rawatan pembedahan yang kompleks diperlukan, prognosis biasanya tidak menguntungkan.

Ramalan

Bayi dengan otak pseudocyst berkembang secara normal pada tahun pertama kehidupan. Semua petunjuk pematangan struktur sistem saraf pusat tidak berbeza, anak tidak ketinggalan dalam pertumbuhan dan perkembangan fisiologi dari rakan sebaya. Dalam kebanyakan kes, apabila pseudocyst dikesan, prognosisnya baik. Ibu bapa tidak mempunyai sebab untuk membimbangkan. Semasa tahun pertama kehidupan, pemerhatian dinamik oleh pakar neurologi pediatrik diperlukan. Sekiranya, setelah pemeriksaan ultrasound kawalan, penyerapan rongga diperhatikan, maka anak yang berusia lebih dari satu tahun dikeluarkan dari dispensari.

Pseudocyst otak merujuk kepada kecacatan intrauterin "kecil", yang memprovokasi pelbagai faktor negatif. Biasanya, apabila pendidikan dikesan, langkah-langkah terapi khas tidak diperlukan.

Pseudocyst: bahaya sebenar atau diagnosis pseudo

Pseudocyst: bahaya sebenar atau diagnosis pseudo

Gejala sista

Gejala terbahagi kepada spesifik dan tidak spesifik.

Yang pertama bergantung pada lokasi, ukuran, pertumbuhan neoplasma. Yang terakhir adalah ciri semua jenis kista dan dikaitkan dengan fakta bahawa neoplasma dalam proses pertumbuhan memampatkan tisu otak.

Kista kecil selalunya tidak simptomatik.

Gejala sista yang tidak spesifik menyebabkan gangguan:

• koordinasi pergerakan kompleks;
• nada otot;
• penglihatan, pendengaran;
• fungsi mental;
• sakit kepala yang kerap, pening;
• perasaan tekanan di rongga kranial;
• gangguan tidur;
• kadang-kadang - pengsan, gegaran, sawan epilepsi, dll..

Gejala khas sista pituitari adalah:

• penglihatan berganda objek yang dapat dilihat;
• kesukaran dalam menyelaraskan pergerakan;
• ketidakupayaan untuk mencari.

Gejala sista kelenjar pineal adalah:

• disorientasi;
• penglihatan berganda mengenai realiti yang dirasakan, "kabur", bintik-bintik di depan mata;
• gangguan irama tidur-bangun.

Gejala sista pineal ditunjukkan oleh pelanggaran:

• metabolisme;
• penglihatan;
• penyelarasan.

Kista koloid disertai dengan gejala berikut:

• sawan epileptiform;
• tekanan intrakranial tinggi;
• kelemahan pada kaki.

Kista CSF memberikan simptom berikut:

• kekurangan penyelarasan;
• gangguan dyspeptik;
• gangguan mental;
• sawan.

Gejala sista pada bayi yang baru lahir:

• fontanelle berdenyut;
• kekurangan perhatian kanak-kanak pada objek;
• regurgitasi yang kerap selepas makan;
• pergerakan lengan dan kaki yang perlahan;
• kerap menangis;
• kadangkala kekejangan.

Jenis sista otak yang lain

Jenis sista berikut juga biasa:

• Kista kelenjar pineal otak, gejalanya adalah sakit kepala yang teruk, mengantuk, disorientasi, penglihatan berganda. Ia juga menyukarkan berjalan kaki. Pada peringkat awal penyakit, rawatan ubat digunakan. Kista berlari yang tumbuh dengan saiznya dikeluarkan secara pembedahan.
• Kista plexus adalah neoplasma jinak yang memanifestasikan dirinya pada tahap perkembangan janin tertentu dalam rahim. Kista otak seperti ini pada kanak-kanak paling kerap hilang dengan sendirinya. Dalam beberapa kes, sista otak pada bayi baru lahir berlaku akibat komplikasi semasa mengandung dan semasa melahirkan. Jangkitan janin yang berjangkit juga boleh menyebabkannya. Dalam kes yang jarang berlaku, pembentukan ini membawa kepada perubahan patologi pada sistem badan yang lain. Kista kongenital di otak dikenal pasti menggunakan prosedur yang disebut neurosografi. Ia sama sekali tidak membahayakan kesihatan anak. Diagnosis kista seperti itu pada orang dewasa dilakukan dengan menggunakan pemeriksaan ultrasound.
• Pseudocyst otak pada bayi baru lahir berlaku pada 1% bayi pramatang. Ia dikesan semasa imbasan ultrasound pada 24 jam pertama kehidupan kanak-kanak. Kista otak pada janin ini berlaku akibat pendarahan matriks embrio. Ia boleh menjadi satu sisi atau dua sisi. Pseudocyst adalah akibat paling selamat semasa melahirkan anak. Mereka tidak memerlukan rawatan khas. Sebagai peraturan, pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak, mereka benar-benar diserap..
• Kista CSF otak adalah neoplasma yang timbul antara meninges. Pembentukannya difasilitasi oleh keradangan (meningitis, strok), trauma dan pembedahan. Ia didiagnosis pada masa dewasa, kerana pada peringkat awal tanda-tandanya praktikal tidak dinyatakan. Gejala sista CSF: loya, muntah, gangguan mental, gangguan koordinasi, sawan, kelumpuhan anggota badan.
• Kista subependymal berlaku pada bayi baru lahir setelah peredaran darah terganggu di otak atau semasa hipoksia (bekalan oksigen ke otak tidak mencukupi). Penyakit ini memerlukan pengawasan perubatan..
• Kista porencephalic otak adalah pembentukan yang berlaku di dalam tisu kerana pencairan kawasan yang terjejas. Ia membawa kepada akibat yang sangat serius seperti hidrosefalus dan schizencephalus..
• Kista lacunar terbentuk di kawasan varoli pons, di cerebellum, nod subkortikal, dan tuberkel visual. Selalunya ia berlaku akibat perubahan berkaitan dengan usia dan aterosklerosis..
• Kista koloid berasal dari kongenital. Ia muncul sebagai akibat dari embiogenesis. Seseorang dapat memilikinya sepanjang hidupnya, tetapi pada masa yang sama ia tidak memberi masalah kepadanya. Dipercayai bahawa ia turun-temurun. Kista ini menyekat aliran cecair. Selalunya disertai dengan sakit kepala, sawan epilepsi, kelemahan pada kaki, dan tekanan intrakranial yang tinggi. Gejala penyakit ini paling ketara pada masa dewasa. Kadang kala penyakit ini menjadi penyebab hidrosefalus, hernia serebrum. Dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh membawa maut.

Kista dari bahagian otak yang berlainan

Dalam beberapa kes, doktor mendiagnosis penyakit berikut:

• Kista kelenjar pituitari otak adalah pembentukan jinak. Ia muncul terutamanya pada orang berusia 30-40 tahun. Tidak ada sista pituitari pada kanak-kanak dan remaja. Penyakit ini berbahaya kerana neoplasma mempengaruhi sistem saraf pusat. Selalunya, sista seperti ini dikeluarkan secara pembedahan..
• Kista cerebellar boleh berlaku kerana beberapa sebab. Selalunya, rawatannya bertujuan untuk menyelesaikan lekatan. Sekiranya kista telah terbentuk akibat proses autoimun atau jangkitan, terapi anti-radang akan diperlukan. Campur tangan pembedahan dilakukan dengan adanya tanda-tanda pendarahan, sawan, gangguan koordinasi pergerakan. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini dapat disembuhkan sepenuhnya..

Kaedah tradisional

Untuk memperbaiki keadaan kanak-kanak dengan formasi sista yang besar, bersama dengan rawatan ubat, anda boleh menggunakan ubat tradisional. Resipi yang paling popular adalah:

• Merebus hawthorn, diambil secara dalaman, akan menguatkan sistem saraf, memperbaiki tidur pesakit kecil.
• Cinquefoil angsa, ekor kuda, ungu, huruf akan mengurangkan tekanan intrakranial.
• Hemlock mempunyai kesan penyerapan semula yang sangat baik.
• Teh herba menenangkan.

Untuk menyediakan kaldu berguna dengan kesan menenangkan, anda boleh mengambil daun raspberry, akar calamus paya, yarrow, chamomile, akar licorice dalam bahagian yang sama. 2 sudu besar bahan mentah yang dihancurkan dimasukkan ke dalam 0.5 liter air mendidih selama 7-8 jam. Kaldu yang sudah siap ditambahkan ke dalam tab mandi dan bayi dimandikan.

Pseudocyst subependymal otak, yang terdapat pada bayi baru lahir, dianggap sebagai tumor jinak dan memerlukan pemantauan secara berkala. Pada dasarnya, masalah itu hilang seiring berjalannya waktu, tanpa meninggalkan kesan negatif. Perkara utama adalah untuk memantau perjalanan patologi dan mengikuti cadangan doktor.

Pseudocyst otak pada bayi baru lahir

Kesihatan bayi baru lahir adalah perhatian utama ibu bapa. Diagnosis "pseudocyst otak" sering berlaku sebagai kejutan sebenar kepada keluarga. Dalam artikel ini, kita akan membincangkan mengenai pseudocyst di otak pada kanak-kanak: kemungkinan sebab untuk perkembangan dan jenisnya, dan juga memberitahu anda tentang apa yang harus dilakukan sekiranya bayi anda didiagnosis dengan pseudocyst.

Apa itu pseudocyst?

Pseudocyst disebut neoplasma sista di tisu otak, yang terletak di kawasan yang ditentukan dengan jelas: di sempadan kepala nukleus caudate dan tubercle optik, di kawasan badan ventrikel lateral hemisfera atau berhampiran sudut lateral bahagian kornea anterior hemisfera serebrum. Anda sering dapat mengetahui bahawa perbezaan antara sista dan pseudocyst terletak pada adanya lapisan epitel dalaman. Sebenarnya, pembezaan ini adalah bersyarat, kerana lapisan epitelium paling sering tidak terdapat pada sista. Selain itu, kaedah yang paling biasa untuk mendiagnosis sista dan pseudocyst otak adalah diagnostik ultrasound. Dan kaedah ini jarang sekali membolehkan anda meneroka rongga dalaman dan ciri dinding neoplasma secara menyeluruh. Mustahil untuk membezakan kista dari pseudocyst dalam bentuk atau saiz - kedua-duanya boleh mempunyai penampilan dan jenis yang sangat berbeza.

Oleh itu, pseudokista plexus vaskular atau membran pada bayi yang baru lahir, serta neoplasma cairan atau sista otak lain yang terdapat di kawasan ini, adalah pseudocysts.

Sebab-sebab perkembangan pseudocyst

Biasanya, pseudocysts berlaku semasa perkembangan pranatal. Penyebab perkembangan mereka yang paling biasa adalah gangguan peredaran darah di kawasan otak tertentu, hipoksia janin atau pendarahan serebrum (pseudocyst subependymal) pada anak yang baru lahir.

Risiko hipoksia janin meningkat sekiranya ibu menghidap penyakit kronik atau penyakit berjangkit akut, dengan tekanan atau tekanan fizikal yang berlebihan.

Prognosis untuk pseudocyst otak

Kehadiran pertumbuhan sista di otak bukan merupakan tanda kelainan fungsi otak atau penunjuk kecacatan mental atau mental. Selalunya, pseudocyst yang dijumpai pada bulan-bulan pertama selepas melahirkan berjaya diselesaikan pada tahun pertama kehidupan bayi..

Sekiranya disyaki pseudocyst otak, pemeriksaan menyeluruh oleh pakar neurologi diperlukan. Hanya selepas pemeriksaan individu, doktor akan menetapkan rawatan (ubat dan prosedur), serta menentukan kekerapan pemeriksaan yang diperlukan. Pemeriksaan berkala memungkinkan untuk mengendalikan dinamika perkembangan neoplasma dan menyesuaikan rancangan perawatan sesuai dengan hasil yang diperoleh.

Rawatan yang tepat pada masanya dan mencukupi dapat mengelakkan kemungkinan akibat negatif dari kehadiran pseudocysts (seperti sawan, sakit kepala).